专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101356935B1 지질, 지질 복합체 및 이들의 용도 失效
标题翻译：脂质，脂质复合物及其用途
公开(公告)号：KR101356935B1
公开(公告)日：2014-01-28
申请号：KR1020067023161
申请日：2005-05-06
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 케일,올리버 , 카우프맨,조르그 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C07C237/06 , C07C237/22 , C07C279/14
CPC分类号： C07C209/50 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/713 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/24 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/6911 , C07C231/02 , C07C279/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2320/32 , C12N2310/3521
摘要： 본 발명은 하기 화학식(I)에 따른 화합물에 관한 것이다:
(I)
식중에서, R
1 및 R
2 는 서로 독립적으로 알킬을 포함하는 군으로부터 선택되며; n은 1 내지 4의 정수이고; R
3 은 리실, 오르니틸, 2,4-디아미노부티릴, 히스티딜 및 하기 화학식(II)
(II) (이때 m은 1 내지 3의 정수임)에 따른 아실 잔기를 포함하는 군으로부터 선택되는 아실이며; Y
- 는 약제학적으로 허용되는 음이온임.
양이온서 지질, 지질 복합체, 리포플렉스, 헬퍼 지질, 혈관계, 신생혈관형성, 종양, 기능적 핵산
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1和R 2各自独立地选自烷基; n是1到4之间的整数; R3是选自根据式（II）的赖氨酰，鸟氨酰基，2,4-二氨基丁酰基，组氨酰和酰基部分的酰基，其中m是1至3的任何整数，YÉ是药学上可接受的阴离子。

2. 发明公开

KR1020140088227A 단백질 키나아제 3의 발현을 억제하기 위한 수단 审中-实审
标题翻译：抑制蛋白激酶表达的方法3
公开(公告)号：KR1020140088227A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：KR1020147016853
申请日：2007-07-20
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 카우프맨,조르그 , 케일,올리버 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , A61K9/127 , A61P35/00
摘要： 본 발명은 이중가닥 구조를 포함하는 핵산 분자에 관한 것으로, 상기 이중가닥 구조는 제1 가닥 및 제2 가닥을 포함하고, 상기 제1 가닥은 인접하는(contiguous) 뉴클레오티드의 제1 스트레치(stretch)를 포함하고 또 상기 제1 스트레치는 표적 핵산에 적어도 부분적으로 상보적이며, 또 상기 제2 가닥은 인접하는 뉴클레오티드의 제2 스트레치를 포함하고 또 상기 제2 스트레치는 제1 스트레치와 적어도 부분적으로 상보적이며, 상기 제1 스트레치는 서열번호 1 (NM_013355)에 따른 핵산서열의 뉴클레오티드 코어 서열 또는 그의 일부에 적어도 부분적으로 상보적인 핵산서열을 포함하고, 상기 뉴클레오티드 코어 서열은 다음 뉴클레오티드 서열
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 482 내지 500 (서열번호 2)
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1555 내지 1573 (서열번호 4);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1556 내지 1574 (서열번호 6);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1559 내지 1577 (서열번호 8);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1566 내지 1584 (서열번호 10);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2094 내지 2112 (서열번호 12);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2102 내지 2120 (서열번호 14);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2286 내지 2304 (서열번호 16);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2761 내지 2779 (서열번호 18);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2763 내지 2781 (서열번호 20);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2764 내지 2782 (서열번호 22);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2843 내지 2861 (서열번호 24);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2844 내지 2862 (서열번호 26); 또는
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2846 내지 2864 (서열번호 28)을 포함하고,
바람직하게는 상기 뉴클레오티드 코어 서열은 다음 뉴클레오티드 서열
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1555 내지 1573 (서열번호 4);
뉴클레오티드 위치 1556 내지 1574 (서열번호 6);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1559 내지 1577 (서열번호 8);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 1566 내지 1584 (서열번호 10);
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2094 내지 2112 (서열번호 12); 또는
서열번호 1의 뉴클레오티드 위치 2286 내지 2304 (서열번호 16)을 포함하며,
바람직하게는 상기 제1 스트레치는 부가적으로 뉴클레오티드 코어 서열의 5' 말단 앞의 영역 및/또는 뉴클레오티드 코어 서열의 3' 말단 이후의 영역에 적어도 부분적으로 상보적인 핵산 분자에 관한 것이다.

3. 发明公开

KR1020090004984A ＣＤ31의 발현을 억제하기 위한 수단 无效
标题翻译：意思是抑制CD31的表达
公开(公告)号：KR1020090004984A
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1020087025259
申请日：2007-04-20
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 카우프맨,조르그 , 케일올리버 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/1138 , C12N2310/14
摘要： The present invention is related to a nucleic acid molecule comprising a double-stranded structure, whereby the double-stranded structure comprises a first strand and a second strand, whereby the first strand comprises a first stretch of contiguous nucleotides and said first stretch is at least partially complementary to a target nucleic acid, and whereby the second strand comprises a second stretch of contiguous nucleotides and said second stretch is at least partially complementary to the first stretch, whereby the first stretch comprises a nucleic acid sequence which is at least complementary to a nucleotide core sequence of the nucleic acid sequence according to SEQ. ID.No. 1, whereby the nucleotide core sequence comprises the nucleotide sequence from nucleotide positions 1277 to 1295 of SEQ. ID.No 1; from nucleotide positions 2140 to 2158 of SEQ.ID.No.l; from nucleotide positions 2391 to 2409 of SEQ.ID.No.l; and whereby the first stretch is additionally at least partially complementary to a region preceding the 5' end of the nucleotide core sequence and/or to a region following the 3' end of the nucleotide core sequence.
摘要翻译：本发明涉及包含双链结构的核酸分子，由此双链结构包含第一链和第二链，其中第一链包含连续核苷酸的第一段，并且所述第一段至少是与靶核酸部分互补，并且其中所述第二链包含连续核苷酸的第二段，所述第二段与所述第一段至少部分互补，由此所述第一段包含与至少互补的核酸序列根据SEQ.ID.NO.1的核酸序列的核苷酸核心序列。证件号码。 1，其中核苷酸核心序列包含SEQ ID NO：1的核苷酸位置1277至1295。 ID.No 1; SEQ ID NO：1的核苷酸位置2140至2158; SEQ ID NO：1的核苷酸位置2391至2409; 并且其中第一段延伸另外至少部分地与核苷酸核心序列的5'末端之前的区域和/或与核苷酸核心序列的3'末端之后的区域互补。

4. 发明授权

KR101670085B1 단백질 키나아제 3의 발현을 억제하기 위한 수단 有权
标题翻译： 3抑制蛋白激酶3表达的方法
公开(公告)号：KR101670085B1
公开(公告)日：2016-10-28
申请号：KR1020097000738
申请日：2007-07-20
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 카우프맨,조르그 , 케일올리버 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C12N15/11 , C12N9/12
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
摘要： 본발명은이중가닥구조를포함하는핵산분자에관한것으로, 상기이중가닥구조는제1 가닥및 제2 가닥을포함하고, 상기제1 가닥은연속적인(contiguous) 뉴클레오티드의제1 스트레치(stretch)를포함하고또 상기제1 스트레치는표적핵산에적어도부분적으로상보적이며, 또상기제2 가닥은연속적인뉴클레오티드의제2 스트레치를포함하고또 상기제2 스트레치는제1 스트레치와적어도부분적으로상보적이며, 상기제1 스트레치는서열번호 1 (NM_013355)에따른핵산서열의뉴클레오티드코어서열또는그의일부에적어도부분적으로상보적인핵산서열을포함하고, 상기뉴클레오티드코어서열은다음뉴클레오티드서열서열번호 1의뉴클레오티드위치 482 내지 500 (서열번호 2) 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1555 내지 1573 (서열번호 4); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1556 내지 1574 (서열번호 6); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1559 내지 1577 (서열번호 8); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1566 내지 1584 (서열번호 10); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2094 내지 2112 (서열번호 12); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2102 내지 2120 (서열번호 14); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2286 내지 2304 (서열번호 16); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2761 내지 2779 (서열번호 18); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2763 내지 2781 (서열번호 20); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2764 내지 2782 (서열번호 22); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2843 내지 2861 (서열번호 24); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2844 내지 2862 (서열번호 26); 또는서열번호 1의뉴클레오티드위치 2846 내지 2864 (서열번호 28)을포함하고, 바람직하게는상기뉴클레오티드코어서열은다음뉴클레오티드서열서열번호 1의뉴클레오티드위치 1555 내지 1573 (서열번호 4); 뉴클레오티드위치 1556 내지 1574 (서열번호 6); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1559 내지 1577 (서열번호 8); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 1566 내지 1584 (서열번호 10); 서열번호 1의뉴클레오티드위치 2094 내지 2112 (서열번호 12); 또는서열번호 1의뉴클레오티드위치 2286 내지 2304 (서열번호 16)을포함하며, 바람직하게는상기제1 스트레치는부가적으로뉴클레오티드코어서열의 5' 말단앞의영역및/또는뉴클레오티드코어서열의 3' 말단이후의영역에적어도부분적으로상보적인핵산분자에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020090039715A 단백질 키나아제 3의 발현을 억제하기 위한 수단 有权
标题翻译：抑制蛋白激酶表达的方法3
公开(公告)号：KR1020090039715A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：KR1020097000738
申请日：2007-07-20
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 카우프맨,조르그 , 케일올리버 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C12N15/11 , C12N9/12
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
摘要： The present invention is related to a nucleic acid molecule comprising a double-stranded structure, whereby the double-stranded structure comprises a first strand and a second strand, whereby the first strand comprises a first stretch of contiguous nucleotides and said first stretch is at least partially complementary to a target nucleic acid, and whereby the second strand comprises a second stretch of contiguous nucleotides and said second stretch is at least partially complementary to the first stretch, whereby the first stretch comprises a nucleic acid sequence which is at least partially complementary to a nucleotide core sequence of the nucleic acid sequence according to SEQ.ID.No. 1 (NM_013355), or part thereof whereby the nucleotide core sequence comprises the nucleotide sequence from nucleotide positions 482 to 500 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ. ID.No. 2); from nucleotide positions 1555 to 1573 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4); from nucleotide positions 1556 to 1574 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6); from nucleotide positions 1559 to 1577 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8); from nucleotide positions 1566 to 1584 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10); from nucleotide positions 2094 to 2112 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); from nucleotide positions 2102 to 2120 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 14); from nucleotide positions 2286 to 2304 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16); from nucleotide positions 2761 to 2779 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 18); from nucleotide positions 2763 to 2781 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 20); from nucleotide positions 2764 to 2782 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 22); from nucleotide positions 2843 to 2861 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 24); from nucleotide positions 2844 to 2862 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 26); or from nucleotide positions 2846 to 2864 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 28), preferably the nucleotide core sequence comprises the nucleotide sequence from nucleotide positions 1555 to 1573 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 4); from nucleotide positions 1556 to 1574 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 6); from nucleotide positions 1559 to 1577 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 8); from nucleotide positions 1566 to 1584 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 10); from nucleotide positions 2094 to 2112 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 12); or from nucleotide positions 2286 to 2304 of SEQ. ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 16), whereby preferably the first stretch is additionally at least partially complementary to a region preceding the 5' end of the nucleotide core sequence and/or to a region following the 3' end of the nucleotide core sequence.
摘要翻译：本发明涉及包含双链结构的核酸分子，由此双链结构包含第一链和第二链，其中第一链包含连续核苷酸的第一段，并且所述第一段至少是与靶核酸部分互补，并且其中所述第二链包含连续核苷酸的第二段，所述第二段与所述第一段至少部分互补，其中所述第一段包含与至少部分互补的核酸序列根据SEQ.ID.No.的核酸序列的核苷酸核心序列。 1（NM_013355）或其部分，由此核苷酸核心序列包含SEQ ID NO：48的核苷酸序列。证件号码。 1（SEQ ID NO：2）; 从SEQ ID NO：1555至1573。证件号码。 1（SEQ.ID.No.4）; 从SEQ ID NO：1556至1574。证件号码。 1（SEQ.ID.No.6）; 从SEQ ID NO：1559到1577。证件号码。 1（SEQ.ID.No.8）; 从SEQ ID NO：1566至1584的核苷酸位置。证件号码。 1（SEQ.ID.No.10）; 从SEQ ID NO：2094至2112。证件号码。 1（SEQ.ID.No.12）; 来自SEQ ID NO：2的核苷酸位置2102至2120。证件号码。 1（SEQ.ID.No.14）; 从SEQ ID NO：2286至2304。证件号码。 1（SEQ.ID.No.16）; 从SEQ ID NO：2761至2779。证件号码。 1（SEQ.ID.No.18）; 从SEQ ID NO：2763至2781。证件号码。 1（SEQ.ID.No.20）; 从SEQ ID NO：2764至2782。证件号码。 1（SEQ.ID.No.22）; 从SEQ ID NO：2843至2861。证件号码。 1（SEQ.ID.No.24）; 从SEQ ID NO：2844至2862。证件号码。 1（SEQ.ID.No.26）; 或从SEQ ID NO：2846至2864的核苷酸位置。证件号码。 1（SEQ.ID.No.28），优选核苷酸核心序列包含SEQ ID NO：15的核苷酸序列1555至1573。证件号码。 1（SEQ.ID.No.4）; 从SEQ ID NO：1556至1574。证件号码。 1（SEQ.ID.No.6）; 从SEQ ID NO：1559到1577。证件号码。 1（SEQ.ID.No.8）; 从SEQ ID NO：1566至1584的核苷酸位置。证件号码。 1（SEQ.ID.No.10）; 从SEQ ID NO：2094至2112。证件号码。 1（SEQ.ID.No.12）; 或从SEQ ID NO：2286至2304的核苷酸位置。证件号码。 1（SEQ.ID.No.16），其中优选地，第一段另外至少部分地与核苷酸核心序列的5'末端之前的区域和/或与核苷酸核心的3'末端之后的区域互补序列。

6. 发明公开

KR1020070038954A 지질, 지질 복합체 및 이들의 용도 失效
标题翻译：脂肪酸，脂质复合物及其用途
公开(公告)号：KR1020070038954A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：KR1020067023161
申请日：2005-05-06
申请人： 사일런스 테라퓨틱스 게엠베하
发明人： 케일,올리버 , 카우프맨,조르그 , 산텔,안스갈
IPC分类号： C07C237/06 , C07C237/22 , C07C279/14
CPC分类号： C07C209/50 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K31/713 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/24 , A61K47/543 , A61K47/544 , A61K47/6911 , C07C231/02 , C07C279/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/321 , C12N2320/32 , C12N2310/3521
摘要： 본 발명은 하기 화학식(I)에 따른 화합물에 관한 것이다:
(I)
식중에서, R
1 및 R
2 는 서로 독립적으로 알킬을 포함하는 군으로부터 선택되며; n은 1 내지 4의 정수이고; R
3 은 리실, 오르니틸, 2,4-디아미노부티릴, 히스티딜 및 하기 화학식(II)
(II) (이때 m은 1 내지 3의 정수임)에 따른 아실 잔기를 포함하는 군으로부터 선택되는 아실이며; Y
- 는 약제학적으로 허용되는 음이온임.
양이온서 지질, 지질 복합체, 리포플렉스, 헬퍼 지질, 혈관계, 신생혈관형성, 종양, 기능적 핵산
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1和R 2各自独立地选自烷基; n是1到4之间的整数; R3是选自根据式（II）的赖氨酰，鸟氨酰基，2,4-二氨基丁酰基，组氨酰和酰基部分的酰基，其中m是1至3的任何整数，YÉ是药学上可接受的阴离子。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式