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1. 发明公开

KR1020120097861A 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型苯乙酸衍生物，其药用药物，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒引起的疾病
公开(公告)号：KR1020120097861A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110017362
申请日：2011-02-25
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 사단법인 분자설계연구소
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 노경태 , 성백린 , 김남두 , 남기엽 , 신우진 , 김선영 , 정윤성
IPC分类号： C07C275/42 , C07D241/04 , A61K31/17 , A61P31/16
摘要： PURPOSE: A phenylurea or phenylthiourea derivative is provided to be used for treating and preventing diseases caused by influenza virus by having excellent effect restraining increase of influenza virus. CONSTITUTION: A phenylurea or phenylthiourea derivative or a pharmaceutically acceptable salt is in chemical formula 1. In chemical formula 1, R^ is C6-8 aryl, or C6-8 aryl C1-2 alkyl, R^2 is -(CH2)n-R^7, or -CH-R^6R^7, R^3 is C1-10 linear or branched alkyl, R^4 is C3-6 cycloalkyl, R^5 is C1-10 linear, or branched alkyl or -NH2, R^6 is C1-4 linear or branched alkyl, C6-8 aryl, or -CH2-OR^3, R^7 is C6-8 aryl, 5-8membered heteroaryl, 5-8membered heterocycloalkyl, 5-8 membered heterocycloalkyl, C6-8 aryl, -COOR^3, or -N(R^3)2, and X is oxygen, nitrogen, or sulfur.
摘要翻译：目的：提供苯脲或苯硫脲衍生物，用于治疗和预防流感病毒引起的疾病，具有优异的抑制流感病毒增效作用。构成：苯基脲或苯基硫代脲衍生物或其药学上可接受的盐是化学式1.在化学式1中，R 1是C 6-8芳基或C 6-8芳基C 1-2烷基，R 2是 - （CH 2）n R R 7是C 1-10直链或支链烷基，R 4是C 3-6环烷基，R 5是C 1-10直链或支链烷基或-NH 2， R 6是C 1-4直链或支链烷基，C 6-8芳基或-CH 2 OR 3，R 7是C 6-8芳基，5-8元杂芳基，5-8元杂环烷基，5-8元杂环烷基， C6-8芳基，-COOR ^ 3或-N（R ^ 3）2，X是氧，氮或硫。

2. 发明授权

KR101320301B1 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型苯脲或苯硫脲衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗由含有其的活性成分的流感病毒引起的疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101320301B1
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：KR1020110017362
申请日：2011-02-25
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 사단법인 분자설계연구소
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 노경태 , 성백린 , 김남두 , 남기엽 , 신우진 , 김선영 , 정윤성
IPC分类号： C07C275/42 , C07D241/04 , A61K31/17 , A61P31/16
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 페닐유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 신규한 페닐 유레아 또는 페닐싸이오유레아 유도체는 인플루엔자 바이러스에 대한 증식을 억제하는 효과가 뛰어나므로 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 질환, 예를 들면 독감, 인후염, 기관지염, 폐렴 또는 조류독감의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 및 X는 본 명세서에서 정의한 바와 같다.)

3. 发明公开

KR1020110129340A １１베타－ＨＳＤ１ 효소의 억제활성을 갖는 신규 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 有权
标题翻译：新型衍生物抑制11BETA-HSD1（11β-羟基脱氢酶脱氢酶1型）酶的活性，其制备方法和含有该成分的药物组合物作为活性成分
公开(公告)号：KR1020110129340A
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：KR1020110046273
申请日：2011-05-17
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 안국약품 주식회사
发明人： 한철규 , 어진 , 한창균 , 윤정혁 , 김남두 , 김태정 , 이윤호 , 정현근 , 신영준 , 곽호영 , 한동오
IPC分类号： C07D215/26 , C07C311/03 , C07C237/04 , A61K31/18
摘要： PURPOSE: A novel derivative with of the ability to suppress 11-beta-HSD1 enzymes and a pharmaceutical composition containing the same are provided to selectively suppress 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type1(11beta-HSD1). CONSTITUTION: A compound with the ability to suppress 11beta-HSD1 enzymes is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting amine derivative of chemical formula 2 with substituted sulfonyl of chemical formula 3 or acetyl halide under the presence of an organic solvent to prepare a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by the overactivation of 11beta-HSD1 contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供具有抑制11-β-HSD1酶的能力的新型衍生物和含有该β-HSD1酶的药物组合物以选择性抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11beta-HSD1）。构成：具有抑制11beta-HSD1酶能力的化合物由化学式1表示。化学式1化合物的制备方法包括：使化学式2的胺衍生物与化学式3的取代磺酰化反应的步骤或乙酰卤，在有机溶剂存在下制备化学式1的化合物。用于预防或治疗由11β-HSD1过度活化引起的疾病的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

4. 发明公开

KR1020100104569A 레티노산과 ＦＧＦ２를 이용한 간엽줄기세포의 확장법 失效
标题翻译：使用反义酸和FGF-2扩增间充质干细胞的方法
公开(公告)号：KR1020100104569A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：KR1020090023070
申请日：2009-03-18
申请人： 경북대학교 산학협력단 , 주식회사 크레아플래닛
发明人： 박의균 , 임지원 , 한철규 , 윤정혁 , 김남두
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/02
摘要： PURPOSE: A method for expanding mesenchymal stem cells(MSC) using retinoic acid(RA) and FGF-2 is provided to effectively expand by RA and FGF-2 and to maintain pluripotency. CONSTITUTION: A mesenchymal stem cell is expanded by culturing the mesenchymal stem cell in a mediuim containing retinoic acid(RA) and FGF-2(fibroblast growth factor-2). The mesenchymal stem cell is isolated from human bone marrow. The retinoic acid is ATRA(all-trans retinoic acid). The RA is contained in 0.01-10uM. A composition for expanding mesenchymal stem cell contains RA and FGF-2.
摘要翻译：目的：提供使用视黄酸（RA）和FGF-2扩增间充质干细胞（MSC）的方法，以有效扩张RA和FGF-2，并保持多能性。构成：通过在含有视黄酸（RA）和FGF-2（成纤维细胞生长因子-2）的培养基中培养间充质干细胞来扩展间充质干细胞。间充质干细胞从人骨髓中分离出来。视黄酸是ATRA（全反式视黄酸）。 RA含量在0.01-10uM。用于扩张间充质干细胞的组合物含有RA和FGF-2。

5. 发明公开

KR1020100032496A 신규 5-(4-아미노페닐)-이소퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｒａｆ 키나제의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 无效
标题翻译：新的5-（4-氨基戊基） - 异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和组合物，用于预防或治疗由含有其作为活性成分的RAF激酶诱导的疾病诱发的疾病
公开(公告)号：KR1020100032496A
公开(公告)日：2010-03-26
申请号：KR1020080091405
申请日：2008-09-18
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 김남두 , 심은경
IPC分类号： C07D215/40 , C07D217/00
CPC分类号： C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D217/04 , C07D217/08
摘要： PURPOSE: A 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative is provided to treat or prevent cancer and melanoma by controlling B-raf kinase activity. CONSTITUTION: A 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative is derived by chemical formula 1. A method for preparing the 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative comprises: a step of dissolving a compound of chemical formula 2 in solvent; a step of adding a compound of chemical formula 3 and potassium carbonate under the presence of palladium catalyst; a step of heating and refluxing to obtain a compound of chemical formula 4; and a step of preparing a compound of chemical formula 1a from the compound of chemical formula 4.
摘要翻译：目的：提供5-（4-氨基苯基） - 异喹啉衍生物，通过控制B-raf激酶活性来治疗或预防癌症和黑素瘤。构成：通过化学式1得到5-（4-氨基苯基） - 异喹啉衍生物。制备5-（4-氨基苯基） - 异喹啉衍生物的方法包括：将化学式2的化合物溶于溶剂中的步骤; 在钯催化剂存在下加入化学式3和碳酸钾的化合物的步骤; 加热回流的步骤，得到化学式4的化合物; 以及从化学式4的化合物制备化学式1a的化合物的步骤。

6. 发明授权

KR100833464B1 （Ｅ）―1―（3,4―디하이드록시페닐）―3―옥소프로필 3―（3,4-디하이드록시페닐）아크릴레이트 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 약학적 조성물 有权
标题翻译：（E）-1-（3,4-二羟基苯基）-3-氧代丙基3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酸酯衍生物，其制备方法和用于皮肤白化的药物组合物作为活性成分
公开(公告)号：KR100833464B1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：KR1020070000521
申请日：2007-01-03
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 건국대학교 산학협력단
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 이충환 , 김남두 , 김진희 , 김진아
IPC分类号： C07C69/612 , C07C69/54 , C07C69/035
摘要： A pharmaceutical composition for whitening the skin, the food or cosmetic composition for whitening the skin, and a method for preparing an acrylate derivative used in the composition are provided to inhibit the biosynthesis of melamine by inhibiting tyrosinase. A pharmaceutical composition, the food or a cosmetic composition for whitening the skin contains an (E)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-oxopropyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate derivative represented by the formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt as an effective ingredient, wherein R is H or a C1-C10 linear or branched alkyl group.
摘要翻译：提供用于使皮肤美白的药物组合物，用于使皮肤美白的食品或化妆品组合物和用于制备组合物中使用的丙烯酸酯衍生物的方法，以通过抑制酪氨酸酶来抑制三聚氰胺的生物合成。药物组合物，用于使皮肤美白的食品或化妆品组合物含有由式1表示的（E）-1-（3,4-二羟基苯基）-3-氧代丙基酯衍生物或式其药学上可接受的盐作为有效成分，其中R是H或C1-C10直链或支链烷基。

7. 发明公开

KR1020070017246A 아크릴레이트계 화합물을 포함하는 피부 미백용 조성물 失效
标题翻译：用于皮肤增白的组合物，其包含基于丙烯酸酯的化合物
公开(公告)号：KR1020070017246A
公开(公告)日：2007-02-09
申请号：KR1020050071985
申请日：2005-08-06
申请人： 주식회사 크레아플래닛 , 한국생명공학연구원
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 이충환 , 김동현 , 고영희 , 김진희 , 박지연 , 김진아
IPC分类号： A61K8/33 , A61Q19/02
CPC分类号： A61K8/30 , A61K8/33 , A61K9/0053 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , Y10S514/844
摘要： 본 발명은 아크릴레이트계 화합물을 함유하는 피부 미백제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 아크릴레이트계 화합물, 보다 바람직하게는 (R,E)-3-(3,4-디히드록시페닐)-1-메톡시-1-옥소프로판-2-일 3-(3,4-디히드록시페닐)아크릴레이트는 멜란-에이 세포에 의한 멜라닌 생성을 억제하는 효과가 미백 물질로 잘 알려져 있는 코지산에 비해 매우 뛰어나며, 생쥐를 대상으로 독성 실험을 실시한 결과, 유효 농도에서 독성을 나타내지 않으므로, 피부 미백을 목적으로 하는 정제, 캡슐제 등의 경구 투여용 조성물, 주사제, 화장료 조성물뿐만 아니라 건강기능성식품에 유용하게 사용될 수 있다.
미백제, 화장료, 아크릴레이트계 화합물
摘要翻译：本发明涉及一种含有丙烯酸酯系化合物皮肤增白剂，根据本发明，更优选（R，E）-3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酸酯系化合物-1 甲氧基-1-氧代丙-2-酮3-（3,4-二羟基苯基）丙烯酸酯嘎麦兰 - 非常比这鼻细胞通过公知的漂白材料的树脂酸抑制黑色素生成的效果强，进行对小鼠结果的毒性实验中，它并不表示在有效浓度的毒性，所述口服剂型组合物如片剂，胶囊剂的皮肤增亮的目的，注射剂，化妆品组合物，以及有用的健康功能性食品可以。

8. 发明授权

KR101123609B1 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 미백용 피부 외용제 조성물 有权
标题翻译：四氢羟基喹啉衍生物和四氢羟基酰胺衍生物，其制备方法和外部应用组合物，用于包含其的皮肤白化
公开(公告)号：KR101123609B1
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：KR1020090049982
申请日：2009-06-05
申请人： 한국화학연구원 , 주식회사 크레아플래닛 , 건국대학교 산학협력단
发明人： 안진희 , 강승규 , 김세환 , 한철규 , 김남두 , 이충환 , 최정남
IPC分类号： C07C69/732 , A61K8/365 , A61K31/216
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 미백용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 테트라히드록시 신남메이트 및 테트라히드록시 아마이드 유도체는 멜라닌 생성시 필요한 전구체를 생산하는 티로시나아제에 대해서 우수한 저해효과를 나타내어 멜라닌의 생합성을 억제하고, 그 결과 우수한 피부 미백 효과를 나타내기 때문에, 미백용 피부 외용제 또는 피부 미백용 건강기능식품으로서 유용하게 사용될 수 있다:

상기 식에서 A는 명세서중에 정의된 바와 같다.
테트라하이드록시 신남메이트 유도체, 테트라하이드록시 아마이드 유도체, 티로시나아제, 멜라닌, 피부미백, 피부외용제, 건강기능식품

9. 发明授权

KR100957709B1 5,6-디메틸티에노[2,3-디]피리미딘 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물 失效
标题翻译： 5,6-二甲基[2,3-DI]吡嗪衍生物，其制备方法和包含相同抗病毒药物的药物组合物
公开(公告)号：KR100957709B1
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：KR1020087006586
申请日：2005-09-23
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 김남두 , 김진아
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C09K11/06 , C07D221/20 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , H01L51/0039 , H01L51/006 , H01L51/5048 , H01L51/5088 , H05B33/14 , Y10S428/917
摘要： 본 발명은 항바이러스제로 유용한 5,6-디메틸 티에노[2,3-디]피리미딘 유도체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 C형 간염바이러스 (Hepatitis C virus ; HCV)의 증식억제 효과가 뛰어난 화학식 1 로 표시되는 신규의 5,6-디메틸티에노[2,3-디]피리미딘 유도체 및 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법과 하기 화합물을 유효성분으로 하는 항바이러스용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 화학식 1 로 표시되는 신규의 5,6-디메틸티에노[2,3-디]피리미딘 유도체는 C형 간염 바이러스(HCV)의 증식을 억제하는 효과가 우수하고 독성도 적으므로 C형 간염의 예방과 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.

10. 发明公开

KR1020100043311A 신규한 4-아릴-4-옥소부탄산 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 失效
标题翻译：新型4-亚氨基-4-氧代戊酸酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们的药物组合物作为活性炭
公开(公告)号：KR1020100043311A
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：KR1020080102297
申请日：2008-10-20
申请人： 주식회사 크레아플래닛
发明人： 한철규 , 윤정혁 , 이용섭 , 진창배 , 김남두
IPC分类号： C07C233/35 , A61K31/16
摘要： PURPOSE: A 4-aryl-4-oxobutanoic acid amide derivate is provided to ensure high stability in the human body and to effectively inhibit calpain, thereby being used for the prevention or treatment of chronic degenerative disease, alzheimer, myodystrophy, cataract, thrombotic platelet aggregation, and restenosis of blood vessel. CONSTITUTION: A 4-aryl-4-oxobutanoic acid amide derivate or its pharmaceutically acceptable salt is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, R^1~R^3 are independently hydrogen, hydroxyl, C1~C4 alkoxy, or C1~C4 alkoxy; R^4 is hydrogen, or linear or side chain C1~C4 alkyl; R^5 hydrogen, linear or side chain C1~C4 alkyl or C5~C8 aryl; R^6 is C5~C8 aryl-C1~C4 alkyl substituted with a substituent selected from the group consisting of hydrogen, linear or side chain C1~C4 alkyl, or C1~C4 alkoxy; and X is hydrogen or oxygen.
摘要翻译：目的：提供4-芳基-4-氧代丁酸酰胺衍生物，以确保人体的高稳定性，并有效抑制钙蛋白酶，从而用于预防或治疗慢性退行性疾病，阿尔茨海默病，肌营养不良，白内障，血栓性血小板聚集和血管再狭窄。构成：4-芳基-4-氧代丁酸酰胺衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。在化学式1中，R 1〜R 3独立地是氢，羟基，C 1 -C 4烷氧基或C 1 -C 4烷氧基〜C4烷氧基; R 4是氢，或直链或侧链C 1 -C 4烷基; R 5为氢，直链或侧链C1〜C4烷基或C5〜C8芳基; R 6是被选自氢，直链或侧链C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基的取代基取代的C 5 -C 8芳基-C 1 -C 4烷基; X是氢或氧。

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