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1. 发明公开

KR1020130020851A 가상세포시스템을 이용하여 ＮＦκＢ 신호전달경로에서 약물의 항염증 효능을 예측하는 방법 失效
标题翻译：在硅胶细胞系统中用于预测NF-κB信号通路中药物抗炎作用的方法
公开(公告)号：KR1020130020851A
公开(公告)日：2013-03-04
申请号：KR1020100090594
申请日：2010-09-15
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 오원석 , 노경태 , 김선영 , 박재성 , 강신문 , 김철 , 송미영
IPC分类号： G06F19/12 , G06F17/10
CPC分类号： G06F19/12 , G06F17/13 , G06F19/26
摘要： PURPOSE: A method for predicting an anti-inflammatory effect of medicines in an NFkB signal transmission route by using a virtual cell system is provided to develop medicines by efficiently predicting an anti-inflammatory effect of a target medicine. CONSTITUTION: The IC50(half maximal inhibitory concentration) of IKK-(IkB kinase beta) is predicted/outputted by substituting a descriptor about a structure of a medicine for a mathematical equation. The initial concentration of IKKβ, IkBα(NF-kB inhibitor alpha), and NF-kB in cytosol and an inhibition ratio of the NF-kB(nuclear factor-kappa B) signal transmission of the medicine are inputted as a parameter of an NF-kB signal transmission system. NF-kB signal transmission protein and a concentration change of transcriptome is predicted/outputted according to time. [Reference numerals] (AA) User; (BB) Inputting the structure of a chemical substance; (CC) Inputting a prediction parameter; (DD) Outputting a prediction simulation; (EE) Application program; (FF) Storing a chemical compound; (GG) Operating an IC50 prediction engine; (HH) Outputting IC50 results; (II) Outputting a prediction result chart; (JJ) Executing a prediction simulation; (KK) Storing the parameter
摘要翻译：目的：提供一种通过使用虚拟细胞系统预测NFkB信号传递途径中的药物的抗炎作用的方法，以通过有效预测目标药物的抗炎作用来开发药物。构成：通过用关于药物结构的描述符代替数学方程来预测/输出IKK-（IkB激酶β）的IC 50（半最大抑制浓度）。输入IKKβ，IkBα（NF-kB抑制剂α）和NF-kB在细胞质中的初始浓度和药物的NF-kB（核因子-κB）信号传导的抑制率作为NF的参数 -kB信号传输系统。根据时间预测/输出NF-kB信号传递蛋白和转录组的浓度变化。（附图标记）（AA）用户; （BB）输入化学物质的结构; （CC）输入预测参数; （DD）输出预测模拟; （EE）应用程序; （FF）储存化合物; （GG）运行IC 50预测引擎; （HH）输出IC50结果; （二）输出预测结果图; （JJ）执行预测模拟; （KK）存储参数

2. 发明公开

KR1020120097861A 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型苯乙酸衍生物，其药用药物，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒引起的疾病
公开(公告)号：KR1020120097861A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110017362
申请日：2011-02-25
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 사단법인 분자설계연구소
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 노경태 , 성백린 , 김남두 , 남기엽 , 신우진 , 김선영 , 정윤성
IPC分类号： C07C275/42 , C07D241/04 , A61K31/17 , A61P31/16
摘要： PURPOSE: A phenylurea or phenylthiourea derivative is provided to be used for treating and preventing diseases caused by influenza virus by having excellent effect restraining increase of influenza virus. CONSTITUTION: A phenylurea or phenylthiourea derivative or a pharmaceutically acceptable salt is in chemical formula 1. In chemical formula 1, R^ is C6-8 aryl, or C6-8 aryl C1-2 alkyl, R^2 is -(CH2)n-R^7, or -CH-R^6R^7, R^3 is C1-10 linear or branched alkyl, R^4 is C3-6 cycloalkyl, R^5 is C1-10 linear, or branched alkyl or -NH2, R^6 is C1-4 linear or branched alkyl, C6-8 aryl, or -CH2-OR^3, R^7 is C6-8 aryl, 5-8membered heteroaryl, 5-8membered heterocycloalkyl, 5-8 membered heterocycloalkyl, C6-8 aryl, -COOR^3, or -N(R^3)2, and X is oxygen, nitrogen, or sulfur.
摘要翻译：目的：提供苯脲或苯硫脲衍生物，用于治疗和预防流感病毒引起的疾病，具有优异的抑制流感病毒增效作用。构成：苯基脲或苯基硫代脲衍生物或其药学上可接受的盐是化学式1.在化学式1中，R 1是C 6-8芳基或C 6-8芳基C 1-2烷基，R 2是 - （CH 2）n R R 7是C 1-10直链或支链烷基，R 4是C 3-6环烷基，R 5是C 1-10直链或支链烷基或-NH 2， R 6是C 1-4直链或支链烷基，C 6-8芳基或-CH 2 OR 3，R 7是C 6-8芳基，5-8元杂芳基，5-8元杂环烷基，5-8元杂环烷基， C6-8芳基，-COOR ^ 3或-N（R ^ 3）2，X是氧，氮或硫。

3. 发明公开

KR1020120095133A 약물의 Ｃａｃｏ-2 세포 투과도 예측에 관한 정보제공방법 失效
标题翻译：提供信息以预测CACO-2细胞吸收的方法
公开(公告)号：KR1020120095133A
公开(公告)日：2012-08-28
申请号：KR1020110014624
申请日：2011-02-18
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 김선영 , 강신문 , 정승화 , 노경태
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G06F19/706 , G06F17/18
摘要： PURPOSE: A Caco-2 cell transmittancy prediction related information providing method is provided to improve the accuracy of Caco-2 cell transmittancy prediction by comparing an existed model with a GA-SVR(Genetic Algorithm Support Vector Regression) model. CONSTITUTION: The structure of compound and the information of activation are collected. The expression unit of the compound is calculated. A final expression unit is selected according to characteristic selection and parameters optimized by a GA. Parameters optimization using the GA executes SVR using an RBF(Radial Basis Function) kernel. The accuracy values of crossed verification are selected using a couple of parameters.
摘要翻译：目的：提供Caco-2细胞传播预测相关信息提供方法，通过比较现有模型与GA-SVR（遗传算法支持向量回归）模型，提高Caco-2细胞传播预测的准确性。构成：收集化合物的结构和活化信息。计算化合物的表达单位。根据由GA优化的特征选择和参数选择最终表达单位。使用GA的参数优化使用RBF（径向基函数）内核执行SVR。使用几个参数选择交叉验证的精度值。

4. 发明授权

KR101320301B1 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型苯脲或苯硫脲衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗由含有其的活性成分的流感病毒引起的疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101320301B1
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：KR1020110017362
申请日：2011-02-25
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 사단법인 분자설계연구소
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 노경태 , 성백린 , 김남두 , 남기엽 , 신우진 , 김선영 , 정윤성
IPC分类号： C07C275/42 , C07D241/04 , A61K31/17 , A61P31/16
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 신규한 페닐 유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체는 인플루엔자 바이러스에 대한 증식을 억제하는 효과가 뛰어나므로 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환, 예를 들면 독감, 인후염, 기관지염, 폐렴 또는 조류독감의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 X는 본 명세서에서 정의한 바와 같다.)

5. 发明授权

KR101335269B1 가상세포시스템을 이용하여 ＮＦκＢ 신호전달경로에서 약물의 항염증 효능을 예측하는 방법 失效
标题翻译：用于在细胞细胞系统中预测药物在NF-kB信号通路中的抗炎作用的方法
公开(公告)号：KR101335269B1
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：KR1020100090594
申请日：2010-09-15
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 오원석 , 노경태 , 김선영 , 박재성 , 강신문 , 김철 , 송미영
IPC分类号： G06F19/12 , G06F17/10
摘要： 본 발명은 가상세포 시스템에서 약물의 항염증 효능을 예측하는 방법으로서,
i) 하기 수학식 1에 약물의 구조에 대한 표현자를 대입하여 IKKβ(IkB kinase beta)의 IC
50 (half maximal inhibitory concentration)을 예측하여 출력하는 단계;
ii) NF-kB (nuclear factor-kappa B) 신호전달체계의 파라미터로서
시토졸(cytosol)에 존재하는 NF-kB, IkBα(NF-kB inhibitor alpha), 및 IKKβ 의 초기 농도와,
상기 약물의 NF-kB 신호전달의 저해율을 입력하는 단계; 및
iii) 시간에 따른 NF-kB 신호전달 단백질 또는 전사체의 농도 변화를 예측하여 출력하는 단계를 포함하고:
[수학식 1]
pIC
50 = - 2.79826 + 1.47415 * v + 0.179339 * w - 0.087856 * x + 2.81932 * y + 0.024282 * z
상기 식에 대입하는 약물의 표현자로서,
상기 v 는 2차 전기음성도의 자기상관 표현자를 나타내고;
상기 w 는 질소(N) 원자와 수소(H) 원자 간 단일결합의 수를 나타내고;
상기 x 는 6차 경로의 부분 그래프 수를 나타내고;
상기 y 는 6차 MPEOE(Modified Partial Equalization of Orbital Electronegativity) 전하의 자기상관 표현자를 나타내고;
상기 z 는 5차의 원자가전자 수를 나타냄을 특징으로 하는,
가상세포 시스템에서 약물의 항염증 효능을 예측하는 방법을 제공한다.

6. 发明授权

KR101259938B1 약물의 Ｃａｃｏ-2 세포 투과도 예측에 관한 정보제공방법 失效
标题翻译：提供预测Caco-2细胞吸收信息的方法
公开(公告)号：KR101259938B1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：KR1020110014624
申请日：2011-02-18
申请人： 사단법인 분자설계연구소
发明人： 남기엽 , 김선영 , 강신문 , 정승화 , 노경태
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 본발명은약물의 Caco-2 세포투과도예측에관한정보제공방법에관한것이다. 본발명의 GA-SVR 모델은종래의방법과비교하여 Caco-2 세포투과도예측의정확도를크게향상시킨점에서유용하다.

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