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11. 发明公开

KR1020120114140A 헴 옥시데이즈-1을 이용한 항비만 소재 탐색용 전구체 지방세포 개발 및 그 응용 有权
标题翻译：制备用于筛选抗氧化物质的抗生素的ADIPOCYTE及其使用
公开(公告)号：KR1020120114140A
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：KR1020110103166
申请日：2011-10-10
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 김병철 , 최신욱 , 전우광 , 박성지
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/53 , C12N15/85 , A61P3/04
摘要： PURPOSE: A method for preparing recombinant plasmid using heme oxidase-1 gene is provided to screen natural products with anti-obesity and/or anti-inflammatory functions. CONSTITUTION: A recombinant plasmid is used for suppressing the expression of heme oxidase-1 gene. A plasmid vector contains an RNA promoter. The hame oxidase-1 gene has a base of sequence number 1. A base for inducing hairpin structure is a base of sequence number 2 or 3. A method for producing adipocytes which suppresses heme oxidase-1 gene expression comprises a step of transduction of the recombinant plasmid to adipocyte cell line. A method for detecting an anti-obesity candidate from a natural product comprises: a step of treating the natural product to the adipocytes; a step of measuring the expression level of the heme oxidase-1 gene; and a step of selecting the natural product as an anti-obesity candidate material when the expression of heme oxidase-1 gene is reduced. [Reference numerals] (AA) Beta-actin
摘要翻译：目的：提供使用血红素氧化酶-1基因制备重组质粒的方法，筛选具有抗肥胖和/或抗炎功能的天然产物。构成：重组质粒用于抑制血红素氧化酶-1基因的表达。质粒载体含有RNA启动子。 hame氧化酶-1基因具有序列号1的碱基。用于诱导发夹结构的碱基是序列号2或3的碱基。一种抑制血红素氧化酶-1基因表达的脂肪细胞的制备方法包括转导重组质粒到脂肪细胞系。从天然产物检测抗肥胖症候选物的方法包括：将天然产物处理至脂肪细胞的步骤; 测定血红素氧化酶-1基因表达水平的步骤; 并且当血红素氧化酶-1基因的表达降低时，选择天然产物作为抗肥胖候选物质的步骤。（参考号）（AA）β-肌动蛋白

12. 发明授权

KR101179918B1 세포 이동을 조절하는 단백질과 그 도메인, 및 이를 이용한세포 이동 조절 방법 有权
标题翻译：用于调节细胞运动的蛋白质及其结构域，以及调节细胞运动性的方法
公开(公告)号：KR101179918B1
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020070062765
申请日：2007-06-26
申请人： 숙명여자대학교산학협력단
发明人： 박수철 , 박종훈 , 신종대
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/64
摘要： 본 발명은 Eph 수용체에 의한 세포 이동 조절 기작에 관련된 단백질에 관한 것으로서, Eph 수용체에 의한 세포 이동 억제에 관여하는 오딘 단백질 및 오딘 단백질의 포스포타이로신 결합 도메인을 제공하며, 또한 오딘 단백질 또는 오딘 단백질의 포스포타이로신 결합 도메인을 이용하여 세포의 이동을 조절하는 방법을 제공한다.
오딘 단백질, 포스포타이로신 결합 도메인, 세포 이동

13. 发明授权

KR101144885B1 에스트로겐, 다이옥신, 및 이들의 유사물질 검출용 이중바이오센서 및 이의 용도 失效
标题翻译：用于检测雌激素，二氧化物及其衍生物的双生物传感器及其用途
公开(公告)号：KR101144885B1
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：KR1020070114408
申请日：2007-11-09
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 서판길 , 류성호 , 김선희 , 권미선 , 정미영 , 임세영 , 이효진
IPC分类号： C12N15/00 , C12N15/09 , C12N15/64
摘要： 본 발명은 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 검출하는 형질전환 세포주를 이용한 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1개 이상의 에스트로겐 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제1의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터; 및 1개 이상의 다이옥신 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제2의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 모두 포함하는 형질전환 세포주를 이용하여 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 그리고 신속하게 검출할 수 있는 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것이다.
에스트로겐, 다이옥신, 바이오센서

14. 发明授权

KR101126041B1 트랜스포존을 이용한 형질전환용 벡터, 상기 벡터로형질전환된 미생물 및 이를 이용한 Ｌ-라이신 생산방법 有权
标题翻译：使用TRANSPOSON的变换矢量，用矢量变换的微生物和使用微生物生产L-赖氨酸的方法
公开(公告)号：KR101126041B1
公开(公告)日：2012-03-19
申请号：KR1020080033054
申请日：2008-04-10
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 장재우 , 임상조 , 최종수 , 김철하
IPC分类号： C12N15/64 , C12N1/20 , C12P13/08
CPC分类号： C12N15/64 , C12P13/08
摘要： 본 발명은 트랜스포존 유전자를 이용한 형질전환용 벡터, 상기 벡터를 이용하여 형질전환된 미생물 및 상기 미생물을 이용하여 라이신을 생산하는 방법에 관한 것이다.
L-라이신, 코리네박테리움, 트랜스포존, Tn, lysC, asd, dapA, dapB, srk

15. 发明授权

KR101122955B1 콩 모자이크 바이러스의 감염성 클론을 이용한 식물체내에서의 외래 유전자 과발현 방법 有权
标题翻译：使用大豆花叶病毒感染性克隆在植物中过度表达外源基因的方法
公开(公告)号：KR101122955B1
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020080052553
申请日：2008-06-04
申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단
发明人： 김국형 , 서장균 , 권선정 , 이혁근
IPC分类号： C12N15/64 , C12N15/63 , C12N15/29 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 콩 모자이크 바이러스(Soybean mosaic virus;
SMV )의 감염성 클론을 이용한 식물체 내에서의 외래 유전자 과발현 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 콩 모자이크 바이러스(Soybean mosaic virus;
SMV )의 프로테아제 1(Protease 1;
P1 ) 코딩 유전자, 바이러스 감염에 특이적 공여자(helper component/protease;
HC
-
Pro ) 코딩 유전자, 프로테아제 3(Protease 3;
P3 ) 코딩 유전자, 원통형 봉입체(cylindrical inclusion;
CI ) 유전자, 게놈 결합 단백질(
Vpg
-pro ) 코딩 유전자, 핵내 봉입체 b 단백질(nuclear inclusion 'b' protein;
NIb ) 코딩 유전자 및 코트 단백질(coat protein;
CP ) 코딩 유전자를 포함하고 상기 P1 유전자와 상기 HC-Pro 유전자 사이에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한 효소 부위를 포함하는 SMV로부터 유래된, 식물체 내에서의 외래 유전자를 발현시키기 위한 발현벡터 및 이를 이용한 식물체 내에서의 외래 유전자 과발현 방법을 제공한다.
콩 모자이크 바이러스(SMV), 외래 유전자 발현

16. 发明授权

KR101114784B1 아데노바이러스 벡터 백신 有权
标题翻译：腺病毒载体疫苗
公开(公告)号：KR101114784B1
公开(公告)日：2012-02-27
申请号：KR1020057008522
申请日：2003-11-12
申请人： 예일 유니버시티
发明人： 데저로쓰,알버트,비. , 장,릭신
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/64
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C07K14/70575 , C07K14/70578 , C07K2319/02 , C07K2319/40 , C07K2319/74 , C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2710/10371 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071
摘要： 본 발명은 항원에 대한 면역 반응을 생성하기 위한 아데노바이러스 벡터를 제공한다. 이 벡터는, 막횡단 도메인이 모두 또는 실질적으로 모두 결실되어 CD40 리간드가 분비가능해진 CD40 리간드, 그 상류의 종양 항원, 및 그 상류의 분비 신호 서열을 포함하는, 분비가능한 폴리펩티드를 코딩하는 전사 단위를 포함한다. 또한, 유효량의 본 발명의 벡터를 투여함으로써 종양 항원을 발현시키는 세포에 대한 면역 반응을 생성하는 방법을 제공한다. 또한, 유효량의 본 발명의 벡터를 투여함으로써 개체에서 종양 항원을 발현시키는 암에 대한 면역 반응을 생성하는 방법을 제공한다. 또한, 인간 유두종 바이러스 (HPV)의 E6 또는 E7 단백질을 코딩하는 본 발명의 벡터를 유효량으로 투여함으로써 HPV에 의한 감염에 대한 면역성을 생성하는 방법을 제공한다. 이와 같이 생성된 면역성은 장기간 작용한다.
아데노바이러스 발현 벡터, 면역성, 인간 유두종 바이러스, 종양 항원, 막횡단 도메인, 분비 신호 서열, CD40 리간드
摘要翻译：提供用于产生对抗原的免疫应答的腺病毒载体。载体包含编码可分泌多肽的转录单元，该多肽包含在CD40配体上游的肿瘤抗原上游的分泌信号序列，其缺失所有或基本上所有的跨膜结构域再现CD40L可分泌。还提供了通过施用有效量的本发明载体产生针对表达肿瘤抗原的细胞的免疫应答的方法。还提供了通过施用有效量的本发明载体产生针对表达个体肿瘤抗原的癌症的免疫应答的方法。还提供了通过施用有效量的编码HPV的E6或E7蛋白的本发明载体来产生人乳头瘤病毒（HPV）感染免疫的方法。产生的免疫力是长期的。

17. 发明授权

KR101067328B1 분열효모용 발현벡터, 분열효모용 게이트웨이 발현벡터 및 그 제조방법 有权
标题翻译：裂殖酵母表达载体，裂殖酵母网关载体及其制备方法
公开(公告)号：KR101067328B1
公开(公告)日：2011-09-23
申请号：KR1020080124502
申请日：2008-12-09
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정경숙 , 원미선 , 안지원 , 최정해 , 염영일 , 이희구 , 송은영 , 송경빈 , 강창모
IPC分类号： C12N15/81 , C12N15/64 , C12N15/04 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 마커유전자인 노르세오트리신 저항 유전자 및 표지단백질 유전자를 포함하는 분열효모용 발현벡터; 마커유전자인 노르세오트리신 저항 유전자 및 게이트웨이발현벡터 제조용 카세트를 포함하는 분열효모용 게이트웨이 발현벡터를 제공하며, 분열효모용 발현벡터 및 분열효모용 게이트웨이 발현벡터의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 분열효모용 발현벡터는 최소배지에서도 분열효모의 선별이 가능하도록 하며, 발현된 목적유전자의 분석이 용이하도록 하는 작용효과를 갖고, 본 발명의 분열효모용 게이트웨이 발현벡터는 최소배지에서도 분열효모의 선별이 가능하며, 단시간에 대량의 유전자를 벡터내로 클로닝이 가능하도록 하는 분열효모용 발현벡터를 용이하게 다량으로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 제조방법에 의해 최소배지에서도 분열효모의 선별이 가능한 분열효모용 발현벡터 및 분열효모용 게이트웨이 발현벡터를 용이하게 제조할 수 있다.
분열효모용 발현벡터, 분열효모용 게이트웨이 발현벡터

18. 发明授权

KR101023518B1 아스파라긴산 카르바모일트렌스퍼레이즈 촉매 사슬을 융합발현파트너로 이용한 가용성 재조합 단백질의 제조방법 有权
标题翻译：通过使用天冬氨酸氨基甲酰基转移酶催化链作为融合表达配偶体的溶解度重组蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR101023518B1
公开(公告)日：2011-03-21
申请号：KR1020080135648
申请日：2008-12-29
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이지원 , 송종암 , 한경연 , 박진승 , 서혁성 , 안금영 , 이종환 , 이은정 , 권수정
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/64 , C12N15/27 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 아스파라긴산 카르바모일트렌스퍼레이즈 촉매 사슬(Aspartate carbamoyltransferase catalytic chain; PyrB)를 융합발현파트너로 이용하는 재조합 단백질의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 융합발현파트너(fusion expression partner)인 PyrB, 및 외래 단백질의 유전자를 연결한 발현벡터를 제조하는 단계, 2) 상기 발현벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계, 및 3) 상기 형질전환체를 배양하여 재조합 단백질의 발현을 유도하고 이를 수득하는 단계를 포함하는 재조합 단백질의 제조방법, 및 상기 제조방법에 의해 제조된 재조합 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 PyrB는 스트레스 환경하에서도 자체 구조적 안정성을 유지할 수 있는 대장균내 단백질로 이 단백질의 유전자를 융합발현파트너로 사용하여 재조합 단백질을 제조하는 방법은 기존의 융합발현파트너가 가지고 있는 가용성 및 접힘(folding) 능력을 향상시켜 목적 단백질의 구조적 안정성을 유지하며 높은 생산 수율로 발현시킬 수 있으므로, 의료용 및 산업용 단백질 생산에 유용하게 이용될 수 있다.
아스파라긴산 카르바모일트렌스퍼레이즈 촉매 사슬(Aspartate carbamoyltransferase catalytic chain; PyrB), 융합발현파트너(fusion expression partner), 스트레스 환경

19. 发明公开

KR1020110028184A 병저항성 관련 고추 Ｅ３유비퀴틴라이게이즈 유전자 씨에이링１ 및 이를 이용한 형질전환 식물체 有权
标题翻译：抗病相关肽E3 UBIQUITIN LIGASE GENING CARING1和使用该抗体的转基因植物
公开(公告)号：KR1020110028184A
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：KR1020090086156
申请日：2009-09-11
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 황병국 , 이동혁
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: An E3 ubiquitin ligase gene(CaRING1) and a disease resistant transgenic plant using the same are provided to search plant disease resistance. CONSTITUTION: A gene CaRING1(Capsicum annuum E3 ubiquitin ligase RING1) encoding Capsicum annuum-derived E3 ubiquitin ligase is a gene of sequence number 1. The protein has an amino acid sequence of sequence number 2. A recombinant vector pBIN35S::CaRING1 contains gene, CaRING1. A detection for disease resistance of a plant is performed by isolating mRNA from a plant transformed by the recombinant vector and confirming different expression of CaRING1 gene.
摘要翻译：目的：提供E3泛素连接酶基因（CaRING1）及其抗病转基因植物，以检测植物病害抗性。构成：编码辣椒辣椒来源的E3泛素连接酶的基因CaRING1（辣椒属anniqu E3泛素连接酶RING1）是序列号1的基因。该蛋白具有序列号2的氨基酸序列。重组载体pBIN35S :: CaRING1含有基因，CaRING1。通过从由重组载体转化的植物中分离mRNA并确认CaRING1基因的不同表达来进行植物的抗病性检测。

20. 发明授权

KR101016766B1 티오레독신이 융합된 단백질 발현용 플라스미드 및 이를 이용한 목적 단백질의 생산방법 失效
标题翻译：用于表达三羟黄蛋白融合蛋白的PLASMID及其使用方法生产目标蛋白
公开(公告)号：KR101016766B1
公开(公告)日：2011-02-25
申请号：KR1020090003431
申请日：2009-01-15
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 안희철 , 안형준 , 신동윤 , 임종수 , 안대로
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/70 , C07K2319/35
摘要： 본 발명은 티오레독신(thioredoxin)을 융합 파트너로 포함하는 단백질 발현용 플라스미드, 이 플라스미드로 형질전환된 대장균 및 이 대장균을 이용한 목적 단백질의 효율적인 생산방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 티오레독신이 융합된 단백질에서 티오레독신을 효율적으로 쉽게 제거할 수 있으므로 의약 및 생명공학 분야에서 필요한 목적 단백질을 순수하게 대량으로 효율적으로 생산할 수 있다.
티오레독신, 융합 단백질, pET-32-S(-) 플라스미드, 단백질 발현, 부위-특이적 결실 돌연변이

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