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71. 发明授权

KR101018330B1 3,4-디히드로이소퀴놀리늄 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权
标题翻译： 3,4-二氢异喹啉衍生物和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR101018330B1
公开(公告)日：2011-03-04
申请号：KR1020090038308
申请日：2009-04-30
申请人： 한국외국어대학교 연구산학협력단
发明人： 박중찬 , 김중호 , 하현준
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/02
摘要： 본 발명은 면역억제 활성을 갖는 신규의 화학식 1의 3,4-디히드로이소퀴놀리늄 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 면역억제용 약학 조성물을 제공한다.

식 중, R
1 은 C
6 ∼C
18 알킬 또는 C
6 ∼C
18 알케닐이고; R
2 는 수소, C
6 ∼C
18 알킬, 또는 히드록시-C
1 ∼C
5 알킬이고; R
3 는 수소, C
1 ∼C
18 알콕시, C
6 ∼C
10 알케닐, C
3 ∼C
10 알케닐옥시, 히드록시-C
6 ∼C
8 알콕시, 또는 C
6 ∼C
10 알킬아미노이고; R
4 , R
5 , 및 R
6 는, 서로 독립적으로, 수소(단, R
2 및 R
3 가 수소일 경우, R
4 , R
5 , 및 R
6 는 동시에 수소일 수 없다), 할로겐, C
1 ∼C
5 알톡시, 푸란일, 몰포리닐, 티오펜일, 또는 피페리딘일이고; n은 0 또는 1 이고; X
- 는 할로겐 음이온이고; A는 치환된 페닐기, 치환된 2-피리딜기, 또는 치환된 3-피리딜기이다.
3,4-디히드로이소퀴놀리늄, 면역억제

72. 发明公开

KR1020100108120A 벤조 이소퀴놀린 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 有权
标题翻译：苯并喹啉化合物及其有机电解元素，其终端
公开(公告)号：KR1020100108120A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：KR1020090026623
申请日：2009-03-27
申请人： 덕산하이메탈(주)
发明人： 김동하 , 박정철 , 최대혁 , 박정환 , 홍철광
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/02
摘要： PURPOSE: A benzo isoquinoline compound and an organic electric device using the same are provided to lower driving voltage of the device and to improve stability of the device. CONSTITUTION: A benzo isoquinoline compound is denoted by chemical formula. An organic electric device comprises one or more organic layer having the benzo isoquinoline compound. The organic layer comprises hole injection/transport layer, light emitting layer, electron injection layer. The light emitting layer contains the benzo isoquinoline compound. A terminal comprises a display device having an organic electric device and a controller driving the display device.
摘要翻译：目的：提供苯并异喹啉化合物和使用其的有机电装置，以降低装置的驱动电压并提高装置的稳定性。构成：苯并异喹啉化合物由化学式表示。一种有机电子装置包括一种或多种具有苯并异喹啉化合物的有机层。有机层包括空穴注入/输送层，发光层，电子注入层。发光层含有苯并异喹啉化合物。终端包括具有有机电气设备的显示设备和驱动显示设备的控制器。

73. 发明公开

KR1020100021479A 방사선동위원소 표지 플루오로벤즈아마이드 유사체, 그 합성 및 진단 영상에서의 그 용도 失效
标题翻译：放射性氟化硼酰胺类似物，其合成和用于诊断成像
公开(公告)号：KR1020100021479A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：KR1020097026543
申请日：2008-06-02
申请人： 워싱톤 유니버시티
发明人： 마하,로버트,에이치. , 투,주드
IPC分类号： C07D217/08 , C07D217/04 , A61K49/10 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/47 , A61K31/495 , A61K51/04 , A61K51/0497 , C07C323/41 , C07D217/04 , C07D257/02 , C07D295/13
摘要： Fluoroalkoxybenzamide compounds which selectively bind Sigma-2 receptors are disclosed. These compounds, when labelled withF, can be used as radiotracers for imaging of tumors by positron emission tomography (PET). In addition, these compounds, when labelled withI, can be used as radiotracers for imaging of tumors by single photon emission computed tomography (SPECT). Methods for synthesis of these compounds are also disclosed.
摘要翻译：公开了选择性结合Sigma-2受体的氟烷氧基苯甲酰胺化合物。当用F标记时，这些化合物可以用作通过正电子发射断层摄影（PET）成像肿瘤的放射性示踪剂。此外，当用I标记时，这些化合物可以用作通过单光子发射计算机断层摄影（SPECT）成像肿瘤的放射性示踪剂。还公开了这些化合物的合成方法。

74. 发明公开

KR1020030063424A 테트라히드로피리딘 유도체, 이의 제조 방법 및 세포증식억제제로서의 그의 용도 失效
标题翻译： 테트라히드로피리딘유도체，이의제조방법및세포증식억제제로서의그의용도
公开(公告)号：KR1020030063424A
公开(公告)日：2003-07-28
申请号：KR1020037008028
申请日：2001-12-21
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 게오르게스구이 , 그로스만아델베르트 , 문디글올라프 , 폰데어자알볼프강 , 자텔카우팀
IPC分类号： C07D217/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D217/04
摘要： 본 발명은 화학식 (I) (식 중, A, R
1 , R
2 및 X 는 본 명세서의 정의와 동일함) 의 화합물, 이의 제조 방법, 및 상기 화합물을 함유하는, HDAC 억제 활성과 세포 증식 방지 활성을 갖는 의약 조성물에 관한 것이다.
摘要翻译：其中A，R 1，R 2和X具有说明书中定义的含义的式（I）化合物，制备方法例如化合物和具有HDAC抑制剂活性和抗细胞增殖的药物组合物含有这种化合物的活性。

75. 发明公开

KR1020010012205A 도파민 Ｄ3 수용체 조절체로서의 테트라히드로이소퀴놀린유도체 无效
标题翻译：四氢异喹啉衍生物作为多巴胺D 3 受体的调节剂
公开(公告)号：KR1020010012205A
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR1019997010154
申请日：1998-04-27
申请人： 스미스크라인 비참 리미티드
发明人： 브랜치,클라이브,레슬리 , 존슨,크리스토퍼,노버트 , 스템프,지오프리
IPC分类号： C07D217/04
摘要： R represents a substituent selected from: a hydrogen or a substituent as defined in the claims; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; q is 1 or 2; A represents a group of formula (a), (b) or (c) wherein: Ar represents an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring; or an optionally substituted bicyclic ring system; Ar 1 and Ar 2 each independently represent an optionally substituted phenyl ring or an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring; and Y represents a bond, -NHCO-, -CONH-, -CH 2 -, or -(CH 2) m Y 1 (CH 2) n -, wherein Y 1 represents O, S, SO 2, or CO and m and n each represent zero or 1 such that the sum of m+n is zero or 1; providing that when A represents a group of formula (a), any substituent present in Ar ortho to the carboxamide moiety is necessarily a hydrogen or a methoxy group; and salts thereof. Compounds of formula (I) and their salts have affinity for dopamine receptors, in particular the D 3 receptor, and thus potential in the treatment of conditions wherein modulation of the D 3 receptor is beneficial, e.g. as antipsychotic agents.
摘要翻译： R表示选自以下的取代基：权利要求中定义的氢或取代基; R 2表示氢原子或C 1-4烷基; q为1或2; A表示式（a），（b）或（c）的基团，其中：Ar表示任选取代的苯环或任选取代的5或6元芳族杂环; 或任选取代的双环体系; Ar 1和Ar 2各自独立地表示任选取代的苯环或任选取代的5或6元芳族杂环; 并且Y表示键，-NHCO-，-CONH - ， - CH 2 - 或 - （CH 2）m Y 1（CH 2）n - ，其中Y 1表示O，S，SO 2或CO和m 并且n分别表示0或1，使得m + n的和为零或1; 条件是当A表示式（a）的基团时，存在于羧酰胺部分的Ar中的任何取代基必须是氢或甲氧基; 及其盐。式（I）化合物及其盐对多巴胺受体，特别是D 3受体具有亲和性，因此在治疗D 3受体调节有利的条件下具有潜力，例如，作为抗精神病药。

76. 发明公开

KR1020000076343A 항경련제 이소퀴놀릴-벤즈아미드 유도체 无效
标题翻译： - 抗惊厥异喹啉基 - 苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020000076343A
公开(公告)日：2000-12-26
申请号：KR1019997008444
申请日：1998-03-16
申请人： 스미스크라인 비참 리미티드
发明人： 할링,존,데이빗 , 올렉,바리,시드니 , 톰슨,머빈
IPC分类号： C07D217/04
CPC分类号： C07D217/04
摘要： 본발명은하기화학식 (I)의화합물또는이의제약적으로허용되는염에관한것이다. 〈화학식 I〉상기식 중, R은수소, C알킬 (히드록시또는 C알콕시에의해임의로치환됨), C알케닐, C알키닐, C알킬CO-, 포르밀, CFCO- 또는 C알킬SO-이고, R는수소, 또는할로겐, NO, CN, N, CFO-, CFS-, CFCO-, 트리플루오로메틸디아지리닐, C알킬, C알케닐, C알키닐, C퍼플루오로알킬, C시클로알킬, C시클로알킬-C알킬-, C알킬O-, C알킬CO-, C시클로알킬O-, C시클로알킬CO-, C시클로알킬-C알킬O-, C시클로알킬-C알킬CO-, 페닐, 페녹시, 벤질옥시, 벤조일, 페닐-C알킬-, C알킬S-, C알킬SO-, (C알킬)NSO-, (C알킬)NHSO-, (C알킬)NCO-, (C알킬)NHCO- 또는 CONH로부터선택되는 3개이하의치환체, 또는 -NRR(여기서, R는수소또는 C알킬이고, R은수소, C알킬, 포르밀, -COC알킬또는 -COC알킬임)이거나, 또는 2개의 R기는함께포화또는불포화이고, 비치환이거나 -OH 또는 =O에의해치환된탄소고리를형성하고, 2개의 R기및 2개의 R기는각각독립적으로수소또는 C알킬이거나, 또는 2개의 R기및(또는) 2개의 R기는함께 C스피로알킬기를형성하며, 단 R및 R기중 적어도하나는수소가아니다.

77. 发明公开

KR1020000016715A 치환된 벤즈아미드 유도체 및 항경련제로서의그의 용도ㅔ 无效
标题翻译：替代苯扎林衍生物及其作为抗生素的用途
公开(公告)号：KR1020000016715A
公开(公告)日：2000-03-25
申请号：KR1019980710322
申请日：1997-06-13
申请人： 스미스크라인 비참 리미티드
发明人： 하링,존,데이비드 , 오렉,바리,시드니 , 톰프슨,머빈
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/02
摘要： PURPOSE: Substituted benzamido-heterocyclic compounds and use thereof are described which are useful as anticonvulsants. CONSTITUTION: The substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5, 6, 7 or 8-membered ring are described. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them are described. In formula, R1 is C1-6 alkylO-; R2 is H, halogen, CN, N3, CF3, benzoyl, C1-6 alkylS, or C1-6 alkylSO2; R3 is H, halogen, NO2, CN, C1-6 alkenyl, or, phenyl-C1-4alkyl-; R4 is H, C1-6 alkyl or C1-6 alkenyl; n,p are 1-4.
摘要翻译：目的：描述了可用作抗惊厥药的取代苯甲酰氨基 - 杂环化合物及其用途。构成：在苯甲酰氨基的C2位具有烷氧基取代基和C4和C5位的各种取代基的取代的苯甲酰氨基 - 杂环化合物任选在杂环体系的N原子上取代，并且其中描述了杂环系的不饱和环是5,6,7或8元环。还涉及在某些医疗条件下将这些化合物用作抗惊厥药，以及制备它们的方法。在式中，R 1是C 1-6烷基; R2是H，卤素，CN，N3，CF3，苯甲酰基，C1-6烷基或C1-6烷基SO2; R3是H，卤素，NO2，CN，C1-6链烯基或苯基C1-4烷基; R4是H，C1-6烷基或C1-6链烯基; n，p为1-4。

78. 发明授权

KR100229298B1 테트라하이드로이소퀴놀린 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译：四氢喹啉衍生物和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR100229298B1
公开(公告)日：1999-11-01
申请号：KR1019970003011
申请日：1997-01-31
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 알라닌알렉산더 , 부르송안느 , 뷔텔만베른트 , 피셔귄터 , 하이츠나이트하르트마리-폴 , 뮈텔빈센트 , 피나르엠마뉴엘 , 뢰버스테판 , 트루베게르하르트 , 빌러레네
IPC分类号： C07D217/04 , C07D211/10 , A61K31/47 , C07D211/16
CPC分类号： C07D491/04 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D221/12
摘要： 본 발명은 NMDA 수용체 아유형 특이적 차단제에 대한 치료학적 증상을 나타내는 질환의 억제 또는 치료용 약물의 제조를 위한, 하기 화학식 1의 테트라하이드로이소퀴놀린 유도체 및 약제학적으로 허용되는 이의 염의 용도에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기식에서,
A는 아릴이고,
R
1 은 수소, 하이드록시, 저급 알킬, 저급 알콕시, R-CO- 또는 R-COO-(여기서, R은 저급 알킬이다)이며,
R
2 은 수소, 저급 알킬 또는 사이클로알킬이고,
R
3 내지 R
7 은 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 하이드록시이거나,
R
3 및 R
4 은 함께 -(CH
2 )
n -이거나, 또는
R
6 및 R
7 은 함께 -OCH
2 O-이고,
n은 3 또는 4이다.

79. 发明公开

KR1019970061871A 테트라하이드로이소퀴놀린 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 失效
标题翻译：四氢异喹啉衍生物和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1019970061871A
公开(公告)日：1997-09-12
申请号：KR1019970003011
申请日：1997-01-31
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 알라닌알렉산더 , 부르송안느 , 뷔텔만베른트 , 피셔귄터 , 하이츠나이트하르트마리-폴 , 뮈텔빈센트 , 피나르엠마뉴엘 , 뢰버스테판 , 트루베게르하르트 , 빌러레네
IPC分类号： C07D217/04 , C07D211/10 , A61K31/47 , C07D211/16
摘要： 본 발명은 NMDA 수용체 아유형 특이적 차단제에 대한 치료학적 증상을 나타내는 질환의 억제 또는 치료용 약물의 제조를 위한, 하기 화학식 (1)의 테트라하이드로이소퀴놀린 유도체 및 약제학적으로 허용되는 이의 염의 용도에 관한 것이다.

상기 식에서, A는 아릴이고, R
1 은 수소, 하이드록시, 저급 알킬, 저급 알콕시, R-CO- 또는 R-COO-(여기서, R은 저급 알킬이다)이며, R
2 은 수소, 저급 알킬 또는 사이클로알킬이고, R
3 내지 R
7 은 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 하이드록시이거나, R
3 및 R
4 은 함께 -(CH
2 )
n -이거나, 또는 R
6 및 R
7 은 함께 -OCH
2 O-이고, n은 3 또는 4이다.

80. 发明授权

KR100110016B1 옥타하이드로이소퀴놀린계 광학활성 화합물의 라세미화(racemization) 방법 失效
标题翻译：基于八氢异喹啉的光学活性化合物的外消旋化
公开(公告)号：KR100110016B1
公开(公告)日：1996-12-31
申请号：KR1019920007546
申请日：1992-05-02
申请人： 오씨아이 주식회사
发明人： 김철 , 권용철
IPC分类号： C07D217/04

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