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31. 发明公开

KR1020120010763A 카르복시산의 직접수소화를 통한 알코올 제조방법 有权
标题翻译：从羧酸的直接氢化制备醇的方法
公开(公告)号：KR1020120010763A
公开(公告)日：2012-02-06
申请号：KR1020100072312
申请日：2010-07-27
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 김희수 , 이성호 , 윤영식 , 오승훈 , 정영민 , 김옥윤 , 전희중
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/00 , B01J23/89 , C12P7/54
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of alcohol through the direct hydrogenation of carboxylic acid is provided to be efficient for manufacturing single alcohols or mixed alcohols from single acids or mixed acids by using a hydrogenation catalyst. CONSTITUTION: A manufacturing method of alcohol through the direct hydrogenation of carboxylic acid comprises a step of manufacturing alcohols by reacting hydrogen and carboxylic acids which is a single acid, or two or more mixed acids originated from microbial fermented liquid by using a hydrogenation catalyst. The mixed acid is two or more carboxylic acids selected from C2-7 carboxylic acids. The flux of the hydrogen is 1-100 times at molar ratio, on the basis of carboxylic acid. The pressure of the hydrogen is atmospheric pressure - 100 bar. The reacting temperature is 200-350 °C.
摘要翻译：目的：通过使用氢化催化剂从单一酸或混合酸制造单一醇或混合醇，提供通过羧酸的直接氢化制备醇的方法。构成：通过羧酸的直接氢化制造醇的方法包括通过使用氢化催化剂使来自微生物发酵液体的单一酸或两种或更多种混合酸的氢和羧酸反应制备醇的步骤。混合酸是选自C 2-7羧酸的两种或更多种羧酸。基于羧酸，氢气的通量为摩尔比为1-100倍。氢气的压力为大气压--100巴。反应温度为200-350℃。

32. 发明授权

KR101103512B1 1,4-부탄디올로부터 Ｎ-메틸 피롤리돈의 제조방법 有权
标题翻译：从1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮的方法
公开(公告)号：KR101103512B1
公开(公告)日：2012-01-09
申请号：KR1020090114652
申请日：2009-11-25
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사 , 에스케이종합화학 주식회사
发明人： 박민규 , 유영갑 , 최규진 , 이성호 , 이재호 , 윤영식 , 정기남 , 이성준 , 최선 , 오승훈 , 김희수
IPC分类号： C07D207/263 , C07D207/27 , C07D207/267
摘要： 본 발명은 감마 부티로락톤 및 N-메틸 피롤리돈의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1,4-부탄디올(BDO)을 반응기로 도입하여 금속산화물 촉매 하에서 탈수소화 반응으로 감마-부티로락톤(GBL)을 제조하고, 생성된 감마-부티로락톤과 추가 원료인 모노메틸아민(MMA) 수용액을 반응기로 공급하여 상기 모노메틸아민과 감마-부티로락톤의 반응에 의해 생성된 N-메틸 피롤리돈(NMP)과 물을 분리하고, 분리된 물은 모노메틸아민과 혼합하여 상기 모노메틸아민 수용액을 제조하여 반응기로 도입하는 N-메틸 피롤리돈(NMP)의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 N-메틸 피롤리돈의 제조방법은 부탄디올로부터 촉매하에서 감마-부티로락톤(GBL)을 제조하고, 모노메틸아민과 감마-부티로락톤의 반응에 의해 생성된 물을 회수하여 모노메틸아민 수용액을 제조한 후 다시 반응기로 재공급하여 에너지를 절약할 뿐만 아니라 생성물인 N-메틸 피롤리돈을 쉽게 분리할 수 있는 장점이 있다.
N-메틸 피롤리돈, 감마-부티로락톤, 모노메틸아민, 금속산화물 촉매

33. 发明公开

KR1020110135912A 1，4―부탄디올을 이용한 감마부티로락톤 및 Ｎ―메틸 피롤리돈의 제조방법 无效
标题翻译：从1,4-丁二醇制备γ-吡唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮的方法
公开(公告)号：KR1020110135912A
公开(公告)日：2011-12-20
申请号：KR1020110130975
申请日：2011-12-08
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사 , 에스케이종합화학 주식회사
发明人： 이성호 , 윤영식 , 김희수 , 오승훈 , 유영갑 , 박민규 , 최규진 , 김경록 , 정기남 , 이재호 , 이성준
IPC分类号： C07D307/33 , C07D307/32 , C07C29/149 , C07C67/08
摘要： PURPOSE: A method for preparing gamma-butyrolactone(GBL) and N-methyl pyrrolidone using 1,4-butanediol is provided to stably prepare N-methyl pyrrolidone of high yield. CONSTITUTION: A method for preparing gamma-butyrolactone(GBL) comprises a step of reacting 1,4-butandiol under the presence of a catalyst containing Cu and Zr oxide. The catalyst is prepared by drying a precursor solution containing Cu and Zr and performing thermal treatment under the presence of oxygen at 400-800°C. The reaction is performing at 200-300°C and 1-10 kg/cm^2 G under 200-300 sccm of hydrogen condition.
摘要翻译：目的：提供使用1,4-丁二醇制备γ-丁内酯（GBL）和N-甲基吡咯烷酮的方法，以高产率稳定制备N-甲基吡咯烷酮。构成：制备γ-丁内酯（GBL）的方法包括在含有Cu和Zr氧化物的催化剂的存在下使1,4-丁二醇反应的步骤。通过干燥含有Cu和Zr的前体溶液并在400-800℃的氧气存在下进行热处理来制备催化剂。反应在200-300℃，在200-300sccm的氢气条件下进行为1-10kg / cm 2。

34. 发明公开

KR1020110105579A 바이오 매스를 이용한 수송용 연료 및 윤활기유의 제조방법 审中-实审
标题翻译：使用生物质制备运输燃料和润滑油基础油的方法
公开(公告)号：KR1020110105579A
公开(公告)日：2011-09-27
申请号：KR1020100024794
申请日：2010-03-19
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 정영민 , 김옥윤 , 전희중 , 윤영식 , 이성호 , 김희수 , 오승훈 , 임윤재
IPC分类号： C10G3/00 , C10L1/02 , C10M101/02
CPC分类号： Y02P30/20 , C10G3/42 , C10G2300/1011 , C10G2400/10 , C10L1/02 , C10M101/02
摘要： 본 발명은 바이오 매스 유래의 휘발성 지방산(VFA)을 이용하여 가솔린 연료 및 윤활기유에 해당하는 파라핀 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 바이오 매스의 발효과정을 통하여 산출된 C2 ~ C4의 휘발성 지방산을 준비하는 단계; 상기 휘발성 지방산을 케톤화 반응시켜 C3 ~ C7의 케톤 혼합물을 산출시키는 단계; 상기 산출된 케톤을 알돌 축합 반응을 통해 C6 ~ C60의 케톤을 제조하는 단계; 및 수첨탈산소 반응을 통해 C6 ~ C60의 파라핀으로 전환시키는 단계를 포함한다. 알돌 축합 반응 및 수첨탈산소 반응은 순차적 또는 하나의 단계에서 동시에 진행될 수 있으며, 저온 조건에서 반응이 진행될 수 있는 것이 특징이다. 본 발명의 제조 방법을 통해, 고품질의 가솔린 연료 및 윤활기유를 경제적인 방법으로 직접 제조할 수 있다.

35. 发明公开

KR1020110037895A 1，4？부탄디올을 이용한 감마부티로락톤 및 Ｎ？메틸 피롤리돈의 제조방법 有权
标题翻译：从1,4-丁二醇制备γ-丁基酮和N-甲基吡咯烷酮的方法
公开(公告)号：KR1020110037895A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：KR1020100096926
申请日：2010-10-05
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 이성호 , 윤영식 , 김희수 , 오승훈 , 유영갑 , 박민규 , 최규진 , 김경록 , 정기남 , 이재호 , 이성준
IPC分类号： C07D307/33 , C07C29/149 , C07C67/08 , C07C33/035
摘要： PURPOSE: A method for preparing N-methyl pyrrolidone from 1,4-butandiol is provide to ensure high yield and selectivity of gamma butyrolactone. CONSTITUTION: A gamma butyrolactone is prepared by reacting 1,4-butandiol under the presence of a catalyst containing oxide of Cu and Zr. The catalyst is obtained by drying precursor mixture solution of Cu, Zr, and M and performing at 400-800°C under the presence of oxygen. The reaction is performed at 200-300°C, 1~10 kg/cm^2 G of reaction pressure, and 200-300 sccm of hydrogen condition.
摘要翻译：目的：提供从1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮的方法，以确保γ丁内酯的高产率和选择性。构成：通过使1,4-丁二醇在含有Cu和Zr的氧化物的催化剂存在下反应来制备γ-丁内酯。催化剂是通过干燥Cu，Zr和M的前体混合溶液并在400-800℃，氧气存在下进行的。反应在200-300℃，1〜10kg / cm 2的反应压力和200-300sccm的氢气条件下进行。

36. 发明公开

KR1020100068198A 카르복시산으로부터 단일 공정을 통해 알코올을 제조하는 방법 有权
标题翻译：通过一步法从羧酸和衍生物制备醇的方法
公开(公告)号：KR1020100068198A
公开(公告)日：2010-06-22
申请号：KR1020090121930
申请日：2009-12-09
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 이성호 , 오승훈 , 윤영식 , 조인호 , 강신영 , 고기호 , 박철희 , 김희수
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/125 , C12P7/16
CPC分类号： C07C29/149 , C12P3/00 , C12P7/06 , C12P7/16 , C12P7/52 , C12P7/54 , Y02E50/10 , Y02E50/17 , Y02P20/582 , C07C31/12
摘要： PURPOSE: A method for preparing alcohol from carboxylic acid is provided to save a production cost and by-product treatment costs by performing esterification and hydrogenolysis in one step, to obtain efficiency and profitability by producing the alcohol of a relatively high yield, to obtain high yield at a relatively low pressure, and to solve a leaching problem of a catalyst. CONSTITUTION: A method for preparing alcohol includes a step of reacting carboxylic acid, alcohol, and hydrogen using a hydrogenation catalyst. In the method, esterification and hydrogenolysis are performed in one step. The carboxylic acid is alkyl carboxylic acid with a carbon number of 2~10, cycloalkyl carboxylic acid with a carbon number of 3~10, aromatic carboxylic acid with a carbon number of 6~10, or their mixture. The carboxylic acid is acetic acid, propionic acid, butyric acid, pentanoic acid, hexanoic acid, or their mixed acid. The alcohol is alcohol with a carbon number of 2~10, cycloalkyl alcohol with a carbon number of 3~10, and aromatic alcohol with a carbon number of 6~10.
摘要翻译：目的：提供一种从羧酸制备醇的方法，通过一步进行酯化和氢解来节省生产成本和副产物处理成本，通过生产相对高产率的醇获得效率和获利能力，获得高在相对低的压力下产生，并解决催化剂的浸出问题。构成：制备醇的方法包括使用氢化催化剂使羧酸，醇和氢反应的步骤。在该方法中，酯化和氢解在一个步骤中进行。羧酸是碳数为2〜10的烷基羧酸，碳数为3〜10的环烷基羧酸，碳数为6〜10的芳族羧酸或它们的混合物。羧酸是乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸或它们的混合酸。醇是碳数为2〜10的醇，碳数为3〜10的环烷醇，碳数为6〜10的芳香族醇。

37. 发明授权

KR100950373B1 완충 용액을 이용하는 아연 페라이트 촉매의 제조방법 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 有权
标题翻译：使用缓冲溶液制备铁酸铁催化剂的方法和使用所述催化剂制备1,3-丁二烯的方法
公开(公告)号：KR100950373B1
公开(公告)日：2010-03-29
申请号：KR1020070099352
申请日：2007-10-02
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 정영민 , 김태진 , 이성준 , 김용승 , 오승훈 , 송인규 , 김희수 , 정지철 , 이호원
IPC分类号： B01J23/80 , B01J23/745 , B01J23/06
CPC分类号： B01J23/80 , B01J37/03 , C07C5/48 , C07C2523/80 , C07C11/167
摘要： 본 발명은 완충용액을 이용하는 아연 페라이트 촉매의 제조방법 및 이렇게 제조된 촉매를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로는, 아연 페라이트 촉매 제조를 위한 공침 용액의 pH를 조정하는 과정에서, 산 및 염기를 별도로 첨가하여 pH를 조절하는 것이 아니라, 완충 용액 (Buffer Solution)을 공침 매질로 직접 사용하여 아연 페라이트 촉매를 제조하고, 이렇게 제조된 촉매를 이용하여 노르말-부텐 및 노르말-부탄을 포함한 C4 혼합물의 산화적 탈수소화 반응에 의해 1,3-부타디엔을 제조하는 방법에 관한 것이다.
아연 페라이트 촉매, 완충용액, 노르말-부텐, 1,3-부타디엔, 산화적 탈수소화 반응, C4 라피네이트, C4 혼합물, 산화물 촉매

38. 发明授权

KR100932373B1 ｐＨ 변화에 따른 다성분계 비스무스 몰리브데이트 촉매제조방법 및 상기촉매를 이용하여 1,3-부타디엔을 제조하는방법 失效
标题翻译：使用多组分钼酸铋催化剂和用于根据pH变化用于制备1,3-丁二烯生产催化剂的方法方法
公开(公告)号：KR100932373B1
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：KR1020070052671
申请日：2007-05-30
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사
发明人： 정영민 , 이성준 , 김태진 , 오승훈 , 김용승 , 송인규 , 김희수 , 정지철 , 이호원
IPC分类号： B01J23/31 , B01J23/28 , C07C253/10 , C08F236/10
CPC分类号： H04N21/4126 , B01J23/002 , B01J23/31 , B01J23/8876 , B01J37/031 , B01J2523/00 , C07C5/48 , C07C2523/18 , C07C2523/28 , C07C2523/745 , C07C2523/755 , C07C2523/883 , H04N21/4334 , H04N21/43615 , H04N21/43637 , H04N21/440263 , H04N21/64322 , C07C11/167 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/847
摘要： 본 발명은 공침 시 공침용액의 pH 변화를 이용한 다성분계 비스무스 몰리브데이트 촉매 제조방법 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로는, pH가 조절된 용액 상에서 공침된 다성분계 비스무스 몰리브데이트 촉매, 이의 제조방법 및 노르말-부텐과 노르말-부탄이 포함된 C4 혼합물을 반응물로 사용하여 산화적 탈수소화 반응을 통해 1,3-부타디엔을 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 별도의 노르말-부탄 분리공정이나 노르말-부텐 추출공정 없이 많은 불순물이 포함되어 있는 C4 유분을 반응물로 직접 사용하여 높은 수율로 1,3-부타디엔을 얻을 수 있으며, 기존에 보고된 바 없던 공침 시 미세한 pH 조절로 간단히 다성분계 비스무스 몰리브데이트 촉매의 활성을 높일 수 있어, 기존에 당 분야에서 보고된 다성분계 비스무스 몰리브데이트 촉매의 활성을 높이는 데에도 적용이 가능하다는 장점이 있다.
다성분계 비스무스 몰리브데이트, pH 조절, 공침법, 노르말-부텐, 1,3-부타디엔, 산화적 탈수소화 반응, C4 라피네이트, C4 혼합물, 산화물 촉매
摘要翻译：本发明提供一种共沉淀上涉及一种用于铋使用在共沉淀钼酸催化剂共沉淀溶液的pH值的变化，并使用相同的，更具体地，将pH调节的溶液制备1,3-丁二烯的方法生产的多组分多组分钼酸铋催化剂，其制备方法，和正涉及一种通过使用含有丁烷作为反应物的C4混合物通过正丁烯的氧化脱氢反应制备1,3-丁二烯的方法和。根据本发明，单独的正丁烯提取的许多杂质包含直接使用C4馏分，其可在1,3-丁二烯的高收率得到，如在先前的丁烷分离过程或正常报告的反应物没有处理它BARS在共沉淀以增加钼酸铋催化剂的简要多组分活性成细pH调节前所未有，有将被施加到增强技术中报道的钼酸铋催化剂的多组分活动到现有的优点。

39. 发明公开

KR1020070103219A 비스무스 몰리브데이트 촉매, 이의 제조방법 및 이를이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 有权
标题翻译： BISMUTH MOLYBAST基催化剂及其制备方法及其制备1,3-丁二烯的方法
公开(公告)号：KR1020070103219A
公开(公告)日：2007-10-23
申请号：KR1020060035051
申请日：2006-04-18
申请人： 에스케이이노베이션 주식회사 , 에스케이종합화학 주식회사
发明人： 오승훈 , 이성준 , 김태진 , 최안섭 , 정영민 , 송인규 , 정지철 , 김희수
IPC分类号： B01J23/644 , B01J23/652 , B01J23/64 , C07C7/04
CPC分类号： B01J35/0006 , B01J23/31 , B01J35/002 , B01J37/03 , C07C5/3335 , C07C2523/644 , C07C11/167
摘要： A bismuth molybdate-based catalyst, a method for preparing the same, and a method for preparing 1,3-butadiene using the same are provided to simplify the component constitution and the synthetic path and improve the reproducibility. A mixed-bismuth molybdate-based catalyst for 1,3-butadiene is composed of alpha-bismuth molybdate of 1-40 wt% and gamma-bismuth molybdate of 60-99 wt%. The 1,3-butadiene is prepared from a reactant comprising C4 compound on the mixed-bismuth molybdate-based catalyst through oxidative dehydrogenation reaction. The reactant comprises C4 compound including n-butane and n-butene, air, and steam.
摘要翻译：提供钼酸铋基催化剂及其制备方法以及使用其制备1,3-丁二烯的方法以简化组分构成和合成路径并提高再现性。用于1,3-丁二烯的混合钼酸铋基催化剂由1-40重量％的α-钼酸铋和60-99重量％的钼酸铋钼酸酯组成。 1,3-丁二烯由含有C4化合物的反应物通过氧化脱氢反应制备在混合钼酸铋基催化剂上。反应物包括包含正丁烷和正丁烯，空气和蒸汽的C4化合物。

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