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1. 发明公开

KR1020030023765A 티아졸 유도체의 촉매적 제조방법 有权
标题翻译： 티아졸유도체의촉매적제조방법
公开(公告)号：KR1020030023765A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：KR1020037002573
申请日：2001-08-21
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 데스퐁드올리비에 , 파버도미닉 , 그레슬리레미 , 라폴트토마스 , 파싸파로마르코
IPC分类号： C07D417/06
CPC分类号： C07D277/32 , C07D417/06
摘要： 본 발명은 (a) 화학식 II의 화합물을 염소화제와 반응시켜 화학식 III의 화합물 또는 적합한 경우, 이의 호변이성체를, 각각의 경우, 유리 형태 또는 염 형태로 형성하고(여기서, 공정 단계(a)에 따르는 염소화는 촉매량의 SO
2 의 존재하에 염소화제를 사용하여 수행된다), (b) 이렇게 하여 수득한 화학식 III의 화합물을 화학식 IV의 화합물과 반응시켜 화학식 I의 화합물을 유리 형태 또는 염 형태로 제조하는 방법, 위의 공정(a)에 따라 화학식 III의 화합물을 제조하는 방법 및 위의 기재된 방법에서의 화학식 II, III 및 IV의 화합물의 용도에 관한 것이다.
화학식 I

화학식 II

화학식 III

화학식 IV

위의 화학식 I, II 및 IV에서,
Q는 CH 또는 N이고,
Y는 NO
2 또는 CN이고,
Z는 CHR
3 , O, NR
3 또는 S이고,
R
1 및 R
2 는 예를 들면, C
1 -C
8 알킬이거나 R
1 과 R
2 는 함께 알킬렌 브릿지를 형성하고,
R
3 은 H 또는 치환되지 않거나 R
4 에 의해 치환된 C
1 -C
12 알킬이고,
R
4 는 치환되지 않거나 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고,
X는 이탈 그룹이다.
摘要翻译：制备其中Q是CH或N的式（I）化合物的方法; Y是NO 2，SUB或CN; Z是CHR 3 SUB，O，NR SUB 3 / SUB或S; R SUB 1 1 SUB和R SUB 2 SUB是C SUB 1 -C SUB 8 C 1烷基或一起形成亚烷基桥，其具有两个或三个碳原子; 在催化量的存在下，通过使其中X是离去基团的式H 2 SUB 2 C = C（X）CH 2 SUB NCS的化合物与氯化剂反应， SO＆lt;副→2＆LT; / SUB取代。（III）的化合物反应，并使式（III）的化合物与式R 1 SUB 1 NHC（= QY）ZR 2 SUB 2的化合物反应，其中R 2 ; SUB＆gt; 1＆lt; SUB＆gt;，R SUB 2 / SUB，Y，Z和Q如对化合物（I）所定义。

2. 发明公开

KR1020020011961A 티오바르비투르산 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备硫代巴比妥酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020020011961A
公开(公告)日：2002-02-09
申请号：KR1020017009512
申请日：2000-02-03
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 우르빌러베른하르트 , 라폴트토마스 , 파싸파로마르코
IPC分类号： C07D239/66
摘要： 본 발명은 화학식 II의 화합물을,
a) 불활성 용매의 존재하에 가수소분해제를 사용하여 가수소분해시키고 가수소분해된 산물을 메탄올중에서 알칼리 금속 메틸레이트와 직접 반응시키거나,
b) 불활성 용매의 존재 및 메틸화 시약의 존재하에 가수소분해제에 이어서 메탄올중의 알칼리 금속 메틸레이트를 사용하여 가수소분해시킴에 의한 화학식 I의 티오바르비투르산 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
화학식 I

화학식 II

위의 화학식 I 및 II에서,
R
1 은 SH, S
- M
+ 또는 CH
3 S-이고,
M
+ 은 알칼리 금속 이온이고,
R
2 는 염소 또는 CH
3 O- 이다.

3. 发明授权

KR100489160B1 2-클로로티아졸화합물의제조방법 失效
公开(公告)号：KR100489160B1
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：KR1019980704017
申请日：1996-12-02
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 스크제판스키헨리 , 괴벨토마스 , 휘터오트마프란츠 , 오설리반안토니코넬리우스 , 센마르셀 , 라폴트토마스 , 마이엔피쉬페터 , 피테르나토마스
IPC分类号： C07D277/32 , C07D277/36 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 a) 화학식 II의 화합물을 염소화제와 반응시키거나, b1) 먼저 화학식 IV의 화합물을 화학식 V의 화합물과 반응시키고, b2) 이로써 수득될 수 있는 화학식 II의 화합물을, 중간체를 분리하거나 분리하지 않으면서, 추가로 염소화제와 반응시킴을 포함하여, 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법, 당해 방법에서 사용된 중간체, 이러한 중간체의 용도 및 이러한 중간체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
화학식 I

화학식 II

화학식 IV

화학식 V

위의 화학식 I, II, IV 및 V에서,
X는 CH 또는 N이고,
Y는 NO
2 또는 CN이고,
Z는 CHR
3 , 0, NR
3 또는 S이고,
R
1 과 R
2 는 각각 독립적으로 수소 또는 치환되지 않거나 R
4 로 치환된 알킬이거나, R
1 과 R
2 는 함께 2원 또는 3원 알킬렌 가교 또는 한 원이 NR
5 , O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 헤테로 원으로 대체된 2원 또는 3원 알킬렌 가교를 형성하고,
R
3 은 H 또는 치환되지 않거나 R
4 로 치환된 알킬이고,
R
4 는 치환되지 않거나 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 그룹이고,
R
5 는 H 또는 알킬이다.

4. 发明公开

KR1020040089750A 2-클로로티아졸 화합물 제조용 중간체 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：制备2-氯噻唑化合物的中间体及其制备方法
公开(公告)号：KR1020040089750A
公开(公告)日：2004-10-21
申请号：KR1020047015572
申请日：1996-12-02
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 스크제판스키헨리 , 괴벨토마스 , 휘터오트마프란츠 , 오설리반안토니코넬리우스 , 센마르셀 , 라폴트토마스 , 마이엔피쉬페터 , 피테르나토마스
IPC分类号： C07D277/36 , C07D417/06
CPC分类号： C07D277/32 , C07D277/36 , C07D417/06
摘要： 본 발명은, 화학식 6의 화합물을 화학식 8의 화합물과 반응시키고, 이어서 화학식 QX
1 의 화합물(여기서, Q는 산성 그룹이고, X
1 은 이탈 그룹이다)과 반응시켜 n이 0인 화학식 4의 화합물을 수득하고, 화학식 4의 화합물을, 경우에 따라, 산화제를 사용하여 n이 1 또는 2인 화학식 4의 화합물로 추가 전환시키거나, 화학식 7의 화합물을 화학식 QX
1 의 화합물(여기서, Q 및 X
1 은 위에서 정의한 바와 같다)과 반응시켜 n이 0인 화학식 4의 화합물을 수득하고, 경우에 따라, n이 0인 화학식 4의 화합물을 산화제와 추가로 반응시켜 n이 1 또는 2인 화학식 4의 화합물을 수득함을 포함하여, 화학식 4의 화합물을 제조하는 방법.
화학식 4

화학식 6

화학식 7

화학식 8
R
6 X
2
위의 화학식 4, 6, 7 및 8에서,
X
1 , X
2 , n 및 R
6 은 위에서 정의한 바와 같다.

5. 发明公开

KR1019990071739A 2-클로로티아졸화합물의제조방법 失效
标题翻译：生产2-氯噻唑化合物的方法
公开(公告)号：KR1019990071739A
公开(公告)日：1999-09-27
申请号：KR1019980704017
申请日：1996-12-02
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 스크제판스키헨리 , 괴벨토마스 , 휘터오트마프란츠 , 오설리반안토니코넬리우스 , 센마르셀 , 라폴트토마스 , 마이엔피쉬페터 , 피테르나토마스
IPC分类号： C07D277/32 , C07D277/36 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： 본 발명은 a) 화학식 Ⅱ의 화합물을 염소화제와 반응시키거나, b1) 먼저 화학식 Ⅳ의 화합물을 화학식 Ⅴ의 화합물과 반응시키고, b2) 이로써 수득될 수 있는 화학식 Ⅱ의 화합물을, 중간체를 분리하거나 분리하지 않고, 염소화제와 추가로 반응시킴을 포함하여, 화학식 Ⅰ의 화합물을 제조하는 방법, 이 방법에서 사용된 중간체, 이러한 중간체의 용도 및 이러한 중간체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
화학식 Ⅰ

화학식 Ⅱ

화학식 Ⅳ

화학식 Ⅴ

상기식에서,
X는 CH 또는 N이고,
Y는 NO
2 또는 CN이고,
Z는 CHR
3 , O, NR
3 또는 S이고,
R
1 과 R
2 는 각각 독립적으로 수소 또는 비치환되거나 R
4 -치환된 알킬이거나 R
1 과 R
2 가 함께 2- 또는 3-원 알킬렌 가교 또는 한 원이 NR
5 , O 및 S로 이루어진 그룹으로부터 선택된 헤테로 원으로 대체된 2- 또는 3-원 알킬렌 가교를 형성하고,
R
3 은 H 또는 비치환되거나 R
4 -치환된 알킬이고,
R
4 는 비치환되거나 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 그룹이고,
R
5 는 H 또는 알킬이다.

6. 发明授权

KR100525941B1 티아졸의 제조 失效
公开(公告)号：KR100525941B1
公开(公告)日：2005-11-08
申请号：KR1020057012935
申请日：1997-12-17
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 피테르나토마스 , 즙제판스키헨리 , 마이엔피쉬페테르 , 휘테르오트마르프란츠 , 라폴트토마스 , 센마르셀 , 고벨토마스 , 오술리반안토니코넬리우스
IPC分类号： C07D277/36 , C07D277/32
摘要： a) 하기 화학식 II의 화합물을 수분 제거제와 반응시키는 단계; 또는
b) 하기 화학식 I의 화합물의 제조를 위해 하기 화학식 III의 화합물을 할로겐화제 또는 술포닐화제와 반응시키는 단계; 또는
c) 하기 화학식 I의 화합물의 제조를 위해 하기 화학식 IV의 화합물을 화학식 할로겐-C(=O)-OC
1 -C
8 알킬, 할로겐-C(=O)-O-아릴 또는 할로겐-C(=O)-O-벤질과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 I의 화합물의 제조 방법 및 화학식 II 내지 IV의 화합물의 제조를 위한 중간생성물 및 이의 제조방법이 기술되어 있다.
화학식 I

화학식 II

화학식 III

화학식 IV

상기식에서,
R은 비치환되거나 치환된 C
1 -C
12 알킬, C
2 -C
4 알케닐, C
2 -C
4 알키닐, C
3 -C
6 사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴, 또는 -SR
1 이고,
R
1 은 비치환되거나 치환된 C
1 -C
12 알킬, C
2 -C
4 알케닐, C
2 -C
4 알키닐, 사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴이며;
X는 이탈기이고[단, 단계 b)에서는 할로겐 또는 술포네이트이고, 단계 c)에서는 할로겐이다];
R
2 및 R
3 은 예를들어 H, C
1 -C
6 알킬, C
3 -C
6 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질이다.

7. 发明授权

KR100519189B1 2-클로로티아졸 화합물 제조용 중간체 및 이의 제조방법 失效
标题翻译：用于制备2-氯噻唑化合物的中间体化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100519189B1
公开(公告)日：2005-10-07
申请号：KR1020047015572
申请日：1996-12-02
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 스크제판스키헨리 , 괴벨토마스 , 휘터오트마프란츠 , 오설리반안토니코넬리우스 , 센마르셀 , 라폴트토마스 , 마이엔피쉬페터 , 피테르나토마스
IPC分类号： C07D277/36 , C07D417/06
CPC分类号： C07D277/32 , C07D277/36 , C07D417/06
摘要： 본 발명은, 화학식 6의 화합물을 화학식 8의 화합물과 반응시키고, 이어서 화학식 QX
1 의 화합물(여기서, Q는 산성 그룹이고, X
1 은 이탈 그룹이다)과 반응시켜 n이 0인 화학식 4의 화합물을 수득하고, 화학식 4의 화합물을, 경우에 따라, 산화제를 사용하여 n이 1 또는 2인 화학식 4의 화합물로 추가 전환시키거나, 화학식 7의 화합물을 화학식 QX
1 의 화합물(여기서, Q 및 X
1 은 위에서 정의한 바와 같다)과 반응시켜 n이 0인 화학식 4의 화합물을 수득하고, 경우에 따라, n이 0인 화학식 4의 화합물을 산화제와 추가로 반응시켜 n이 1 또는 2인 화학식 4의 화합물을 수득함을 포함하여, 화학식 4의 화합물을 제조하는 방법.
화학식 4

화학식 6

화학식 7

화학식 8
R
6 X
2
위의 화학식 4, 6, 7 및 8에서,
X
1 , X
2 , n 및 R
6 은 위에서 정의한 바와 같다.

8. 发明授权

KR100453755B1 티오바르비투르산 유도체의 제조방법 失效
标题翻译： 티오바르비투르산유도체의제조방법
公开(公告)号：KR100453755B1
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：KR1020017009512
申请日：2000-02-03
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 우르빌러베른하르트 , 라폴트토마스 , 파싸파로마르코
IPC分类号： C07D239/66
CPC分类号： C07D239/60
摘要： Method of producing thiobarbituric acid derivatives of formula IwhereinR1 is SH, S M or CH3S-, and M is an alkali metal ion, by hydrogenolysis of a compound of formula IIwherein R2 is chlorine or CH3O-, witha) a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and by a direct reaction of the hydrogenolysis product with an alkali metal methylate in methanol, orb) with a hydrogenolysis agent in the presence of an inert solvent and in the presence of a methylation reagent, and subsequently with an alkali metal methylate in methanol, as well as the use of these compound of formula I in the production of 7-[(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-methylphthalide.
摘要翻译：通过式II化合物的氢解制备式I的硫代巴比土酸衍生物的方法，其中R 1为SH，S - M +或CH 3 S-，并且M +为碱金属离子，其中R 2为氯或在存在惰性溶剂的情况下并且通过氢解产物与甲醇中的碱金属甲醇盐，orb）或氢氧化试剂在氢化溶剂存在下在惰性溶剂存在下和在存在甲基化试剂，然后与甲醇中的碱金属甲醇盐反应，以及这些式I化合物在制备7 - [（4,6-二甲氧基 - 嘧啶-2-基）硫基] -3- methylphthalide。

9. 发明公开

KR1020030044039A 농약 활성을 지닌 티아졸 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：符合标准化要求的标准
公开(公告)号：KR1020030044039A
公开(公告)日：2003-06-02
申请号：KR1020037005770
申请日：2001-10-25
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 라폴트토마스 , 자이페르트고트프리트 , 젠마르셀
IPC分类号： C07D417/06
CPC分类号： C07D277/32 , C07D417/06
摘要： 본 발명은 화학식 II의 화합물을 할로겐화제와 반응시켜 화학식 III의 화합물을 수득하는 단계(a) 및 수득한 화학식 III의 화합물을 화학식 IV의 화합물과 반응시키는 단계(b)를 포함하고 공정 단계(a)에 따른 화학식 III의 화합물의 제조법이 형성된 반응 매스를 산성 pH 범위에서 물로 처리하는 정제 단계를 포함하는, 화학식 I의 화합물의 제조방법, 상기 공정 단계(a)에 따른 화학식 III의 화합물의 제조방법, 및 위에서 상세히 언급된 방법에서의 화학식 II, 화학식 III 및 화학식 IV의 화합물의 용도에 관한 것이다.
화학식 I

화학식 II

화학식 III

화학식 IV

위의 화학식 I 내지 화학식 IV에서,
Q, Y, Z, R
1 및 R
2 는 청구항 1에서 정의된 바와 같고,
X는 이탈 그룹이고,
W는 할로겐 원자이다.
摘要翻译：制备Q为CH或N的下式化合物的方法; Y是NO2或CN; Z是CHR 3，O，NR 3或S; R 1和R 2例如一起是任选含有O的亚烷基桥; R3为H或未取代的或R4取代的C1-C12烷基，R4为未取代或取代的芳基或杂芳基; 其中所述化合物具有杀虫活性。

10. 发明授权

KR100837582B1 농약 활성을 지닌 티아졸 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：用于制造具有杀虫活性的噻唑衍生物的方法
公开(公告)号：KR100837582B1
公开(公告)日：2008-06-13
申请号：KR1020037005770
申请日：2001-10-25
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 라폴트토마스 , 자이페르트고트프리트 , 젠마르셀
IPC分类号： C07D417/06
CPC分类号： C07D277/32 , C07D417/06
摘要： 본 발명은, (a) 화학식 II의 화합물을 할로겐화제와 반응시켜 화학식 III의 화합물을 수득하는 단계 및 (b) 수득한 화학식 III의 화합물을 화학식 IV의 화합물과 반응시키는 단계를 포함하고, 상기 공정 단계(a)에 따른 화학식 III의 화합물의 제조공정이 형성된 반응 물질을 산성 pH 범위에서 물로 처리하는 정제 단계를 포함하는, 화학식 I의 화합물의 제조방법; 상기 공정 단계(a)에 따른 화학식 III의 화합물의 제조방법, 및 위에서 상세히 언급된 방법에서의 화학식 II, 화학식 III 및 화학식 IV의 화합물의 용도에 관한 것이다.
화학식 I

화학식 II

화학식 III

화학식 IV

위의 화학식 I 내지 화학식 IV에서,
Q, Y, Z, R
1 및 R
2 는 청구항 1에서 정의된 바와 같고,
X는 이탈 그룹이고,
W는 할로겐 원자이다.
살충 활성, 티아졸, 할로겐화제, 비극성-비양성자성 용매, 반응 물질

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