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1. 发明授权

KR100595364B1 ＬＫ8 단백질을 유효성분으로 포함하는 항암제 失效
标题翻译：包含LK8蛋白作为活性成分的抗癌剂
公开(公告)号：KR100595364B1
公开(公告)日：2006-07-03
申请号：KR1020030010797
申请日：2003-02-20
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 유현경 , 김장성 , 안진형 , 이호정 , 강관엽 , 임형권 , 김원경 , 임인환 , 김성근 , 우성환 , 주학규 , 이지현 , 정수일 , 윤엽 , 정경환 , 박두홍
IPC分类号： A61K38/16
CPC分类号： A61K38/1709
摘要： 본 발명은
서열번호 1 로 기재되는 LK8 단백질을 유효성분으로 포함하는 항암제에 관한 것이다. 본 발명의 LK8 단백질을 유효성분으로 포함하는 항암제는 종양의 성장 및 전이를 억제하는 효능을 가지므로, 암 전이 억제제 또는 원발 종양의 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.

2. 发明公开

KR1020020047168A 신규한 신생혈관생성 저해제 失效
标题翻译：血管生成抑制剂
公开(公告)号：KR1020020047168A
公开(公告)日：2002-06-21
申请号：KR1020027003512
申请日：1999-09-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 장지훈 , 김장성 , 박은정 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C07K14/775
摘要： PURPOSE: Provided are an angiogenesis inhibitor, LK68 whose amino acid sequence is identical with the human apolipoprotein(a) kringle domains IV36, IV37 and V38, a cDNA sequence encoding the LK68, a recombinant expression vector comprising the cDNA, a recombinant microorganism transformed with the recombinant expression vector, and a use of the LK68 as an anticancer agent. CONSTITUTION: The LK68, LK6, LK7 and LK8 exhibit inhibitory activities on the cultured endothelial cell proliferation as well as on the endothelial cell migration. LK68 and its single kringles also inhibit the normal development of capillaries in the chick embryo chorioallantoic membrane(CAM). Systemic administration of LK68 causes the inhibition of primary tumor growth, which is correlated with a suppression of tumor-induced angiogenesis. Accordingly, LK68 protein, its single kringles or their functional equivalents may be applied for the development of a potent anti-cancer agent, which is highly effective for angiogenesis-mediated diseases covering cancer, rheumatoid arthritis, psoriasis, ocular angiogenic disease, etc.
摘要翻译：目的：提供一种血管生成抑制剂LK68，其氨基酸序列与人载脂蛋白（a）三环结构域IV36，IV37和V38相同，其是编码LK68的cDNA序列，包含cDNA的重组表达载体，用重组表达载体，以及使用LK68作为抗癌剂。构成：LK68，LK6，LK7和LK8表现出对培养的内皮细胞增殖以及内皮细胞迁移的抑制活性。 LK68及其单克隆也抑制鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）毛细血管的正常发育。 LK68的系统性给药导致原发性肿瘤生长的抑制，其与抑制肿瘤诱导的血管发生相关。因此，LK68蛋白，其单克隆或其功能等同物可用于开发有效的抗癌剂，其对于涵盖癌症，类风湿性关节炎，牛皮癣，眼血管生成疾病等的血管生成介导的疾病是非常有效的。

3. 发明授权

KR100220895B1 헬리코박터 파이로리의 외막단백질 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물 失效
标题翻译： HELICOBACTERPYLORI的COAT蛋白质基因及其表达重组微生物
公开(公告)号：KR100220895B1
公开(公告)日：1999-10-01
申请号：KR1019970035231
申请日：1997-07-25
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C12N15/31 , C12N1/20
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)의 18kDa 외막단백질(Omp18) 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 헬리코박터 파이로리에서 분리한 신규한 외막단백질(Omp18) 유전자, 그를 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터를 이용하여 항원성과 면역원성을 가진 재조합 외막단백질(Omp18)을 대량으로 제조하는 방법 및 헬리코박터 파이로리 감염의 백신용으로 이용될 수 있는 전기 재조합 외막단백질의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서 제조된 재조합 외막단백질(Omp18)은 자연형 외막단백질(native Omp18)과 동일한 정도의 항원성 및 면역원성을 유지하고 있으므로, 헬리코박터 파이로리 감염으로 인한 질환의 예방 및 치료를 위한 백신의 유효성분으로 이용될 수 있고, 헬리코박터 파이로리에 대한 항체 생성에도 이용될 수 있다.

4. 发明授权

KR100211286B1 헬리코박터 파이로리의 외막단백질 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물 失效
标题翻译：真皮外膜蛋白基因和表达重组微生物
公开(公告)号：KR100211286B1
公开(公告)日：1999-08-02
申请号：KR1019970026601
申请日：1997-06-23
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 김장성 , 장지훈 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/63
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori)의 76kDa 외막단백질(FliD) 유전자 및 그를 발현하는 재조합 미생물에 관한 것이다. 좀더 구체적으로, 본 발명은 헬리코박터 파이프로리에서 유래한 신규한 외막단백질(FliD) 유전자, 그를 포함하는 발현벡터, 전기 발현벡터를 이용하여 항원성과 면역원성을 가진 재조합 외막단백질(FliD)을 대량으로 제조하는 방법 및 헬리코박터 파이로리 감염의 백신용으로 이용될 수 있는 전기 재조합 외막단백질의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서 제조된 재조합 외막단백질(FliD)은 자연형 외막단백질(vative FliD)과 동일한 정도의 항원성 및 면역원성을 유지하고 있으므로, 헬리코박터 파이로리 감염으로 인한 질환의 예방 및 치료를 위한 백신의 유효성분으로 이용될 수 있고, 헬리코박터 파리로리에 대한 항체 생성에도 이용될 수 있다.

5. 发明公开

KR1019980028335A 헬리코박터 파이로리 유래의 항원단백질을 함유하는 리포좀 失效
标题翻译：含有来自幽门螺杆菌的抗原蛋白质的脂质体
公开(公告)号：KR1019980028335A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：KR1019960047370
申请日：1996-10-22
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 박용식 , 염정선 , 김장성 , 김동균 , 유금주 , 서원영 , 장지훈 , 최명준 , 김태연 , 정홍석 , 문홍모
IPC分类号： A61K39/106 , A61K39/02
摘要： 본 발명은 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori) 유래의 항원단백질을 함유하는 리포좀 제제(liposomes formulation)에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 헬리코박터 파이로리 유래의 재조합 단백질인 Ureb, CagA 및 Omp22 항원을 점막면역 유도의 pH에 민감한 리포좀에 포획시켜, 체액성 면역과 점막 면역을 동시에 유발하고, 헬리코박터 파이로리균 공격에 대한 방어 효과를 나타내는 리포좀 제제 및 헬리코박터 파이로리 감염예방용 백신으로서의 용도를 제공한다. 따라서, 본 발명의 리포좀 제제는 헬리코박터 파이로리에 대한 예방 백신으로 효과적으로 이용될 수 있다.

6. 发明公开

KR1019970043025A 한국에서 분리한 헬리코박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019970043025A
公开(公告)日：1997-07-26
申请号：KR1019950056934
申请日：1995-12-26
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 염정선 , 김장성 , 유금주 , 서원영 , 문홍모
IPC分类号： C12N1/20
摘要： 본 발명은 한국인의 헬리코박터 파이로리(
Helicobacter pylori )감염여부를 판별하기 위한 진단시약 및 백신의 항원제조용으로 적합한 헬리코박터 파이로리 균주 및 그를 이용한 항원의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서 항원제조용으로 적합한 헬리코박터 파이로리 균주는 ① 표준군주(ACTC 균주)와 구별되는 RFLP(restriction fragment length polymorphism) 유형, 단백질 발현양상 및 항원성을 나타내어 한국 분리주만의 특이성을 나타내고, ② 성장률이 빨라 균체의 대량생산이 용이하여 항원제조용 균주로 사용하기에 적합하며, ③ 궤양형성에 중요한 역할을 할 것으로 추측되는 액포형성 세포독소(vacuolating cytotoxin, Vac A)및 세포독소 연관 단백질(cytotoxin-associated gene A protein, Cag A)을 발현하고, ④ 만성위염과 소화성궤양으로 양분되는 각 병중의 환자에서 1주씩 분리된 두 균주이다. 이 두 균주의 파쇄약을 합하여 제조한 혼합액은 한국인을 대상으로 한 진단시약 및 백신제조를 위한 헬리코박터 파이로리의 항원으로 사용 할 수 있다.

7. 发明授权

KR100681763B1 인간 리포칼린 2를 유효성분으로 포함하는 암 전이 억제용약학적 조성물, 이를 이용한 암 전이 억제 방법 失效
标题翻译：包含脂质运载蛋白2对癌症转移的治疗剂以及利用脂质运载蛋白2早期诊断和抑制癌症转移的方法
公开(公告)号：KR100681763B1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050016514
申请日：2005-02-28
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 이은경 , 이호정 , 이공주 , 김장성 , 박두홍 , 윤엽
IPC分类号： A61K38/17 , A61K48/00
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043
摘要： 본 발명은 암 전이 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 리포칼린 2 단백질, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터 또는 상기 발현벡터로 형질도입된 세포를 유효성분으로 함유하는 신규한 암전이 억제용 약학적 조성물, 이를 이용한 암전이 억제 방법, 암전이 가능성 예측키트 및 상기 키트를 이용한 암 전이 위험군의 선별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 암 전이를 특이적으로 억제함으로써 항암치료 효과를 혁신적으로 향상시킬 수 있으며, 본 발명의 예측키트 및 상기 키트를 이용한 암전이 위험군 선별방법은 암 종양조직 또는 체액에서 리포칼린 2 발현을 조사하여 전이위험이 높은 위험군을 선별할 수 있음으로써, 실제 임상에서의 암환자의 관리에 있어서, 유용하게 사용될 수 있다.
리포칼린 2, NGAL, 예후인자, 전이억제제.

8. 发明公开

KR1020060095114A 인간 리포칼린 2를 유효성분으로 포함하는 암 전이 억제용약학적 조성물, 이를 이용한 암 전이 억제 방법 失效
标题翻译：包含LOCOCALIN 2抗癌剂的治疗药物及其早期诊断方法和使用Lococalin 2抑制癌症分期
公开(公告)号：KR1020060095114A
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：KR1020050016514
申请日：2005-02-28
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 이은경 , 이호정 , 이공주 , 김장성 , 박두홍 , 윤엽
IPC分类号： A61K38/17 , A61K48/00
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043
摘要： 본 발명은 암 전이 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 리포칼린 2 단백질, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 발현벡터 또는 상기 발현벡터로 형질도입된 세포를 유효성분으로 함유하는 신규한 암전이 억제용 약학적 조성물, 이를 이용한 암전이 억제 방법, 암전이 가능성 예측키트 및 상기 키트를 이용한 암 전이 위험군의 선별 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 암 전이를 특이적으로 억제함으로써 항암치료 효과를 혁신적으로 향상시킬 수 있으며, 본 발명의 예측키트 및 상기 키트를 이용한 암전이 위험군 선별방법은 암 종양조직 또는 체액에서 리포칼린 2 발현을 조사하여 전이위험이 높은 위험군을 선별할 수 있음으로써, 실제 임상에서의 암환자의 관리에 있어서, 유용하게 사용될 수 있다.
리포칼린 2, NGAL, 예후인자, 전이억제제.

9. 发明公开

KR1020050074306A 인간 아포리포단백질(ａ) 크링글 ＬＫ68 또는 ＬＫ8유전자를 유효성분으로 함유하는 항암 치료제 및 그를이용한 암 치료방법 失效
标题翻译：用于治疗包含人APOLIPOPROTEIN（A）的患者的治疗药物LK68或LK8作为有效成分，以及使用其治疗癌症的方法
公开(公告)号：KR1020050074306A
公开(公告)日：2005-07-18
申请号：KR1020050002315
申请日：2005-01-10
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 이규현 , 유현경 , 이호정 , 임병필 , 안진형 , 김장성 , 조의철 , 윤엽 , 박두홍 , 윤성태
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： A61K48/005 , A61K48/00 , C07K14/775 , C12N15/86 , C12N2740/13043 , C12N2750/14143
摘要： 본 발명은 항암 또는 항전이 유전자 치료제에 관한 것으로, 구체적으로는 인간 아포리포단백질(a) 크링글(kringle) KIV9-KIV10-KV(LK68) 또는 KV(LK8) 유전자를 포함하는 유전자 전달체 또는 세포를 유효성분으로 함유하는 항암 또는 항전이 유전자 치료제 및 상기 유전자 치료제를 이용한 암 치료방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전자 치료제는 종양의 생장 억제 및 전이 억제 효과가 있으므로, 암 전이 억제제 또는 원발 종양의 치료제 등 다양한 고형암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

10. 发明授权

KR100481206B1 신규한 신생혈관생성 저해제 失效
标题翻译：一种新型血管生成抑制剂
公开(公告)号：KR100481206B1
公开(公告)日：2005-04-07
申请号：KR1020027003512
申请日：1999-09-15
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소
发明人： 장지훈 , 김장성 , 박은정 , 염정선 , 정수일
IPC分类号： C07K14/775
摘要： 본 발명은 인간의 아포리포단백질(a) 크링글 영역 IV36, IV37 및 V38의 아미노산 서열에 해당하는 아미노산 서열을 가지는 LK68, LK68을 코딩하는 cDNA 염기서열, 상기 cDNA를 포함하는 재조합 발현벡터, 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 형질전환체와 LK68을 항암제 및 신생혈관생성과 관련된 질환을 치료하는 방법에 사용하는 용도를 제공한다. LK68, LK6, LK7 및 LK8은 내피세포이동에서 뿐만 아니라 배양된 내피세포분화에 저해 작용을 나타낸다. LK68과 그의 단일 크링글은 계배융모요막(chick embryo chorioallantoic membrane(CAM))에서 모세혈관의 정상적인 발달을 저해한다. 또한, LK68의 전신투여는 원발종양의 성장저해를 유발하는 것으로 나타나는데, 이는 종양으로 유도된 신생혈관생성을 저해하는 것과 관련되어 있다. 따라서, LK68 단백질과 그의 단일 크링글 또는 그 기능적 등가물은 효과적인 항암제로서 개발이 가능할 것이며, 이는 암, 류마티스성 관절염, 건선, 안구의 신생혈관생성질환 등 신생혈관생성관련 질환에 효과적일 것이다.

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