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    • 45. 发明授权
    • 비-형광성 형광 단백질을 이용한 유전독성 분석방법
    • 使用非荧光荧光蛋白进行基因毒性分析的方法
    • KR101800878B1
    • 2017-11-27
    • KR1020100029482
    • 2010-03-31
    • 전남대학교산학협력단
    • 최현일최석용
    • G01N33/50A01K67/027C12N15/09
    • G01N33/5014A01K67/0275A01K2217/052A01K2227/40A01K2267/0393G01N33/5088
    • 본발명은 (a) 변이(mutation)가있는비-형광성형광단백질을코딩하는뉴클레오타이드서열로어류를형질전환시키는단계; (b) 상기형질전환된어류에시험물질을처리하는단계; 및 (c) 상기시험물질이처리된어류내 상기도입된뉴클레오타이드서열에서복귀변이(back mutation)가발생되어상기비-형광성형광단백질이형광성단백질로변이되어발생되는형광을측정하는단계를포함하는시험물질의유전독성분석방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의형광단백질변이체, 바람직하게는야생형 EGFP 변이체가형질전환된제브라피쉬() 라인인 MutaFish 시스템은시험물질처리에의해형광단백질변이체의복귀(reversion)가유발된형광치어를생산하여시험물질의유전독성을측정할수 있는매우우수한동물시스템을제공한다. 따라서, 본발명의 MutaFish 시스템은종래기술(예컨대, 에임스테스트)의한계점이었던진핵생물에서시험물질의유전독성을매우간단하고신속하게분석할수 있다.
    • 变换所述鱼的核苷酸序列编码本发明的荧光蛋白荧光比的步骤是(a)的突变(突变); (b)用测试物质处理转化的鱼; 测试包括测量其荧光荧光蛋白,在荧光蛋白突变所引起的荧光, - 和(c)是返回过渡(回复突变)发生在的核苷酸序列表示,在引入比率测试物质处理过的鱼 并且涉及一种分析物质基因毒性的方法。 根据本发明,本发明的荧光蛋白质的变体,优选的是,所述转换斑马鱼转染野生型EGFP突变体(