专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明公开

KR1020070112812A (1ＲＳ,3ＲＳ,6ＲＳ)-6-디메틸아미노메틸-1-(3-메톡시-페닐)사이클로헥산-1,3-디올 하이드로클로라이드의 결정질 형태 无效
标题翻译：（1RS，3RS，6RS）-6-二甲基氨基乙基-1-（3-甲氧基 - 苯基）环己烷-1,3-二醇氢氯化物的晶体形式
公开(公告)号：KR1020070112812A
公开(公告)日：2007-11-27
申请号：KR1020077021682
申请日：2006-02-21
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 그루쓰미하엘 , 부쉬만헬무트 , 피셔안드레아스 , 헬볼프강 , 리쉬케다그마르
IPC分类号： C07C217/54 , C07C217/56 , A61K31/135
CPC分类号： C07C217/74 , C07C217/54 , C07C2601/14
摘要： This invention relates to solid crystalline forms of (1 RS,3RS,6RS)-6-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)cyclohexane-1,3-diol hydrochloride (1), methods of producing 1, methods of use of 1, use of 1 as analgesics and pharmaceutical compositions comprising 1.
摘要翻译：本发明涉及（1RS，3RS，6RS）-6-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基 - 苯基）环己烷-1,3-二醇盐酸盐（1）的固体形式，其制备方法1，使用方法 1，使用1作为止痛剂和包含1的药物组合物。

22. 发明公开

KR1020070064437A 환상 아민 유도체 또는 그의 염 无效
标题翻译：循环胺衍生物或其盐
公开(公告)号：KR1020070064437A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：KR1020077009040
申请日：2005-09-20
申请人： 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 하야시베,사또시 , 가나야마,다까또시 , 오모리,준야 , 도베,다까히꼬 , 마에노,교이찌 , 시따까,요시쯔구 , 스즈끼,조따로우 , 가와바따,시게끼 , 시라이시,노부유끼 , 야마사끼,신고 , 스즈끼,다이스께 , 호시이,히로아끼
IPC分类号： C07C217/54
CPC分类号： C07C217/74 , C07C215/42 , C07C2601/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , C07D307/94 , C07D319/14 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D453/02
摘要： A compound useful as an NMDA antagonist having a wide safety region which is a therapeutic agent for Alzheimer's disease, vascular dementia (vascular agnosia), Parkinson's disease, ischemic apoplexy, and pains or a preventive agent for these. The compound is an amine derivative or salt thereof characterized by comprising an amine-containing structure (A) and a di- or tricyclic fused ring (indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene, etc.) bonded to the structure (A) through X1 (a bond, lower alkylene, etc.). The NMDA antagonist contains the derivative or salt as an active ingredient.
摘要翻译：可用作具有广泛安全区域的NMDA拮抗剂的化合物，其是阿尔茨海默氏病，血管性痴呆（血管性恶性疟疾），帕金森病，缺血性中风，疼痛或这些的预防剂。该化合物是胺衍生物或其盐，其特征在于包含含胺结构（A）和二环或三环稠环（茚满，四氢萘酮，4,5,6,7-四氢苯并噻吩，4,5,6,7 - 四氢苯并呋喃，7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃，2,3-二氢-1H-环戊二烯并[a]萘等），低级亚烷基等）。 NMDA拮抗剂含有衍生物或盐作为活性成分。

23. 发明公开

KR1020050106102A 펜에틸아민 유도체의 제조방법 无效
标题翻译：制备苯乙烯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020050106102A
公开(公告)日：2005-11-08
申请号：KR1020057016854
申请日：2004-03-09
申请人： 와이어쓰 엘엘씨
发明人： 김근식 , 김광일 , 채기병
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/14
CPC分类号： C07C213/02 , C07C2601/14 , C07C215/42 , C07C217/74
摘要： A process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, and R2 are ortho or para substituents, independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C7-C9 aralkoxy, C2-C7 alkanoyloxy, C1-C6 alkylmercapto, halo and trifluoromethyl; R3 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R4 is hydrogen, C1-C6 alkyl, formyl or C 2-C7 alkanoyl; n is one of the integers 0, 1, 2, 3 or 4; and the dotted line represents optional olefinic unsaturation; comprising hydrogenating a compound of formula (III), in the presence of a nickel or cobalt catalyst at a temperature of about 5°C to 25°C.
摘要翻译：一种制备式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2是独立地选自氢，羟基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 7 -C 9芳烷氧基的邻位或对位取代基，C 2 -C 7烷酰氧基，C 1 -C 6烷基巯基，卤素和三氟甲基; R3是氢或C1-C6烷基; R 4是氢，C 1 -C 6烷基，甲酰基或C 2 -C 7烷酰基; n是整数0,1,2,3或4之一; 并且虚线表示任选的烯属不饱和键; 包括在约5℃至25℃的温度下，在镍或钴催化剂的存在下氢化式（III）的化合物。

24. 发明授权

KR100439283B1 약제학적활성성분으로서의1-페닐-2-디메틸아미노메틸-사이클로헥산-1-올화합물 失效
标题翻译： 약제학적활성성분으로서의1-페닐-2-디메틸아미노메틸 - 사이클로헥산-1-올화합물
公开(公告)号：KR100439283B1
公开(公告)日：2004-09-16
申请号：KR1019960068479
申请日：1996-12-20
申请人： 그뤼넨탈 게엠베하
发明人： 그라우둠스이파르스 , 빈터베르너 , 프란쿠스에른스트 , 슈트라쓰부르거볼프강베르너알프레트 , 프리데리히스엘마르요제프
IPC分类号： C07C323/32 , C07C215/42 , C07C217/74
CPC分类号： C07C215/64 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C323/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , Y02P20/55
摘要： 본 발명은 1-페닐-2-디메틸아미노메틸-사이클로헥산-1-올 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도에 관한 것이다.
摘要翻译：式（I）的1-苯基-2-二甲基氨基甲基 - 环己-1-醇化合物及其盐是新的。 X = O或S; R1 = H，1-6C烷基，1-6C卤代烷基，2-6C烯基或5-7C环烷基; Z = CH且Y = CH 2（a）或O（b）; 或Z = C和Y = CH（c）; R2 = 1-6C烷基，2-6C烯基，5-7C环烷基甲基或苯基或苄基（两者任选被取代）。

25. 发明授权

KR100435009B1 방향족고리상의페닐치환체를갖는테트랄린및간질,발작및뇌또는척수외상의치료에서의그의용도 失效
标题翻译：在芳香环上具有苯基取代基的四氢化萘及其在治疗癫痫，癫痫发作和脑或脊髓损伤中的用途
公开(公告)号：KR100435009B1
公开(公告)日：2004-08-16
申请号：KR1019970707827
申请日：1996-05-03
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 스보보다,로베르트
IPC分类号： C07C217/54 , A61K31/135 , C07C211/42 , C07D295/033
CPC分类号： C07D295/073 , C07C211/42 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C237/48 , C07C255/58 , C07C2602/10 , C07D295/033
摘要： 본 발명은 유리 염기 또는 산 부가 염 형태의 하기 화학식 Ⅰ의 화합물을 제공한다. 화학식 Ⅰ의 화합물은 간질, 발작, 및 뇌 또는 척수 외상의 치료에 유용하다.

상기 식에서,
R
1 및 R
2 는 독립적으로 수소, (C
1-4 )알킬, (C
1-4 )알콕시, (C
1-4 )알킬티오, 할로겐, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노, (C
2-5 )알카노일, (C
1-4 )알킬술포닐 또는 술파모일이고,
R
3 은 수소, 히드록시, (C
1-4 )알킬, (C
1-4 )알콕시, 할로겐, 시아노, (C
2-5 )알카노일, 카르바모일, (C
1-4 )알킬술포닐옥시 또는 트리플루오로메틸술포닐옥시이며,
R
4 및 R
5 는 독립적으로 수소, (C
1-4 )알킬, 히드록시(C
2-4 )알킬 또는 페닐(C
1-4 )알킬이거나, 이들이 결합되는 질소 원자와 함께 피롤리디닐, 피페리디노 또는 피페라지닐기를 형성한다.
摘要翻译：式I化合物，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义，可用作药物。

26. 发明公开

KR1020010034010A 트라마돌의 정제 无效
标题翻译：曲马多片
公开(公告)号：KR1020010034010A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：KR1020007007604
申请日：1999-01-14
申请人： 맥파란 스미스 리미티드
发明人： 아처니콜라스 , 케언스스튜어트 , 미첼멜빌 , 옥덴헬렌
IPC分类号： C07C213/10
CPC分类号： C07C213/00 , C07C213/10 , C07C2601/14 , C07C217/74
摘要： 용매에혼입되는조염기를수득하기위해 2-(디메틸아미노메틸)사이클로-헥사논과 X가할로겐인시약 3-메톡시페닐MgX의그리나르반응을따르는트라마돌의제조방법은조염기와브롬화수소산또는요오드화수소산을접촉시켜이의염을형성하고염을재결정화단계에투입하여각각산물트라마돌브롬화수소산염또는트라마돌요오드화수소산염을수득하고, 정제된트라마돌염기는약학적으로바람직한형태, 예를들면트라마돌염산염으로의임의의전환으로수득됨을포함한다.

27. 发明授权

KR1019970005323B1 치료용으로 유용한 테트랄린 유도체 失效
标题翻译：可治疗有用的四环素衍生物
公开(公告)号：KR1019970005323B1
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：KR1019890702193
申请日：1989-03-15
申请人： 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨
发明人： 뱅트로니안더슨 , 퍼아비드에밀칼슨 , 크엘앤더슨이반스벤슨 , 하칸빌헬름윅스트롬
IPC分类号： A61K31/13 , C07C323/00
CPC分类号： C07D333/20 , C07C217/74 , C07C323/38 , C07C2602/10
摘要： 내용없음.

28. 发明授权

KR101679400B1 트라마돌 및 ＮＳＡＩＤｓ의 공결정 有权
标题翻译：曲马多和NSAIDs的共晶体
公开(公告)号：KR101679400B1
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：KR1020117010637
申请日：2009-10-16
申请人： 라보라토리오스 델 드라. 에스테브.에스.에이.
发明人： 부쉬만,헬무트,헤인리치 , 솔라카란델,루이스 , 베네트부흐홀츠,조르디 , 세론베르트란,조르디카를레스 , 플라타살라만,카를로스라몬 , 테손,니콜라스
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/192 , C07C217/74 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/635 , A61K9/16 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/192 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07C59/64 , C07C217/74 , C07C2601/14 , C07D231/12 , A61K2300/00
摘要： 본발명은 NSAIDs로부터선택된공결정전구체및 트라마돌의공결정, 이를제조하기위한공정및 약제또는약학적제형으로서그들의용도, 보다구체적으로통증치료를위한그들의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及选自NSAIDs的曲马多和共晶体形成剂的共晶体，其制备方法及其作为药物的用途或药物制剂，特别是用于治疗疼痛。在优选的实施方案中，制备（ - ）曲马多 - （S） - 萘普生（1:2）和（+）曲马多 - （R） - 萘普生（1：2）的共晶体。

29. 发明授权

KR101624760B1 광학적 활성 （Ｓ）-（-）-（2）-（Ｎ-프로필아미노）-５-메톡시테트라린 화합물 및 광학적 활성（Ｓ）-（-）-２-（Ｎ-프로필아미노）-５-하이드록시테트라민 화합물의 제조방법 有权
标题翻译： --- 2 -----制备光学活性S --- 2-N-丙酰胺-5-甲氧基聚乙二醇和S - 2-N-丙酰胺-5-羟基喹啉化合物的方法
公开(公告)号：KR101624760B1
公开(公告)日：2016-05-26
申请号：KR1020117007359
申请日：2009-10-09
申请人： 인터퀴임, 에스.에이.
发明人： 마르퀼라스올론드리즈,프란시스코 , 포마레스마르코,마르타
IPC分类号： C07C213/10 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07B57/00
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/07 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C2602/10
摘要： 본발명은각각 2-(N-프로필아미노)-5-메톡시테트라린및 2-(N-프로필아미노)-5-하이드록시테트라린의거울상이성질체의혼합물의광학리졸루션에기반한광학활성 (S)-(-)-2-(N-프로필아미노)-5-메톡시테트라린및 (S)-(-)-2-(N-프로필아미노)-5-하이드록시테트라린화합물의제조를위한새로운방법을설명한다. 이러한방법은부분입체이성질체염을형성하도록광학활성유기산을갖는언급된화합물의거울상이성질체의혼합물의반응단계및 결정화에의해염을분리하는단계를포함한다. 언급된화합물은 (6S)-(-)-5,6,7,8-테트라하이드로-6-[프로필-(2-티에닐)에틸]아미노-1-나프톨(로티고틴)의제조에서유용하다. 로티고틴은도파민작용제이고파킨슨병의치료를위해사용된다.

30. 发明公开

KR1020140081883A LSD1 억제제로서의 (헤테로)아릴 사이클로프로필아민 화합물 审中-实审
标题翻译：（HETERO）ARYLCYCLOPROPYLAMINE化合物作为LSD1抑制剂
公开(公告)号：KR1020140081883A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020147013558
申请日：2012-10-22
申请人： 오리존 지노믹스 에스.에이.
发明人： 오르테가무뇨스알베르토 , 피페매튜콜린토르 , 마르티넬페데몬테마르크 , 에스티아르테마르티네즈마리아데로스안헬레스 , 발스비달누리아 , 쿠르즈귀도 , 카스트로팔로미노라리아훌리오세싸르
IPC分类号： C07C211/35 , C07D213/74 , A61K31/135 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/00
CPC分类号： C07C211/36 , C07B2200/07 , C07C209/28 , C07C211/37 , C07C211/38 , C07C211/40 , C07C213/00 , C07C215/46 , C07C215/64 , C07C217/54 , C07C217/74 , C07C269/00 , C07C271/24 , C07C273/00 , C07C273/18 , C07C275/26 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/14 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D277/28 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： 본 발명은 (헤테로)아릴 사이클로프로필아민 화합물, 특히 본원에 개시되고 정의된 바와 같은 하기 화학식 I의 화합물, 및 예를 들어 암, 신경학적 질병 또는 상태, 또는 바이러스 감염의 치료 또는 예방을 포함한 요법에서의 그의 용도에 관한 것이다.
화학식 I
摘要翻译：本发明涉及（异）芳基环丙胺化合物，特别包括本文所述和定义的式（I）化合物和治疗中的盗窃用途，包括例如治疗或预防癌症，神经疾病或病症，或病毒感染。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式