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41. 发明授权

KR100356140B1 인간 과립구 콜로니 자극인자 변이체 및 이의 생산 방법 有权
标题翻译：改良人粒细胞集落刺激因子及其制备方法
公开(公告)号：KR100356140B1
公开(公告)日：2002-10-19
申请号：KR1019990027418
申请日：1999-07-08
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 권세창 , 정성엽 , 최기두 , 김차순 , 최재도 , 이관순
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/12
CPC分类号： C07K14/535 , C07K2319/034 , C07K2319/75 , C12N15/625 , C12N15/70
摘要： 본발명은인간과립구콜로니자극인자(human granulocyte-colony stimulating factor; hG-CSF) 변이체, 이를코드하는 DNA, 이를포함하는발현벡터, 및상기발현벡터로형질전환된세포주에관한것이다. 또한, 본발명은 hG-CSF 변이체를코딩하는유전자및 그의 5'-말단에연결된분비서열유전자를포함하는발현벡터로대장균을형질전환시키고, 형질전환된대장균을적절한조건하에배양함으로써아미노말단에추가의메티오닌이첨가되지않은 hG-CSF 변이체를대장균페리플라즘내로분비생산하는방법에관한것이다.

42. 发明授权

KR102041412B1 면역글로불린 Ｆｃ 단편 유도체 有权
公开(公告)号：KR102041412B1
公开(公告)日：2019-11-11
申请号：KR1020110147683
申请日：2011-12-30
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 오의림 , 허용호 , 황상연 , 최인영 , 정성엽 , 권세창
IPC分类号： C07K16/28 , C07K19/00 , A61K39/395

43. 发明公开

KR1020160150079A 면역글로불린 단편을 이용한 인슐린 약물 결합체 审中-实审
标题翻译：使用免疫球蛋白片段的胰岛素缀合物
公开(公告)号：KR1020160150079A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：KR1020160169395
申请日：2016-12-13
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 송대해 , 신재희 , 박영진 , 임대성 , 배성민 , 권세창
IPC分类号： A61K38/28 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61K9/20 , A61K47/34
CPC分类号： A61K38/28 , A61K47/68 , A61K47/6883 , C07K14/62 , C07K2319/30 , A61K9/20 , A61K38/1774 , A61K47/34 , A61K47/6803 , A61K47/6889 , Y10S514/866
摘要： 본발명은인슐린, 비펩티드성중합체및 면역글로불린 Fc 영역이상호공유결합에의해연결되어있어생체내 지속성및 안정성이향상된인슐린결합체, 이를포함하는지속성제제, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명의인슐린결합체는펩티드의생체내 활성이비교적높게유지되고, 혈중반감기가현저히증가되어인슐린치료시복약순응도를월등히개선할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有改善的体内持续时间和稳定性的胰岛素缀合物，其通过非肽基聚合物共价连接胰岛素与免疫球蛋白Fc区，包含其的长效制剂及其制备方法制备。本发明的胰岛素结合物以较高水平保持肽的体内活性，并显着增加血清的半衰期，从而大大提高了胰岛素治疗后的药物依从性。

44. 发明授权

KR101681513B1 인간 난포자극 호르몬의 대량 생산 방법 有权
标题翻译：大量生产人卵泡刺激素的方法
公开(公告)号：KR101681513B1
公开(公告)日：2016-12-02
申请号：KR1020100010486
申请日：2010-02-04
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김창환 , 홍성갑 , 박성희 , 김진선 , 최인영 , 권세창
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/85 , C07K14/59 , C12N9/06
摘要： 본발명은디하이드로폴레이트환원효소(Dihyrofolate redutase)의전사조절부위인프로모터를인위적으로약화시켜유전자의증폭효율을크게개선시킨벡터를이용한재조합인간난포자극호르몬을대량생산하는방법에관한것으로서, 인간난포자극호르몬을고효율및 대량으로발현시킴으로써불임치료제제조에유용하게응용된다.
摘要翻译：目的：提供一种产生大量人促卵泡激素的方法，用于制造不育症的治疗剂。构成：产生大量人促卵泡激素的方法包括：用表达载体转化动物细胞系的步骤; 以及在DHFR抑制剂存在下培养动物细胞系的步骤。表达载体包括：富含GC的重复序列缺失的DHFR启动子和编码DHFR的基因，其与启动子有效连接; CMV（巨细胞病毒）初始基因的启动子和与启动子有效连接的人卵泡刺激素β亚基基因; 和CMV初始基因启动子或RSV（Rous肉瘤病毒）启动子，以及与启动子有效连接的人卵泡刺激素β亚基基因。

45. 发明授权

KR101591411B1 옥신토모듈린과 면역글로불린 단편을 포함하는 결합체 및 그의 용도 有权
标题翻译：包含调节蛋白和免疫球蛋白片段的结合物及其用途
公开(公告)号：KR101591411B1
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020140143521
申请日：2014-10-22
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 정성엽 , 김대진 , 박성희 , 우영은 , 최인영 , 권세창
IPC分类号： C07K14/605 , C07K16/00 , A61K38/26 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/6889 , A61K38/00 , A61K38/26 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6801 , A61K47/6811 , C07K14/575 , C07K2319/30
摘要： 본발명은옥신토모듈린및 면역글로불린 Fc 영역이비펩티드성중합체를통해연결된단백질결합체및 상기결합체를포함하는비만예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명의옥신토모듈린과면역글로불린 Fc를포함하는결합체는옥신토모듈린과마찬가지로부작용을나타내지않으면서도, 상기천연형옥신토모듈린에서나타나지않는음식물섭취량의감소, 위배출억제및 지방분해촉진효과를나타내고, 옥신토모듈린에비하여우월한수용체활성화효과와장기지속력을나타내므로, 안전하면서도효과적인비만치료에널리활용될수 있을것이다.

46. 发明公开

KR1020140133493A 옥신토모듈린과 면역글로불린 단편을 포함하는 결합체 및 그의 용도 有权
标题翻译：包含氧化色氨酸和免疫球蛋白片段的结合物及其用途
公开(公告)号：KR1020140133493A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：KR1020140143521
申请日：2014-10-22
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 정성엽 , 김대진 , 박성희 , 우영은 , 최인영 , 권세창
IPC分类号： C07K14/605 , C07K16/00 , A61K38/26 , A61K39/395
CPC分类号： A61K47/6889 , A61K38/00 , A61K38/26 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6801 , A61K47/6811 , C07K14/575 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 옥신토모듈린 및 면역글로불린 Fc 영역이 비펩티드성 중합체를 통해 연결된 단백질 결합체 및 상기 결합체를 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 옥신토모듈린과 면역글로불린 Fc를 포함하는 결합체는 옥신토모듈린과 마찬가지로 부작용을 나타내지 않으면서도, 상기 천연형 옥신토모듈린에서 나타나지 않는 음식물 섭취량의 감소, 위 배출 억제 및 지방분해 촉진 효과를 나타내고, 옥신토모듈린에 비하여 우월한 수용체 활성화 효과와 장기 지속력을 나타내므로, 안전하면서도 효과적인 비만치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种蛋白质缀合物，其中胃泌酸调节蛋白和免疫球蛋白Fc区通过非肽聚合物连接，以及用于预防或治疗肥胖症的药物组合物，包括缀合物。包含胃泌酸调节蛋白和免疫球蛋白Fc的缀合物由于不显示任何副作用，例如胃泌酸调节素，可广泛用于安全有效的肥胖症治疗，具有减少食物摄取量，抑制胃排出并促进不显示脂肪去除的作用在天然胃泌酸调节素中，具有受体激活作用和延长维生素能力，优于胃泌酸调节素。

47. 发明授权

KR101340710B1 지속형 과립구 콜로니 자극인자 결합체의 액상 제제 有权
标题翻译：用于长效G-CSF缀合物的液体制剂
公开(公告)号：KR101340710B1
公开(公告)日：2013-12-12
申请号：KR1020110005161
申请日：2011-01-18
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 이미지 , 이재민 , 이병선 , 배성민 , 권세창
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/38 , A61K9/14 , A61K47/42
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/193 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/6813 , A61K47/6835 , C07K14/535
摘要： 본 발명은 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 지속형 인간 과립구 콜로니 자극인자(hG-CSF) 결합체가 장기간 안정하게 유지될 수 있는 액상 제제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 액상 제제는 완충용액 및 만니톨을 함유하는 안정화제를 포함하고, 인간 혈청 알부민 및 인체에 잠재적으로 유해한 인자를 포함하지 않아 바이러스 감염의 우려가 없이 우수한 저장 안정성을 나타낸다.

48. 发明公开

KR1020130103190A 비알콜성 지방간 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130103190A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120024632
申请日：2012-03-09
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 임세영 , 박성희 , 신령애 , 최인영 , 권세창
IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/16 , A61P1/16
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K38/26 , A61K39/3955 , A61K47/60 , A61K47/6883 , A61K2039/505 , C07K14/605 , C07K16/18 , C07K2317/41 , C07K2317/75 , C07K2317/94 , A61K38/17 , A61K38/16 , A61K38/28
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing or treating non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is provided to prevent accumulation of triglyceride, thereby basically preventing and treating NAFLD. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating NAFLD contains an insulinotropic peptide drug conjugate in which insulinotropic peptides are conjugated with an immunoglobulin Fc region through a non-peptidyl polymer. The insulinotropic peptides are selected among exendin-4, an exendin-4 derivative in which an N-terminal amine group of exendin-4 is removed, an exendin-4 derivative in which the N-terminal amine group of exendin-4 is substituted with a hydroxyl group, an exendin-4 derivative in which the N-terminal amine group of exendin-4 is modified with a dimethyl group, and an exendin-4 derivative in which alpha carbon of an N-terminal histidine residue and alpha carbon-conjugated N-terminal amine group are removed. The non-peptidyl polymer is selected among polyethylene glycol, polypropylene glycol, an ethylene glycol-propylene glycol copolymer, polyoxyethylated polyol, polyvinyl alcohol, polysaccharides, dextran, polyvinyl ethyl ether, biodegradable polymers, lipid polymers, chitins, hyaluronic acid, and a combination thereof.
摘要翻译：目的：提供一种预防或治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的药物组合物，以防止甘油三酯的积累，从而基本上预防和治疗NAFLD。构成：用于预防或治疗NAFLD的药物组合物含有促胰岛素肽药物缀合物，其中促胰岛素肽通过非肽基聚合物与免疫球蛋白Fc区缀合。促胰岛素肽选自毒蜥外泌肽-4，其中除去毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基的毒蜥外泌肽-4衍生物，毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基取代的毒蜥外泌肽-4衍生物羟基，毒蜥外泌肽-4的N-末端胺基用二甲基修饰的毒蜥外泌肽-4衍生物，以及毒蜥外泌肽-4衍生物，其中N-末端组氨酸残基的α碳和α碳共轭的去除N-末端胺基。非肽基聚合物选自聚乙二醇，聚丙二醇，乙二醇 - 丙二醇共聚物，聚氧乙烯化多元醇，聚乙烯醇，多糖，葡聚糖，聚乙烯基乙醚，生物可降解聚合物，脂质聚合物，壳多糖，透明质酸和组合它们。

49. 发明授权

KR101303388B1 지속형 인터페론 알파 결합체의 액상 제제 有权
标题翻译：长效干扰素α共轭物的液体制剂
公开(公告)号：KR101303388B1
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：KR1020100104383
申请日：2010-10-26
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 임대성 , 이재민 , 이종수 , 배성민 , 권세창
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/36 , A61K38/21 , A61P31/12
CPC分类号： A61K47/48415 , A61K9/0019 , A61K38/212 , A61K47/26 , A61K47/68 , A61K47/6813 , C07K14/56 , C07K16/46 , C07K2319/30
摘要： 본 발명은 생체 내 지속성 및 안정성이 향상된 지속형 인터페론 알파 결합체가 장기간 안정하게 유지될 수 있도록 하는 액상 제제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 액상 제제는 완충용액, 당알코올, 비이온성 계면활성제 및 등장화제를 포함하고, 인간 혈청 알부민 및 인체에 잠재적으로 유해한 인자를 포함하지 않아 바이러스 감염의 우려가 없이 우수한 저장 안정성을 나타낸다.

50. 发明公开

KR1020130049671A 생리활성 폴리펩타이드 결합체 제조 방법 无效
标题翻译：生物活性多肽共聚物的制备方法
公开(公告)号：KR1020130049671A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110114828
申请日：2011-11-04
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 김대진 , 장명현 , 김승수 , 이종수 , 최재혁 , 권세창
IPC分类号： C07K17/10 , C07K17/08 , C07K1/18
CPC分类号： C07K14/62 , A61K47/60 , C07K1/1077 , C07K17/08 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C07K17/10 , C07K1/18
摘要： PURPOSE: A method for preparing a physiologically active polypeptide conjugate is provided to highly maintain activity in vivo, to remarkably increase a half life in blood, and to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A method for preparing a physiologically active polypeptide and non-polypeptide polymer connector comprises: a step of reacting a physiologically active polypeptide and a non-polypeptide polymer in a reaction solution containing an organic solvent; and a step of isolating and purifying the physiologically active polypeptide connector from the reacted mixture. The organic solvent is C1-C10 alcohol. The alcohol is selected from the group consisting of isopropanol, ethanol, and methanol. The reaction solution contains 10-60wt% of organic solvent. [Reference numerals] (AA) Insulin beta chain; (BB) Insulin alpha chain; (CC) PEG_insulin beta chain
摘要翻译：目的：提供一种制备生理活性多肽缀合物的方法，以高度保持体内的活性，显着增加血液中的半衰期，并提高药物依从性。构成：制备生理活性多肽和非多肽聚合物连接体的方法包括：使生理活性多肽和非多肽聚合物在含有机溶剂的反应溶液中反应的步骤; 以及从反应混合物中分离和纯化生理活性多肽连接体的步骤。有机溶剂为C1-C10醇。醇选自异丙醇，乙醇和甲醇。反应溶液含有10-60重量％的有机溶剂。（AA）胰岛素β链; （BB）胰岛素α链; （CC）PEG胰岛素β链

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