专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明公开

KR1019960014120A 제초성 술폰아미드 유도체 失效
标题翻译：离子磺酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1019960014120A
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：KR1019940027152
申请日：1994-10-24
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 홍성엽 , 우재춘 , 구동완 , 황인택
IPC分类号： C07D401/12
摘要： 본 발명은 제초성 술폰아미드 유도체 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벼농업에 있어서 발아전및/ 또는 발아후 처리 제초제로서 유용한 에리스로 입체이성체를 갖는 다음 일반식(I)로 표시되는 술폰아미드 유도체 화합물과 이를 사용하는 새로운 방법 및 이들 화합물을 포함하는 농업적으로 적절한 조성물에 관한 것이다.

여기서 P와 Q는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 CH 또는 N을 나타내고 P와 Q를 포함하는 아르마틱환은 벤젠 또는 피리딘환을 나타내며; R
1 은 H 또는
를 나타내며, 여기서 R
6 는 C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 할로알킬기. C
2 ∼C
3 의 알케닐기, C
2 ∼C
3 의 알키닐기이고, X
a 는 O, S, NH 또는 NR
a 기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼C
2 의 알킬기이고; X와 Y는 각각 C
1 ∼C
2 의 알킬기, C
1 ∼C
2 의 알콕시기, C
1 ∼C
2 의 할로알콕시기 또는 할로겐을 나타낸다.

22. 发明授权

KR100597259B1 광학활성 (Ｒ)-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：光学纯R-2-苯氧基丙酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR100597259B1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：KR1020040047240
申请日：2004-06-23
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07C67/40 , C07C69/736
CPC分类号： C07C309/73 , C07B2200/07 , C07C67/11 , C07C69/712 , C07C69/78
摘要： 본 발명은 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
p- 치환된 페놀 유도체와 알킬 (
S )-2-아릴술포닐옥시프로피오네이트를 반응 원료물질로 사용하고, 이를 알칼리금속염 염기와 탄화수소 용매 존재 하에서 60 ∼ 100 ℃ 온도로 반응시켜 다음 화학식 1로 표시되는 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체를 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, A는 벤조일옥시(BzO)기, 아세톡시(AcO)기,
p- 톨루엔술포닐옥시(
p- TsO)기, 또는 C
1 -C
6 의 지방족 아실기를 나타내고; R은 C
1 -C
6 의 알킬기를 나타낸다.
광학활성, p-(p-톨루엔술포닐옥시)페놀, p-아실페놀, p-벤조일옥시페놀, p-아세톡시페놀, 알킬 (S)-2-(p-톨루엔술포닐옥시)프로피오네이트, (R)-2-(p-아세틸페녹시)프로피온산(에스터), (R)-2-(p-아세틸옥시페녹시)프로피온산(에스터), (R)-2-(p-하이드록시페녹시)프로피온산(에스터)

23. 发明授权

KR100531119B1 2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법 失效
标题翻译： 2-巯基吲唑衍生物的改进方法
公开(公告)号：KR100531119B1
公开(公告)日：2005-11-28
申请号：KR1020030044300
申请日：2003-07-01
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07D263/58
摘要： 본 발명은 2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 2-아미노페놀 유도체 또는 1,2-페닐렌디아민 유도체를 원료물질로 사용하여 유황(S
8 ) 및 디클로로메탄과의 고리화 반응을 수행함에 있어, 상기한 고리화 반응을 알칼리금속의 무기염기, 특정 촉매 및 알콜용매를 사용하는 최적의 조건하에서 수행하여 고수율 및 고순도로 다음 화학식 1로 표시되는 2-머캅토벤즈아졸 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, X는 O 또는 NH를 나타내며, R은 할로겐원자, 니트로기, 니트릴기, C
1-6 알킬기 또는 C
1-6 알콕시기를 나타낸다.

24. 发明公开

KR1020050005276A 2-머캅토벤즈아졸 유도체의 개선된 제조방법 失效
标题翻译：制备具有改善的纯度和有效性的2-巯基苯并恶唑衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020050005276A
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：KR1020030044300
申请日：2003-07-01
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07D263/58
摘要： PURPOSE: A method for preparing 2-Mercaptobenzazole derivatives is provided, thereby improving the purity and yield of 2-Mercaptobenzazole derivatives by limiting the reaction condition. CONSTITUTION: The method for preparing 2-Mercaptobenzazole derivatives represented by formula (1) comprises cyclization of 2-aminophenol derivatives or 1,2-phenylenediamine derivatives of formula (2) using sulfur(S8) and dichloromethane(CH2Cl2) in the presence of a catalyst selected from an inorganic base of alkali metal, quaternary ammonium salt and alkali metal salt iodide in alcohol solvent at 60 to 100 deg. C, wherein X is O or NH; and R is halogen atom, nitro, nitrile, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy, wherein the alkali metal base is potassium carbonate; and the alcohol solvent is isopropanol solvent.
摘要翻译：目的：提供2-巯基吲唑衍生物的制备方法，通过限制反应条件提高2-巯基吲唑衍生物的纯度和产率。构成：由式（1）表示的2-巯基吲唑衍生物的制备方法包括使用硫（S8）和二氯甲烷（CH 2 Cl 2）在存在下使式（2）的2-氨基苯酚衍生物或式（2）的1,2-苯二胺衍生物催化剂选自碱金属的无机碱，季铵盐和碱金属盐碘化物，在醇溶剂中，在60-100℃。 C，其中X是O或NH; 并且R是卤素原子，硝基，腈，C 1-6烷基或C 1-6烷氧基，其中碱金属碱是碳酸钾; 醇溶剂为异丙醇溶剂。

25. 发明公开

KR1020040091318A 6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법 失效
标题翻译：具有改善的产量和纯度的6-氯代苯甲酰基-2-酮的制备方法
公开(公告)号：KR1020040091318A
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：KR1020030025121
申请日：2003-04-21
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07D263/58
摘要： PURPOSE: A manufacturing process of 6-chlorobenzoxazol-2-one is provided, thereby improving purity of 6-chlorobenzoxazol-2-one and manufacturing yield. CONSTITUTION: The manufacturing process of 6-chlorobenzoxazol-2-one comprises reacting benzoxazol-2-one with chlorine gas(Cl2) in protic organic solvent at -70 to 20 deg. C, preferably -20 to -5 deg. C, wherein the protic organic solvent is selected from methanol, ethanol, formic acid and acetic acid, preferably methanol.
摘要翻译：目的：提供6-氯苯并恶唑-2-酮的制备方法，从而提高6-氯苯并恶唑-2-酮的纯度和制备产率。构成：6-氯苯并恶唑-2-酮的制备方法包括在-70至20℃下将苯并恶唑-2-酮与质子有机溶剂中的氯气（Cl2）反应。优选-20至-5℃。其中质子有机溶剂选自甲醇，乙醇，甲酸和乙酸，优选甲醇。

26. 发明授权

KR100429139B1 싸이할로호프와 메타미호프를 유효성분으로 하는 제초제조성물 및 이를 이용하여 화본과 잡초를 방제하는 방법 失效
标题翻译： 싸이할로호프메타미미미를를효효를를법
公开(公告)号：KR100429139B1
公开(公告)日：2004-04-29
申请号：KR1020020010810
申请日：2002-02-28
申请人： 한국화학연구원
发明人： 조광연 , 김진석 , 김태준 , 장해성
IPC分类号： A01N37/34
摘要： PURPOSE: A herbicide composition showing a wide range of herbicidal spectrum by increasing the speed and effect of control activity through the combination of cyhalofop and metamifop is provided. The composition effectively controls Barnyardgrass and thus is useful to control grassy weeds. CONSTITUTION: A herbicide composition contains 5 to 75% by weight of cyhalofop and 15 to 95% by weight of metamifop, based on the total weight of the herbicide. The effective component of herbicides in the composition is sprayed in a concentration of 7.5 to 300g ai/ha. Grassy weeds are selected from the group consisting of Barnyardgrass, johnsongrass, Shattercane, Fall panicum, Chinese sprangletop, Bermudagrass, Large crabgrass, Green foxtail, Yellow foxtail, Jointhead arthraxon, Wild oat, Corn, Goosegrass, Eragrostis, Water foxtail, Orchardgrass, Canarygrass, Blackgrass, Jointgrass, Annual bluegrass, Japanese brome and Guackgrass.
摘要翻译：目的：提供了一种除草剂组合物，其通过提高通过组合氰氟草酯和metamifop的控制活性的速度和效果而显示广泛的除草谱。该组合物有效控制稗草，因此可用于防治草地杂草。构成：基于除草剂的总重量，除草剂组合物含有5-75重量％的氰氟草醚和15-95重量％的禾草属。组合物中除草剂的有效成分以7.5-300g ai / ha的浓度喷洒。草地杂草选自稗草，johnsongrass，Shattercane，秋季黍，中国ng藜草，狗牙根，大马唐，绿狗尾草，黄狗尾草，Jointhead arthraxon，野燕麦，玉米，鹅耳草，Eragrostis，水狐尾草，Orchardgrass，金丝雀草，Blackgrass，Jointgrass，年度蓝草，日本雀麦和Guickgrass。

27. 发明公开

KR1020040002510A 광학활성 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의제조방법 失效
标题翻译：制备（R） - 丙烯酸酯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020040002510A
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：KR1020030028254
申请日：2003-05-02
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 정근회 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07D263/58
CPC分类号： C07D213/643 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07D241/44 , C07D263/58 , C07C69/712 , C07C255/55
摘要： PURPOSE: Provided is a process for manufacturing (R)-aryloxypropionic acid ester derivatives using substituted phenol derivative and (S)-alkyl O-arylsulfonyl lactate. CONSTITUTION: A process for manufacturing (R)-aryloxypropionic acid ester derivatives of the formula(1) is characterized by reacting a phenol derivative of the formula(2) and (S)-alkyl O-arylsulfonyl lactate of the formula(3) in the presence of alkali metal carbonate, using aliphatic or aromatic hydrocarbon at 60-100 deg.C.
摘要翻译：目的：提供使用取代的苯酚衍生物和（S） - 烷基O-芳基磺酰基乳酸盐制备（R） - 丙氧基丙酸酯衍生物的方法。构成：式（1）的（R） - 芳氧基丙酸酯衍生物的制备方法的特征在于使式（2）的苯酚衍生物与（S） - 式（3）的O-芳基磺酰基烷基烷基酯在在60-100℃下使用脂族或芳族烃的碱金属碳酸盐的存在。

28. 发明公开

KR1020000026668A 2-페닐알칸산의제조방법 失效
标题翻译：制备2-苯基亚油酸的方法
公开(公告)号：KR1020000026668A
公开(公告)日：2000-05-15
申请号：KR1019980044313
申请日：1998-10-22
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 장해성 , 고영관 , 류재욱 , 우재춘 , 구동완
IPC分类号： C07C57/32 , C07C57/30
摘要： PURPOSE: 2-phenyl alkanoic acid are prepared from 5,6-dihydro-2(4H)-benzofuranone in the presence of organic acid metal salt catalyst. CONSTITUTION: 5,6-Dihydro-2(4H)-benzofuranone of formula 2(R1 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, benzoyl, phenoxy, furoyl or thenoyl; R2 is H, C1-C6 alkyl or phenyl; R3 is H, C1-C6 alkyl, phenyl, pyridyl, naphthyl or thiophenyl group) is reacted at 150-250°C in the presence of 0.01-5 equivalent weight of organic metal salt such as R-CO2M(R is H, C1-C13 alkyl, C1-C13 alkene, C1-C13 alkyne, C1-C13 alkoxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl or A-(CH2)n; A is aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl and thiophenyl group; n= 0-4; Mis alkali metal atom or under the structure) to give 2-phenyl alkanoic acid of formula 1.
摘要翻译：目的：在有机酸金属盐催化剂存在下，从5,6-二氢-2（4H） - 苯并呋喃酮制备2-苯基链烷酸。构成：式2的5,6-二氢-2（4H） - 苯并呋喃酮（R 1是H，C 1 -C 6烷基，苯基，苯甲酰基，苯氧基，糠基或后酰基; R 2是H，C 1 -C 6烷基或苯基; R 3是 H，C 1 -C 6烷基，苯基，吡啶基，萘基或噻吩基）在0.01-5当量有机金属盐如R-CO 2 M（R为H，C 1 -C 13）的存在下，在150-250℃下反应烷基，C1-C13烯烃，C1-C13炔烃，C1-C13烷氧基烷基，C3-C6环烷基或A-（CH2）n; A是芳基如苯基，萘基，吡啶基，喹啉基和噻吩基; n = 4;错碱金属原子或结构下），得到式1的2-苯基链烷酸。

29. 发明公开

KR1019990027763A ο-(클로로메틸)벤조산에스테르유도체의제조방법 失效
标题翻译： α-（氯甲基）苯甲酸酯衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR1019990027763A
公开(公告)日：1999-04-15
申请号：KR1019970050284
申请日：1997-09-30
申请人： 한국화학연구원
发明人： 고영관 , 장해성 , 우재춘 , 김대황 , 구동완 , 류재욱
IPC分类号： C07C69/767
摘要： 본 발명은
o- (클로로메틸)벤조산 에스테르 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
o- (클로로메틸)벤조산 클로라이드를 출발물질로 하고 알콜화합물을 반응물질 및 반응용매로 사용하여 보다 간편한 조작과 온화한 조건하에서 에스테르화 반응시키므로써 작물보호제를 합성하는 중요한 중간체 화합물인 다음 화학식 1로 표시되는
o- (클로로메틸)벤조산 에스테르 유도체를 제조하는 새로운 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서: R
1 은 수소원자, 할로겐원자, C
1 ∼ C
6 의 알킬기, C
1 ∼ C
6 의 할로알킬기, C
1 ∼ C
6 의 알콕시기, C
1 ∼ C
6 의 알콕시카르보닐기, 니트로기 또는 페닐기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼ C
6 의 알킬기, C
1 ∼ C
6 의 할로알킬기 또는 C
3 ∼ C
6 의 사이클로알킬기를 나타낸다.

30. 发明授权

KR1019960011389B1 제초성 술포닐우레아유도체 화합물 失效
标题翻译：除草磺酰脲衍生物化合物
公开(公告)号：KR1019960011389B1
公开(公告)日：1996-08-22
申请号：KR1019930006915
申请日：1993-04-24
申请人： 한국화학연구원
发明人： 김대황 , 고영관 , 장해성 , 류재욱 , 조인호 , 우재춘 , 구동완 , 김진석
IPC分类号： C07D401/12
摘要： The sulfonylurea derivatives having an erythro stereoisomer for substituents is described in the following structure of formula (I), wherein P and Q are the same or different, and are each CH or N, the aromatic ring having P and Q is benzene and pyridine ring, R is H or Ra-CO-, Ra-Xa-CO-, wherein Ra is C1-C4 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkinyl, Xa is oxygen or sulfur, NH is NRa, R' is H or CH3, X and Y are independently C1-C2 alkyl, C1-C2 -alkoxy, C1-C2 -haloalkoxy or halogen.
摘要翻译：具有取代基的赤式立体异构体的磺酰脲衍生物在下列结构式（I）中描述，其中P和Q相同或不同，并且各自为CH或N，具有P和Q的芳环为苯和吡啶环其中R a为C 1 -C 4烷基，C 1 -C 3卤代烷基，C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基，X a为氧或硫，NH为NR a， R'是H或CH 3，X和Y独立地是C 1 -C 2烷基，C 1 -C 2烷氧基，C 1 -C 2卤代烷氧基或卤素。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式