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101. 发明公开

KR1020140055205A 폴리데옥시리보뉴클레오타이드 함유 점성 점안제 조성물 및 이의 제조방법 审中-实审
标题翻译：包含多羟基酮的更多的眼部组合物及其方法
公开(公告)号：KR1020140055205A
公开(公告)日：2014-05-09
申请号：KR1020120121669
申请日：2012-10-30
申请人： 주식회사 파마리서치프로덕트
发明人： 김익수 , 백승걸 , 김동주
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/711 , A61K31/713
CPC分类号： A61K47/56 , A61K9/0048 , A61K31/711 , A61K47/12 , A61K47/61 , A61K2121/00
摘要： The present invention relates to a viscous eye crop composition comprising polydeoxyribonucleotide and a method for manufacturing the same which increases the viscosity by adding a cationic polymer. The viscous eye drop composition according to the present invention is safe in vivo by using polydeoxyribonucleotide which is a component of a living body, can properly maintain isotonicity, when used as an eye drop, since an osmotic pressure does not overly increase, and is favorable for corneal penetration. Further, effectiveness of a drug can be maximized by improving weaknesses in pharmaceutical retentivity of conventional eye drops due to low viscosity.
摘要翻译：本发明涉及包含多脱氧核糖核苷酸的粘性眼部作物组合物及其制备方法，其通过加入阳离子聚合物而增加粘度。根据本发明的粘性眼药水组合物通过使用作为活体组分的聚脱氧核糖核苷酸，当用作滴眼剂时可以适当地保持等渗性，因为渗透压不过度增加，并且是有利的用于角膜穿透。此外，通过改善由于低粘度导致的传统滴眼剂的药物保持性的弱点，可以使药物的有效性最大化。

102. 发明公开

KR1020140016870A 신형 인플루엔자 바이러스 유래 헤마글루티닌 단백질 유전자를 갖는 재조합 백시니아 바이러스 审中-实审
标题翻译：具有来自新型流感病毒的HEMAGGLUTININ蛋白质基因的重组疫苗病毒
公开(公告)号：KR1020140016870A
公开(公告)日：2014-02-10
申请号：KR1020137012001
申请日：2011-10-13
申请人： 고에키자이단호진 도쿄도 이가쿠 소고겐큐쇼 , 잇빤 자이단호진 가가쿠오요비겟세이료호겐쿠쇼 , 국립대학법인 홋가이도 다이가쿠
发明人： 고하라미치노리 , 야스이후미히코 , 무라카미도시오 , 기다히로시 , 사코다요시히로
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , A61K39/145
CPC分类号： A61K39/145 , A61K31/711 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
摘要： 신형 인플루엔자 바이러스 감염에 의한 발증의 방지에 유효성이 있어 안전성이 높은 재조합 백시니아 바이러스, 및 이것을 포함하는 신형 인플루엔자 바이러스용 백신을 제공한다. 본 발명에 관련된 재조합 백시니아 바이러스는 신형 인플루엔자 바이러스의 헤마글루티닌 단백질 유전자를 발현할 수 있다. 본 발명에 관련된 신형 인플루엔자 바이러스 백신은 당해 재조합 백시니아 바이러스를 포함하는 것이다.

103. 发明授权

KR101359741B1 코넥신에 표적화된 안티센스 화합물 및 그의 사용 방법 有权
标题翻译：针对连接器的抗体化合物及其使用方法
公开(公告)号：KR101359741B1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020127005091
申请日：2004-12-03
申请人： 코다 테라퓨틱스, 인크.
发明人： 라욱스,윌다 , 그린,콜린,알.
IPC分类号： A61K31/7088 , C12N15/11 , A61P27/02 , A61P25/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12N15/111 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/315 , C12N2320/31 , Y02P20/582
摘要： 본 발명은, 예를 들어 수술후에, 외상에 또는 조직 공학 분야에 사용하기 위한 방법 및 조성물을 비롯하여, 코넥신의 활성을 조절하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 상기 조성물 및 방법은, 예를 들어 직접적인 세포-세포 소통이 국부적으로 두절되는 것이 바람직한 질환 및 장애와 관련된 부작용의 중증도를 감소시키기 위해 치료용으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：提供了用于调节连接蛋白活性的方法和组合物，包括例如用于手术后外伤，创伤或组织工程应用。这些化合物和方法可以在治疗上使用，例如，降低相关疾病和病症的不良反应的严重性，其中期望直接细胞 - 细胞通讯的局部中断。

104. 发明授权

KR101350837B1 코넥신에 표적화된 안티센스 화합물 및 그의 사용 방법 有权
公开(公告)号：KR101350837B1
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：KR1020067013276
申请日：2004-12-03
申请人： 코다 테라퓨틱스, 인크.
发明人： 라욱스,윌다 , 그린,콜린,알.
IPC分类号： A61K38/00 , C12N15/11 , A61P27/02
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12N15/111 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/315 , C12N2320/31 , Y02P20/582
摘要： 본 발명은, 예를 들어 수술후에, 외상에 또는 조직 공학 분야에 사용하기 위한 방법 및 조성물을 비롯하여, 코넥신의 활성을 조절하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 상기 조성물 및 방법은, 예를 들어 직접적인 세포-세포 소통이 국부적으로 두절되는 것이 바람직한 질환 및 장애와 관련된 부작용의 중증도를 감소시키기 위해 치료용으로 사용될 수 있다.
안티센스 화합물, 코넥신, 안과 수술, 외상, 조직 손상

105. 发明公开

KR1020130136862A 생체고분자 및 중합된 핵산 복합체를 포함하는 핵산 전달체 无效
标题翻译：包含聚核酸和生物反应器的核酸递送复合物
公开(公告)号：KR1020130136862A
公开(公告)日：2013-12-13
申请号：KR1020120060594
申请日：2012-06-05
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 김원종 , 손세진 , 이두환
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/42 , A61K47/30 , A61K31/7105
CPC分类号： A61K47/59 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K47/42 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/885 , Y10S514/912 , Y10S514/925
摘要： The present invention relates to a complex for nucleic acid delivery comprising a biopolymer whereon a target peptide is combined and poly nucleic acid and, more desirably, the provision of the complex for nucleic acid delivery wherein the poly nucleic acid and a biopolymer which is produced by combination of a cationic polymer connected with biodegradable bond and the target peptide are combined. The complex for nucleic acid delivery according to the present invention comprises a biodegradable polymer, a target substance, and the poly nucleic acid, thereby selectively delivering nucleic acid to target cells like cancer cells and being degradable in the cells. Accordingly, the complex for delivering nucleic acid to the cell according to the present invention has useful effect in minimizing toxicity due to degradability in the cells as well as the amount of therapeutic nucleic acid induced into normal cells by the use of poly nucleic acid in case of being used for gene therapies against various diseases, thereby maximizing the utilization rate of the nucleic acid injected into the body.
摘要翻译：本发明涉及用于核酸递送的复合物，其包含其中组合目标肽的生物聚合物，并且更理想地，提供用于核酸转运的复合物，其中所述多核酸和生物聚合物由将与生物可降解键连接的阳离子聚合物和靶肽的组合组合。根据本发明的用于核酸递送的复合物包含可生物降解的聚合物，靶物质和多核酸，从而选择性地将核酸递送至诸如癌细胞的靶细胞并且可在细胞中降解。因此，根据本发明的用于将核酸递送至细胞的复合物在由于细胞中的降解性引起的毒性以及通过使用多核酸在正常细胞中诱导的治疗性核酸的量的最小化方面具有有效的作用用于针对各种疾病的基因治疗，从而最大化注射到体内的核酸的利用率。

106. 发明公开

KR1020130132926A 소종 동물에서의 증대된 면역 반응 审中-实审
标题翻译：提高牛类物种的免疫应答
公开(公告)号：KR1020130132926A
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：KR1020137018801
申请日：2011-12-20
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 아브라함앨버트 , 케일다니엘 , 닉켈제이슨 , 바이스크리스티안
IPC分类号： A61K39/102 , A61K39/39 , A61K9/127 , A61K47/48
CPC分类号： A61K31/711 , A61K9/0019 , A61K9/1272 , A61K39/102 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K2039/55555 , A61K2039/55566 , A61K9/127 , A61K47/50
摘要： 본 발명은 소종 동물의 일원에서 비-항원-특이적 면역 반응을 일으키는데 효과적인 면역 활성화법에 관한 것이다. 상기 방법은 감염성 질환으로부터 소과 동물의 일원을 보호하고 감염성 질환에 걸린 동물을 치료하는데 특히 효과적이다.

107. 发明授权

KR101328568B1 ＲＮＡ 간섭을 유도하는 핵산 분자 및 그 용도 有权
标题翻译：核酸分子诱导RNA干扰及其用途
公开(公告)号：KR101328568B1
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020110090665
申请日：2011-09-07
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 이동기
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/1135 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/12 , C12N2310/14 , C12N2310/3519 , C12N2310/50
摘要： 본 발명은 신규 구조의 RNAi를 유도하는 핵산 분자 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 목적 핵산(target nucleic acid)과 상보적인 일부 영역을 포함하는 24~121nt 길이의 제1가닥과, 상기 제1가닥의 목적 핵산과 상보적인 일부 영역과 상보적 결합을 형성하는 영역을 갖는 13~21nt 길이의 제2가닥으로 구성되는 구조를 갖도록 하여 목적 유전자의 발현 억제 효율을 증가시킨 새로운 구조의 핵산 분자 및 이를 이용한 목적 유전자의 발현 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 핵산 분자 구조는 유전자 억제 효율을 증가시키거나, 또는 antisense DNA, antisense RNA, ribozyme, DNAzyme의 도입에 의해 siRNA와 함께 동일 목적유전자에 대한 결합력 향상 또는 synergistic cleavage가 일어나는 효과가 있어 목적 유전자 억제 효율을 증가시킬 수 있다. 아울러, 본 발명에 따른 핵산 분자를 사용함으로써 유전자 억제 효율의 지속기간을 연장시킬 수 있다. 이에 본 발명에 따른 RNAi를 유도하는 핵산 분자는 종래의 siRNA 분자들을 대체하여 siRNA를 이용한 암이나 바이러스 감염 치료 등에 활용될 수 있어 유용하다.
摘要翻译：本发明涉及具有新结构的RNAi诱导核酸分子及其用途，更具体地涉及具有包含长度为24-121nt的第一链的结构的新型核酸分子，其包含区域与靶核酸互补，第二链长度为13-21nt，并且具有与靶核酸互补的与第一链的区域互补结合的区域，使得核酸分子抑制提高效率的靶基因的表达，以及使用该核酸分子抑制靶基因表达的方法。本发明的核酸分子结构提高了核酸分子抑制靶基因的效率。或者，通过引入反义DNA，反义RNA，核酶或DNA酶，本发明的核酸分子可以增加siRNA与靶基因结合的能力或引起协同切割，从而提高核酸的效率酸分子抑制靶基因。此外，当使用根据本发明的核酸分子时，可以长时间保持靶基因被抑制的效率。因此，本发明的RNAi诱导型核酸分子可以有效地用于治疗癌症或病毒感染来代替常规的siRNA分子。

108. 发明授权

KR101323192B1 면역 유도제 및 암의 검출 방법 有权
标题翻译：免疫诱导剂和检测癌症的方法
公开(公告)号：KR101323192B1
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：KR1020107029901
申请日：2009-07-10
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 오카노후미요시 , 시미주마사키 , 사이토타카노리
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： C07K14/47 , A61K31/711 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/55566 , G01N33/57415 , G01N33/57426
摘要： (a) 서열표의 서열 번호 3~95 중 홀수의 서열 번호로 나타내어지는 아미노산 서열 중의 연속하는 7개 이상의 아미노산으로 이루어지는 폴리펩티드, (b) 상기 (a)의 폴리펩티드와 90% 이상의 서열 동일성을 갖고, 또한 7개 이상의 아미노산으로 이루어지는 폴리펩티드 및 (c) 상기 (a) 또는 (b)의 폴리펩티드를 부분 서열로서 포함하는 폴리펩티드류에서 선택되고 또한 면역 유도 활성을 갖는 적어도 1개의 폴리펩티드, 또는 상기 폴리펩티드를 코딩하는코딩하는레오티드를 포함하고 생체 내에서 상기 폴리펩티드를 발현 가능한 재조합 벡터를 유효 성분으로서 함유하는 면역 유도체는 암의 치료용 및/또는 예방용으로서 사용된다. 또한, 상기 폴리펩티드는 암 환자의 혈청 중에 특이적으로 존재하는 항체와 반응하므로, 시료 중의 상기 항체를 측정하면 생체 내의 암을 검출할 수 있다.

109. 发明授权

KR101235256B1 ｍｉＲＮＡ를 타겟으로 한 신경퇴행성 질환 치료 有权
标题翻译：通过靶向miRNA治疗神经退行性疾病
公开(公告)号：KR101235256B1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：KR1020100089651
申请日：2010-09-13
申请人： 서울대학교산학협력단
发明人： 노재규 , 이상건 , 김만호 , 주건 , 정근화 , 이순태
IPC分类号： A61K38/16 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 본 발명은 특정 miRNA를 타겟으로 한 신경퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 신경퇴행성 질환의 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명에서 발굴된 miR-206 타겟은 알쯔하이머 동물 모델 및 인간 뇌 시료에서 공통적으로 고발현 된 것으로서 실험적 오차(artifact errors) 없이 선택된 실질적인 치료 타겟이다. miR-206의 억제제로서 본 발명의 안티센스 올리고뉴클레오타이드는 miRNA를 타겟으로 한 신경퇴행성 질환 치료에 있어서 최초로 성공적인 결과를 제시한다. 본 발명의 안티센스 올리고뉴클레오타이드는 miR-206의 기능을 억제하여 BDNF 및 IGF-1의 레벨을 크게 증가시키며 시냅스 재생을 증가시켜 결국 신경퇴행성 질환 특히 알쯔하이머 질환을 치료한다.

110. 发明公开

KR1020130008653A 코넥신에 표적화된 안티센스 화합물 및 그의 사용 방법 无效
标题翻译：针对连接器的抗体化合物及其使用方法
公开(公告)号：KR1020130008653A
公开(公告)日：2013-01-22
申请号：KR1020127034288
申请日：2004-12-03
申请人： 코다 테라퓨틱스 (엔지) 리미티드
发明人： 라욱스,윌다 , 그린,콜린,알.
IPC分类号： A61K48/00 , C12N15/11 , A61P27/02
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/711 , C12N15/111 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/315 , C12N2320/31 , Y02P20/582
摘要： 본 발명은, 예를 들어 수술후에, 외상에 또는 조직 공학 분야에 사용하기 위한 방법 및 조성물을 비롯하여, 코넥신의 활성을 조절하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 상기 조성물 및 방법은, 예를 들어 직접적인 세포-세포 소통이 국부적으로 두절되는 것이 바람직한 질환 및 장애와 관련된 부작용의 중증도를 감소시키기 위해 치료용으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：提供了用于调节连接蛋白活性的方法和组合物，包括例如用于手术后外伤，创伤或组织工程应用。这些化合物和方法可以在治疗上使用，例如，降低相关疾病和病症的不良反应的严重性，其中期望直接细胞 - 细胞通讯的局部中断。

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