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    • 3. 发明公开
    • α-하이드록시카복실산 아미드의 제조방법
    • 制备羟基羧酸酰胺的方法
    • KR1020050044488A
    • 2005-05-12
    • KR1020047007438
    • 2002-11-15
    • 신젠타 파티서페이션즈 아게
    • 첼러마르틴파버도미니크페티거토마스람베르트클레멘스
    • C07C231/02C07C235/08
    • C07C233/22
    • The invention concerns a novel process for the preparation of 2-phenyl-2-hydroxy-N-[2-(3-alkoxy-4-hydroxyphenyl)- ethyl]-acetamides of the formula (I), wherein R1 is alkyl, R 2 and R3 are each independently hydrogen or alkyl, and R 4 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, which process comprises reacting a 2-(3-alkoxy-4- hydroxyphenyl)-ethylamine of the formula (II), wherein R1 R 2 and R3 are as defined above with a alpha- hydoxycarboxylic acid ester of the formula (III) or a dioxolanone of the formula (III)a, wherein R4 is as defined above, and R5, R6 and R7 independently of each other are lower alkyl. The compounds of formula (I) are important intermediates for a novel group of fungicides derived from mandelic acid amides.
    • 本发明涉及制备式(I)的2-苯基-2-羟基-N- [2-(3-烷氧基-4-羟基苯基) - 乙基] - 乙酰胺的新方法,其中R 1是烷基,R 2和R3各自独立地为氢或烷基,R 4为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,该方法包括使式(II)的2-(3-烷氧基-4-羟基苯基) - 乙胺与式 2和R3如上定义与式(III)的α-羟基羧酸酯或式(III)a的二氧戊环酮,其中R 4如上所定义,且R 5,R 6和R 7彼此独立地较低 烷基。 式(I)化合物是衍生自扁桃酸酰胺的新型杀真菌剂组的重要中间体。
    • 4. 发明公开
    • 피라졸 카르복실산 아미드의 제조 방법
    • 制备吡唑羧酸酰胺的方法
    • KR1020140019333A
    • 2014-02-14
    • KR1020137022399
    • 2012-01-25
    • 신젠타 파티서페이션즈 아게
    • 테리네크미로슬라프파버도미니크쾨니히슈테판
    • C07D231/14C07C251/56
    • C07C231/14C07C251/56C07C251/64C07C329/02C07C329/04C07C2603/66C07D231/14
    • 본 발명은 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산(9-디클로로메틸렌-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노-나프탈렌-5-일)-아미드의 제조 방법에 관한 것으로서, 용매 및 화학식 XI의 아실화제의 존재하에 화학식 VIII의 화합물의 옥심 산소를 아실화하고,
      (VIII),
      R
      1 -C(X)-Cl (XI); X는 산소 또는 황이고; R
      1 은 X가 산소 또는 황이면 염소이고; 또는
      R
      1 은 X가 산소이면 C
      1 -C
      6 알콕시, CH
      3 -C(=CH
      2 )-O-, 페녹시 또는 트리클로로메톡시이고; 및
      a) R
      1 은 염소이고 화학식 XI의 화합물이 화학식 VIII의 화합물에 첨가되면; 이와 같이 획득한 화학식 XIIa의 생성물을 화학식 IX의 화합물과 반응시키고
      (XIIa)
      X는 산소 또는 황이며
      (IX)
      b) R
      1 은 염소이고 상기 화학식 VIII의 화합물이 상기 화학식 XI의 화합물에 첨가되면; 또는 X가 산소이면 R
      1 은 C
      1 -C
      6 알콕시, CH
      3 -C(=CH
      2 )-O-, 페녹시 또는 트리클로로메톡시이면;
      이와 같이 획득한 화학식 XII의 생성물을 화학식 IX의 화합물과 반응시킴으로써
      (XII),
      X는 산소 또는 황이고; R
      1 은 X가 산소 또는 황이면 염소이고; 또는
      R
      1 은 X가 산소이면 C
      1 -C
      6 알콕시, CH
      3 -C(=CH
      2 )-O-, 페녹시 또는 트리클로로메톡시인 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산(9-디클로로메틸렌-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노-나프탈렌-5-일)-아미드를 제조하는 방법에 관한 것이다.