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1. 发明公开

KR1019970043025A 한국에서 분리한 헬리코박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019970043025A
公开(公告)日：1997-07-26
申请号：KR1019950056934
申请日：1995-12-26
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 염정선 , 김장성 , 유금주 , 서원영 , 문홍모
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 한국인의 헬리코박터 파이로리(
Helicobacter pylori )감염여부를 판별하기 위한 진단시약 및 백신의 항원제조용으로 적합한 헬리코박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 항원제조용으로 적합한 헬리코박터 파이로리 균주는 ① 표준군주(ACTC 균주)와 구별되는 RFLP(restriction fragment length polymorphism) 유형, 단백질 발현양상 및 항원성을 나타내어 한국 분리주만의 특이성을 나타내고, ② 성장률이 빨라 균체의 대량생산이 용이하여 항원제조용 균주로 사용하기에 적합하며, ③ 궤양형성에 중요한 역할을 할 것으로 추측되는 액포형성 세포독소(vacuolating cytotoxin, Vac A)및 세포독소 연관 단백질(cytotoxin-associated gene A protein, Cag A)을 발현하고, ④ 만성위염과 소화성궤양으로 양분되는 각 병중의 환자에서 1주씩 분리된 두 균주이다. 이 두 균주의 파쇄약을 합하여 제조한 혼합액은 한국인을 대상으로 한 진단시약 및 백신제조를 위한 헬리코박터 파이로리의 항원으로 사용 할 수 있다.

2. 发明公开

KR1020020047167A 대장균 이열성 엔테로톡신의 신규한 약독화된 돌연변이체 失效
标题翻译： ESCHERICHIA COLI HEAT-LABILE肠毒素的脱氧葡萄糖
公开(公告)号：KR1020020047167A
公开(公告)日：2002-06-21
申请号：KR1020027003511
申请日：1999-09-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 박은정 , 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C07K14/245
摘要： PURPOSE: Provided are a detoxified and immunologically active proteins("mutant LTs") having mutated amino acid sequences of heat-labile enterotoxin of E.coli, a DNA sequences encoding the mutant LTs, a recombinant expression vectors comprising the DNAs, a recombinant microorganisms transformed with the recombinant expression vectors, a process for preparing the mutant LTs, and a pharmaceutical use of the protein as immunogenic antigens for vaccination and as adjuvants for antibody production. CONSTITUTION: The proteins have residues of amino acid sequences 63 or 110 and 112 of heat-labile enterotoxin mutated by site-directed mutagenesis. The mutant LTs did not induce any toxicity. The mutant LTs elicited high and comparable levels of anti-LT antibodies when delivered either intragastrically or intranasally, inducing systemic and local responses in serum and fecal extracts. Thus, they might be useful for the development of a novel diarrheal vaccine in human and animals. In addition, the antibody production ability using mutant LTs as an adjuvant may be effective for prevention and treatment of various diseases.
摘要翻译：目的：提供具有大肠杆菌热不稳定肠毒素的突变氨基酸序列的解毒和免疫活性蛋白（“突变LT”），编码突变LT的DNA序列，包含DNA的重组表达载体，重组微生物用重组表达载体转化，制备突变LT的方法，以及该蛋白质作为疫苗接种的免疫原性抗原的药物用途和用于抗体生产的佐剂。构成：蛋白质具有通过定点诱变突变的热不稳定肠毒素的氨基酸序列63或110和112的残基。突变LT不诱导任何毒性。突变LTs在胃内或鼻内递送时引起高水平和相当水平的抗LT抗体，在血清和粪便提取物中诱导全身和局部反应。因此，它们可能有助于在人和动物中开发新型的腹泻疫苗。此外，使用突变型LTs作为佐剂的抗体生产能力可有效预防和治疗各种疾病。

3. 发明公开

KR1019990002874A 헬리코박터 파이로리의 외막단백질 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물 失效
公开(公告)号：KR1019990002874A
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019970026601
申请日：1997-06-23
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)의 76kDa 외막단백질(FilD) 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 헬리코박터 파이로리에서 유래한 신규한 외막단백질(FliD) 유전자, 그를 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터를 이용하여 항원성과 면역원성을 가진 재조합 외막단백질(FilD)을 대량으로 제조하는 방법 및 헬리코박터 파이로리 감염의 백신용으로 이용될 수 있는 전기 재조합 외막단백질의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서 제조된 재조합 외막단백질(FliD)은 자연형 외막단백질(native FliD)과 동일한 정도의 항원성 및 면역원성을 유지하고 있으므로, 헬리코박터 파이로리 감염으로 인한 질환의 예방 및 치료를 위한 백신의 유효성분으로 이용될 수 있고, 헬리코박터 파이로리에 대한 항체 생성에도 이용될 수 있다.

4. 发明公开

KR1019970070189A 위 점소에 대한 친화성을 갖는 위 질환의 잠재적 병원성 구균 失效
公开(公告)号：KR1019970070189A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960011232
申请日：1996-04-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 이성규 , 염정선 , 유금주
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 위 점소(gastric mucin)에 특이적으로 흡착하며, 위 질환의 유발가능성을 가지고 있는 스태필로코커스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus) 종에 속하는 SL100 구균에 관한 것이다.
본 발명의 SL100 구균은 그를 파쇄하여 수득한 세포단백질을 항원으로 이용함으로써 본 발명 균주에의 감염여부를 판별하기 위한 진단시약 및 백신 제조에 이용될 수 있다.

5. 发明授权

KR100481205B1 대장균 이열성 엔테로톡신의 신규한 약독화된 돌연변이체 失效
标题翻译：大肠杆菌热不稳定肠毒素的新型解毒突变体
公开(公告)号：KR100481205B1
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：KR1020027003511
申请日：1999-09-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 박은정 , 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C07K14/245
摘要： 본 발명은 대장균의 이열성 엔테로톡신의 돌연변이된 아미노산 서열, 돌연변이 LTs을 코딩하는 DNA 서열, DNA를 포함하는 재조합 발현벡터, 재조합 발현벡터에 의해 형질전환된 재조합 미생물, 돌연변이 LTs를 제조하는 방법 및 백신제조를 위한 면역원성의 항원과 항체 생산을 위한 아쥬벤트로서 전기 단백질의 의학적 응용 을 갖는, 약독화되고 면역학적 활성을 갖는 단백질("돌연변이 LTs")에 관련된다. 야생형 LT와는 반대로, 돌연변이 LTs는 어떠한 독성 활성을 유도하지 않았다. 혈청과 분뇨추출물에 전신적이며 국부적 반응을 유도함에 의해, 돌연변이 LTs는 위내 또는 비강내로 이동하였을 때, 항-LT 항체의 높고 비교될 만한 양을 유도하였다. 따라서, 돌연변이 LTs는 사람과 동물에 있어서, 새로운 설사 백신의 개발에 유용할 수 있다. 또한, 아쥬벤트로서 돌연변이 LTs를 사용함에 의한 항체 생성 능력은 다양한 질병의 예방과 처치에 효과적일 수 있다.

6. 发明公开

KR1019990011971A 헬리코박터 파이로리의 외막단백질 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물 失效
公开(公告)号：KR1019990011971A
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：KR1019970035231
申请日：1997-07-25
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C12N15/31 , C12N1/20
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)의 18kDa 외막단백질(Omp18) 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 헬리코박터 파이로리에서 분리한 신규한 외막단백질(Omp18)유전자, 그를 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터를 이용하여 항원성과 면역원성을 가진 재조합 외막단백질(Omp18)을 대량으로 제조하는 방법 및 헬리코박터 파이로리 감염의 백신용으로 이용될 수 있는 전기 재조합 외막단백질의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서의 제조된 재조합 외막단백질(Omp18)은 자연형 외막단백질(native Omp18)과 동일한 정도의 항원성 및 면역원성을 유지하고 있으므로, 헬리코박터 파이로리 감염으로 인한 질환의 예방 및 치료를 위한 백신의 유효성분으로 이용될 수 있고, 헬리코박터 파이로리에 대한 항체 생성에도 이용될 수 있다.

7. 发明授权

KR100165647B1 위 점소에 대한 친화성을 갖는 위 질환의 잠재적 병원성 구균 失效
标题翻译：对胃粘膜有亲和力的胃病的潜在致病菌
公开(公告)号：KR100165647B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019960011232
申请日：1996-04-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 이성규 , 염정선 , 유금주
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 위 점소(gastric mucin)에 특이적으로 흡착하며, 위 질환의 유발가능성을 가지고 있는 스태필로코커스 사프로피티쿠스(Staphylococcus saprophyticus) 종에 속하는 SL100 구균에 관한 것이다. 본 발명의 SL100 구균은 그를 파쇄하여 수득한 세포단백질을 항원으로 이용함으로써 본 발명 균주에의 감염여부를 판별하기 위한 진단시약 및 백신 제조에 이용될 수 있다.

8. 发明授权

KR100165594B1 한국에서 분리한 헬리코박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법 失效
标题翻译：从韩国分离的幽门螺杆菌菌株和使用其制备抗原的方法
公开(公告)号：KR100165594B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950056934
申请日：1995-12-26
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 염정선 , 김장성 , 유금주 , 서원영 , 문홍모
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 한국인의 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori) 감염여부를 판별하기 위한 진단시약 및 백신의 항원제조용으로 적합한 헬리코 박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 항원제조용으로 적합한 헬리코박터 파이로리 균주는① 표준균주(ATCC 균주)와 구별되는 RFLP(restriction fragment length polymo rphism)유형, 단백질 발현양상 및 항원성을 나타내어 한국 분리주만의 특이성을 나타내고, 단백질 발현양상 및 항원성을 나타내어 한국 분리주만의 특이성을 나타내고, ② 성장률이 빨라 균체의 대량생산이 용이하여 항원제조용 균주로 사용하기에 적합하며, ③ 궤양형성에 중요한 역할을 할 것으로 추측되는 엑포형성 세포독소(vacuolating cytotoxin, Vac A) 및 세포독소 및 연관 단백질(cytotoxin-associated gene A protein, Cag A)을 발현하고, ④ 만성위염과 소화성 궤양으로 양분되는 각 병증의 환자에서 1주씩 분리된 두 균주이다.
이 두 균주의 파쇄액을 합하여 제조한 혼합액은 한국인을 대상으로 한 진단시약 및 백신제조를 위한 헬리코박터 파이로리의 항원으로 사용할 수 있다.

9. 发明授权

KR100158435B1 헬리코박터 파이로리의 외막단백질 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물 失效
标题翻译： HELICOBACTER PYLORI和重组微生物表达基因的外膜蛋白基因
公开(公告)号：KR100158435B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019960002105
申请日：1996-01-30
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 서원영 , 박용식 , 문흥모 , 염정선 , 김장성 , 유금주
IPC分类号： C12N15/31 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/205 , A61K39/00
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobcter pylori)에서 유래한 22kDa크기의 신규한 외막단백질(outer membrane protein, Omp22) 유전자, 그를 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터를 이용하여 재조합 외막단백질(Omp22)을 대량으로 제조하는 방법 및 전기 재조합 외막단백질의 용도에 관한 것이다. 상기에서 제조된 재조합 외막단백질(Omp22)은 토끼 항-헬리코박터 파이로리 외막단백질(Omp22) 항체 및 헬로코박터 파이로리에 감염된 사람의 혈청에 의하여 자연형(native) 외막단백질(Omp22)과 동일한 정도로서 감지되므로, 재조합 외막단백질(Omp22)은 우수한 항원성을 유지하고 있음을 알 수 있었다, 아울러, 재조합 외막단백질(Omp22)을 항원으로 마우스에 근육주사하여 자연형 외막단백질(Omp22)과 동일한 정도로서 항체를 형성하는 면역원성이 있음을 확인하였다. 따라서, 상기의 재조합 외막단백질(Omp22)의 헬로코박터 파이로리에 대한 항원성 및 면역원성을 유지하고 있으므로, 헬리코박터 파이로리에 대한 진단시약 혹은 헬리코박터 파이로리 관련 질환의 예방 또는 치료용 백신의 제조에 유효성분으로서 이용될 수 있고, 헬리코박터 파이로리에 대한 항체 생성에도 이용될 수 있다.

10. 发明公开

KR1020020047168A 신규한 신생혈관생성 저해제 失效
标题翻译：血管生成抑制剂
公开(公告)号：KR1020020047168A
公开(公告)日：2002-06-21
申请号：KR1020027003512
申请日：1999-09-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 장지훈 , 김장성 , 박은정 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C07K14/775
摘要： PURPOSE: Provided are an angiogenesis inhibitor, LK68 whose amino acid sequence is identical with the human apolipoprotein(a) kringle domains IV36, IV37 and V38, a cDNA sequence encoding the LK68, a recombinant expression vector comprising the cDNA, a recombinant microorganism transformed with the recombinant expression vector, and a use of the LK68 as an anticancer agent. CONSTITUTION: The LK68, LK6, LK7 and LK8 exhibit inhibitory activities on the cultured endothelial cell proliferation as well as on the endothelial cell migration. LK68 and its single kringles also inhibit the normal development of capillaries in the chick embryo chorioallantoic membrane(CAM). Systemic administration of LK68 causes the inhibition of primary tumor growth, which is correlated with a suppression of tumor-induced angiogenesis. Accordingly, LK68 protein, its single kringles or their functional equivalents may be applied for the development of a potent anti-cancer agent, which is highly effective for angiogenesis-mediated diseases covering cancer, rheumatoid arthritis, psoriasis, ocular angiogenic disease, etc.
摘要翻译：目的：提供一种血管生成抑制剂LK68，其氨基酸序列与人载脂蛋白（a）三环结构域IV36，IV37和V38相同，其是编码LK68的cDNA序列，包含cDNA的重组表达载体，用重组表达载体，以及使用LK68作为抗癌剂。构成：LK68，LK6，LK7和LK8表现出对培养的内皮细胞增殖以及内皮细胞迁移的抑制活性。 LK68及其单克隆也抑制鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）毛细血管的正常发育。 LK68的系统性给药导致原发性肿瘤生长的抑制，其与抑制肿瘤诱导的血管发生相关。因此，LK68蛋白，其单克隆或其功能等同物可用于开发有效的抗癌剂，其对于涵盖癌症，类风湿性关节炎，牛皮癣，眼血管生成疾病等的血管生成介导的疾病是非常有效的。

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