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51. 发明公开

KR1020120099842A 폴리－３－하이드록시옥타노에이트와 폴리에틸렌글리콜로 이루어진 블록공중합체에 파클리탁셀을 담지한 나노입자 失效
标题翻译：由聚（3-羟基烷基甲酸酯）和聚（乙二醇）组成的嵌段共聚物的PACLITAXEL-INCORPORATED NANOPARTICLES
公开(公告)号：KR1020120099842A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020110018305
申请日：2011-03-02
申请人： 부산대학교병원 , 부산대학교 산학협력단
发明人： 강대환 , 정영일 , 정정욱 , 유진주
IPC分类号： C08G63/06 , C08G65/48 , A61K31/337 , A61K47/48
CPC分类号： A61K47/50 , A61K31/337 , A61K47/54 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/6817 , A61K47/6851 , C08G63/06 , C08G65/48 , C08J5/005
摘要： PURPOSE: A block copolymer is provided to have excellent biodegradability, while having biocompatibility into human tissues by giving hydrophilicity to poly-3-polyhydroxyoctanoate, and to carry drugs for treatment of cancels, etc. CONSTITUTION: A block copolymer consisting of poly-3-polyhydroxyoctanoate and polyethyleneglycol is obtained by activating a carboxy group in a terminal of the poly-3-polyhydroxyoctanoate by N-hydroxysuccimide, and reacting polyethylene glycol, in which an amine group is substituted to one terminal, with activated poly-3- polyhydroxyoctanoate. The block copolymer, in which paclitaxel which is a drug for treating is dipped, is used as a drug-releasing polymer carrier consisting of nanoparticles of 50-200 nm.
摘要翻译：目的：提供嵌段共聚物以具有优异的生物降解性，同时通过对聚-3-羟基辛酸酯进行亲水性而具有生物相容性，并携带用于处理取消等的药物。构成：由聚-3- 聚羟基辛酸酯和聚乙二醇通过N-羟基琥珀酰亚胺在聚-3-羟基辛酸酯的末端中活化羧基，并使胺基被一个末端取代的聚乙二醇与活化的聚-3-羟基辛酸酯反应获得。将其中作为治疗药物的紫杉醇浸渍的嵌段共聚物用作由50-200nm的纳米颗粒组成的药物释放聚合物载体。

52. 发明公开

KR1020120088549A 접합 방법 审中-实审
标题翻译：结合方法
公开(公告)号：KR1020120088549A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：KR1020117028767
申请日：2010-06-02
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 켈로그,브렌다에이. , 싱,라제바 , 체리,라비브이.제이.
IPC分类号： A61K47/48 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/46 , A61K47/60 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6863 , A61K47/6891 , C07D213/71 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K39/42
摘要： 본 발명은 항체와 같은 세포 결합제를 이펙터 그룹(예를 들어, 세포독성제) 또는 리포터 그룹(예를 들어, 방사성핵종)과 접합시키는 방법을 기재하는데, 상기 방법에 의하여 리포터 또는 이펙터 그룹이 먼저 이작용성 링커와 반응되고 이후 혼합물이 정제하지 않고 세포 결합제와의 접합 반응에 이용된다. 본 발명에 기재된 방법은 항체와 같은 세포 결합제와 이펙터 또는 리포터 그룹의 안정하게-연결된 접합체의 제조에 유리하다. 이 접합 방법은 고수율로 사슬 간 가교 및 비활성화 링커 잔기가 없는 높은 순도 및 동종성의 접합체를 고수율로 제공한다.
摘要翻译：本发明描述了将细胞结合剂如抗体与效应基团（例如，细胞毒性剂）或报告基团（例如，放射性核素）缀合的方法，由此报告物或效应基团首先与双官能接头然后将混合物不经纯化用于与细胞结合剂的缀合反应。本发明描述的方法有利于制备稳定连接的细胞结合剂的缀合物，例如具有效应物或报道基团的抗体。这种共轭方法提供了高产率和高度均相的缀合物，其不具有链间交联和失活的接头残基。

53. 发明公开

KR1020120059657A 씨에이6 항원 특이적 세포독성 접합체 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译： CA6抗原特异性细胞因子结合体及其使用方法
公开(公告)号：KR1020120059657A
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：KR1020127013238
申请日：2004-07-21
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 페인길리안 , 춘필립 , 타바레스다니엘제이
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K7/00
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K47/6803 , A61K47/6809 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/4727 , C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/92
摘要： 본 발명은 세포결합물질 및 세포독소를 포함하는 세포독성 접합체, 이 세포독성 접합체를 포함하는 치료용 조성물, 이 세포독성 접합체를 세포증식의 억제 및 질병을 치료하기 위하여 사용하는 방법, 세포독성 접합체를 포함하는 키트를 개시한다. 이들 모두는 본 발명의 실시형태이다. 특히 세포결합제는 CA6 글리코토프를 인식하여 결합하는 단일클론항체 및 그 항원결정기 결합절편이다. 또한 본 발명은 인간화된 또는 재표면화된 DS6, 항-CA6 생쥐 단일클론항체, 및 이의 항원결정기 결합절편에 관한 것이다.

54. 发明公开

KR1020120034800A 메이탠시노이드 화합물 有权
标题翻译：麻黄素化合物
公开(公告)号：KR1020120034800A
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020127004142
申请日：2004-10-12
申请人： 이뮤노젠 아이엔씨
发明人： 스티브스리타 , 체리라비 , 윌터에이.블라터 , 웨인씨.위드디슨
IPC分类号： C07D498/18 , A61K31/535 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07K16/3092 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/92
摘要： 본 발명은 메이탠시노이드 화합물에 관한 것으로, 특히 구조식 5의 화합물에 있어서:

5
여기서 X는 2 내지 20개 탄소를 가지는 선형 또는 가지형 알킬, 알케닐 또는 알키닐 그룹이고, Y는 3 내지 10개 탄소를 가지는 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹이고, Z는 6 내지 10개 탄소를 가지는 치환되거나 치환되지 않은 방향족 그룹 또는 치환되거나 치환되지 않은 헤테로사이클릭 그룹으로서 헤테로 원자는 N, O, S로부터 선택되고, l, m ,n은 그들 모두가 동시에 0이 아닌 경우 각각 0 또는 1이고, E는 카르보닐기와 함께 활성 에스테르를 구성하는 것을 특징으로 하는 메이탠시노이드 화합물이다.

55. 发明公开

KR1020100091950A Ｂ7 패밀리 구성원 ｚＢ7Ｈ6 및 관련된 조성물 및 방법 有权
标题翻译： B7家族成员ZB7H6及相关组合物和方法
公开(公告)号：KR1020100091950A
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：KR1020107009263
申请日：2008-10-06
申请人： 지모제넥틱스, 인코포레이티드
发明人： 브랜트,카메론,에스. , 케네디,제이콥,제이. , 쑤,원펭 , 이,유진,씨. , 폭스,브라이언,에이. , 가오,제렌 , 시바쿠마,팔라버,브이.
IPC分类号： C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/2827 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/70532 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2319/30 , G01N33/5011 , G01N2333/705 , G01N2500/02
摘要： 본원에는 새롭게 확인된 B7 패밀리 구성원이 개시되는데, 그것은 NK 세포 야기 수용체에 대한 카운터-수용체, NKp30으로서 기능한다. 또한 zB7H6과 NKp30과의 상호작용을 기초로 한 NKp30-중재된 NK 세포 활성을 조절하기 위한 방법 및 조성물뿐 아니라 관련된 선별 방법이 개시된다. 나아가 본원에는 항-zB7H6 항체뿐 아니라 치료제에 포합된 항-ZB7H6 항체를 포함하는 항체-약물 포합체, 그러한 항체 및 항체-약물 포합체를 zB7H6-발현 세포에 대하여 치료 효과를 나타내기 위해 사용하는 방법이 개시된다.

56. 发明授权

KR100970824B1 종양의 진단 및 치료를 위한 조성물 및 방법 有权
标题翻译：用于诊断和治疗肿瘤的组合物和方法
公开(公告)号：KR100970824B1
公开(公告)日：2010-07-16
申请号：KR1020087001453
申请日：2006-06-14
申请人： 제넨테크, 인크.
发明人： 데니스,마크 , 맬릿,윌리엄 , 폴라키스,폴
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48569 , A61K31/337 , A61K31/4025 , A61K31/4196 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/537 , A61K31/555 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6835 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K16/3015 , C07K16/303 , C07K16/3069 , C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , Y10T428/13
摘要： 본 발명은 포유동물에서의 종양의 진단 및 치료에 유용한 물질의 조성물, 및 포유동물에서의 종양의 진단 및 치료를 위한 상기 물질의 조성물의 사용 방법에 관한 것이다.
종양, 진단, 종양 관련 항원성 표적, TAT 폴리펩티드, 신호 펩티드

57. 发明授权

KR100961054B1 암을 치료하기 위해 조작한 신규한 초항원을 포함하는 접합체, 이를 포함하는 조성물 및 이를 사용하는 방법 有权
标题翻译：包含用于治疗癌症的新型工程超级细胞的联合体，包含结合物的组合物和使用结合物的方法
公开(公告)号：KR100961054B1
公开(公告)日：2010-06-01
申请号：KR1020037016268
申请日：2002-06-19
申请人： 액티브 바이오테크 에이비
发明人： 포르스베리괴란 , 엘란드손에바 , 안톤손페르 , 발세비에른
IPC分类号： C07K19/00
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/00 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K14/315 , C07K16/30 , C07K2319/00 , H04L51/063 , H04L51/38
摘要： 본 발명은 박테리아성 초항원 및 항체 부분을 포함하는 접합체를 포함하는 약학적 조성물 및 이용 방법에 관한 것이다. 특히, 박테리아성 초항원은 활성도는 유지하면서 감소된 혈청반응성을 갖도록 변형시킨 것이다.

박테리아성 초항원, 항체 부분, 혈청반응성, 접합체

58. 发明公开

KR1020100040884A 화학요법제와 조합하여 암을 치료하기 위한 이뮤노사이토킨 无效
标题翻译：癌症治疗与化疗药物联合治疗的免疫组织化学
公开(公告)号：KR1020100040884A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：KR1020107001867
申请日：2008-06-25
申请人： 필로겐 에스.피.에이.
发明人： 트라첼,이블린 , 카스파르,마누엘라 , 네리,다리오 , 마를린드,제시카
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/704 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48569 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K39/395 , A61K47/6813 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/50 , A61K2300/00
摘要： This invention relates to the treatment of cancer using anti-cancer agents, such as doxorubicin or paclitaxel, in combination with antibody-interleukin 2 (IL2) conjugates which target tenascin-C.
摘要翻译：本发明涉及使用抗癌剂如多柔比星或紫杉醇与靶向腱生蛋白-C的抗体 - 白细胞介素2（IL2）缀合物的组合治疗癌症。

59. 发明公开

KR1020100000203A 금나노입자를 이용한 표적지향형 항암약물전달체 无效
标题翻译：使用非专利药物的抗癌药物的目标递送系统
公开(公告)号：KR1020100000203A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080059611
申请日：2008-06-24
申请人： 인하대학교 산학협력단
发明人： 김철희 , 박치영 , 김하나 , 박헌주 , 최은경
IPC分类号： A61K9/24 , A61K47/40 , B82Y5/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/60 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K33/00 , A61K47/61 , A61K47/6851 , B82Y5/00
摘要： PURPOSE: A targeted anti-cancer drug delivery system using gold nanoparticle is provided to prevent chemical modification and effectively deliver B-lapachone to cancer cells. CONSTITUTION: An anti-cancer drug delivery system contains: a gold nanoparticle, a polyethyleneglycol coated on the surface of gold nanoparticle, cyclodextrin for collecting drug, and an anti-epidermal growth factor receptor which is a targeted ligand of cancer cell. The polyethyleneglycol is thiolated polyethyleneglycol or methoxy-poly(ethyleneglycolsulfhydryl) which is activated with N-hydroxy succinimide. The cyclodextrin is per-6-thio-B-cyclodextrin. The delivery drug of anti-cancer drug deilivery system is B-lapachone. A method for preparing the anti-cancer drug delivery system using the gold nanoparticle comprises: a step of preparing gold nanoparticle solution; a step of adding the thiolated polyethyleleglycol or methoxy-poly(ethyleneglycolsulfhydryl), and per-6-thio-B-cyclodextrin to coat the gold nanoparticle; and a step of introducing anti-epidermal growth factor receptor on the gold nanoparticle to produce the anti-cancer drug delivery system.
摘要翻译：目的：提供使用金纳米颗粒的靶向抗癌药物递送系统，以防止化学修饰并有效地将B- lapachone递送至癌细胞。构成：抗癌药物递送系统包括：金纳米颗粒，涂覆在金纳米颗粒表面上的聚乙二醇，用于收集药物的环糊精和作为癌细胞靶向配体的抗表皮生长因子受体。聚乙二醇是用N-羟基琥珀酰亚胺活化的硫醇化聚乙二醇或甲氧基 - 聚（乙二醇硫醇）。环糊精是6-硫代-β-环糊精。抗癌药物治疗系统的运送药物是B-lapachone。制备使用金纳米颗粒的抗癌药物递送系统的方法包括：制备金纳米颗粒溶液的步骤; 加入硫醇化的聚乙二醇或甲氧基 - 聚（乙二醇硫酸酯）和每6-硫代-B-环糊精包衣金纳米颗粒的步骤; 以及在金纳米颗粒上引入抗表皮生长因子受体以产生抗癌药物递送系统的步骤。

60. 发明公开

KR1020090112662A 암 질환 조절 항체 无效
公开(公告)号：KR1020090112662A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020097015296
申请日：2008-01-23
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 영데이비드에스에프 , 핀들레이헬렌피 , 한수잔이 , 포프리사에이
IPC分类号： C07K16/46 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/30 , A61K47/6813 , A61K47/6815 , A61K47/6851 , A61K51/1045 , A61K2039/505 , G01N33/5017 , G01N33/57492
摘要： The present invention relates to a method for producing cancerous disease modifying antibodies using a novel paradigm of screening. By segregating the anti-cancer antibodies using cancer cell cytotoxicity as an end point, the process makes possible the production of anti-cancer antibodies for therapeutic and diagnostic purposes. The antibodies can be used in aid of staging and diagnosis of a cancer, and can be used to treat primary tumors and tumor metastases. The anti-cancer antibodies can be conjugated to toxins, enzymes, radioactive compounds, cytokines, interferons, target or reporter moieties and hematogenous cells.

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