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1. 发明公开

KR1020150108638A 결빙 방지 부재 审中-实审
标题翻译：防伪会员
公开(公告)号：KR1020150108638A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：KR1020140031677
申请日：2014-03-18
申请人： 삼성전자주식회사 , 한양대학교 산학협력단
发明人： 김홍석 , 권명종 , 오승진 , 곽윤호 , 김영필 , 박지인 , 진언선
IPC分类号： B32B9/02 , C07K14/405 , B32B15/04 , B32B15/20
CPC分类号： C09K3/18 , C07K17/14 , C08H1/00 , C09D189/00 , F28F19/006 , F28F19/04 , Y10T428/31678 , C08L89/00
摘要： 본 발명은 결빙방지 단백질의 여러 분야의 응용과 관련하여 결빙방지 단백질로 표면 처리된 결빙방지 부재를 제공하고자 한다.
일 측면에 따른 결빙방지 부재는 금속 기판 및 성능 향상 개량형 결빙방지 단백질에 금속결합 단백질이 접합된 재조합 결빙방지 단백질을 포함하고, 금속결합 단백질에 의해 금속 기판에 결합되는 제 1 코팅층을 포함한다.
摘要翻译：本发明提供了与各种领域中应用抗冻蛋白有关的用防冻蛋白进行表面处理的防冻部件。根据一个方面，防冻构件包括：金属基底; 以及第一涂层，其包含将金属结合蛋白与抗冻蛋白连接的重组抗冻蛋白，其性能提高，并且通过金属结合蛋白与金属底物结合。

2. 发明授权

KR101417367B1 동결방지단백질의 활성 분석 방법 및 그 응용 有权
标题翻译：分析抗冻蛋白活性的方法及其应用
公开(公告)号：KR101417367B1
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020120115559
申请日：2012-10-17
申请人： 한양대학교 산학협력단 , 한국해양과학기술원
发明人： 김영필 , 진언선 , 박지인 , 곽윤호 , 김학준 , 이준혁
IPC分类号： C12Q1/37 , G01N33/52 , B82Y15/00
摘要： 본 발명은 동결방지단백질의 활성 분석 방법에 관한 것으로, 일 말단에 카르복실기를 포함하는 개질부를 금속 나노입자의 표면에 도입하여, 상기 금속 나노입자의 표면을 카르복시기로 개질하는 단계; 실험군으로서, 분석 대상 동결방지단백질을 상기 표면이 개질된 금속 나노입자와 함께 물에 첨가하는 단계; 상기 금속 나노입자와 동결방지단백질이 첨가된 물을 0 ℃ 이하로 냉동시켜 상기 금속 나노입자를 응집시킨 후, 해동시키는 단계; 상기 해동된 물 내에 포함된 상기 금속 나노입자의 응집 정도를 측정하는 단계; 및 상기 측정된 응집 정도를, 분석 대상 동결방지단백질이 포함되지 않은 물을 0 ℃ 이하로 냉동시켜 상기 금속 나노입자를 응집시킨 후 해동시킨 대조군의 금속 나노입자 응집 정도와 비교하는 단계를 포함하는 동결방지단백질의 활성 분석 방법을 제공한다. 본 발명의 동결방지단백질 활성 분석 방법은 종래의 기술에 비하여 보다 간단하고 저렴하면서도 빠르게 동결방지단백질의 활성을 정량 또는 정성적으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 동결방지단백질의 안정성도 분석할 수 있는 효과가 있다.

3. 发明公开

KR1020140049634A 동결방지단백질의 활성 분석 방법 및 그 응용 有权
标题翻译：分析抗冻蛋白活性的方法及其应用
公开(公告)号：KR1020140049634A
公开(公告)日：2014-04-28
申请号：KR1020120115559
申请日：2012-10-17
申请人： 한양대학교 산학협력단 , 한국해양과학기술원
发明人： 김영필 , 진언선 , 박지인 , 곽윤호 , 김학준 , 이준혁
IPC分类号： C12Q1/37 , G01N33/52 , B82Y15/00
CPC分类号： G01N33/68 , C01G5/00 , C01P2004/64 , C07C323/52 , G01N33/52
摘要： The present invention relates to a method for analyzing activity of anti-freezing protein, the method comprising the steps of: introducing a reformer containing a carboxyl group at one end thereof to surfaces of metal nanoparticles to reform the surfaces of the metal nanoparticles with the carboxyl group; adding antifreezing protein to be analyzed and the surface-reformed metal nanoparticles to water; freezing the water added with the metal nanoparticles and the antifreezing protein to 0°C or lower to agglomerate the metal nanoparticles, followed by thawing; measuring the degree of agglomeration of the metal nanoparticles contained in the thawed water; and comparing the measured degree of agglomeration with the degree of agglomeration of metal nanoparticles of a control group, which are obtained by freezing water not containing antifreezing protein to be analyzed to 0°C or lower to agglomerate the metal nanoparticles, followed by thawing. The method for analyzing activity of anti-freezing protein according to the present invention cannot only quantitatively or qualitatively analyze activity of the antifreezing protein more simply and cheaply as compared with the conventional technology, but can also analyze stability of the antifreezing protein. [Reference numerals] (AA) In the presence of antifreezing protein; (BB) Freezing/thawing; (CC) In the absence of antifreezing protein; (DD) Absorbance; (EE) + antifreezing protein; (FF) - antifreezing protein; (GG) Wavelength / (nm)
摘要翻译：本发明涉及一种分析抗冻蛋白活性的方法，该方法包括以下步骤：将含有羧基的重整单元在其一端引入金属纳米粒子的表面，使金属纳米粒子的表面与羧基组; 加入待分析的抗冻蛋白，将表面改性金属纳米粒子加入水中; 将加入金属纳米粒子和防冻蛋白的水冻结至0℃以下，使金属纳米粒子凝聚，然后解冻; 测量解冻的水中包含的金属纳米颗粒的聚集度; 将测定的凝聚度与对照组的金属纳米粒子的凝集度进行比较，将通过将不含防冻蛋白质的水冻结至0℃以下，使金属纳米粒子凝集，然后解冻而获得。根据本发明的分解抗冻蛋白活性的方法不仅能够比常规技术更简单且更便宜地定量或定性分析抗冻蛋白的活性，还可以分析抗冻蛋白的稳定性。（AA）在存在防冻蛋白的情况下，（BB）冷冻/解冻; （CC）在没有防冻蛋白的情况下; （DD）吸光度; （EE）+防冻蛋白; （FF） - 防冻蛋白; （GG）波长/（nm）

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