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1. 发明公开

KR1020150138104A 베포타스틴과 글리세릴베헤네이트를 포함하는 약제학적 제제 无效
标题翻译：含有BEPOTASTINE和GLYCERYL BEHENATE的药物制剂
公开(公告)号：KR1020150138104A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：KR1020150076435
申请日：2015-05-29
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 김순회 , 손미원 , 장선우 , 원동한 , 최문영 , 황형돈 , 김환호 , 김아영 , 김건 , 김민수 , 추광호 , 차광호 , 김정수 , 강승엽
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/00 , A61K31/4545
摘要： 본발명은베포타스틴또는이의약학적으로허용가능한염 및글리세릴베헤네이트를포함하는약제학적제제에관한것이다. 상기본 발명에따른약제학적제제는 (a) 베포타스틴또는이의약학적으로허용가능한염을함유하여속방성특성을갖는제1층; 및 (b) 베포타스틴또는이의약학적으로허용가능한염을함유하는서방성특성을갖는제2층을포함하는광학적으로안정한이층정제제를포함한다. 본발명에따른베포타스틴서방성이층정제제는우수한용출패턴및 생체이용률을나타내며광학적안정성을갖추어알레르기성비염및 소양증치료에대해유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有贝他辛汀或其药学上可接受的盐和山嵛酸甘油酯的药物制剂。根据本发明的药物制剂光学上包括稳定的双层制剂，其包括：（a）通过含有贝他康汀或其药学上可接受的盐具有即时释放性质的第一层; 和（b）通过含有贝泊他汀或其药学上可接受的盐而具有缓释性质的第二层。根据本发明的贝泊他汀缓释双层制剂由于具有光学稳定性并显示出优异的溶解模式和生物利用度，可以有助于治疗过敏性鼻炎和瘙痒症。

2. 发明公开

KR1020140069956A 흡수가 증가된 덱시부프로펜 에멀젼 함유 겔 제형 审中-实审
标题翻译：含有DEXIBUPROFEN乳液的局部凝胶组合物具有增强的渗透性
公开(公告)号：KR1020140069956A
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：KR1020120137862
申请日：2012-11-30
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 김순회 , 손미원 , 장선우 , 진성규 , 도의선 , 한상덕 , 박찬웅 , 강명주
IPC分类号： A61K31/192 , A61K9/06 , A61K47/30
CPC分类号： A61K47/10 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K31/192 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32
摘要： The present invention provides an emulsion gel composition in which dexibuprofen having distinct pharmacological activity without a metabolic process or the like is finely dispersed in a gel carrier while being dissolved in an oil phase and a co-solvent. The present invention can increase the skin permeability of dexibuprofen by formulating dexibuprofen, which is a poorly soluble drug, into a fine emulsion (free acid) gel formulation, and can minimize the skin irritation by reducing an alcoholic solvent. Further, the emulsion gel composition of the present invention can improve the skin texture when being applied to the skin due to fine droplets.
摘要翻译：本发明提供了一种乳状凝胶组合物，其中不含代谢过程等具有不同药理活性的右旋布洛芬在溶于油相和共溶剂的同时，在凝胶载体中精细分散。本发明可以通过将精细乳液（游离酸）凝胶制剂配制成难溶性药物的右旋布洛芬来增加脱甲苯磺酸的皮肤渗透性，并且可以通过还原醇溶剂使皮肤刺激最小化。此外，本发明的乳液凝胶组合物可以改善由于细小液滴而施用于皮肤时的皮肤组织。

3. 发明授权

KR101391494B1 위염 치료제의 효력을 극대화시키기 위한 나노서스펜젼 有权
标题翻译：用于最大化其对胃炎的治疗效果的纳米悬浮液
公开(公告)号：KR101391494B1
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020070120863
申请日：2007-11-26
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 유무희 , 김정훈 , 장선우 , 이정우 , 한상덕 , 박성현
IPC分类号： A61K9/10 , G11C11/22 , B82B1/00
摘要： 본발명에의한나노서스펜젼제제는용해상태에서보다안정화된 제제를제공하며, 제형이위내에서붕해됨과동시에나노미터크기의미립자로약물을방출시킴으로써통상의방법으로제조한제제에비해개선된용출률을나타내고, 아울러나노입자특유의점막부착특성으로인하여약물의위염치료효과를극대화시키는효과를갖는다.

4. 发明公开

KR1020120094557A 피에이치 비의존적 용출양상을 갖는 부정맥치료제 제제 无效
标题翻译：含有PH独立溶解性物质的抗真菌药物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120094557A
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020110010186
申请日：2011-02-01
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 김정훈 , 장선우 , 한상덕 , 정상원
IPC分类号： A61K31/343 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC分类号： A61K31/343 , A61K9/146 , A61K9/1641 , A61K9/2031
摘要： PURPOSE: An arrhythmic treatment material having a pH independent elution form is provided to maintain the dronedaron in a molten state or very fine particle even when the condition changes from acid to basic, thereby improving lower bio-availability of salt or the dronedaron. CONSTITUTION: An arrhythmic treatment material having a pH independent elution form comprises an ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer and dronedaron or pharmaceutically-acceptable salt thereof. The dronedaron and the ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer are contained at a weight ratio of 1:0.1-1:5 based on 1 part by weight of the dronedaron. The solid dispersion or the solid liquid having a coprecipitate form contains the ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer and dronedaron or the pharmaceutically-acceptable salt thereof. The solid dispersion or the solid liquid having a coprecipitate form contains the dronedaron and the ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer at a weight ratio of 1:0.1-1:5 based on 1 part by weight of the dronedaron. The dronedaron or the pharmaceutically allowable salt within the ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer is contained in a dispersion form. A manufacturing method of the dronedaron contained solid dispersion or the solid liquid comprises the following steps: melting the dronedaron or the salt which is pharmaceutically allowable and the ethylene glycol / vinyl caprolactam / vinyl acetate graft polymer in an organic solvent; and removing the organic solvent by freeze-drying, figure forming drying, compression drying or spray drying.
摘要翻译：目的：提供具有pH独立洗脱形式的心律失常治疗材料，以使即使条件从酸变为碱性，从而改善盐或降糖剂的较低的生物利用度，也可将维生素d维持在熔融状态或极细颗粒。构成：具有pH独立洗脱形式的心律失常治疗材料包括乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯接枝聚合物和dronedaron或其药学上可接受的盐。以1重量份的dronedaron为单位，重量比为1:0.1-1:5，含有癸二醛和乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯接枝聚合物。具有共沉淀物形式的固体分散体或固体液体含有乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯基酯接枝聚合物和dronedaron或其药学上可接受的盐。具有共沉淀物形式的固体分散体或固体液体以1重量份的dronedaron为单位含有重量比为1:0.1-1:5的倍他龙和乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯接枝聚合物。乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯接枝聚合物内的dronedaron或药学上允许的盐以分散形式包含。含有固体分散体或固体液体的制造方法包括以下步骤：将有机溶剂中的丹参酮或其药学上允许的盐和乙二醇/乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯接枝聚合物熔融; 并通过冷冻干燥，图形干燥，压缩干燥或喷雾干燥除去有机溶剂。

5. 发明授权

KR101964799B1 서방성 정제의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101964799B1
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：KR1020140090253
申请日：2014-07-17
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 김순회 , 손미원 , 장선우 , 김정수 , 차광호 , 강승엽 , 정상원
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/00 , A61K36/282

6. 发明授权

KR101770605B1 페메트렉시드 또는 그것의 약제학적으로 허용가능 한 염을 함유하는 안정한 약제학적 조성물 有权
标题翻译：含有培美曲塞或其药学上可接受的盐的稳定的药物组合物
公开(公告)号：KR101770605B1
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：KR1020140160225
申请日：2014-11-17
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 손미원 , 장선우 , 원동한 , 김용민 , 황형돈 , 민동훈
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61K47/02 , A61K47/18
摘要： 본발명은페메트렉시드또는그것의약제학적으로허용가능한 염을함유하는즉시사용형주사용액조성물에관한것으로서, 페메트렉시드, 건조아황산나트륨및 N-아세틸-L-시스테인를포함하는즉시사용형주사용액조성물에관한것이다. 본발명의페메트렉시드함유즉시사용형주사용액조성물은주사용제제로사용함에있어서, 투여전 주성분을녹이는공정이불필요하며, 관류액에즉시희석하여사용될수 있기때문에페메트렉시드를효과적으로투여하는데적합하다. 또한, 장기본관시에도성상의변화가없으며, 유연물질을기준이하로억제하여제제학적안정성이현저히개선된것이므로액상제제상태로보관할수 있다.
摘要翻译：发明PEME奇遇种子或纺丝包含其药学可接受的盐，PEME轨道播种，液体组合物相关的一个准备使用的型菌株准备使用的型菌株纺丝包括干燥亚硫酸钠的液体组合物和N-乙酰基-L- siseuteinreul 它涉及。含有PEME轨道马上播种型菌株纺丝本发明的液体组合物是在使用零注射溶液使用，不需要处理给药前溶解的主成分，并且适用于直接施用有效PEME奇遇种子因为在灌注溶液进行稀释。此外，还有在属性没有变化即使在主长期，抑制该柔性材料，以下列标准和由于制剂稳定性的改进显著可以保持作为液体制剂的状态。

7. 发明公开

KR1020160058564A 페메트렉시드 또는 그것의 약제학적으로 허용가능 한 염을 함유하는 안정한 약제학적 조성물 有权
标题翻译：含有PEMETREXED或其药学上可接受的盐的稳定的药物组合物
公开(公告)号：KR1020160058564A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：KR1020140160225
申请日：2014-11-17
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 손미원 , 장선우 , 원동한 , 김용민 , 황형돈 , 민동훈
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K31/517
摘要： 본발명은페메트렉시드또는그것의약제학적으로허용가능한 염을함유하는즉시사용형주사용액조성물에관한것으로서, 페메트렉시드, 건조아황산나트륨및 N-아세틸-L-시스테인를포함하는즉시사용형주사용액조성물에관한것이다. 본발명의페메트렉시드함유즉시사용형주사용액조성물은주사용제제로사용함에있어서, 투여전 주성분을녹이는공정이불필요하며, 관류액에즉시희석하여사용될수 있기때문에페메트렉시드를효과적으로투여하는데적합하다. 또한, 장기본관시에도성상의변화가없으며, 유연물질을기준이하로억제하여제제학적안정성이현저히개선된것이므로액상제제상태로보관할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含培美曲塞或其药学上可接受的盐的即用型注射液组合物。即用型注射液组合物包含培美曲塞，干燥的亚硫酸钠和N-乙酰基-L-半胱氨酸。包含培美曲塞的即用型注射溶液组合物避免在用作注射制剂之前需要将主要成分溶解在施用前的步骤，并且可以通过将组合物直接稀释到灌注溶液中来使用。因此，该组合物适于有效施用培美曲塞。此外，组合物即使在长期保存期间也显示出不变化的性质，并且通过将杂质抑制到亚标准水平而显着提高了制剂稳定性，因此可以以液体制剂状态储存。

8. 发明公开

KR1020090004280A 위염 치료제의 효력을 극대화시키기 위한 가용화 위체류시스템 매트릭스 제제 有权
标题翻译：含有可溶性药物的含气体系统，用于最大限度地提高胃肠道的治疗效果
公开(公告)号：KR1020090004280A
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：KR1020070068368
申请日：2007-07-06
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 유무희 , 김정훈 , 장선우 , 이정우 , 한상덕 , 박성현
IPC分类号： A61K9/52 , A61K9/66 , A61K31/352
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/0065 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054
摘要： A solubilization stomach retention system matrix medicine, and a method for preparing the matrix medicine are provided to improve the solubility in the acidic condition of the stomach, thereby increasing the local concentration of drug at the lesion region. A solubilization stomach retention system matrix medicine comprises a compound represented by the formula 1, its pharmaceutically acceptable salt, its hydrate or its solvate in the foaming matrix, wherein A is an alkyloxycarboalkyloxy group, a carboxylalkyloxy group, an N-alkylaminoalkyloxy group, a hydroxyalkyloxy group or a cycloalkyloxy group; B and C are H, OH, an alkyloxy group or a cycloalkyloxy group; D and E are H, OH or a C1-C6 linear or branched alkyloxy group; and the bond between the 2- and 3-positions is a single bond or a double bond.
摘要翻译：提供增溶胃保持系统基质药物和制备基质药物的方法，以改善胃酸性状态下的溶解度，从而增加药物在病变区域的局部浓度。增溶胃保持系统基质药物包含在发泡基质中由式1表示的化合物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物，其中A是烷氧基羧基烷氧基，羧基烷氧基，N-烷基氨基烷氧基，羟基烷氧基基或环烷氧基; B和C是H，OH，烷氧基或环烷氧基; D和E是H，OH或C1-C6直链或支链烷氧基; 并且2-位和3-位之间的键是单键或双键。

9. 发明授权

KR102218593B1 안정성이 향상된 도네페질 함유 경피 흡수제제 有权
公开(公告)号：KR102218593B1
公开(公告)日：2021-02-22
申请号：KR1020200057402
申请日：2020-05-13
申请人： 동아에스티 주식회사 , 케이엠 트랜스덤 엘티디
发明人： 장선우 , 신창열 , 김해선 , 차광호 , 김현정 , 현상민 , 고토마사오키
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K31/445 , A61P25/28
摘要： 본발명은도네페질을함유하는치매치료용경피흡수제제에관한것으로서, 약물함유층에안정화제로서티오시안산염과차카테킨, (+)-카테킨, 에피갈로카테킨갈레이트, 아스코르브산또는이소아스코르브산중에서선택되는안정화제 1종의혼합물, 또는모노티오글리세롤과차카테킨, (+)-카테킨, 에피갈로카테킨갈레이트또는아스코르브산중에서선택되는안정화제 1종의혼합물을함유하는치매치료용경피흡수제제에관한것이다. 본발명은단기가혹시험(70℃ 48시간보관), 장기가속시험 1(40℃상대습도 75% 1개월보관) 및장기가속시험 2(40℃상대습도 75% 3개월보관)에서미국약전에제시한제1법및 제2법기준에적합한도네페질함유경피흡수제제를제공하며, 본발명에따른도네페질함유경피흡수제제는도네페질의분해를억제함으로써유연물질생성을감소시켜장기간보존안정성이향상된도네페질함유경피흡수제제를제조할수 있다.

10. 发明公开

KR1020170055886A 티카그렐러를 포함하는 약제학적 조성물 审中-实审
标题翻译：包含ticagrella的药物组合物
公开(公告)号：KR1020170055886A
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150159220
申请日：2015-11-12
申请人： 동아에스티 주식회사
发明人： 장선우 , 원동한
IPC分类号： A61K31/519 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61K9/16
摘要： 본발명은티카그렐러를포함하는약학조성물에관한것이다. 상기본 발명에따른약학조성물은방출성(용해도) 및생물학적이용가능성을향상시키고, 동시에보관안정성이우수한티카그렐러를함유하는약학조성물을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及包含替卡格雷拉的药物组合物。根据上述基本发明的药物组合物提供了包含提高释放（溶解度）和生物利用度并同时提高储存稳定性的提卡格拉的药物组合物。

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