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    • 9. 发明公开
    • 유전자 결실을 위한 선형 DNA 단편, 이를 이용하여생물막 형성이 억제된 대장균 변이주 및 이의 제조 방법
    • 一种用于基因缺失的线性DNA片段,一种用生物膜形成抑制的大肠杆菌突变体及其生产方法
    • KR1020060021161A
    • 2006-03-07
    • KR1020040070017
    • 2004-09-02
    • 한국과학기술원
    • 김선창이충훈임보람성봉현유병조이원식이준형이상희
    • C12N15/11C12N15/63C12N1/21
    • C12N15/70C12N15/52
    • 본 발명은 항생제 민감도와 생산물 분비 효율 및 형질전환 효율이 증가된 대장균 변이주에 관한 것으로, 상기 변이주는 생물막(biofilm)의 형성이 억제되어, 생물막에 의한 항생제와 분비물 및 외래 유전자에 대한 확산의 저해가 최소화된 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하여, 대장균의 유전자 조작 실험 도중의 변이주 선별 과정에 있어서, 보다 적은 양의 항생제로 원하는 변이주를 선별할 수 있고, 선별하고자 하는 변이주가 아닌 균주가 생물막을 형성하여 항생제에 내성을 보여서 선별의 효율을 떨어뜨리는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분비물의 확산 효율이 증가됨으로써 배지 내로 분비되는 생산물의 수득률을 증가시킬 수 있다. 그리고 형질전환 효율이 증가됨으로써 유용 물질의 대량생산을 보다 용이하게 할 수 있다.
    • 本发明是对抗生素的敏感性和产物分泌效率和转化效率是在大肠杆菌(E.coli)突变体菌株,其中所述突变是生物膜(生物膜)的形成被抑制,抗生素扩散放电和所述外源基因的抑制生物膜被增加 被最小化。 根据本发明,大肠杆菌的遗传修饰实验期间的突变体的筛选方法,和更可被选择用于与抗生素的少量所需的突变体,在非突变体菌株boyeoseo耐进行筛选,以抗生素和形成生物膜筛选 可以防止电池效率的降低。 另外,可以增加分泌物的扩散效率,从而增加分泌到培养基中的产物的产量。 通过提高转化效率,可以促进有用物质的大规模生产。
    • 10. 发明公开
    • 염색체의 특정부위가 제거된 미생물 변이주의 제조를 위한선형 DNA 단편 및 이를 이용한 염색체의 특정부위가제거된 미생물 변이주의 제조방법
    • 用于开发色谱中特定区域的突变微生物的线性DNA片段
    • KR1020040036371A
    • 2004-04-30
    • KR1020020065351
    • 2002-10-24
    • 한국과학기술원
    • 김선창이원식유병조성봉현김정민이충훈이준형
    • C12N15/31
    • C07K14/245C12N15/1031C12N15/70
    • PURPOSE: A linear DNA fragment for developing a mutated microorganism of which specific region in chromosome is removed and a method for preparing the same microorganism are provided, thereby completely removing selection marker and foreign DNA from the chromosome. CONSTITUTION: A linear DNA fragment for developing a mutated microorganism of which specific region in chromosome is removed comprises 500 bp homologous domains A and C which is homologous to the both ends of the chromosome to be removed and related to the lambda-red recombination when this linear DNA fragment is inserted into the both ends of microorganism; 500 bp homologous domain B which is homologous to a region adjacent to one end of the chromosome to be removed and related to the homologous recombination when a selection marker at one end is removed; sacB gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 6 as a factor for confirming the selection marker and selection marker removement; and the restriction enzyme I-SceI recognition site having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 4 related to the homologous recombination for removing the selection marker.
    • 目的:提供用于开发除去染色体中特定区域的突变微生物的线性DNA片段和制备相同微生物的方法,从而从染色体中完全去除选择标记和外来DNA。 构成:用于开发其中去除染色体中特定区域的突变微生物的线性DNA片段包含500bp同源结构域A和C,其与要去除的染色体的两端同源且与λ-红色重组有关 将线性DNA片段插入微生物的两端; 500bp同源结构域B,其与待去除的染色体的一端相邻的区域同源,并且在一端的选择标记被去除时与同源重组相关; 具有SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的sacB基因作为确认选择标记和选择标记移除的因子; 以及具有SEQ ID NO:4所示核苷酸序列的限制酶I-SceI识别位点与用于除去选择标记的同源重组相关。