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1. 发明授权

KR101170024B1 아조세미드 제조방법 有权
标题翻译： AZOSEMIDE的制备方法
公开(公告)号：KR101170024B1
公开(公告)日：2012-08-28
申请号：KR1020100049110
申请日：2010-05-26
申请人： (주)리드젠
发明人： 장명식 , 오승훈 , 임수철 , 박영훈 , 장렬
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/4155 , A61P9/12 , A61P7/10
摘要： 본 발명은 아조세미드 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 ⅰ)하기 화학식 II의 화합물을 염화 반응(Chlorination) 및 아민화 반응(Amination)을 연속하여 진행하여 화학식 III의 디클로로벤즈아미드(Dichlorobenzeneamide) 유도체를 제조하는 단계,; ⅱ)화학식 III의 디클로로벤즈아미드(Dichlorobenzeneamide) 유도체를 탈수반응(Dehydration)하여 화학식 IV의 디클로로벤조니트릴(Dichlorobenzonitrile) 유도체를 제조하는 단계,; ⅲ)화학식 IV 의 디클로로벤조니트릴(Dichlorobenzonitrile) 유도체로부터 헤테로 고리화 반응을 이용하여 화학식 V의 디클로로벤젠테트라졸(Dichlorobenzenetetrazole) 유도체를 제조하는 단계 및,; ⅳ)염기 존재하에 화학식 V 의 디클로로벤젠테트라졸(Dichlorobenzenetetrazole) 유도체와 싸이엔-2-일메틸아민(Thien-2-ylmethylamine)과 반응시켜 2-클로로-5-(1
H -테트라졸-5-일)-4-[(2-싸이엔일메틸)아미노] 벤젠술폰아미드를 제조하는 단계를 포함하는 아조세미드 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법은 종래의 아조세미드 제조방법에 비해 경제적이면서도 고순도로 아조세미드를 제조할 수 있다.

2. 发明公开

KR1020110129622A 아조세미드 제조방법 有权
标题翻译： AZOSEMIDE的制备方法
公开(公告)号：KR1020110129622A
公开(公告)日：2011-12-02
申请号：KR1020100049110
申请日：2010-05-26
申请人： (주)리드젠
发明人： 장명식 , 오승훈 , 임수철 , 박영훈 , 장렬
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/4155 , A61P9/12 , A61P7/10
摘要： PURPOSE: A method for preparing azosemide is provided to economically obtain the azosemide of high purity. CONSTITUTION: A method for preparing azosemide comprises: a step of performing continuous chlorination and amindation of a compound of chemical formula II to prepare a dichlorobenzenamide derivative of chemical formula III; a step of dehydrating the derivative of chemical formula III to prepare a dechlorobenzonitrile derivative of chemical formula IV; a step of performing cyclization of the dechlorobenzonitrile derivative of chemical formula IV to prepare a dichlorobenzenetetrazole derivative of chemical formula V; a step of performing nucleophilic substitution of dichlorobenzene tetrazole of chemical formula V with thien-2-ylmethylamine.
摘要翻译：目的：提供一种制备azosemide的方法，以经济地获得高纯度的azosemide。构成：制备偶氮硅藻土的方法包括：对化学式II的化合物进行连续氯化和酰胺化以制备化学式III的二氯苯甲酰胺衍生物的步骤; 使化学式III的衍生物脱水以制备化学式IV的脱氯苯甲腈衍生物的步骤; 使化学式IV的脱氯苯甲腈衍生物进行环化以制备化学式V的二氯苯并四唑衍生物的步骤; 用噻吩-2-基甲胺进行化学式V的二氯苯四唑的亲核取代的步骤。

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