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31. 发明公开

KR1020100136191A 돼지 일본뇌염 바이러스의 고농축 혈구응집용 항원 有权
标题翻译：用于高浓度热灭活的日本血吸虫病毒的抗原及其方法
公开(公告)号：KR1020100136191A
公开(公告)日：2010-12-28
申请号：KR1020090054422
申请日：2009-06-18
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 양동군 , 김연희 , 최준구 , 김지연 , 손성완
IPC分类号： C07K14/18 , C12N7/04 , C07K1/30 , A61K39/12
摘要： PURPOSE: An antigen for hemoglutination for swine Japanese encephalitis virus is provided to reduce pollution caused by acetone extraction. CONSTITUTION: A method for preparing antigen for hemoglutination of high concentration for swine Japanese encephalitis virus comprises: a step of inoculating swine Japanese encephalitis virus to a tissue culture cells and planting; a step of freezing culture liquid; a step of thawing the culture liquid and repeating freezing and thawing once; a step of collecting cultured swine Japanese encephalitis virus; a step of inactivating swine Japanese encephalitis virus; a step of concentrating swine Japanese encephalitis virus; and a step of precipitating swine Japanese encephalitis virus by centrifugation.
摘要翻译：目的：提供用于猪日本脑炎病毒血凝反应的抗原，以减少丙酮提取引起的污染。构成：一种制备猪日本脑炎病毒高浓度血凝反应抗原的方法，包括：将日本脑炎病毒接种在组织培养细胞中并种植; 冷冻培养液的一个步骤; 解冻培养液并重复冻融一次; 收集日本猪日本脑炎病毒的一步; 灭活日本脑炎病毒的一步; 日本脑炎病毒浓缩一步; 并通过离心沉淀猪日本脑炎病毒的一个步骤。

32. 发明授权

KR100943473B1 올리고뉴클레오티드 유사체 및 플라비바이러스 감염을 치료하는 방법 失效
标题翻译：寡核苷酸类似物和治疗感染病毒的方法
公开(公告)号：KR100943473B1
公开(公告)日：2010-02-19
申请号：KR1020067002321
申请日：2004-08-05
申请人： 사렙타 쎄러퓨틱스 인코퍼레이티드
发明人： 이베르센패트릭엘. , 스테인데이비드에이.
IPC分类号： C07K14/18 , C12N15/11
CPC分类号： C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/314 , C12N2310/3145 , C12N2310/3233
摘要： 포유동물 세포에서 플라비바이러스의 복제를 억제하는 방법, 및 이 방법에 사용하기 위한 올리고뉴클레오티드 화합물이 기재된다. 올리고뉴클레오티드 유사체는 (i) 뉴클레아제 내성 골격을 갖고, (ii) 세포에 의해 섭취될 수 있으며, (iii) 8-40개의 뉴클레오티드 염기를 함유하고, (iv) SEQ ID NOS:1-4의 적어도 일부분을 포함하는 바이러스 양성 가닥 RNA 게놈 영역에 상보적인 적어도 8개의 염기 서열을 갖는다. 플라비바이러스로 감염된 세포의 유사체에 대한 노출은 세포 내에서 이루어지는 것이 효과적이고, 유사체는 바이러스 ssRNA와 올리고뉴클레오티드로 구성된 헤테로듀플렉스 구조이며, 적어도 45℃의 해리 온도(Tm)를 갖고, 바이러스 5' 및 3' 고리화 서열 사이에 파괴된 염기쌍을 갖는 것을 특징으로 한다.
플라비바이러스, 올리고뉴클레오티드 유사체.

33. 发明公开

KR1020100003302A 웨스트 나일 바이러스 감염을 치료하기 위한 약학적 조성물 失效
标题翻译：寡核苷酸类似物和治疗感染病毒的方法
公开(公告)号：KR1020100003302A
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：KR1020097024678
申请日：2004-08-05
申请人： 사렙타 쎄러퓨틱스 인코퍼레이티드
发明人： 이베르센패트릭엘. , 스테인데이비드에이.
IPC分类号： C12N15/11 , C07K14/18 , C12N15/63
CPC分类号： C12N15/1131 , C12N2310/11 , C12N2310/314 , C12N2310/3145 , C12N2310/3233
摘要： A method of inhibiting replication of a flavivirus in animal cells, and an oligonucleotide compound for use in the method are disclosed. The oligonucleotide analog (i) has a nuclease-resistant backbone, (ii) is capable of uptake by the cells, (iii) contains between 8-40 nucleotide bases, and (iv) has a sequence of at least 8 bases complementary to a region of the virus' positive strand RNA genome that includes at least a portion of SEQ ID NOS: 1-4. Exposure of cells infected with a flavivirus to the analog is effective to form within the cells, a heteroduplex structure composed of the virus ssRNA and the oligonucleotide, characterized by a Tm of dissociation of at least 45 °C., and having disrupted base pairing between the virus' 5' and 3' cyclization sequences.
摘要翻译：公开了抑制黄病毒在动物细胞中的复制的方法和用于该方法的寡核苷酸化合物。寡核苷酸类似物（i）具有核酸酶抗性主链，（ii）能够被细胞吸收，（iii）含有8-40个核苷酸碱基，和（iv）具有至少8个碱基互补的序列包含SEQ ID NO：1-4的至少一部分的病毒“正链RNA”基因组的区域。用黄病毒感染的细胞暴露于类似物是有效的在细胞内形成的，由病毒ssRNA和寡核苷酸组成的异源双链结构，其特征在于解离Tm至少为45℃，并且具有中间的碱基配对病毒'5'和3'环化序列。

34. 发明公开

KR1020080056301A 면역 반응을 유도시키기 위한, Ｃ형 간염 바이러스폴리펩티드 및 Ｆｃ 단편을 함유하는 키메라 항원 无效
标题翻译：含有乙型肝炎病毒多肽和FC片段的免疫抗体用于免疫应答的CHIMERIC抗原
公开(公告)号：KR1020080056301A
公开(公告)日：2008-06-20
申请号：KR1020087011431
申请日：2006-10-13
申请人： 팔라딘 랩스 아이엔씨
发明人： 조지,라잔 , 티렐,론 , 나우자임,안토인 , 왕,다칸 , 마,앨런 , 모티카,브루스
IPC分类号： C12N15/62 , A61K39/29 , A61K47/48 , C07K14/18
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61K2039/6056 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K2319/30 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N15/62 , A61K47/50 , C07K14/18
摘要： Disclosed herein are chimeric antigens, comprising an hepatitis C virus (HCV) antigen and a Fc fragment of an immunoglobulin for eliciting an immune response against said antigen. The immune response is enhanced by presenting the host immune system with an immune response domain (HCV antigen from HCV core, envelope, or non-structural protein fragments) and a target binding domain (an Fc fragment). By virtue of the target binding domain, antigen presenting cells internalize and process the chimeric antigens for antigen presentation, thereby eliciting both a humoral and cellular immune response.
摘要翻译：本文公开了嵌合抗原，其包含丙型肝炎病毒（HCV）抗原和用于引发针对所述抗原的免疫应答的免疫球蛋白的Fc片段。通过使宿主免疫系统具有免疫应答结构域（来自HCV核心，包膜或非结构蛋白片段的HCV抗原）和靶结合结构域（Fc片段）来增强免疫应答。由于靶结合结构域，抗原呈递细胞内化并处理嵌合抗原用于抗原呈递，从而引起体液和细胞免疫应答。

35. 发明授权

KR100731629B1 재조합 ＪＥＶＮＳ５，이것의 제조 방법 및 용도 失效
标题翻译：重组JEV NS5及其用途及其生产方法
公开(公告)号：KR100731629B1
公开(公告)日：2007-06-25
申请号：KR1020050020826
申请日：2005-03-12
申请人： 오종원
发明人： 오종원 , 김연구 , 김지연
IPC分类号： C07K14/18
摘要： 본 발명은 재조합 일본 뇌염 바이러스 RNA-의존적 RNA 중합효소 (RNA-dependent RNA polymerase: 이하“RdRP”)인 비구조 단백질 5 (Nonstructural 5; 이하“NS5”)의 과 발현 및 정제 방법, 활성도 검사에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, JEV 게놈 복제와 관련하여 높은 활성도를 지닌 고순도의 JEV NS5가 제공된다. 따라서, 본 발명은 인 비트로 복제 시스템 (in vitro replication system)으로 이용 및 항바이러스제 개발을 위한 실험도구로서 이용될 수 있다.
JEV, RNA-의존적 RNA 중합효소, 비구조 단백질 5, 인 비트로 복제 시스템

36. 发明公开

KR1020060030476A ＨＣＶ의 폴리프로테인 ＮＳ3/ＮＳ4 및 폴리펩티드ＮＳ5ｂ를 포함하는 조성물, 이에 상응하는 뉴클레익서열을 함유하는 발현 벡터, 및 그의 치료적 용도 失效
标题翻译：包含丙种球蛋白NS3 / NS4和HCV多肽NS5B的组合物，包括相应核因子及其治疗用途的表达载体
公开(公告)号：KR1020060030476A
公开(公告)日：2006-04-10
申请号：KR1020057023382
申请日：2004-06-04
申请人： 트랜스진 에스.에이. , 인썸(인스티튜트 내셔날 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰메디칼르)
发明人： 포우어닐리어앤 , 인차우스페게네비에베 , 아브라함진-다니엘 , 디미트로바-트초마코브마리아 , 파르노트마리
IPC分类号： C07K14/005 , C07K14/18
CPC分类号： C07K14/005 , A61K48/00 , A61K2039/525 , A61K2039/53 , C12N2710/10343 , C12N2710/24143 , C12N2770/24222
摘要： The invention relates to a peptidic compound containing a polyprotein NS3/NS4 of a hepatitis C virus and a polypeptide NS5b of hepatitis C virus. Said invention also relates to expression vectors such as adenovirus and poxyvirus in which nucleic sequences coding for the polyprotein NS3/NS4 and the polypeptide NS5b. The inventive compound can be used for a therapeutic application.
摘要翻译：本发明涉及含有丙型肝炎病毒的多蛋白NS3 / NS4和丙型肝炎病毒的多肽NS5b的肽化合物。所述发明还涉及表达载体，例如腺病毒和痘病毒，其中编码多蛋白NS3 / NS4和多肽NS5b的核酸序列。本发明化合物可用于治疗应用。

37. 发明公开

KR1020050085010A 백신 无效
标题翻译：疫苗
公开(公告)号：KR1020050085010A
公开(公告)日：2005-08-29
申请号：KR1020057008794
申请日：2003-11-13
申请人： 글락소 그룹 리미티드
发明人： 브레트,사라 , 햄블린,폴,앤드류 , 오길비,루이즈
IPC分类号： A61K39/29 , C07K14/18 , C07K16/10
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/53 , C07K2319/00 , C12N15/895 , C12N2770/24222
摘要： The present invention relates to methods and compositions useful in the treatment and prevention of Hepatitis C virus (HCV) infections and the symptoms and diseases associated therewith. In particular the present invention relates to DNA vaccines that encode the HCV Core protein and a polynucleotide sequence that encodes at least one other HCV protein, wherein the vaccine causes expression of the proteins within the same cell and the sequence of the polynucleotide sequence encoding the core protein has been mutated or positioned relative to the polynucleotide sequence encoding the at least one other HCV protein such that the negative effect of expression of the Core protein upon the expression of the said at least one other HCV protein is reduced.
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗和预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法和组合物以及与之相关的症状和疾病。特别地，本发明涉及编码HCV核心蛋白质的DNA疫苗和编码至少一种其他HCV蛋白质的多核苷酸序列，其中所述疫苗引起相同细胞内蛋白质的表达以及编码核心的多核苷酸序列的序列已经相对于编码至少一种其它HCV蛋白质的多核苷酸序列突变或定位了蛋白质，使得Core蛋白的表达对所述至少一种其它HCV蛋白质的表达的负面影响降低。

38. 发明授权

KR100293967B1 C형간염바이러스의비구조단백질3델타의 대량정제및활성화방법 失效
公开(公告)号：KR100293967B1
公开(公告)日：2001-07-12
申请号：KR1019970060517
申请日：1997-11-17
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 민창희 , 오영림 , 이태규
IPC分类号： C07K14/18
摘要： PURPOSE: Provided are method for purifying and activating nonstructural protein 3 delta of hepatitis C being essential in development of inhibitors of nonstructural protein 3 in large quantity and used as a therapeutic agent for hepatitis C. CONSTITUTION: A method for mass-purifying nonstructural protein 3 delta of hepatitis C virus is composed of following steps of: (a) accepting an inactivated inclusion body including nonstructural protein 3 delta of hepatitis C expressed in E.coli and formed by crushing E.coli cells and centrifuging lysates; and (b) activating and separatiing nonstructural protein 3 delta of hepatitis C virus.

39. 发明公开

KR1019990040193A C형 간염 바이러스의 비구조 단백질 3의 대량 정제 및 활성화 방법 失效
标题翻译：丙型肝炎病毒非结构蛋白3的大量纯化和活化方法
公开(公告)号：KR1019990040193A
公开(公告)日：1999-06-05
申请号：KR1019970060516
申请日：1997-11-17
申请人： 주식회사 엘지
发明人： 민창희 , 오영림 , 이태규
IPC分类号： C07K14/18
摘要： 본 발명은 C 형 간염 바이러스 비구조 단백질 3의 저해제를 개발하기 위하여 필요한 C 형 간염 바이러스 비구조 단백질 3을 고순도 및 고활성도를 가지도록 하면서 비활성 조건에서 대량으로 정제하는 방법 및 활성화하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 C 형 간염 바이러스의 비구조 단백질 3의 대량 정제 및 활성화 방법은 대장균 세포를 파쇄하고 원심분리하여 형성되는, 대장균에서 발현된 C 형 간염 바이러스의 비구조 단백질 3을 포함하는 비활성 상태의 봉지체(Inclusion body)를 수용화하는 단계, 활성화하는 단계 및 분리하는 단계로 이루어진다.

40. 发明授权

KR100137617B1 B형 간염 바이러스에 대한 인체면역 조절기능을 가진 펩타이드 失效
标题翻译：控制HBV免疫反应的肽
公开(公告)号：KR100137617B1
公开(公告)日：1998-04-30
申请号：KR1019940011906
申请日：1994-05-30
申请人： 주식회사 녹십자홀딩스 , 한국과학기술연구원
发明人： 김길현 , 임종석 , 이희구 , 이기영 , 정태화 , 최인성 , 황유경 , 조성유 , 정홍석
IPC分类号： C07K7/06 , C07K14/18
摘要： 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 인체의 면역성 조절기능을 가지는 신규한 일련의 펩타이드군에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 B형 간염 바이러스 단백질항원 중 간염 바이러스에 대한 세포독성 T임파구(cytotoxic T lymphocyte, CTL)를 유도하거나, 그 바이러스에 대해 면역관용(immunological tolerance)을 유도하는 항원의 특정부위(epitope)에 해당하는 펩타이드의 아미노산 서열에 관한 것이다. 본 발명의 P1, P3, P4, P8, P10 및 P11등 6종의 신규한 펩타이드는 인체내에 존재하는 B형 간염 바이러스 항원을 인지하는 CTL을 활성화시키며, 그 CTL에 의해 다시 인지될 수 있는 펩타이드로서, 간염 바이러스 관련 질환의 예방과 치료에 사용될 수 있을 것이다.

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