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    • 7. 发明公开
    • 항-혈관형성 활성을 지니고 있는, 엔도스타틴의 변이체인"EM 1" 및 이것을 사용하는 방법
    • 反如何“EM 1”是,内皮抑素的变体具有血管生成活性,并使用该
    • KR1020010015867A
    • 2001-02-26
    • KR1020007006248
    • 1998-12-08
    • 베쓰 이스라엘 디코니스 메디칼 센터 인크
    • 슈카트메,비카스,피.
    • C07K14/00
    • C07K14/78A61K38/00C07K2319/00
    • 본발명은야생형엔도스타틴과유사하거나이 보다우수한항-혈관형성활성을지니고있는, "EM 1"으로고안된엔도스타틴의신규한변이에관한것이다. 본발명은펩티드의 C-말단에서항-혈관형성특성을갖는아미노산서열 SYIVLCIE를포함하는단리된항-혈관형성펩티드의발견에관한것이다. 고안된 "EM 1" 단백질은, 변이가변이된엔도스타틴단백질(예를들어, NSFMTSFSK)의 C-말단으로부터 9개의연속아미노산의결실을포함하는변이된엔도스타틴단백질을포함하였다. EM 1은아미노산서열 SYIVLCIE에서말단화된다. 또한, 본발명은발현서열에작동적으로연결된 EM 1을암호화하는단리된폴리누클레오티드를포함하여, 숙주세포는이러한구성물로형질전환된다. EM 1에대한항체또한기재되어있다. 또한, 본발명은 EM 1을생성시키는방법, EM 1을함유하는융합단백질및 EM 1을포함하는조성물또는이것의융합단백질에관한것이다. 본발명에는또한 EM 1을암호화하는폴리펩티드를생성시키는방법이기재되어있다.
    • 类似于或本发明的野生型内皮抑素是此优良抗涉及设计轴承的血管生成活性的内皮抑素的新型突变体,“EM 1”。 本发明,其中在所述的肽,其中包括具有血管生成性质的SYIVLCIE的分离的氨基酸序列涉及血管生成肽的发现的C-末端。 “EM 1”,设计蛋白,内皮抑素蛋白是突变的变量(例如,NSFMTSFSK)含有含缺失的9个连续的氨基酸从C-末端内皮抑素蛋白突变体。 EM 1被终止在氨基酸序列SYIVLCIE。 本发明还包括编码可操作连接到表达的序列的EM 1的分离的多核苷酸,宿主细胞转化用该构建体。 抗体EM 1也说明。 本发明还涉及一种组合物或包含其的融合蛋白和EM 1包含方法的融合蛋白,EM 1,以产生EM 1。 本发明还具有用于产生所述EM 1中描述的多肽编码的方法。