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11. 发明公开

KR1020050002109A 메톡시아크릴레이트계 화합물을 포함하는, 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含甲氧基丙烯酸酯的化合物的组合物，其抑制卵巢发生和骨吸收而不具有细胞毒性以预防或治疗OSTEOPOROSIS
公开(公告)号：KR1020050002109A
公开(公告)日：2005-01-07
申请号：KR1020030043425
申请日：2003-06-30
申请人： 주식회사 오스코텍 , 한국화학연구원
发明人： 김정근 , 김세원 , 오귀옥 , 고선일 , 김종여 , 이병의 , 김호순 , 김범태 , 이연수 , 민용기 , 박노균
IPC分类号： A61K31/15
CPC分类号： A61K31/15 , A23L29/055 , A61K9/20 , A61K9/48
摘要： PURPOSE: Provided is a composition comprising a methoxyacrylate-based compound. The composition inhibits osteoclast generation and bone absorption strongly without cytotoxicity to prevent or treat osteoporosis easily and effectively. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition for prevention and treatment of osteoporosis is characterized by containing as an active ingredient, a methoxyacrylate-based compound represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable carriers. In the formula, X is CH or N; Y is O or S; Z is O or NHR1 and R2 are independently H; C1-4 alkyl; C1-4 alkyl having at least one of halogen substituents; phenyl having at least one substituent selected from halogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, phenoxy and methylenedioxy; or naphthyl.
摘要翻译：目的：提供包含甲氧基丙烯酸酯类化合物的组合物。该组合物强烈地抑制破骨细胞产生和骨吸收而不具有细胞毒性以便容易且有效地预防或治疗骨质疏松症。构成：用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物的特征在于含有式（1）表示的基于甲氧基丙烯酸酯的化合物和药学上可接受的载体作为活性成分。在该式中，X是CH或N; Y为O或S; Z是O或NHR1，R2独立地是H; C 1-4烷基; 具有至少一个卤素取代基的C 1-4烷基; 具有至少一个选自卤素，C 1-4烷基，C 1-4卤代烷基，C 1-4烷氧基，苯氧基和亚甲二氧基的取代基的苯基; 或萘基。

12. 发明授权

KR100901664B1 β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를유효성분으로 함유하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의 예방 및치료용 약학적 조성물 失效
标题翻译：氨基醇衍生物，制备方法，以及用于预防和治疗TNF-α的药物组合物介导的疾病包含作为其活性成分
公开(公告)号：KR100901664B1
公开(公告)日：2009-06-09
申请号：KR1020070078575
申请日：2007-08-06
申请人： 주식회사 오스코텍 , 한국화학연구원
发明人： 김범태 , 이혁 , 민용기 , 허정녕 , 장성연 , 박노균 , 김정근 , 김세원 , 심성보 , 장순화 , 이재상
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/12 , C07D407/12
摘要： 본 발명은 β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-α; TNF-α)의 분비를 효과적으로 억제하므로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , X, Y, m, n 및 은 명세서에서 정의한 바와 같다.)
β-아미노알콜 유도체, 종양괴사인자-알파, TNF-α 매개성 질환

13. 发明授权

KR100738230B1 메톡시아크릴레이트계 화합물을 포함하는, 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含甲氧基丙烯酸酯化合物的卵磷脂的组合物
公开(公告)号：KR100738230B1
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：KR1020030043425
申请日：2003-06-30
申请人： 주식회사 오스코텍 , 한국화학연구원
发明人： 김정근 , 김세원 , 오귀옥 , 고선일 , 김종여 , 이병의 , 김호순 , 김범태 , 이연수 , 민용기 , 박노균
IPC分类号： A61K31/15
摘要： 본 발명은 활성 성분으로서 메톡시아크릴레이트계 화합물을 포함하는, 골다공증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 세포독성을 나타내지 않으면서 파골세포의 생성 및 골 흡수를 강력하게 억제하여 골다공증의 예방 또는 치료에 보다 간편하게 효율적으로 사용될 수 있다.

14. 发明公开

KR1020050080452A 퓨란 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는골다공증 예방 및 치료용 식품 조성물 失效
标题翻译：含有FURAN衍生物的食品组合物及其预防和治疗OSTEOPOROSIS的药物可接受的药物
公开(公告)号：KR1020050080452A
公开(公告)日：2005-08-12
申请号：KR1020050056454
申请日：2005-06-28
申请人： 주식회사 오스코텍 , 한국화학연구원
发明人： 김정근 , 김세원 , 오귀옥 , 고선일 , 김종여 , 이병의 , 김범태 , 이연수 , 민용기 , 박노균
IPC分类号： A23L1/29 , A61K31/34
CPC分类号： A61K31/34 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/16 , A61K31/341 , C07D307/68
摘要： 본 발명은 퓨란 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 골다공증 예방 및 치료용 식품 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 하기 화학식 1로 표시되는 퓨란 유도체는 종래 골다공증 치료제에 비해 골 증식 효과가 우수할 뿐만 아니라 부작용이 적어 골질환 예방 및 치료를 위한 의약품 또는 기능성 식품으로 사용할 수 있다.
화학식 1

(상기 식에서, X 및 Y는 하기 명세서에서 정의한 바와 같다.)

15. 发明公开

KR1020040035559A 골다공증 예방 및 치료효과를 갖는 퓨란 유도체 및 이를포함하는 약학적 조성물 失效
标题翻译：用于预防和治疗含有其的卵磷脂的呋喃衍生物和药物组合物
公开(公告)号：KR1020040035559A
公开(公告)日：2004-04-29
申请号：KR1020030072536
申请日：2003-10-17
申请人： 주식회사 오스코텍 , 한국화학연구원
发明人： 김정근 , 김세원 , 오귀옥 , 고선일 , 김종여 , 이병의 , 김범태 , 이연수 , 민용기 , 박노균
IPC分类号： C07D307/56
CPC分类号： A61K31/34 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/16 , A61K31/341 , C07D307/68
摘要： PURPOSE: Furan derivatives and pharmaceutical compositions for preventing and treating osteoporosis containing the same are provided, which improve the growth and activity of osteoblast, and inhibit the growth and activity of osteoclast, so that they can be useful for preventing and treating osteoporosis, as well as which have no toxicity, so that they can be used in foods. CONSTITUTION: Furan derivatives represented by the formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein X is H, OH, OR or NR1 R2; Y is OR, NR1R2, SC(=NH2)NH; R is hydrogen, naphthalene, or C1 to C4 aliphatic alkyl substituted with aryl having 3 or less substituents or proline having 4 or less substituents selected from methyl, methoxy, chloro, bromo, iodo, nitro and proline; and R1 and R2 are independently hydrogen, naphthalene, or aryl having 3 or less substituents selected from methyl, methoxy, chloro, bromo, iodo, nitro and proline, or C1 to C3 aliphatic alkyl, or R1 and R2 are aliphatic alkyl having the structure having carbon, oxygen or hydrogen or C1 to C3 aliphatic alkyl and nitrogens are connected together.
摘要翻译：目的：提供用于预防和治疗含有此类骨质疏松症的呋喃衍生物和药物组合物，其改善成骨细胞的生长和活性，并抑制破骨细胞的生长和活性，从而可用于预防和治疗骨质疏松症因为它们没有毒性，因此它们可以用于食物。构成：提供由式（1）表示的呋喃衍生物或其药学上可接受的盐，其中X为H，OH，OR或NR 1 R 2; Y是OR，NR1R2，SC（= NH2）NH; R为氢，萘或被具有3个或更少取代基的芳基取代的C 1至C 4脂族烷基或具有4个或更少选自甲基，甲氧基，氯，溴，碘，硝基和脯氨酸的取代基的脯氨酸; R 1和R 2独立地是氢，萘或具有3个或更少的选自甲基，甲氧基，氯，溴，碘，硝基和脯氨酸的取代基的芳基或C1-C3脂族烷基，或R1和R2是具有结构具有碳，氧或氢或C1至C3脂族烷基和氮连接在一起。

16. 发明公开

KR1020140144709A 치환된 피리도피리미딘 화합물 및 FLT3 억제제로서의 이의 용도 审中-实审
标题翻译：取代的吡咯烷酮化合物及其作为FLT3抑制剂的用途
公开(公告)号：KR1020140144709A
公开(公告)日：2014-12-19
申请号：KR1020147029509
申请日：2013-03-15
申请人： 주식회사 오스코텍
发明人： 김홍우 , 이희규 , 송호준 , 이재규 , 고종성 , 김중호 , 김세원 , 이인영
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/31 , A61K45/06 , C07D239/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (I)의 화합물 및 비장 티로신 키나제를 포함하는 키나제를 억제하는 방법을 개시한다. 본 발명은 또한 치료적 유효량의 화학식 (I)의 화합물을 피검체에 투여함으로써 키나제-매개 질병 또는 질환을 치료하는 방법을 개시한다:

17. 发明公开

KR1020140007192A 조직 재생 유도용 흡수성 차폐막의 제조방법 有权
标题翻译：制备用于指导组织再生的可再生阻隔膜的方法
公开(公告)号：KR1020140007192A
公开(公告)日：2014-01-17
申请号：KR1020120074583
申请日：2012-07-09
申请人： 주식회사 오스코텍
发明人： 김정근 , 김세원 , 양시영 , 황진욱 , 최재식 , 박성호
IPC分类号： A61L27/38 , A61F2/02 , A61C13/00
CPC分类号： A61L27/3604 , A61L27/3625 , A61L27/3683 , A61L27/50 , A61L2400/02 , A61L2430/40
摘要： The present invention relates to: a production method of an absorbable barrier membrane for inducing tissue regeneration, which does not cause inflammatory reaction by completely removing immunogenic substances, has safety from infectious harmful factors such virus, prevents calcification after long-term transplantation, and maintains decomposition period for more than 3 months; and a absorbable barrier membrane produced from the method.
摘要翻译：本发明涉及：用于诱导组织再生的可吸收阻隔膜的制造方法，其不会通过完全除去免疫原性物质而引起炎症反应，具有来自感染性有害因子这样的病毒的安全性，防止长期移植后的钙化，并且保持分解期3个月以上; 以及由该方法生产的可吸收阻隔膜。

18. 发明授权

KR100878443B1 ＯＰＧ 분비를 촉진하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료제 失效
标题翻译：用于预防和治疗代谢性骨病的OPG分泌剂
公开(公告)号：KR100878443B1
公开(公告)日：2009-01-13
申请号：KR1020060031655
申请日：2006-04-06
申请人： 주식회사 오스코텍
发明人： 김정근 , 김세원 , 심성보 , 고선일 , 장순화 , 이재상 , 강대필 , 성하창 , 박정애
IPC分类号： C07D215/48 , C07D215/18
CPC分类号： C07D215/48 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 퀴놀린 에스테르 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 이의 용매화물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 골 질환의 예방 및 치료제에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 퀴놀린 에스테르 유도체는 조골세포로부터 분비되는 OPG의 분비량을 촉진하고, 파골세포의 분화를 억제함으로써, 대사성 골 질환인 골다공증, 골관절염 등의 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용할 수 있고, 상기 OPG의 발현량을 조절할 수 있으므로, OPG의 과발현시 투약의 중단으로 혈중 OPG 농도를 조절할 수 있는 장점을 보유하며, 나아가, 본 발명의 퀴놀린 에스테르 유도체는 합성이 용이한 저분자 물질로부터 출발하기 때문에 제조경비가 저렴하고, 품질 관리가 용이하며, 안정성이 높고, 경구투여가 가능하며, 낮은 독성으로 인하여 장기 투약시에도 문제가 없다는 장점을 갖는다.

(상기 식에서, X, Z 및 R은 명세서 내에서 정의된 바와 같다)
퀴놀린 에스테르, 대사성 골 질환, OPG, 조골세포, 파골세포

19. 发明公开

KR1020080027604A 진세노사이드 Ｒｂ1을 유효성분으로 포함하는 골 및연골조직 파괴 억제용 조성물 失效
标题翻译：包含GINSENOSIDE RB1的组合物，用于抑制骨质疏松和组织破坏
公开(公告)号：KR1020080027604A
公开(公告)日：2008-03-28
申请号：KR1020060092911
申请日：2006-09-25
申请人： 주식회사 오스코텍
发明人： 김정근 , 김세원 , 고선일 , 장순화
IPC分类号： A61K31/702 , A61P19/10
CPC分类号： A61K31/704 , A61K36/258 , Y10S514/825
摘要： A composition comprising ginsenoside Rb1 is provided to inhibit differentiation and activity of osteoclast, promote secretion of osteoprotegerin, inhibit secretion of matrix metalloproteinase-13 and promote secretion of TIMP-3(tissue inhibitor of metalloproteinase-3), thereby being useful for protecting cartilages and bones of diseases accompanying destruction of the bones and cartilages. A composition for inhibiting destruction of bone and cartilage tissue comprises ginsenoside Rb1 as an effective ingredient. An agent for preventing and treating bone diseases such as fracture, arthritis, periodental diseases, osteoporosis, rheumatic diseases, bone tumor, Paget's disease, and degenerative cartilage and bone destruction diseases comprises the ginsenoside Rb1 as an effective ingredient. Further, the agent for preventing and treating bone diseases is additionally used as health food.
摘要翻译：提供包含人参皂苷Rb1的组合物，以抑制破骨细胞的分化和活性，促进骨保护素的分泌，抑制基质金属蛋白酶13的分泌，促进TIMP-3（金属蛋白酶-3的组织抑制剂）的分泌，从而可用于保护软骨和伴随骨头和软骨破坏的疾病骨骼。用于抑制骨和软骨组织破坏的组合物包含人参皂甙Rb1作为有效成分。用于预防和治疗诸如骨折，关节炎，周期性疾病，骨质疏松症，风湿病，骨肿瘤，佩吉特氏病和退行性软骨和骨破坏性疾病的骨疾病的药物包括人参皂苷Rb1作为有效成分。此外，还可以使用预防和治疗骨病的药剂作为保健食品。

20. 发明公开

KR1020070010919A 다공성의 β-인산삼칼슘 과립의 제조 방법 失效
标题翻译：多孔β-磷酸钙颗粒的制备方法
公开(公告)号：KR1020070010919A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050065910
申请日：2005-07-20
申请人： 주식회사 오스코텍
发明人： 김정근 , 김세원 , 심성보 , 고선일 , 백동헌 , 김용화 , 이재범
IPC分类号： A61L27/12 , A61L27/56 , C01B25/32
CPC分类号： A61L27/12 , A61L27/56 , C01B25/32
摘要： A preparation method of porous beta-tricalcium phosphate (TCP) granules is provided to use dispersion medium to form granules and to facilitate gelification and to produce bio compatible eta-tricalcium phosphate (TCP) granules. The preparation method of porous beta-tricalcium phosphate (TCP) granules includes the steps of; preparing a gelatin solution; preparing TCP slurry by mixing tricalcium phosphate precursor powder and pore precursor and adding the gelatin solution; forming and gelificating sphere shape granules by adding the mixed TCP slurry to dispersion medium that is being stirred; separating and washing the surfaces of gelificated sphere shape granules with an organic solvent; and removing additives other than TCP by calcinating or sintering the sphere shape granules.
摘要翻译：提供多孔β-磷酸三钙（TCP）颗粒的制备方法，以使用分散介质形成颗粒并促进凝胶化并生产生物相容的磷酸三钙（TCP）颗粒。多孔β-磷酸三钙（TCP）颗粒的制备方法包括以下步骤：制备明胶溶液; 通过混合磷酸三钙前体粉末和孔前体制备TCP浆料并加入明胶溶液; 通过将混合的TCP浆料加入到正在搅拌的分散介质中形成和凝胶化的球形颗粒; 用有机溶剂分离和清洗凝胶化的球形颗粒表面; 并通过煅烧或烧结球形颗粒除去TCP以外的添加剂。

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