专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明公开

KR1020120137998A 안정한 탐스로신 및 피나스테리드 함유 제형 无效
标题翻译：具有包含TAMSULOSIN和FINASTERIDE的增加的稳定性的剂型
公开(公告)号：KR1020120137998A
公开(公告)日：2012-12-24
申请号：KR1020110057227
申请日：2011-06-14
申请人： 지엘팜텍주식회사
发明人： 왕훈식 , 오진섭 , 박준상
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/16 , A61K31/18
CPC分类号： A61K9/4825 , A61K31/145 , A61K31/58
摘要： PURPOSE: A soft capsule formulation containing sustained release tamsulosin salts-containing granules and finasteride-containing powder is provided to ensure stability in a humid place. CONSTITUTION: A soft capsule formulation contains sustained release tamsulosin salts-containing granules and finasteride-containing powder. The amount of tamsulosin hydrochloride and finasteride is 0.1-0.8 mg and 1-5 mg, respectively. A method for manufacturing the sustained release tamsulosin particles comprises: a step of coating an inactive core with a drug and coating the upper end of the core with water-insoluble polymers of ethyl cellulose; a step of additionally coating the upper end with enteric polymers of methacrylic copolymer type C; and mixing sustained release particles without enteric coating and enteric sustained release particles. [Reference numerals] (AA) Drug elution(%) at 45 minutes; (BB) United States Pharmacopeia standard; (CC) Comparative embodiment 1; (DD) Embodiment 3; (EE) Time(months)
摘要翻译：目的：提供含有持续释放的坦索罗辛盐颗粒和含有非那雄胺的粉末的软胶囊制剂，以确保在潮湿的地方的稳定性。构成：软胶囊制剂含有含缓释坦索罗辛盐的颗粒和含有非那雄胺的粉末。盐酸坦索罗辛和非那雄胺的量分别为0.1-0.8mg和1-5mg。制备缓释坦索罗辛颗粒的方法包括：用药物涂覆无活性核心并用乙基纤维素的水不溶性聚合物涂覆芯的上端的步骤; 用C型甲基丙烯酸共聚物的肠溶聚合物另外涂覆上端的步骤; 并混合持续释放颗粒而没有肠溶和肠溶缓释颗粒。（标号）（AA）药物洗脱（％）45分钟; （BB）美国药典标准; （CC）比较实施例1; （DD）实施例3; （EE）时间（月）

62. 发明公开

KR1020110124780A 프리바이오틱 제제 및 사용 방법 无效
标题翻译：预制配方及使用方法
公开(公告)号：KR1020110124780A
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：KR1020117022077
申请日：2010-02-16
申请人： 리터 파마슈티컬즈 인코오포레이티드
发明人： 리터앤드류제이 , 사바이아노데니스 , 바네스데이빗 , 클렌해머토드
IPC分类号： A61K31/715 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K35/745 , A61K9/48 , A61K35/747 , A23L1/308
CPC分类号： A61K31/715 , A23L33/135 , A23L33/21 , A23V2002/00 , A23Y2220/00 , A23Y2300/00 , A61K9/4825 , A61K31/7004 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K35/741 , A61K35/745 , A61K35/747 , Y02A50/473 , A61K2300/00 , A23V2200/32 , A23V2200/3202 , A23V2200/3204 , A61K9/4891
摘要： 본 발명은 락토오스 불내증과 관련된 증상 및 위장 건강의 전반적인 개선을 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 본 명세서에는 프리바이오틱 조성물을 임의로 유효량의 프로바이오틱 미생물(들)과 함께, 전반적인 위장 건강의 개선 또는 락토오스 불내증의 증상의 감소를 필요로 하는 피험체에게 투여함으로써, 전반적인 위장 건강을 개선시키거나 락토오스 불내증의 증상을 감소시기기 위한 방법 및 조성물이 기재된다.
摘要翻译：本发明提供了用于治疗与乳糖不耐症有关的症状以及胃肠健康的总体改善的方法和组合物。本文描述的是通过向有需要的受试者施用益生元组合物，任选地与有效量的益生菌微生物或微生物组合，来改善整体胃肠健康或降低乳糖不耐症的症状的方法和组合物。

63. 发明公开

KR1020110102393A 벤다무스틴의 경구 투약 형태 有权
标题翻译：口服剂量BENDAMUSTINE
公开(公告)号：KR1020110102393A
公开(公告)日：2011-09-16
申请号：KR1020117015292
申请日：2009-12-03
申请人： 아스텔라스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 콜레지제프리 , 올토프마가레타
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/14 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K9/0053 , A61K9/145 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4875 , A61K31/573 , A61K45/06 , Y02A50/465 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/20
摘要： 본 발명에서 활성 성분으로서 벤다무스틴 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 에스테르, 염 또는 용매화합물, 및 폴리에톡실화된 피마자오일 또는 그것의 유도체 및 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체로 구성되는 군으로부터 선택되는 약제학적으로 허용가능한 비-이온성 계면활성제인 약제학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는, 경구 약제학적 조성물이 제공된다.
摘要翻译：在本发明中，提供了口服药物组合物，其包含苯达莫司汀或其药学上可接受的酯，盐或溶剂合物作为活性成分，以及药学上可接受的赋形剂，其是药学上可接受的非离子表面活性剂，其选自由聚乙氧基化蓖麻油或其衍生物和环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物组成。

64. 发明公开

KR1020110017872A 인돌리논 유도체의 현탁 제형을 포함하는 캡슐 약제학적 투여 형태 有权
标题翻译：包含吲哚啉酮衍生物的悬浮液制剂的胶囊药物剂型
公开(公告)号：KR1020110017872A
公开(公告)日：2011-02-22
申请号：KR1020107027317
申请日：2009-06-04
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 메쎄르슈미트로만 , 빈더루돌프 , 복토마스 , 브록스베르너
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/50 , A61J1/03 , A61K31/404 , A61K47/14
CPC分类号： A61K9/4825 , A61K9/48 , A61K9/4816 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/404 , A61K31/496 , Y02A50/465 , A61J1/03 , A61K9/4808 , A61K9/5057 , A61K47/14
摘要： 본 발명은 활성 물질 3-Z-[1-(4-(N-((4-메틸-피페라진-1-일)-메틸카보닐)-N-메틸-아미노)-아닐리노)-1-페닐-메틸렌]-6-메톡시카보닐-2-인돌리논-모노에탄설포네이트를 함유하는 현탁 제형, 상기 현탁 제형을 함유하는 캡슐 약제학적 투여 형태, 상기 현탁 제형의 제조방법, 상기 현탁 제형을 포함하는 상기 캡슐의 제조방법 및 최종 캡슐을 위한 포장 재료에 관한 것이다.

65. 发明公开

KR1020090073234A 안정성 및 생체이용률이 개선된 염산 팔로노세트론을 포함하는 연질 캡슐 有权
标题翻译：包含改善稳定性和生物利用度的PALONOSETRON HYDROCHLORIDE的软胶囊
公开(公告)号：KR1020090073234A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：KR1020097010252
申请日：2007-10-19
申请人： 헬신 헬쓰케어 에스.에이.
发明人： 보나데오다니엘레 , 칼데라리조르조 , 브랄리아엔리코 , 브랄리아리카르도
IPC分类号： A61K9/66 , A61K31/473 , A61K9/48 , A61P1/08
CPC分类号： A61K31/473 , A61K9/0053 , A61K9/4825 , A61K9/4858
摘要： Provided are solid oral dosage forms of palonosetron hydrochloride, methods of using the dosage forms to treat emesis, and methods of making the dosage forms. The dosage forms have improved stability and bioavailability, and are preferably in the form of liquid filled capsules.
摘要翻译：提供了盐酸帕洛诺司琼的固体口服剂型，使用剂型治疗呕吐的方法，以及制备剂型的方法。剂型具有改善的稳定性和生物利用度，并且优选为液体填充胶囊的形式。

66. 发明公开

KR1020080090526A 연질-젤라틴 캡슐 제형물 有权
标题翻译：软胶凝胶制剂
公开(公告)号：KR1020080090526A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：KR1020087020676
申请日：2007-01-23
申请人： 가부시키가이샤 아루떼꾸 우에노 , 수캄포 아게
发明人： 하시테라유키코 , 히라타류 , 하라다야스히로 , 우에노류지
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/5575
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/4816 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K31/557 , A61K31/5575
摘要： The present invention discloses a soft gelatin capsule formulation of a 15-keto-prostaglandin compound, which comprises: a soft gelatin capsule shell comprising gelatin and sugar alcohol as a plasticizer, and a mixture comprising a 15-keto-prostaglandin compound and a pharmaceutically acceptable vehicle which is filled in the shell. By encapsulating the 15-keto-prostaglandin compound in the specified soft gelatin capsule shell, stability of the compound is significantly improved.
摘要翻译：本发明公开了一种15-酮 - 前列腺素化合物的软明胶胶囊制剂，其包含：包含明胶和糖醇作为增塑剂的软明胶胶囊壳，以及包含15-酮前列腺素化合物和药学上可接受的混合物装在壳中的车辆。通过将15-酮 - 前列腺素化合物包封在指定的软明胶胶囊壳中，化合物的稳定性显着提高。

67. 发明公开

KR1020080016853A 오용 방지계를 포함하는 경구 제형 有权
标题翻译：口服剂型包含抗体系统
公开(公告)号：KR1020080016853A
公开(公告)日：2008-02-22
申请号：KR1020077029209
申请日：2006-05-24
申请人： 플라멜 테크놀로지스
发明人： 귐베르또플로랑스 , 다르글라프레데릭 , 술라제라르 , 술라레미
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/62 , A61K47/12 , A61K47/42
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/4825 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K33/06 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： An oral solid dosage form containing one or several active principle(s) having analgesic properties, the composition of said dosage form being such that it prevents the misuse of said dosage form through the liquid extraction of the active principle(s) contained therein, using commonly available solvents. Said oral so lid dosage form containing at least one salt of at least one analgesic active principle, and an anti-misuse system comprising at least one quenching agent, said quenching agent being suitable for inducing complexation of said analgesic active principle salt when the analgesic active principle salt is improperly extracted, notably by a drug abuser, in vitro in solution from said oral solid dosage form.
摘要翻译：含有一种或几种具有止痛特性的活性成分的口服固体剂型，所述剂型的组成使得其通过液体提取其中所含的活性成分来防止所述剂型的滥用，其使用常用的溶剂。所述含有至少一种至少一种止痛活性成分的盐的口服所述盖剂型和包含至少一种猝灭剂的防误用系统，所述猝灭剂适合于当所述止痛活性成分主要盐在体外在所述口服固体剂型的溶液中被不正确地提取，特别是由药物滥用者提取。

68. 发明授权

KR100645671B1 디펩티딜 펩티다제 ＩＶ 억제제로서의 Ｎ-치환된 피롤리딘유도체 失效
标题翻译： N-取代的吡咯烷衍生物作为DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV抑制剂
公开(公告)号：KR100645671B1
公开(公告)日：2006-11-14
申请号：KR1020047006094
申请日：2002-10-18
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 보링거마르쿠스 , 헌지커다니엘 , 쿠엔홀거 , 로플러베른트미카엘 , 사라부라마칸쓰 , 베셀한스피터
IPC分类号： C07D403/12
CPC分类号： C07D277/06 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K9/4875 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 , R
2 및 X는 명세서 및 청구범위에서 정의한 바와 같다.
이 화합물은 DPP-IV와 관련된 질환, 예를 들어 당뇨, 특히 비인슐린 의존성 당뇨병 및 손상된 글루코즈 내성을 치료 및/또는 예방하는데 유용하다.

69. 发明公开

KR1020050037486A 디펩티딜 펩티다제 ＩＶ 억제제로서의 Ｎ-치환된 피롤리딘유도체 失效
标题翻译： N-取代的吡咯烷衍生物作为DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV抑制剂
公开(公告)号：KR1020050037486A
公开(公告)日：2005-04-22
申请号：KR1020047006094
申请日：2002-10-18
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 보링거마르쿠스 , 헌지커다니엘 , 쿠엔홀거 , 로플러베른트미카엘 , 사라부라마칸쓰 , 베셀한스피터
IPC分类号： C07D403/12
CPC分类号： C07D277/06 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/4825 , A61K9/4858 , A61K9/4875 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2和X如说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。所述化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和葡萄糖耐量异常。

70. 发明授权

KR1019910000655B1 신규 형태의 연질캡슐 제조방법 无效
标题翻译：制造新型软胶囊的方法
公开(公告)号：KR1019910000655B1
公开(公告)日：1991-01-31
申请号：KR1019830004376
申请日：1983-09-17
申请人： 후지사와 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 , 모리시따 진딴 가부시키가이샤
发明人： 하다다께히사 , 가나가와노부토 , 스즈끼도시유끼
IPC分类号： A61K9/48
CPC分类号： A61K9/4858 , A61K9/4825 , Y10S514/962
摘要： 내용 없음.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式