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1. 发明授权

KR101778953B1 비신경 세포를 이용한 유도신경줄기세포의 제조방법 有权
标题翻译：使用非神经元细胞制造诱导型神经干细胞的方法
公开(公告)号：KR101778953B1
公开(公告)日：2017-09-18
申请号：KR1020160064329
申请日：2016-05-25
申请人： 주식회사 강스템바이오텍 , 서울대학교산학협력단
发明人： 강경선 , 최순원 , 신지희 , 이승희
IPC分类号： C12N5/0797 , C12N5/0793 , C12N5/079 , C07H19/12
CPC分类号： C07H19/12 , C12N5/0623 , C12N5/0619 , C12N5/0622 , C12N2501/06 , C12N2501/11 , C12N2501/115
摘要： 본발명은비신경세포의유도신경줄기세포로의전환유도용조성물, 상기조성물을포함하는비신경세포의유도신경줄기세포로의전환유도용키트, 상기조성물또는키트를이용하여비신경세포로부터전환된유도신경줄기세포를제조하는방법및 상기방법에의해제조된유도신경줄기세포에관한것이다. 본발명에서제공하는비신경세포를유도신경줄기세포로전환시키는방법을사용하면, 유전자의변형없이도, 정상적인비신경세포를유도신경줄기세포로전환시킬수 있으므로, 자가신경줄기세포를이용한다양한신경질환의치료방법에널리활용될수 있을것이다.
摘要翻译：使用本发明高恩妃组合物衍生的神经干细胞的神经转换，转换以诱导来自非神经元诱导试剂盒神经转换包含该组合物诱导的组合物或试剂盒的非神经元细胞的神经干细胞本发明涉及通过上述方法制造干细胞的方法和诱导神经干细胞。本发明提供的将非神经元细胞转化为诱导型神经干细胞的方法可以在不修饰基因的情况下将正常非神经元细胞转化为诱导型神经干细胞，它会被广泛使用。

2. 发明授权

KR101982801B1 망막색소상피 분화 유도용 조성물 有权
公开(公告)号：KR101982801B1
公开(公告)日：2019-05-30
申请号：KR1020150150366
申请日：2015-10-28
申请人： 서울대학교산학협력단 , 주식회사 강스템바이오텍
发明人： 강경선 , 최순원 , 이승희
IPC分类号： A61K31/713 , A61K48/00 , A61K9/00 , C12N5/079 , A61P27/02

3. 发明公开

KR1020170049775A 망막색소상피 분화 유도용 조성물 审中-实审
标题翻译：用于诱导视网膜色素上皮分化的组合物
公开(公告)号：KR1020170049775A
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：KR1020150150366
申请日：2015-10-28
申请人： 서울대학교산학협력단 , 주식회사 강스템바이오텍
发明人： 강경선 , 최순원 , 이승희
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/713 , A61K9/00 , C12N5/079
摘要： 본발명은 miR-410 억제제를포함하는망막색소상피분화유도용조성물, 상기조성물을포함하는망막색소상피분화유도용키트, 상기조성물을사용하여중간엽줄기세포를망막색소상피로분화시키는방법및 상기조성물이처리된중간엽줄기세포를포함하는망막질환치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에서제공하는 miR-410 억제제를포함하는조성물은특별한조건없이중간엽줄기세포를망막색소상피로분화시킬수 있으므로, 망막색소상피의손상으로인한다양한망막질환의치료에널리활용될수 있을것이다.
摘要翻译：如何使用与miR-410 RPE的分化诱导组合物，包括一种抑制剂本发明区分间充质干细胞，人RPE分化诱导试剂盒包含所述组合物，在视网膜色素上皮细胞和组合物本发明涉及用于治疗视网膜疾病的药物组合物，其包含用组合物处理的间充质干细胞。包括本发明提供的的miR-410抑制剂组合物可以广泛利用于骨髓间充质干细胞的如此sikilsu分化的治疗而不会在视网膜色素上皮细胞的任何特殊条件，从所述视网膜色素上皮细胞的损伤引起的各种视网膜疾病。

4. 发明公开

KR1020140046339A ｍｉＲＮＡ-203의 억제를 이용한 줄기세포의 망막세포로의 분화방법 无效
标题翻译：使用MIRNA-203抑制干细胞分化成细胞的方法
公开(公告)号：KR1020140046339A
公开(公告)日：2014-04-18
申请号：KR1020120112669
申请日：2012-10-10
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 강경선 , 최순원
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/074 , C12N15/113 , C12N5/02
摘要： The present invention relates to a method for differentiating stem cells into retinal cells and, more specifically, to a method for inducing the differentiation of stem cells into retinal cells by inhibiting miRNA-203, a composition for inducing the differentiation of stem cells into retinal cells by including miRNA-203 as an inhibitor, a method for producing retinal cells by using the method, and a composition including retinal cells produced by the method to cure retinal degeneration-related diseases. The method for differentiating stem cells into retinal cells according to the present invention produces a large number of photoreceptor cells from stem cells in a short time and prevents or recovers retinal degeneration by engrafting and blending the differentiated photoreceptor cells in the degenerated or damaged retina in the process of transplantation so that the method may be used effectively for the treatment of cells. Moreover, in the present invention, novel genes and molecules involved in the process of retina differentiation are discovered so that lesions or pathogenesis mechanisms of retinal degeneration diseases caused by the genes and molecules can be investigated and that the genes and molecules can be effectively used to develop drugs for preventing retinal degeneration and protecting the retinal nerves.
摘要翻译：本发明涉及一种将干细胞分化成视网膜细胞的方法，更具体地，涉及通过抑制miRNA-203诱导干细胞分化为视网膜细胞的方法，所述组合物用于诱导干细胞分化为视网膜细胞通过包含miRNA-203作为抑制剂，通过使用该方法生产视网膜细胞的方法和包含通过治疗视网膜变性相关疾病的方法产生的视网膜细胞的组合物。根据本发明的将干细胞分化成视网膜细胞的方法在短时间内从干细胞产生大量感光细胞，并通过移植和混合分化的感光细胞在退化或损伤的视网膜中的视网膜变性来预防或恢复视网膜变性移植过程使得该方法可以有效地用于细胞的治疗。此外，在本发明中，发现参与视网膜分化过程的新基因和分子，从而可以研究由基因和分子引起的视网膜变性疾病的病变或发病机制，并且可以有效地使用基因和分子开发用于预防视网膜变性和保护视网膜神经的药物。

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