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1. 发明授权

KR102260995B1 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR102260995B1
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：KR1020180149112
申请日：2018-11-28
申请人： 국립암센터 , 한국화학연구원
发明人： 김경태 , 이병일 , 박중원 , 이은숙 , 이상진 , 봉승민 , 김진숙 , 박민지 , 윤은경 , 이주연 , 이수형
IPC分类号： A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10

2. 发明公开

KR20180061063A PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR20180061063A
公开(公告)日：2018-06-07
申请号：KR20170160801
申请日：2017-11-28
申请人： 국립암센터 , 한국화학연구원
发明人： 김경태 , 이병일 , 박중원 , 이은숙 , 이상진 , 봉승민 , 김진숙 , 박민지 , 윤은경 , 이주연
IPC分类号： A61K31/4985 , A23L33/10
摘要： 본발명은 PLK1(polo-like kinase 1)의 PBD(polo-box domain)에결합하여상기단백질의활성을저해하는 PLK1의활성억제제및 이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암 예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른상기화합물은 PLK1의 PBD에선택적으로결합함으로써 kinase 도메인을표적으로하는종래의 ATP 결합부위저해제들과비교하여 PLK1에대한높은선택성과결합친화성, 및저독성의이점을갖는다. 따라서본 발명에따른 PLK1 활성억제제화합물은다양한암세포의성장을저해함으로써항암제로유용하게이용될수 있을것이며, 단독투여이외에도기존에개발된항암제와의병용투여를통한시너지효과를기대할수 있을것이다.

3. 发明授权

KR101937055B1 PLK1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
公开(公告)号：KR101937055B1
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：KR1020170160801
申请日：2017-11-28
申请人： 국립암센터 , 한국화학연구원
发明人： 김경태 , 이병일 , 박중원 , 이은숙 , 이상진 , 봉승민 , 김진숙 , 박민지 , 윤은경 , 이주연
IPC分类号： A61K31/4985 , A23L33/10

4. 发明公开

KR1020100073454A 트란스글루타미나제 억제제로 사용되는 신규한 피라졸로디아제핀계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 조성물 无效
标题翻译：新型吡咯烷酮化合物作为转移酶抑制剂，其制备方法及其组合物
公开(公告)号：KR1020100073454A
公开(公告)日：2010-07-01
申请号：KR1020080132130
申请日：2008-12-23
申请人： 국립암센터 , 애니젠 주식회사
发明人： 김용철 , 이주연 , 김수열 , 이병일
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/353 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/353
摘要： PURPOSE: A novel pyrazolodiazepine compound is provided to strongly suppress transglutaminase and to prevent and treat diseases caused by transglutaminase over-activation. CONSTITUTION: A pyrazolodiazepine compounds have a structure of formula I. A pyrazolodiazepine-8(2H) thion compounds has a structure of formula Ia. A pyrazolodiazepine-8-yl thio compounds has a structure of formula Ib. A suppressor to transglutaminase contains the compound of formula I or pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by transglutaminase contains the compound of formula I or pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. The diseases caused by transglutaminase are neural diseases or cancer.
摘要翻译：目的：提供一种新的吡唑并噻嗪类化合物，以强力抑制转谷氨酰胺酶，并预防和治疗由转谷氨酰胺酶过度活化引起的疾病。构成：吡唑并噻嗪类化合物具有式I的结构。吡唑并噻二嗪-8（2H）硫化合物具有式Ia的结构。吡唑并氮杂-8-基硫代化合物具有式Ib的结构。转谷氨酰胺酶的抑制剂含有式I化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。用于预防和治疗由转谷氨酰胺酶引起的疾病的药物组合物含有式I化合物或药理学上可接受的盐作为活性成分。由转谷氨酰胺酶引起的疾病是神经疾病或癌症。

5. 发明公开

KR1020170091040A ｐ２２ｐｈｏｘ 유래 Ｎ 말단의 8개 아미노산인 Ｎ８ 펩타이드의 모방 화합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 审中-实审
标题翻译：组合物用于预防或治疗炎症性疾病包括终端N8的肽的p22phox蛋白的N-衍生的8个氨基酸的模拟物化合物，作为活性成分的
公开(公告)号：KR1020170091040A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：KR1020170012350
申请日：2017-01-26
申请人： 한양대학교 에리카산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 양철수 , 이주연
IPC分类号： A61K31/433 , A61K31/416 , A61K31/4035 , A61K31/506 , A61K45/06 , A23L33/10
摘要： 본발명은 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 보다상세하게는 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드를세포및 동물모델에처리한경우사망률감소, 폐염증감소, ROS 생성, 염증성사이토카인생산에영향을주는바, p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물은루비콘(Rubicon)-p22phox의상호작용을차단하여 ROS 과잉생성, NOX 조립(assembly) 및염증성사이토카인의생성을현저하게저해하므로, 패혈증과같은 ROS와관련된치명적인염증성질환의예방또는치료용약학적조성물또는건강기능식품조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种组合物用于预防或治疗包含来自p22phox蛋白的N-末端衍生的肽N8的八个氨基酸模拟物化合物炎症性疾病，作为活性成分。更具体地，从N-末端衍生的p22phox蛋白的杆8来影响源自p22phox蛋白的八个氨基酸N8肽N末端到处理hangyeongwoo死亡率，肺部炎症减少，ROS的产生，炎症性细胞因子的产生在细胞和动物模型狗它涉及化合物模拟或用于预防或治疗炎症性疾病，其包括作为活性成分的敌人uiyakhak个氨基酸的肽N8的组合物的可接受的盐。根据本发明的N8端子的肽的p22phox蛋白的N-衍生的8个氨基酸的模拟物的化合物，所以鲁比肯（鲁比肯）-p22phox阻断相互作用服装到显著抑制过度ROS生成，NOX组件（组件），和炎症细胞因子的产生，败血症等，用于预防或治疗与ROS有关的致命性炎性疾病或健康功能食品组合物的药物组合物中。

6. 发明授权

KR102014478B1 신규한 피페리딘-2,6-디온 유도체 및 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR102014478B1
公开(公告)日：2019-08-26
申请号：KR1020170184761
申请日：2017-12-29
申请人： 한국화학연구원
发明人： 황종연 , 하재두 , 조성윤 , 김필호 , 윤창수 , 박지훈 , 이정옥 , 최상운 , 이주연 , 안선주
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08

7. 发明授权

KR101872392B1 ｐ２２ｐｈｏｘ 유래 Ｎ 말단의 8개 아미노산인 Ｎ８ 펩타이드의 모방 화합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权
公开(公告)号：KR101872392B1
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：KR1020170012350
申请日：2017-01-26
申请人： 한양대학교 에리카산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 양철수 , 이주연
IPC分类号： A61K31/433 , A61K31/416 , A61K31/4035 , A61K31/506 , A61K45/06 , A23L33/10
摘要： 본발명은 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 보다상세하게는 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드를세포및 동물모델에처리한경우사망률감소, 폐염증감소, ROS 생성, 염증성사이토카인생산에영향을주는바, p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 p22phox 유래 N 말단의 8개아미노산인 N8 펩타이드의모방화합물은루비콘(Rubicon)-p22phox의상호작용을차단하여 ROS 과잉생성, NOX 조립(assembly) 및염증성사이토카인의생성을현저하게저해하므로, 패혈증과같은 ROS와관련된치명적인염증성질환의예방또는치료용약학적조성물또는건강기능식품조성물로유용하게사용될수 있다.

8. 发明授权

KR101649675B1 황색포도상구균에 대한 항균 조성물 有权
标题翻译：抗生素的组合物
公开(公告)号：KR101649675B1
公开(公告)日：2016-08-22
申请号：KR1020150098159
申请日：2015-07-10
申请人： 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 석영재 , 김연란 , 윤지희 , 이주연 , 안진희 , 강승규
IPC分类号： A61K31/015 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/185 , A23K1/16
摘要： 본원은 2-[7-(벤질옥시)-1-(2-클로로벤질)-6-4(디메틸아미노)페닐]나프탈렌-2-일)옥시]아세트산, 이의약제학적으로유효한염, 또는이의용매화물을포함하는황색포도상구균에대한항균조성물을개시하며본원에따른조성물은황색포도상구균의제어, 또는이로인한다양한질병의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：公开了一种抗金黄色葡萄球菌的抗菌组合物，其含有2- [7-（苄氧基）-1-（2-氯苄基）-6-4（二甲基氨基）苯基]萘-2-基）氧]乙酸，其药学上可接受的盐或其溶剂合物。根据本发明，组合物可用于控制金黄色葡萄球菌或用于预防或治疗由金黄色葡萄球菌引起的各种疾病。

9. 发明授权

KR101696605B1 비브리오 피루베이트 키나아제를 표적으로 하는 비브리오 항생제 및 이의 스크리닝 방법 有权
标题翻译：针对丙酮酸弧菌激酶的抗生素及其筛选方法
公开(公告)号：KR101696605B1
公开(公告)日：2017-01-24
申请号：KR1020150098283
申请日：2015-07-10
申请人： 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원
发明人： 석영재 , 김연란 , 이창로 , 윤지희 , 김혜민 , 이주연
IPC分类号： C07D265/02 , A61K31/536 , A61K31/343 , C12Q1/02 , C12Q1/48
CPC分类号： Y02A50/471
摘要： 본원은피루베이트키나아제저해물질을스크리닝하는방법및 상기방법에의해스크리닝된 (R)-2-((4'- (2-벤질벤조퓨란-3-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)옥시)-3-페닐프로판산, 메틸 5-클로로-7-(4-프로필벤조일)시클로펜타[d][1,2]옥사진-4-카르복실레이트또는이의약학적으로허용가능한염을포함하는비브리오균또는황색포도상구균감염성질병에유효한항생제를제공한다.

10. 发明授权

KR102243416B1 한국형 중동호흡기증후군 코로나바이러스 감염에 감수성을 가지는 인간 DPP4 유전자를 폐 조직 특이적으로 발현하는 형질전환마우스와 이의 용도 有权
公开(公告)号：KR102243416B1
公开(公告)日：2021-04-22
申请号：KR1020200024826
申请日：2020-02-28
申请人： 대한민국(질병관리청장) , 한국화학연구원 , 주식회사 마크로젠
发明人： 이주연 , 김성순 , 양정선 , 최장훈 , 김성준 , 구근본 , 김범태 , 안대균 , 김홍석
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/027 , G01N33/50
摘要： 본발명은중동호흡기증후군코로나바이러스감염수용체인인간 Dipeptidyl peptidase 4 (human DPP4, hDPP4) 유전자를폐 조직특이적으로발현하는형질전환마우스에관한것으로, 더욱상세하게는 SPB 프로모터; 인간 DPP4 유전자; 및 C 말단부위에 Flag 펩타이드를 tag시켜작동가능하게연결된인간 DPP4 유전자를발현하기위한재조합벡터로형질전환된, 인간 DPP4 유전자를발현하기위한형질전환마우스, 상기형질전환마우스를제조하는방법에관한것이다. 본발명에따른인간 DPP4 유전자폐 조직특이적발현형질전환마우스는중동호흡기증후군코로나바이러스감염성질병발달을규명하기위한 in vivo 연구에중요한동물모델로활용가능하며, 중동호흡기증후군코로나바이러스를제어하기위한백신및 치료제개발에매우유용하게활용가능하다.

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