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21. 发明公开

KR1020160113291A 네프리리신 저해제 审中-实审
标题翻译： NEPRILYSIN抑制剂
公开(公告)号：KR1020160113291A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020167023936
申请日：2015-01-29
申请人： 세라밴스 바이오파마 알앤디 아이피, 엘엘씨
发明人： 플레리멜리사 , 뷰소리엘앤-마리 , 휴즈아담디. , 롱대니얼디. , 윌튼돈나에이.에이.
IPC分类号： C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D405/14 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42
CPC分类号： C07D249/04 , A61K31/415 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K45/06 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D231/20 , C07D233/70 , C07D233/90 , C07D235/08 , C07D237/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/18 , C07D263/34 , C07D263/38 , C07D271/07 , C07D275/03 , C07D295/10 , C07D309/40 , C07D319/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
摘要： 일양상에서, 본발명은화학식 I을갖는화합물또는그의약학적으로허용가능한염과관련된다:식중, R-R은명세서에정의된바와같다. 이화합물들은네프리리신저해활성을갖는다. 다른양상에서, 본발명은이 화합물들을포함하는약학적조성물; 및이 화합물들을제조하는제조방법및 중간체들과관련된다.

22. 发明公开

KR1020090014194A 3-｛5-[4-(시클로펜틸옥시)-2-하이드록시벤조일]-2-[(3-하이드록시-1,2-벤즈이소옥사졸-6-일)메톡시]페닐｝프로피온산의 신규의 결정 有权
标题翻译： 3- {5- [4-（环戊氧基）-2-羟基苯甲酰基] -2 - [（3-羟基-1,2-苯并恶唑-6-基）甲氧基]苯基}丙酸的结晶
公开(公告)号：KR1020090014194A
公开(公告)日：2009-02-06
申请号：KR1020087029846
申请日：2007-05-25
申请人： 토야마 케미칼 컴퍼니 리미티드
发明人： 요네자와켄지 , 코츠보히로노리 , 바바야스타카 , 타다유키에
IPC分类号： C07D261/12
CPC分类号： C07D261/20
摘要： Disclosed is a crystal of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid having refraction angles of 14.0, 16.0, 23.3, 23.7 and 26.30 as measured in terms of 2R in powder X-ray diffraction pattern. Also disclosed is a crystal of 3-[5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propionic acid having refraction angles of 14.6, 23.1, 24.7, 25.6 and 26.00 as measured in terms of 2R in powder X-ray diffraction pattern. These crystals have small specific volumes, are hardly charged electrically, can be handled easily, and are useful as excellent active ingredients for anti-rheumatic drugs.
摘要翻译：公开了具有折射角为3- [5- [4-（环戊氧基）-2-羟基苯甲酰基] -2 - [（3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基）甲氧基]苯基]丙酸的晶体 14.0,16.0,23.3,23.7和26.30，以粉末X射线衍射图中的2R测量。还公开了具有折射角的3- [5- [4-（环戊氧基）-2-羟基苯甲酰基] -2 - [（3-羟基-1,2-苯并异恶唑-6-基）甲氧基]苯基]丙酸的晶体在粉末X射线衍射图中以2R测量的14.6,23.1,24.7,25.6和26.00。这些晶体的比容量小，电不易充电，容易处理，作为抗风湿药物的优异活性成分是有用的。

23. 发明公开

KR1020070019674A 살충제로서의 말로노니트릴 화합물 失效
标题翻译：马来酸化合物作为杀虫剂
公开(公告)号：KR1020070019674A
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020067014197
申请日：2005-01-13
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 미츠데라히로마사 , 오타카겐 , 후지와라준
IPC分类号： C07D231/12 , C07D233/84 , C07D261/12 , C07D271/10
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N55/00 , C07D233/84 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/32 , C07D277/34 , C07D285/08 , C07D403/04 , C07D471/04
摘要： 본 발명은 해충-방제 활성을 가지는, 화학식 (I) 로 나타내는 말로노니트릴 화합물을 제공한다:

[식 중, X
1 , X
2 , X
3 및 X
4 중 임의의 하나는 CR
100 이고,
여기서, R
100 은 하기 화학식으로 나타내는 기를 나타내고:

X
1 , X
2 , X
3 및 X
4 중 나머지 3 개는 각각 질소 또는 CR
5 를 나타내고,
단, X
1 , X
2 , X
3 및 X
4 중 1 내지 3 개는 질소를 나타내고,
Z 는 산소, 황 또는 CR
6 을 나타낸다].

24. 发明授权

KR100613532B1 Ｎ-아릴-2-옥사졸리딘온-5-카복스아미드 및 이의 유도체,및 항균제로서의 이의 용도 失效
标题翻译： N-亚甲基-2-氧杂环己烯-5-羧酸及其衍生物及其作为抗生素的用途
公开(公告)号：KR100613532B1
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：KR1020047013297
申请日：2003-02-24
申请人： 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨
发明人： 토마스리차드씨 , 폴토니-조 , 바바킨마이클알 , 고디브미케일에프 , 루에르개리더블유 , 렌슬로아담 , 싱흐유핀더
IPC分类号： C07D263/20 , C07D261/12 , C07D413/10
CPC分类号： C07D263/20 , C07D263/58 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07F9/65583
摘要： A가 하기 화학식 i, ii 또는 iii(화학식 I, II 또는 III에 상응함)의 구조를 갖고, C가 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고, B가 특정 사이클릭 잔기이거나, C 및 B가 함께 헤테로바이사이클릭 잔기인 식 BCA-CO-NH-R
1 의 화합물은 항균제로서 유용하다:

25. 发明公开

KR1020060007614A 이소옥사졸 유도체, 그 제조방법 및 약제학적 조성물 失效
标题翻译：异佛唑衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020060007614A
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：KR1020040056461
申请日：2004-07-20
申请人： 씨제이 주식회사
发明人： 박상욱 , 노현정 , 김택로 , 이성학 , 김종훈 , 최재묵 , 박현정 , 박지은 , 노지영 , 고동현 , 유형철 , 김영훈 , 연규정 , 김덕열 , 진해탁 , 채명윤 , 조일환 , 김성우
IPC分类号： C07D261/12
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 이소옥사졸 유도체 또는 그의 무독성 염, 이들의 제조방법, 및 이들을 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다:
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R
1 은 페닐; 또는 C
1 -C
6 알킬, C
1 -C
6 알케닐, C
3 -C
6 시클로알킬, C
1 -C
6 알콕시, 할로겐, 클로로술포닐, 및 아미노술포닐로 구성된 그룹에서 선택된 기로 하나 이상 치환된 페닐이다.

26. 发明公开

KR1020000048908A 3-알콕시이속사졸-4-일-치환 2-아미노카르복실산 화합물 无效
标题翻译： 3-烷氧基甲基-4-取代的2-氨基羧酸化合物
公开(公告)号：KR1020000048908A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019997002938
申请日：1997-10-03
申请人： 하. 룬트벡 아크티에 셀스카브
发明人： 방-안데르센베니 , 뵈게죄클라우스페터 , 크로크스가아르트-라르센포플 , 몰첸렌츠지빌레
IPC分类号： C07D261/12
CPC分类号： C07D275/03 , A61K31/42 , A61K31/422 , C07D261/12 , C07D261/18
摘要： PURPOSE: 3-alkoxyisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds are provided which are excitatory amino acid (EAA), in particular AMPA and/or NMDA receptor ligands, useful in the treatment of cerebral ischaemia, Huntington's disease, epileptic disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, depression and anxiety. CONSTITUTION: 3-Alkoxyisoxazol-4-yl)-substituted 2-amino carboxylic acid derivatives and sulfur analogues thereof are represented by general formula (I) or (II), wherein R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalk(en)yl, cycloalk(en)yl-alk(en/yn)yl, or optionally substituted phenyl-alk(en/yn)yl; A is a bond or a hydrocarbon spacer group; B is a group -CRa(NRbRc)-COOR5 wherein Ra-Rc are independently hydrogen or alkyl, and R5 is defined as R1 or pivaloyloxymethyl, or B is a group of formula (III), wherein R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, a non-aromatic hydrocarbon group, phenyl- and thienyl-alkyl, and a hetero aliphatic group, or R3 and R4 are connected, thereby forming an alkylene, alkenylene or alkynylene group, or R4 and R2 are connected in order to form an alkylene, alkenylene or alkynylene group, optionally substituted with hydroxy or methyl, or to form CH2-O-CH2; E is COOR6, where R6 is defined as R5, or E is a tetrazolyl or triazolyl; X is O or S; and Y is O or S.
摘要翻译：目的：提供3-烷氧基异恶唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物，其是兴奋性氨基酸（EAA），特别是AMPA和/或NMDA受体配体，可用于治疗脑局部缺血，亨廷顿病，癫痫疾病，帕金森病，阿尔茨海默病，精神分裂症，疼痛，抑郁和焦虑。构型：3-烷氧基异恶唑-4-基） - 取代的2-氨基羧酸衍生物及其硫类似物由通式（I）或（II）表示，其中R 1是氢，烷基，烯基，炔基，环烷（烯）（烯）基（en / yn）基或任选取代的苯基 - 烯（烯/炔）基; A是键或烃间隔基; B是基团-CRa（NRbRc）-COOR5，其中Ra-Rc独立地是氢或烷基，R5定义为R1或新戊酰氧基甲基，或B是式（III）的基团，其中R2，R3和R4独立地选自从氢，非芳族烃基，苯基 - 和噻吩基 - 烷基和杂脂族基团，或R3和R4连接，从而形成亚烷基，亚烯基或亚炔基，或连接R4和R2以形成任选被羟基或甲基取代的亚烷基，亚烯基或亚炔基，或形成CH 2 -O-CH 2; E是COOR 6，其中R 6定义为R 5，或E是四唑基或三唑基; X是O或S; Y是O或S.

27. 发明公开

KR1019990087339A 이속사졸 유도체 无效
公开(公告)号：KR1019990087339A
公开(公告)日：1999-12-27
申请号：KR1019980706748
申请日：1997-02-27
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 고지마고이찌 , 사까이주니찌 , 사마따나오즈미 , 고즈까마사오 , 요시미겐지 , 가네꼬쓰기오
IPC分类号： C07D261/12
摘要： 하기 화학식 Ⅰ 로 나타내는 이속사졸 유도체는, 우수한 모노아민옥시다아제 저해작용을 가지며 조울병과 같은 신경질환에 대한 치료 또는 예방에 유용하다 :
[화학식 Ⅰ]

상기 식중, R
1 은 임의 치환된 아릴 또는 임의 치환된 방향족 복소환기를 나타내며; R
2 는 수소원자, 할로겐원자, 임의 치환된 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 알콕시기, 시아노기, 카르복시기, 알카노일기, 알콕시카르보닐기 또는 임의 치환된 카르바모일기를 나타내며; R
3 은 임의 치환된 아미노기 또는 포화 복소환기를 나타내며, X 는 산소원자 또는 황원자를 나타내며, n 은 2 내지 6 의 정수를 나타낸다.

28. 发明公开

KR1019990014855A 살진균성 시클릭 아미드 无效
公开(公告)号：KR1019990014855A
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：KR1019970708200
申请日：1996-05-08
申请人： 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
发明人： 브라운,리차드,제임즈 , 대니얼,딜런,제인시 , 프레이지어,데보라,앤 , 하워드,마이클,헨리,쥬니어 , 코우터,제러드,마이클 , 로우러,모리스,패드젯
IPC分类号： C07D405/04 , A01N43/647 , C07D249/12 , C07D261/12 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 살진균제로서 유용한 하기 화학식 I의 화합물, 및 그들의 N-산화물 및 농업적으로 적합한 염에 관한 것이다.
화학식 I

상기 화학식에서, E는 특정 5원 내지 12원 모노시클릭 및 융합 비시클릭 방향족 헤테로시클릭 고리계로부터 선택된 고리계, 또는 본원에 정의한 바와 같은 임의 치환된 나프탈렌 고리이고; A는 O, S, N, NR
5 또는 CR
14 이고, G는 C 또는 N이고; 단, G가 C인 경우 A는 O, S 또는 NR
5 이고 유동 이중 결합은 G에 결합되고; G가 N인 경우 A는 N 또는 CR
14 이고 유동 이중 결합이 A에 결합되고; W는 O, S, NH, N(C
1-6 알킬) 또는 NO(C
1-6 알킬)이고; X는 OR
1 , S(O)
m R
1 또는 할로겐이고; R
1 은 C
1-6 알킬, C
1-6 할로알킬, C
2-6 알케닐, C
2-6 할로알케닐, C
2-6 알키닐, C
2-6 할로알키닐, C
3-6 시클로알킬, C
2-4 알킬카르보닐 또는 C
2-4 알콕시카르보닐이고; R
2 는 H, C
1-6 알킬, C
1-6 할로알킬, C
2-6 알케닐, C
2-6 할로알케닐, C
2-6 알키닐, C
2-6 할로알키닐, C
3-6 시클로알킬, C
2-4 알킬카르보닐, C
2-4 알콕시카르보닐, 히드록시, C
1-2 알콕시 또는 아세틸옥시이고; R
5 는 H, C
1-6 알킬, C
1-6 할로알킬, C
2-6 알케닐, C
2-6 할로알케닐, C
2-6 알키닐, C
2-6 할로알키닐, C
3-6 시클로알킬, C
2-4 알킬카르보닐 또는 C
2-4 알콕시카르보닐이고; Y, Z, R
14 및 m은 본원에 정의한 바와 같다. 또한, 화학식 I의 화합물을 함유하는 조성물 및 화학식 I의 화합물 유효량을 시용하는 것을 수반하는 진균성 식물 병원균에 의해 유발된 식물 질병의 방제 방법이 기재되어 있다.

29. 发明公开

KR1019960705792A 살진균성 시클릭 아미드 无效
标题翻译：脂肪酸环状酰胺
公开(公告)号：KR1019960705792A
公开(公告)日：1996-11-08
申请号：KR1019960702645
申请日：1994-08-30
申请人： 이.아이.듀우판드네모아앤드캄파니
发明人： 브라운,리차드,제임스 , 선,킹-모 , 프레이지어,데보라,앤
IPC分类号： C07D249/12 , A01N43/74 , C07D231/18 , C07D261/12

30. 发明授权

KR100082331B1 3-퍼플루오로알킬-5-치환된-옥시-이속사졸 유도체, 그의 제조방법, 및 그를 함유하는 제초제 失效
标题翻译： 3-全氟烷基-5-取代 - 氧 - 异恶唑衍生物，其制备方法和含有它们的除草剂
公开(公告)号：KR100082331B1
公开(公告)日：1995-02-14
申请号：KR1019870009256
申请日：1987-08-24
申请人： 시오노기세이야쿠가부시키가이샤
发明人： 스미모또신자부로 , 이시즈까이찌로 , 우에다시로 , 가이히로유끼 , 이데긴야
IPC分类号： C07D261/12 , A01N43/80

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