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1. 发明授权

KR101075383B1 비페닐 유도체 및 살진균제로서의 이들의 용도 失效
标题翻译：联苯衍生物及其作为杀真菌剂的用途
公开(公告)号：KR101075383B1
公开(公告)日：2011-10-24
申请号：KR1020057012075
申请日：2003-12-15
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 에흐렌프로인트요제프 , 람베르트클레멘스 , 토블러한스 , 발터하랄트
IPC分类号： C07D231/14 , C07D237/24
CPC分类号： C07D213/82 , A01N43/06 , A01N43/14 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/74 , A01N43/80 , C07C25/24 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C217/76 , C07C219/32 , C07C233/03 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D309/28 , C07D327/06 , C07D333/38 , C07F7/0812
摘要： 본발명은, 화학식 I의살진균활성화합물; 이들화합물의제조에사용되는신규한중간체; 활성성분으로서이러한신규한화합물중의하나이상을포함하는농화학적조성물; 식물병원성미생물, 바람직하게는진균류에의한식물의감염을억제하거나방지하기위한농학또는원예분야에서의상기활성성분또는조성물의용도에관한것이다. 화학식 I 위의화학식 I에서, Het는치환된 5원또는 6원헤테로사이클릭환이고, R은수소, 포밀, CO-C알킬, COO-C알킬, C알콕시(C)알킬렌, CO-C알킬렌옥시(C)알킬, 프로파길또는알레닐이고, R, R, R및 R는각각독립적으로수소, 할로겐, 메틸또는 CF이고, R은각각독립적으로할로겐, 메틸또는 CF이고, R은 (Z)C ≡C(Y), (Z)C(Y)=C(Y)(Y) 또는트리(C)알킬실릴이고, X는 O 또는 S이고, Y, Y및 Y은각각독립적으로수소, 할로겐, C알킬[이는치환되지않거나, 할로겐, 하이드록시, C알콕시, C 할로알콕시, C 알킬티오, C 할로알킬티오, C알킬아미노, 디(C)알킬아미노, C알콕시카보닐, C알킬카보닐옥시및 트리(C)알킬실릴로부터각각독립적으로선택된치환체하나이상에의해치환된다], C알케닐[이는치환되지않거나, 할로겐으로부터각각독립적으로선택된치환체하나이상에의해치환된다], C알키닐[이는치환되지않거나, 할로겐으로부터각각독립적으로선택된치환체하나이상에의해치환된다], C사이클로알킬[이는치환되지않거나, 할로겐, C알킬및 C할로알킬로부터각각독립적으로선택된치환체하나이상에의해치환된다] 또는트리(C)알킬실릴이고, Z는 C알킬렌[이는치환되지않거나, 하이드록시, 시아노, C알콕시, 할로겐, C할로알킬, C할로알콕시, C 알킬티오, COOH 및 COO-C알킬로부터각각독립적으로선택된치환체하나이상에의해치환된다]이고, m은 0 또는 1이고, n은 0, 1 또는 2이다.

2. 发明授权

KR100713575B1 페닐-프로파길에테르 유도체 有权
标题翻译：苯基 - 炔丙基醚衍生物
公开(公告)号：KR100713575B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020027015239
申请日：2001-05-15
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 람베르트클레멘스 , 첼러마르틴 , 쿤츠발터 , 체데르바움프레드릭
IPC分类号： C07C235/34
摘要： 본 발명은 화학식 I의 페닐-프로파길에테르 유도체, 이의 광학 이성체 및 이러한 광학 이성체들의 혼합물에 관한 것이다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R
1 은 수소, 알킬, 사이클로알킬 또는 임의로 치환된 아릴이고,
R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬이고,
R
4 는 알킬, 알케닐 또는 알키닐이고,
R
5 , R
6 , R
7 및 R
8 은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬이고,
R
9 는 수소, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 알케닐 또는 임의로 치환된 알키닐이고,
R
10 은 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 헤테로아릴이고,
Z는 할로겐, 임의로 치환된 아릴옥시, 임의로 치환된 알콕시, 임의로 치환된 알케닐옥시, 임의로 치환된 알키닐옥시, 임의로 치환된 아릴티오, 임의로 치환된 알킬티오, 임의로 치환된 알케닐티오, 임의로 치환된 알키닐티오, 임의로 치환된 알킬설피닐, 임의로 치환된 알케닐설피닐, 임의로 치환된 알키닐설피닐, 임의로 치환된 알킬설포닐, 임의로 치환된 알케닐설포닐 또는 임의로 치환된 알키닐설포닐이다.
당해 화합물은 유용한 식물 보호능을 갖고, 식물이 식물병리학적 미생물, 특히 진균으로 감염되는 것을 억제하거나 예방하기 위한 농업적 실행에 유리하게 사용될 수 있다.

페닐-프로파길에테르 유도체, 광학 이성체, 식물 보호능, 식물병리학적 미생물, 진균, 감염, 농작물, 농화학적 조성물.

3. 发明授权

KR100690237B1 신규한 Ｎ-ｐ-프로파길옥시펜에틸-티오아세트산 아미드 失效
标题翻译：新型N-对 - 丙酰氧基苯乙基 - 硫代乙酰胺
公开(公告)号：KR100690237B1
公开(公告)日：2007-03-12
申请号：KR1020037012997
申请日：2002-04-02
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 쿤츠발터 , 람베르트클레멘스 , 세데르바움프레드릭 , 첼러마르틴
IPC分类号： C07C327/44
CPC分类号： C07C327/44 , A01N37/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/54
摘要： 본 발명은 화학식 I의 N-프로파길옥시펜에틸-티오아세트산 아미드 유도체, 이의 광학 이성체 및 이러한 광학 이성체들의 혼합물에 관한 것이다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R
1 은 수소, 알킬, 사이클로알킬 또는 임의로 치환된 아릴이고,
R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬이고,
R
4 는 알킬, 알케닐 또는 알키닐이고,
R
5 , R
6 , R
7 및 R
8 은 각각 독립적으로 수소 또는 알킬이고,
R
9 는 수소, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 알케닐 또는 임의로 치환된 알키닐이고,
R
10 은 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 헤테로아릴이고,
Z는 하이드록시, 임의로 치환된 아릴옥시, 임의로 치환된 알콕시, 임의로 치환된 알키닐옥시, 임의로 치환된 아릴티오, 임의로 치환된 알킬티오, 임의로 치환된 알키닐티오, 임의로 치환된 알킬설피닐, 임의로 치환된 알케닐설피닐, 임의로 치환된 알키닐설피닐, 임의로 치환된 알킬설포닐, 임의로 치환된 알케닐설포닐, 임의로 치환된 알키닐설포닐, 또는 그룹 -O-CO-R
11 , -O-CO-OR
11 또는 -O-CO-CO-OR
11 [여기서, R
11 은 수소, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 사이클로알킬, 임의로 치환된 아릴 또는 임의로 치환된 헤테로아릴이다]이다.
당해 화합물은 유용한 식물 보호 특성을 갖고, 식물이 식물병원성 미생물, 특히 진균류로 감염되는 것을 억제하거나 예방하기 위한 농업 분야에 유리하게 사용될 수 있다.
N-펜에틸 티오아세트산 아미드 유도체, 광학 이성체, 농화학적 조성물, 식물병원성 미생물, 진균류

4. 发明公开

KR1020060076308A 살미생물 활성을 갖는 규소 화합물 失效
标题翻译：具有微生物活性的硅化合物
公开(公告)号：KR1020060076308A
公开(公告)日：2006-07-04
申请号：KR1020067005437
申请日：2004-09-08
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 에렌프로인트요제프 , 람베르트클레멘스 , 토블러한스 , 발터하랄트
IPC分类号： C07F7/08 , C07F7/00
CPC分类号： C07F7/0812 , A01N55/00
摘要： where X is O or S; RING is phenyl or thienyl; Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by one to four groups R4 ; R1 is hydrogen, optionally substituted (C1-4)alkyl, formyl, optionally substituted (C1- 4)alkylC(=O), optionally substituted (C1-4)alkylC(=O)O, optionally substituted (C1-4)alkoxy(C1-4)alkyl, optionally substituted allyl, optionally substituted propargyl or optionally substituted allenyl; each R2 is, independently, halogen, optionally substituted (C1-4)alkyl, optionally substituted (C1-4)alkoxy or optionally substituted (C1-4)alkoxy(C1-4)alkyl; R3 is (CRaRb)m_Cy-(CRCRd)n-Y; each R4 is, independently, selected from halogen, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, C1-3 alkoxy(C1- 3)alkyl and cyano; Ra, Rb, Rcand R d are each, independently, hydrogen or optionally substituted (C 1-4)alkyl; Cy is an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic 3-7 membered ring which may be saturated, unsaturated or aromatic and which optionally contains a silicon atom as a ring member; (CRaRb)m and (CRcRd) n may be bound either to the same carbon or silicon atom of Cy or to different atoms separated by 1, 2 or 3 ring members; Y is Si(Op Z1)(Oq Z2)(OsZ) and provided that Cy contains a silicon atom as a ring member then Y may also be hydrogen; Z is C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl (each of which is optionally interrupted by one heteroatom selected from O, S and N and is optionally substituted by one to three independently selected halogen atoms); Z1 and Z2 are, independently, methyl or ethyl; in and n are each, independently, 0, 1, 2 or 3; p, q and s are each, independently, 0 or 1; and r is 0, 1 or 2; or an N-oxide thereof; novel intermediates used in the preparation of these compounds, agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as active ingredient and the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
摘要翻译：其中X为O或S; RING是苯基或噻吩基; Het是含有一至三个杂原子的5-或6-元杂环，各自独立地选自氧，氮和硫，该环被一至四个基团R 4取代; 任选取代的（C 1-4）烷基C（= O），任选取代的（C 1-4）烷基C（= O）O，任选取代的（C 1-4）烷氧基（C 1-4）烷基，任选取代的烯丙基，任选取代的炔丙基或任选取代的烯丙基; 每个R 2独立地为卤素，任选取代的（C 1-4）烷基，任选取代的（C 1-4）烷氧基或任选取代的（C 1-4）烷氧基（C 1-4）烷基; R3是（CRaRb）m_Cy-（CRCRd）n-Y; 每个R 4独立地选自卤素，C 1-3烷基，C 1-3卤代烷基，C 1-3烷氧基（C 1-3）烷基和氰基; R a，R b，R c和R d各自独立地为氢或任选取代的（C 1-4）烷基; Cy是任选取代的碳环或杂环3-7元环，其可以是饱和的，不饱和的或芳族的，并且任选地含有硅原子作为环成员; （CRaRb）m和（CRcRd）n可以结合到Cy的相同碳原子或硅原子或与1,2或3个环成员分隔的不同原子上; Y是Si（Op Z1）（Oq Z2）（OsZ），并且条件是Cy含有硅原子作为环成员，则Y也可以是氢; Z是C 1-4烷基或C 2-4链烯基（其各自任选地被选自O，S和N的一个杂原子中断，并且任选被一至三个独立选择的卤素原子取代）; Z1和Z2独立地是甲基或乙基; in和n各自独立地为0,1,2或3; p，q和s各自独立地为0或1; 和r为0,1或2; 或其N-氧化物; 用于制备这些化合物的新型中间体，包含至少一种新化合物作为活性成分的农用化学组合物以及在农业或园艺中使用活性成分或组合物来控制或预防植物病原微生物侵染植物，优选真菌。

5. 发明公开

KR1020060011988A 3-카보닐아미노티오펜 및 살진균제로서의 이의 용도 无效
标题翻译： 3-羰基苯甲酸和它们作为防腐剂使用
公开(公告)号：KR1020060011988A
公开(公告)日：2006-02-06
申请号：KR1020057021032
申请日：2004-04-21
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 에렌프로인트요제프 , 발터하랄트 , 토블러한스 , 람베르트클레멘스
IPC分类号： C07D409/12 , C07D333/28
CPC分类号： C07D409/12 , A01N55/00 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention also relates to novel compounds of formula (1) where Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by one to three groups R4 ; R1 is hydrogen, optionally substituted (C1-4)alkyl, formyl, optionally substituted (C1-4)alkylC(=0), optionally substituted (C1- 4)alkylC(=0)0, optionally substituted (C1-4) alkoxy(C1-4)alkyl, optionally substituted allyl, optionally substittited propargyl or optionally substituted allenyl; each R2 is, independently, halogen, optionally substituted (C 1-4)alkyl, optionally substituted (C1-4) alkoxy or optionally substituted (C1-4)alkoxy(C1-4)alkyl; R3 is either at position 2 or at position 4 of the thiophene ring and is an organie group containing three to thirteen carbon atoms and al least one silicon atom and, optionally, one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, and is optionally substituted by one to four independently selected halogen atoms; each R4 is, independently, halogen, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, C1-3alkoxy(C1-3)alkyl or cyano; r is 0, 1 or 2; and X is 0 or S; or an N-oxide thereof, to novel intermediates used in the preparation of these compounds, to agrochernical compositions which comprise at least one of the novel compounds as an active ingredient and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
摘要翻译：本发明还涉及式（1）的新型化合物，其中Het是含有一至三个杂原子的5-或6-元杂环，各自独立地选自氧，氮和硫，该环被一至三个基团R 4取代 ; 任选取代的（C 1-4）烷基C（= O），任选取代的（C 1-4）烷基C（= O）0，任选取代的（C 1-4）烷氧基（C 1-4）烷基，任选取代的烯丙基，任选取代的炔丙基或任选取代的烯丙基; 每个R 2独立地是卤素，任选取代的（C 1-4）烷基，任选取代的（C 1-4）烷氧基或任选取代的（C 1-4）烷氧基（C 1-4）烷基; R3位于噻吩环的2位或4位，是含有3至13个碳原子和至少一个硅原子和任选1至3个各自独立地选自氧，氮和硫的杂原子的有机基团，并且任选被一至四个独立选择的卤素原子取代; 每个R 4独立地是卤素，C 1-3烷基，C 1-3卤代烷基，C 1-3烷氧基（C 1-3）烷基或氰基; r为0,1或2; X为0或S; 或其N-氧化物，用于制备这些化合物的新中间体，包含至少一种新化合物作为活性成分的农业组合物以及农业或园艺中的活性成分或组合物用于控制或通过植物病原微生物，优选真菌来防止植物感染。

6. 发明公开

KR1020050088340A 비페닐 유도체 및 살진균제로서의 이들의 용도 失效
标题翻译：联苯衍生物及其作为杀真菌剂使用
公开(公告)号：KR1020050088340A
公开(公告)日：2005-09-05
申请号：KR1020057012075
申请日：2003-12-15
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 에흐렌프로인트요제프 , 람베르트클레멘스 , 토블러한스 , 발터하랄트
IPC分类号： C07D231/14 , C07D237/24
CPC分类号： C07D213/82 , A01N43/06 , A01N43/14 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/74 , A01N43/80 , C07C25/24 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C217/76 , C07C219/32 , C07C233/03 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D309/28 , C07D327/06 , C07D333/38 , C07F7/0812
摘要： where Het is a substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring; R 1 is hydrogen, formyl, CO-C1-4 alkyl, COO-C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy(C1-4)alkylene, CO-C1-4 alkylenoxy(C1-4)alkyl, propargyl or allenyl; R2, R 3, R4 and R5 are each, independently, hydrogen, halogen, methyl or CF3; each R6 is, independently, halogen, methyl or CF3; R7 is (Z)mC=C(Y 1), (Z)mC(Y1)=C(Y2)(Y3) or tri(C1-4)alkylsilyl; X is O or S; Y1, Y2 and Y3 are each, independently, hydrogen, halogen, C1-6 alkyl [optionally substituted by one or more substituents each independently selected from halogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C 1-4haloalkoxy, C1-4 alkylthio, C1-4 haloalkylthio, C1-4 alkylamino, di(C1-4)alkylamino, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylcarbonyloxy and tri(C1-4) alkylsilyl], C2-4 alkenyl [optionally substituted by one or more substituents each independently selected from halogen], C2-4 alkynyl [optionally substituted by one or more substituents each independently selected from halogen], C3-7 cycloalkyl [optionally substituted by one or more substituents each independently selected from halogen, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl] or tri(C1-4)alkylsilyl; Z is C1-4 alkylene [optionally substituted by one or more substituents each independently selected from hydroxy, cyano, C1-4 alkoxy, halogen, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkylthio, COOH and COO-C1- 4 alkyl]; m is 0 or 1; and n is 0, 1 or 2; the invention also relates to novel intermediates used in the preparation of these compounds, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as active ingredient and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
摘要翻译：其中Het是取代的5或6元杂环; R 1是氢，甲酰基，CO-C 1-4烷基，COO-C 1-4烷基，C 1-4烷氧基（C 1-4）亚烷基，CO-C 1-4亚烷基氧基（C 1-4）烷基，炔丙基或烯丙基; R 2，R 3，R 4和R 5各自独立地为氢，卤素，甲基或CF 3; 每个R 6独立地是卤素，甲基或CF 3; R7是（Z）mC = C（Y 1），（Z）mC（Y1）= C（Y2）（Y3）或三（C1-4）烷基甲硅烷基; X是O或S; Y 1，Y 2和Y 3各自独立地为氢，卤素，C 1-6烷基[任选被一个或多个各自独立地选自卤素，羟基，C 1-4烷氧基，C 1-4卤代烷氧基，C 1-4烷硫基，C 1 -4-卤代烷硫基，C 1-4烷基氨基，二（C 1-4）烷基氨基，C 1-4烷氧基羰基，C 1-4烷基羰基氧基和三（C 1-4）烷基甲硅烷基]，C 2-4烯基[任选被一个或多个取代基独立地取代选自卤素]，C 2-4炔基[任选被一个或多个独立地选自卤素的取代基取代]，C 3-7环烷基[任选被一个或多个独立地选自卤素，C 1-4烷基和C 1-4的取代基取代卤代烷基]或三（C 1-4）烷基甲硅烷基; Z是C1-4亚烷基[任选地被一个或多个取代基取代，各自独立地选自羟基，氰基，C 1-4烷氧基，卤素，C 1-4卤代烷基，C 1-4卤代烷氧基，C 1-4烷硫基，COOH和COO- 4烷基]; m为0或1; 且n为0,1或2; 本发明还涉及用于制备这些化合物的新型中间体，包括至少一种新化合物作为活性成分的农用化学组合物，以及农业或园艺中的活性成分或组合物用于控制或预防植物通过植物病原微生物，优选真菌。

7. 发明公开

KR1020050044488A α-하이드록시카복실산 아미드의 제조방법 失效
标题翻译：制备羟基羧酸酰胺的方法
公开(公告)号：KR1020050044488A
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：KR1020047007438
申请日：2002-11-15
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 첼러마르틴 , 파버도미니크 , 페티거토마스 , 람베르트클레멘스
IPC分类号： C07C231/02 , C07C235/08
CPC分类号： C07C233/22
摘要： The invention concerns a novel process for the preparation of 2-phenyl-2-hydroxy-N-[2-(3-alkoxy-4-hydroxyphenyl)- ethyl]-acetamides of the formula (I), wherein R1 is alkyl, R 2 and R3 are each independently hydrogen or alkyl, and R 4 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, which process comprises reacting a 2-(3-alkoxy-4- hydroxyphenyl)-ethylamine of the formula (II), wherein R1 R 2 and R3 are as defined above with a alpha- hydoxycarboxylic acid ester of the formula (III) or a dioxolanone of the formula (III)a, wherein R4 is as defined above, and R5, R6 and R7 independently of each other are lower alkyl. The compounds of formula (I) are important intermediates for a novel group of fungicides derived from mandelic acid amides.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）的2-苯基-2-羟基-N- [2-（3-烷氧基-4-羟基苯基） - 乙基] - 乙酰胺的新方法，其中R 1是烷基，R 2和R3各自独立地为氢或烷基，R 4为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，该方法包括使式（II）的2-（3-烷氧基-4-羟基苯基） - 乙胺与式 2和R3如上定义与式（III）的α-羟基羧酸酯或式（III）a的二氧戊环酮，其中R 4如上所定义，且R 5，R 6和R 7彼此独立地较低烷基。式（I）化合物是衍生自扁桃酸酰胺的新型杀真菌剂组的重要中间体。

8. 发明授权

KR101914587B1 살미생물성 헤테로사이클 有权
公开(公告)号：KR101914587B1
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：KR1020147002278
申请日：2012-06-27
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 쉴제-모스사라 , 람베르트클레멘스 , 세데르바움프레드리크에밀말콜름
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , A01N43/56
CPC分类号： A01N43/60 , A01N43/56 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14
摘要： 본발명은살미생물활성, 특히살진균활성을갖는화학식 I의헤테로사이클릭화합물, 및미생물을방제하기위한화학식 I의화합물, 또는이의염 또는 N-산화물의사용방법에관한것이다:여기서: A는 x-C(RR)-C(=O)-, x-C(RR)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R)-C(=O)-, x-N(R)-C(=S)-, x-C(RR)-SO- 또는 x-N=C(R)-이고, 각각의경우에 x는 R에연결된결합을나타내고; T는 CR또는 N이고; Y, Y, Y및 Y는독립적으로 CR또는 N이고; Q는 O 또는 S이고; n은 1 또는 2이고; p는 1 또는 2이고, 단, n이 2인경우, p는 1이다. R은(A)이고, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, R및 R은각각독립적으로수소, 할로겐, 시아노, C-C알킬또는 C-C할로알킬이고; R, R및 R는각각독립적으로수소또는 C-C알킬이고; R은페닐, 벤질또는그룹 (a)이고:여기서, 페닐, 벤질및 그룹 (a)는각각임의로 C-C알킬, C-C할로알킬, 할로겐, 시아노, 히드록시및 아미노로부터독립적으로선택된 1 내지 3 개의치환체로치환된다.

9. 发明授权

KR101244672B1 유용한 식물 또는 식물 번식재의 보호방법 有权
标题翻译：保护有用植物或植物繁殖材料的方法
公开(公告)号：KR101244672B1
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：KR1020077003355
申请日：2005-08-11
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 발터하랄트 , 초인로날트 , 에렌프로인트요제프 , 토블러한스 , 코르시카밀라 , 람베르트클레멘스
IPC分类号： A01N43/56 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/56
摘要： 본 발명은 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물을 식물 번식재에 시용함을 포함하는, 유용한 식물 또는 이의 식물 번식재에 대한 식물변원성 질병의 방제방법에 관한 것이다.
화학식 I

위의 화학식 I에서,
R
1 은 트리플루오로메틸 또는 디플루오로메틸이고,
R
2 는 수소 또는 메틸이다.
유용한 식물, 식물 번식재, 식물병원균성 질병, 방제방법, 종자, 오르토-사이클로프로필-카복스아닐리드 유도체.

10. 发明公开

KR1020120048010A 살미생물성 헤테로사이클 有权
标题翻译：微生物杂环
公开(公告)号：KR1020120048010A
公开(公告)日：2012-05-14
申请号：KR1020127006326
申请日：2010-08-06
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 술제-모세사라 , 람베르트클레멘스 , 콰란타라우라 , 레스폰데크마티아스슈테판
IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/12 , C07D231/12 , A01N43/54
CPC分类号： C07D401/14 , C07D231/12 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , A01N43/54
摘要： 본 발명은 살미생물 활성, 특히 살진균 활성을 갖는 화학식 I의 헤테로사이클릭 화합물, 및 미생물을 방제하기 위한 화학식 I의 화합물, 또는 이의 염 또는 N-옥사이드의 사용 방법에 관한 것이다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
A는 xC(R
10 R
11 )-C(=O)-, xC(R
12 R
13 )-C(=S)-, xOC(=O)-, xOC(=S)-, xN(R
14 )-C(=O)-, xN(R
15 )-C(=S)-, xC(R
16 R
17 )-SO
2 - 또는 xN=C(R
30 )-이고, 각각의 경우에 x는 R
1 에 연결된 결합을 나타내고;
T는 CR
18 또는 N이고;
Y
1 , Y
2 , Y
3 및 Y
4 는 독립적으로 CR
19 또는 N이고;
Q는 O 또는 S이고;
n은 1 또는 2이고;
p는 1 또는 2이고, 단, n이 2인 경우, p는 1이고,
R
1 은 페닐, 피리딜, 이미다졸릴 또는 피라졸릴이고; 여기서, 상기 페닐, 피리딜, 이미다졸릴 및 피라졸릴은 각각, C
1 -C
4 알킬, C
1 -C
4 할로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록시 및 아미노로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 임의로 치환되고;
R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , R
10 , R
11 , R
12 , R
13 , R
16 , R
17 , R
18 , R
19 및 R
30 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, C
1 -C
4 알킬 또는 C
1 -C
4 할로알킬이고;
R
8 , R
14 및 R
15 는 각각 독립적으로 수소 또는 C
1 -C
4 알킬이고;
R
9 는 페닐, 벤질 또는 그룹 (a):
이고,
여기서, 상기 페닐, 벤질 및 그룹 (a)는 각각, C
1 -C
4 알킬, C
1 -C
4 할로알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록시 및 아미노로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 임의로 치환된다.

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