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1. 发明授权

KR101768613B1 청각 추출물을 유효성분으로 함유하는 항균 조성물 有权
公开(公告)号：KR101768613B1
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：KR1020160180332
申请日：2016-12-27
申请人： 선문대학교 산학협력단 , 주식회사 대호양행
发明人： 임준환 , 고광욱 , 김승영 , 김규민
IPC分类号： A61K36/05 , A23L3/3472 , A61K8/97 , A61Q19/00 , A61Q17/00
CPC分类号： A61K36/05 , A23L3/3472 , A23V2002/00 , A23V2200/10 , A23V2250/21 , A61K8/9706 , A61Q17/005 , A61Q19/00
摘要： 본발명은청각추출물을함유하는항균조성물에관한것으로, 상기청각추출물은다양한병원성미생물및 항생제내성미생물에우수한항균활성을가지고있으므로항균조성물, 약학적조성물, 식품조성물및 화장료조성물용도로이용될수 있다.

2. 发明公开

KR1020160142544A 요한초 주정추출물의 분말수율 향상방법 无效
标题翻译：圣约翰草的粉末制造方法
公开(公告)号：KR1020160142544A
公开(公告)日：2016-12-13
申请号：KR1020150078413
申请日：2015-06-03
申请人： 주식회사 대호양행 , 네이처퓨어코리아 주식회사
发明人： 임준환 , 고광욱 , 이치엽
IPC分类号： A23L1/30
摘要： 요한초주정추출물의분말수율향상방법이개시된다. (a) 요한초를세척하는단계; (b) 상기요한초의중량대비 9~12배의 70~80% 주정을가하고 85~120℃에서 7~9시간동안추출한뒤, 상기요한초와 1차추출액을분리하는단계;(c) 상기요한초의중량대비 4~6배수의 70~80% 주정을가하고 85~120℃에서 3~5시간동안추출한뒤, 상기요한초와 2차추출액을분리하는단계;(d) 상기 1차추출액과상기 2차추출액을혼합하여요한초추출액을만들고, 0.5~2μm카트리지여과기로여과하여요한초여과액을제조하는단계; (e) 상기요한초여과액에서상기주정을제거하여 25~35브릭스(brix)로진공농축하여요한초농축액을제조하는단계;(f) 상기요한초농축액에유화안정제를첨가하여, 55~75℃에서 20~40분간교반하여요한초혼합액을제조하는단계;(g) 상기요한초혼합액을 75~85℃에서 10~20분살균하는단계;(h) 상기요한초혼합액을 pH7.0~pH8.0로조정하는단계;(i) 상기요한초혼합액을분무건조하는단계;를포함하는요한초주정추출물의분말수율향상방법이제공된다.

3. 发明公开

KR1020160021485A 요한초 주정추출물의 수용화 분말 제조방법 审中-实审
标题翻译：汤姆生活的粉末制造方法
公开(公告)号：KR1020160021485A
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020140106750
申请日：2014-08-18
申请人： 네이처퓨어코리아 주식회사 , 주식회사 대호양행
发明人： 임준환 , 고광욱 , 황기훈 , 이치엽
IPC分类号： A23L19/00 , B01D11/00
CPC分类号： A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2250/2138 , A23V2300/14
摘要： 요한초주정추출물의수용화분말제조방법이개시된다. (a) 요한초를세척하는단계;(b) 상기요한초의중량대비 9~12배의 70~80% 주정을가하고알카리제를첨가하여 pH 8~12의용액으로조절한 후, 3~10시간침지후, 85℃~120℃에서 7~9시간동안추출한뒤, 상기요한초와 1차추출액을분리하는단계; (c) 상기요한초의중량대비 4~6배수의 70~80% 주정을가하고 85~120℃에서 3~5시간동안추출한뒤, 상기요한초와 2차추출액을분리하는단계;(d) 상기 1차추출액과상기 2차추출액을혼합하여요한초추출액을만들고, 0.5~2μm카트리지여과기로여과하여요한초여과액을제조하는단계; (e) 상기요한초여과액에서상기주정을제거하여 25~35브릭스(brix)로진공농축하여요한초농축액을제조하는단계;(f) 상기요한초농축액에유화안정제를첨가하여, 55~75℃에서 20~40분간교반하여요한초혼합액을제조하는단계;(g) 상기요한초혼합액을 75~85℃에서 10~20분살균하는단계;(h) 상기요한초혼합액을분무건조하는단계;를포함하는요한초주정추출물의수용화분말제조방법이제공된다.
摘要翻译：公开了一种制备贯叶连翘的乙醇提取物的可溶性粉末的方法。本发明提供了贯叶连翘的乙醇提取物的可溶性粉末的制备方法，其特征在于，包括：（a）洗涤贯叶连翘的步骤（a）输入70〜80％乙醇（相对于贯叶连翘的重量的9〜12次）的步骤（b）），并向洗涤过的金丝桃加入碱性试剂以制备pH8〜12的溶液，将溶液浸渍3 至10小时，在85〜120℃的温度下浸渍溶液进行7〜9小时的萃取，从金丝桃切片溶液中分离出第一提取物; 将3-80％乙醇（相对于贯叶连翘的重量的4-6倍）输入到经洗涤的金丝桃穿孔素的步骤（c），在85至120℃的温度下进行溶液萃取3至5 小时将金丝桃溶液中的第二提取物分离出来; 将第一提取物和第二提取物混合以获得贯叶连翘提取物并使用0.5至2μm的滤芯过滤所得到的金丝桃提取物以制备贯叶连翘的滤液的步骤（d）从金丝桃渗滤液中除去乙醇的步骤（e），以25至35白利糖度进行真空浓缩，得到贯叶连翘精矿; 在所得到的金丝桃透明质酸盐中加入乳化稳定剂，在55〜75℃的温度下搅拌20〜40分钟，制备金丝桃素混合物;（f）将金丝桃穿孔混合物在75至85℃的温度下灭菌10至20分钟的步骤（g）; 和喷雾干燥灭菌的金丝桃素混合物的步骤（h）。

4. 发明授权

KR101999309B1 흰들버섯 생물전환 추출물을 포함하는 화장료 조성물 有权
公开(公告)号：KR101999309B1
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：KR1020180173673
申请日：2018-12-31
申请人： (주)유앤아이제주 , 선문대학교 산학협력단
发明人： 김미진 , 오유성 , 나명일 , 김승영 , 고광욱 , 임준환
IPC分类号： A61K8/9728 , A61Q17/00 , A61Q19/00

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