会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 1. 发明授权
    • 적혈구에 활성 성분을 내재화시키는 용해/재봉합 방법 및 장치
    • 用于在红细胞中掺入活性成分的裂解/再密封过程和装置
    • KR101332733B1
    • 2013-11-25
    • KR1020077004994
    • 2005-08-04
    • 에리테끄 파르마
    • 고드프랭,얀느
    • A61K9/50A61P35/02A61K31/6615A61K38/50
    • C12M47/06A61K9/5068A61K31/6615A61K35/18
    • 활성 성분, 특히, 아스파라기나아제 또는 이노시톨 헥사포스페이트를 적혈구에 내재화하는 용해/재봉합 방법 및 장치가 개시된다. 활성 성분을 포함하는 적혈구를 제조하는 용해/재봉합 방법으로서, 상기 방법은 하기 단계들을 포함한다: (1) - +1 내지 +8℃로 냉장되고 65%와 동일하거나 또는 그 이상의 적혈구 용적율을 갖는 등장액에 현탁된 혈구 농축액을 넣는 단계, (2) - 상기 동일한 혈구 농축액으로부터의 적혈구 시료, 바람직하게는 상기 단계 (1)에서 수득된 현탁액의 시료에 대해 삼투압 취약성을 측정하는 단계, (3) - +1 내지 +8℃로 일정하게 유지되는 온도에서, 상기 동일한 챔버 내부에서 용해 및 상기 활성 성분의 내재화를 수행하는 단계로서, 65% 이상의 적혈구 용적율을 갖는 적혈구 현탁액 및 +1 내지 +8℃로 냉장된 저장성의 용해 용액을 투석 카트리지에서 순환시키는 단계를 포함하고; 상기 용해 파라미터는 상기 측정된 삼투압 취약성에 따라 조절하는 것인 단계; 및 (4) - 제2 챔버에서 고장액에 의해 +30 내지 +40℃의 온도에서 재봉합 절차를 수행하는 단계.
      용혈, 아스파라기나아제, 적혈구 용적율, 저산소증, 이노시톨 헥사포스페이트, 용해/재봉합
    • 9. 发明公开
    • 적혈구에 활성 성분을 내재화시키는 용해/재봉합 방법 및 장치
    • 用于在红细胞中加入活性成分的LYSIS / RESEALING PROCESS AND DEVICE
    • KR1020070058478A
    • 2007-06-08
    • KR1020077004994
    • 2005-08-04
    • 에리테끄 파르마
    • 고드프랭,얀느
    • A61K9/50A61P35/02A61K31/6615A61K38/50
    • C12M47/06A61K9/5068A61K31/6615A61K35/18
    • Lysis/resealing process and device for incorporating an active ingredient, in particular asparaginase or inositol hexaphosphate, in erythrocytes ABSTRACT Lysis/resealing process for preparing erythrocytes which contain an active ingredient, the process comprising the following steps: (1) - placing a globular concentrate in suspension in an isotonic solution having a haematocrit level which is equal to or greater than 65 %, with refrigeration at from + 1 to + 8 °C, (2) - measuring the osmotic fragility based on a sample of erythrocytes from that same globular concentrate, preferably on a sample of the suspension obtained in step (1), (3) - lysis and internalisation procedure of the active ingredient, inside the same chamber, at a temperature which is constantly maintained at from + 1 to + 8 °C, comprising allowing the erythrocyte suspension having a haematocrit level which is equal to or greater than 65 % and a hypotonic lysis solution which is refrigerated at from + 1 to + 8 °C, to circulate in a dialysis cartridge; the lysis parameters being adjusted in accordance with the osmotic fragility previously measured; and (4) - resealing procedure carried out in a second chamber at a temperature of from + 30 to + 40 °C by means of a hypertonic solution. Figure 1.
    • 用于在红细胞中掺入活性成分,特别是天冬酰胺酶或肌醇六磷酸的裂解/再密封方法和装置摘要:用于制备含有活性成分的红细胞的裂解/再密封方法,该方法包括以下步骤:(1) - 将球状浓缩物 在具有等于或大于65%的血细胞比容水平的等渗溶液中悬浮,在+ 1至+ 8℃下冷藏,(2) - 测量基于来自相同球状体的红细胞样品的渗透脆性 浓缩,优选在步骤(1)中获得的悬浮液的样品上,(3) - 在恒定保持在+ 1至+ 8℃的温度下在同一室内的活性成分的裂解和内化过程 包括使血细胞比容水平等于或大于65%的红血球悬浮液和从+ 1至+ 8℃冷冻的低渗裂解溶液至 在透析筒中循环; 裂解参数根据先前测量的渗透脆性进行调整; 和(4) - 在第二室中通过高渗溶液在+ 30至+ 40℃的温度下进行的再密封程序。 图1。