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31. 发明公开

KR1020100107962A 벤조피란 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：苯并噻吩衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗包含其中的活性成分的炎症性疾病
公开(公告)号：KR1020100107962A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：KR1020090026360
申请日：2009-03-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이상구 , 이형규 , 오세량 , 안경섭 , 이미영 , 권옥경 , 김희성 , 육지은 , 김민석
IPC分类号： C07D277/36 , C07D277/24 , C07D277/14
CPC分类号： C07D277/36
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing benzopyrane derivative for preventing or treating inflammatory diseases is provided to suppress NO generation and eosinophile increase. CONSTITUTION: A benzopyrane derivative is denoted by chemical formula 1. An intermediate compound is denoted by chemical formula 2. A method for preparing the intermediate compound of chemical formula 2 comprises: a step of dissolving a compound of chemical formula 4 and 3-chloro-3-methyl-1-butin in a solvent under the presence of base to obtain a compound of chemical formula 7; and a step of irradiating microwave to the compound of chemical formula 7. A pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases contains the benzopyrane derivative of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients.
摘要翻译：目的：提供含有苯并吡喃衍生物用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物，用于抑制NO产生和嗜酸性粒细胞增多。组成：苯并吡喃衍生物由化学式1表示。中间体化合物由化学式2表示。化学式2的中间体化合物的制备方法包括：将化学式4和3-氯 - 3-甲基-1-丁烯在溶剂中，在碱存在下反应，得到化学式7的化合物; 以及向化学式7的化合物照射微波的步骤。用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐作为活性成分。

32. 发明公开

KR1020030089221A 티아졸리딘-4-온 유도체, 그 제조방법 및 약제학적 조성물 失效
标题翻译：噻唑烷-4-酮衍生物，其制备方法和含有该衍生物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020030089221A
公开(公告)日：2003-11-21
申请号：KR1020020027332
申请日：2002-05-17
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 조일환 , 임지웅 , 박상욱 , 노지영 , 유형철 , 김종훈 , 채명윤 , 박현정 , 정성학 , 연규정 , 진해탁
IPC分类号： C07D277/14 , A61P29/00
CPC分类号： C07D277/14
摘要： PURPOSE: Thiazolidin-4-one derivatives, a preparation process thereof and a pharmaceutical composition containing the same are provided. The compounds have antifebrile, analgesic and antiphlogistic activities. CONSTITUTION: Thiazolidin-4-one derivatives represented by the formula 1 or nontoxic salts thereof are provided, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, halogen, halogen substituted methyl, halogen substituted C1-C3 alkoxy, cyano or nitro. A process for preparing the thiazolidin-4-one derivatives of the formula 1 comprises reacting 4-methanesulfonylbenzaldehyde of the formula 2 with aniline derivatives of the formula 3 in the presence of mercaptoacetic acid. A pharmaceutical composition having antifebrile, analgesic and antiphlogistic effects contains the thiazolidin-4-one derivatives of the formula 1 or nontoxic salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers.
摘要翻译：目的：提供噻唑烷-4-酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。该化合物具有抗发热，止痛和消炎活性。构成：提供由式1表示的噻唑烷-4-酮衍生物或其无毒盐，其中R 1和R 2独立地为氢，C 1 -C 3烷基，卤素，卤素取代的甲基，卤素取代的C 1 -C 3烷氧基，氰基或硝基。制备式1的噻唑烷-4-酮衍生物的方法包括在巯基乙酸的存在下使式2的4-甲磺酰基苯甲醛与式3的苯胺衍生物反应。具有抗发炎，止痛和消炎作用的药物组合物含有式1的噻唑烷-4-酮衍生物或其无毒盐和药学上可接受的载体。

33. 发明授权

KR100293681B1 제초제 失效
公开(公告)号：KR100293681B1
公开(公告)日：2001-09-17
申请号：KR1019950702258
申请日：1993-11-16
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 케이,이안,트레버 , 바톤,존,에드워드,던칸 , 콜린스,데이비드,존 , 코왈칙보그단 , 미첼글린 , 쉬립스,존,마틴 , 콕스,존,마이클 , 바네스,나이젤,존 , 스미스,스테펀,크리소퍼
IPC分类号： C07D277/14 , C07D261/04
摘要： 본 원은 하기식 (I) 의 화합물에 관한다.

식중 : E 는 산소 또는 황 :
A 는 CR
3 또는 N ( 식중, R
3 은 수소 또는 하이드로카빌) :
D 는 산소, 질소 또는 황에서 선택된 부가적인 헤테로원자를 임의로 함유하고 임의 치환된 저급 하이드로카빌 그룹, 또는 임의치환된 헤테로아릴 그룹으로 임의 치환된 5 또는 6 - 원의 비방향족 복소환식 링을 완성하며 :
R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 수소, 임의치환된 저급 하이드로카빌, 또는 임의치환된 헤테로아릴이거나 또는 R
1 및 R
2 가 자신들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 뭉쳐져서 복소환식 링을 형성하고 :
Z 는 치환체 Z 가 둘이상 있는 경우, 이들은 동일하거나 다를수도 있음을 조건으로하여, 할로겐, 임의치환된 저급 하이드로카빌, 임의치환된 저급 하이드로카빌옥시, 임의치환된 저급 하이드로 카빌티오, 하이드로카빌설피닐, 또는 하이드로카빌설포닐, 시아노, 니트로, CH0, NHOH, ONR
7' R
7'' , SF
5 , CO (임의치환된 저급 하이드로 카빌), 아실 아미노, COOR
7 , SO
2 NR
8 R
9 , CONR
10 R
11 , OR
12 또는 NR
13 R
14 (식중, R
7 , R
7' , R
7'' , R
8 , R
9 , R
10 및 R
11 은 각각 독립적으로 H 도는 저급 하이드로카빌이고, R
12 은 수소, SO
2 , 저급 하이드로카빌 또는 COR
15 이며, R
13 및 R
14 은 각각 독립적으로 저급 하이드로카빌. 저급 하이드로카빌옥시 또는 그룹 R
12 이고, R
15 는 OR
16 . NR
17 , R
18 , 수소 또는 저급 하이드로카빌, R
16 는 저급 하이드로카빌, R
17 및 R
18 은 각각 독립적으로 수소 또는 저급 하이드로카빌임.) : 및
m 은 0 또는 1 - 5 의 정수임.

34. 发明公开

KR1019990044421A 벤질 치환 로다닌 유도체의 제조 방법 无效
标题翻译：苄基取代绕丹宁衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR1019990044421A
公开(公告)日：1999-06-25
申请号：KR1019980701666
申请日：1996-09-03
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 코프,제임스,디. , 기나,프란시스,오. , 한센,마르빈,엠. , 크젤,더글라스,피. , 슬래터리,브라이언,제이.
IPC分类号： C07C323/41 , C07D277/14
摘要： 본 발명은 벤질 치환 로다닌 유도체의 신규한 제조 방법을 제공한다. 또한, 신규한 벤질 치환 티올아미드 및 벤질 치환 헤미티오아세탈을 제공한다. 상기 화합물들은 본 발명의 방법에 의해 화합물을 제조하는데 중간체로서 유용하다.

35. 发明公开

KR1019960000870A 스트렙토마이세스(Streptomyces sp.)속 균주가 생산하는 지질과산화 저해 활성물질 및 그 제조방법 失效
标题翻译：链霉菌产生的脂质过氧化物抑制物质及其制备方法
公开(公告)号：KR1019960000870A
公开(公告)日：1996-01-25
申请号：KR1019940014149
申请日：1994-06-22
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 유익동 , 유인자 , 송경식 , 김종평 , 김원곤 , 김환묵 , 오구택
IPC分类号： C12P17/00 , C07D277/14 , C12P21/00
摘要： 본 발명은 신규 지질과산화 저해 활성물질 및 그 제조방법에 관한 것으로 좀더 구체적으로 스트렙토미이세스(Streptomyces sp.)속에 속하는 방선균으로부터 생산되는 신규 지질과산화 저해 활성물질인 하기 주소식(Ⅰ)의 리프스타틴(lipstatin) 및 그 제조방법에 관한 것이다.

36. 发明公开

KR1019950704281A 제초제 失效
公开(公告)号：KR1019950704281A
公开(公告)日：1995-11-17
申请号：KR1019950702258
申请日：1993-11-16
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 케이,이안,트레버 , 바톤,존,에드워드,던칸 , 콜린스,데이비드,존 , 코왈칙보그단 , 미첼글린 , 쉬립스,존,마틴 , 콕스,존,마이클 , 바네스,나이젤,존 , 스미스,스테펀,크리소퍼
IPC分类号： C07D277/14 , C07D261/04
摘要： 본 원은 하기식(I)의 화합물에 관한다.

식중 : E는 산소 또는 황 : A는 CR
3 또는 N(식중, R
3 은 수소 또는 하이드로카빌) ; D는 산소, 질소 또는 황에서 선택된 부가적인 헤테로원자를 임의로 함유하고 임의 치환된 저급 하이드로카빌 그룹, 또는 임의치환된 헤테로아릴 그룹으로 임의 치환된 5 또는 6―원의 비방향족 불소환식 링을 완성하며; R
1 및 R
2 가 각각 독립적으로 수소, 임의치환된 저급 하이드로카빌, 또는 임의치환된 헤테로아릴이거나 또는 R
1 및 R
2 가 자신들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 뭉쳐져서 복소환식 링을 형성하고; Z는 치환체 Z가 둘이상 있는 경우, 이들은 동일하거나 다를수도 있음을 조건으로하여 할로겐, 임의치환된 저급 하이드로카빌, 임의치환된 저급 하이드로카빌옥시, 임의치환된 저급 하이드로카빌티오, 하이드로카빌설피닐, 또는 하이드로카빌설포닐, 시아노, 니트로, CHO, NHOH, ONR
7 ′, R
7 ″, SF
3 , CO(임의치환된 저급 하이드로카빌), 아실아미노, COOR
7 , SO
2 NR
8 R
9 , CONR
10 R
11 , OR
12 또는 NR
13 R
14 (식중, R
7 , R
7 ′, R
7 ″, R
8 ,R
9 ,R
10 및 R
11 은 각각 독립적으로 H 또는 저급 하이드로카빌이고, R
12 은 수소, SO
2 , 저급 하이드로카빌 또는 COR
15 이며, R
13 및 R
14 은 각각 독립적으로 저급 하이드로카빌 저급 하이드로카빌옥시 또는 그룹 R
12 이고, R
15 는 OR
16 , NR
17 , R
18 , 수소 또는 저급 하이드로카빌, R
16 는 저급 하이드로카빌, R
17 및 R
18 은 각각 독립적으로 수소 는 저급 하이드로카빌임.) ; 및 m은 0 또는 1―5의 정수임.

37. 发明公开

KR1019890009897A 2-티아졸리디논 유도체, 그를 함유하는 약학 조성물 및 그의 제조방법 失效
标题翻译： 2-噻唑烷酮衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019890009897A
公开(公告)日：1989-08-04
申请号：KR1019880016674
申请日：1988-12-14
申请人： 리크터 게데온 베게스제티 기야르 알티.
发明人： 이스트반스자바드카이 , 칼만하르사나이 , 아그네스람페르트 , 괴르기도마니 , 벨라헤게뒤스 , 마르타카폴라스네 , 엘레메르에제르 , 쥬디트마튜즈 , 카탈린사기 , 라스즐로스즈포르니 , 괴르기하조스
IPC分类号： C07D277/08 , C07D277/14
摘要： 내용 없음

38. 发明公开

KR860009009A 옥소티아졸리딘 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR860009009A
公开(公告)日：1986-12-19
申请号：KR860003700
申请日：1986-05-13
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/78 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07D243/00 , C07D277/14 , C07D333/00 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
摘要： 내용없음

39. 发明授权

KR860001510B1 티아졸의 제조 방법 失效
公开(公告)号：KR860001510B1
公开(公告)日：1986-09-30
申请号：KR840002547
申请日：1984-05-11
申请人： LILLY CO ELI
发明人： MARZONI GIFFORD PURNELL
IPC分类号： A61K31/28 , B01J23/00 , B01J27/20 , B01J27/232 , C07B61/00 , C07D277/14 , C07D277/28

40. 发明公开

KR850008670A 약학적특성의 신규아실아미노페놀 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850008670A
公开(公告)日：1985-12-21
申请号：KR840002397
申请日：1984-05-03
IPC分类号： C07D277/14
摘要： 내용없음

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