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1. 发明授权

KR101812223B1 무혈청 배지에서 현탁 배양이 가능한 신규 BHK-21 세포주 및 이를 이용한 구제역 백신 제조방법 有权
标题翻译：能够在无血清培养基中悬浮培养的新型BHK-21细胞系及使用其的口蹄疫疫苗的制造方法
公开(公告)号：KR101812223B1
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：KR1020170101078
申请日：2017-08-09
申请人： 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 이은교 , 박순용 , 탁동섭 , 이향심 , 고영준 , 김연구 , 박선영 , 김충수 , 류경화 , 이명헌
IPC分类号： C12N5/071 , C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/135
CPC分类号： Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/466 , C12N5/0686 , A61K35/76 , A61K39/135 , C12N7/00 , C12N2533/20 , C12N2533/70 , C12N2770/32034 , C12N2770/32051
摘要： 본발명은무혈청배지에서현탁배양이가능한신규 BHK-21 세포주및 이를이용한구제역백신제조방법에관한것으로, 본발명의신규 BHK-21 세포는혈청이없는조건에서현탁배양이가능하고바이러스생산성또한야생형 BHK-21 세포에비해서증가하였으므로, 본발명의신규 BHK-21 세포를이용하여백신용바이러스, 단백질, 펩타이드등 다양한유용물질의생산에활용될수 있다.
摘要翻译：本发明是一种无血清作为在培养基中悬浮培养是大约可能的新的BHK-21细胞系，并使用相同的手足口病疫苗的制造方法，一种新的BHK-21，本发明的细胞可以是在不存在血清和病毒生产率也野生型的悬浮培养 BHK-21细胞，因此本发明的新型BHK-21细胞可以用于制造病毒，蛋白质，肽等各种有用物质。

2. 发明公开

KR20180037792A 구제역 바이러스 백신 조성물 有权
标题翻译：一种口蹄疫病毒疫苗组合物
公开(公告)号：KR20180037792A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：KR20160128413
申请日：2016-10-05
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 탁동섭 , 이향심 , 고영준 , 박선영 , 김충수 , 이명현 , 우샤라니
IPC分类号： C07K14/555 , A61K38/21 , A61K39/12 , C12N15/63
摘要： 본발명은양 유래인터페론타우-4 단백질, 양유래인터페론타우-4 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된형질전환미생물및 구제역바이러스백신조성물에관한것이다. 본발명의양 유래인터페론타우-4 단백질은구제역바이러스 7개혈청형에대한우수한항 바이러스효과가있고, 구제역바이러스감염전 또는후에도방어능이뛰어나구제역바이러스백신조성물으로서이용가능하다. 또한, 본발명의백신조성물은생체물질인인터페론타우-4 단백질을유효성분으로이용하는것으로, 특정구제역바이러스종(strain)의유전자를포함하지않아, 광범위한구제역바이러스균주에적용가능하며, 안전성이높아다양한우제류가축에적용가능한장점이있다. 또한, 본발명의양 유래인터페론타우-4 단백질은인터페론알파또는감마와는달리고농도에서도독성이없으므로, 구제역바이러스백신으로서효과적으로활용가능하다.
摘要翻译：本发明涉及双侧干扰素tau-4蛋白质，用于产生双侧干扰素tau-4蛋白质的重组载体，用所述重组载体转化的转基因微生物，以及口蹄疫疫苗组合物。根据本发明绵羊来源的干扰素τ-4蛋白用作优良的抗病毒效果，并且，手足口病病毒感染之前或手足口病病毒疫苗组合物优异的防御能力甚至脚口病病毒血清型7。此外，本发明的疫苗组合物是使用一种生物材料，其干扰素τ-4蛋白作为有效成分，不含有手足口病病毒（株），适用于广泛范围的手足口病病毒株中的特定物种的基因，增加了安全性的各种有驯化家畜的优点。另外，由于本发明的双侧干扰素tau-4蛋白与干扰素α或γ结合并且在浓度下无毒性，因此它可以有效地用作口蹄疫疫苗。

3. 发明公开

KR1020200131560A 신규한 구제역 백신 항원 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR1020200131560A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：KR1020190056343
申请日：2019-05-14
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 고영준 , 박선영 , 이정민 , 김아영 , 박상현 , 김병한
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/135 , B01D15/32 , A61K39/00
摘要： 본발명은신규한구제역백신항원제조방법에관한것으로, 보다구체적으로불활화된구제역바이러스에소수성상호작용크로마토그래피를실시하여비구조단백질(NSP; Non Structural Protein)을제거하고구제역바이러스백신항원을획득하는단계를포함하는구제역바이러스(foot-and-mouth disease virus) 백신항원제조방법을제공한다. 본발명의소수성상호작용크로마토그래피방법을통해비결합용출(Flow-through) 방식으로비구조단백질을제거하고용이하게구제역백신항원을제조하는경우, 종래방식에서발생하는경제성과백신항원회수율저하와같은한계점이극복되었다. 또한, 본발명의방법에따른백신항원을접종시 비구조단백질항체유도의우려가없으므로안전하며효과적인국내구제역백신항원제조기술로활용가능하다.

4. 发明授权

KR101919314B1 구제역 바이러스 백신 조성물 有权
公开(公告)号：KR101919314B1
公开(公告)日：2018-11-19
申请号：KR1020160128413
申请日：2016-10-05
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 탁동섭 , 이향심 , 고영준 , 박선영 , 김충수 , 이명현 , 우샤라니
IPC分类号： C07K14/555 , C12N15/63 , A61K38/21 , A61K39/12
摘要： 본발명은양 유래인터페론타우-4 단백질, 양유래인터페론타우-4 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된형질전환미생물및 구제역바이러스백신조성물에관한것이다. 본발명의양 유래인터페론타우-4 단백질은구제역바이러스 7개혈청형에대한우수한항 바이러스효과가있고, 구제역바이러스감염전 또는후에도방어능이뛰어나구제역바이러스백신조성물으로서이용가능하다. 또한, 본발명의백신조성물은생체물질인인터페론타우-4 단백질을유효성분으로이용하는것으로, 특정구제역바이러스종(strain)의유전자를포함하지않아, 광범위한구제역바이러스균주에적용가능하며, 안전성이높아다양한우제류가축에적용가능한장점이있다. 또한, 본발명의양 유래인터페론타우-4 단백질은인터페론알파또는감마와는달리고농도에서도독성이없으므로, 구제역바이러스백신으로서효과적으로활용가능하다.

5. 发明公开

KR1020180067319A 구제역 바이러스 입자 판별 방법 有权
公开(公告)号：KR1020180067319A
公开(公告)日：2018-06-20
申请号：KR1020160168915
申请日：2016-12-12
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 탁동섭 , 이향심 , 고영준 , 박선영 , 김충수 , 이명헌
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/52 , G01N33/577 , G01N2333/09
摘要： 본발명은구제역바이러스입자판별방법에관한것이다. 본발명의구제역바이러스입자판별방법은종래의완전입자(146S)만을판별할수 있는수크로즈밀도구배방식과비교하여, 완전입자(146S) 및분해입자(12S)를모두판별할수 있고, 상대적분포를비교할수 있어, 구제역백신생산공정단계에서완전입자(146S) 및분해입자(12S)를정확하게판별할수 있어, 관련산업에유용하게이용할수 있다.

6. 发明授权

KR102198971B1 신규한 구제역 백신 항원 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102198971B1
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：KR1020190056343
申请日：2019-05-14
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 고영준 , 박선영 , 이정민 , 김아영 , 박상현 , 김병한
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/135 , B01D15/32 , A61K39/00
摘要： 본발명은신규한구제역백신항원제조방법에관한것으로, 보다구체적으로불활화된구제역바이러스에소수성상호작용크로마토그래피를실시하여비구조단백질(NSP; Non Structural Protein)을제거하고구제역바이러스백신항원을획득하는단계를포함하는구제역바이러스(foot-and-mouth disease virus) 백신항원제조방법을제공한다. 본발명의소수성상호작용크로마토그래피방법을통해비결합용출(Flow-through) 방식으로비구조단백질을제거하고용이하게구제역백신항원을제조하는경우, 종래방식에서발생하는경제성과백신항원회수율저하와같은한계점이극복되었다. 또한, 본발명의방법에따른백신항원을접종시 비구조단백질항체유도의우려가없으므로안전하며효과적인국내구제역백신항원제조기술로활용가능하다.

7. 发明授权

KR101873204B1 구제역 바이러스 입자 판별 방법 有权
公开(公告)号：KR101873204B1
公开(公告)日：2018-07-12
申请号：KR1020160168915
申请日：2016-12-12
申请人： 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
发明人： 탁동섭 , 이향심 , 고영준 , 박선영 , 김충수 , 이명헌
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/52
摘要： 본발명은구제역바이러스입자판별방법에관한것이다. 본발명의구제역바이러스입자판별방법은종래의완전입자(146S)만을판별할수 있는수크로즈밀도구배방식과비교하여, 완전입자(146S) 및분해입자(12S)를모두판별할수 있고, 상대적분포를비교할수 있어, 구제역백신생산공정단계에서완전입자(146S) 및분해입자(12S)를정확하게판별할수 있어, 관련산업에유용하게이용할수 있다.

8. 发明授权

KR101428566B1 프로모터 강도 또는 목적 단백질의 발현 양을 검출하기 위한 재조합 형광 번역 리포터 벡터 및 이의 용도 有权
标题翻译：用于检测靶蛋白的启动子强度或表达水平的重组荧光转录报告载体及其用途
公开(公告)号：KR101428566B1
公开(公告)日：2014-08-11
申请号：KR1020120036582
申请日：2012-04-09
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김광선 , 류충민 , 박선영 , 이수현
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/70 , C12N1/21
摘要： 본 발명은 5'→3' 방향으로 프로모터 삽입을 위한 MCS1(multi cloning site 1), RBS(ribosomal binding site) 유전자, 목적 단백질을 코딩하는 유전자 삽입을 위한 번역개시코돈(ATG)이 포함된 MCS2(multi cloning site 2) 및 형광 단백질(fluorescent protein) 코딩 유전자가 작동가능하게 연결된 재조합 형광 번역 리포터 벡터, 상기 재조합 형광 번역 리포터 벡터로 형질 전환된 대장균, 상기 재조합 형광 번역 리포터 벡터를 이용하여 목적 프로모터의 강도(strength) 또는 목적 단백질의 발현 양을 분석하는 방법, 상기 재조합 형광 번역 리포터 벡터의 MCS2에 자가 조절 단백질의 표적 후보 유전자를 삽입시킨 벡터를 이용하여 자가 조절 단백질의 표적을 스크리닝 하는 방법 및 상기 방법에 의해 스크리닝된 RNase III의 표적, 상기 재조합 형광 번역 리포터 벡터를 포함하는 목적 프로모터의 강도 또는 목적 단백질의 발현 양을 분석하기 위한 키트 및 상기 재조합 형광 번역 리포터 벡터; 및 자가 조절 단백질을 포함하는 자가 조절 단백질의 표적을 스크리닝 하기 위한 키트를 제공한다.

9. 发明公开

KR1020130122034A 프로모터 강도 또는 목적 단백질의 발현 양을 검출하기 위한 재조합 형광 번역 리포터 벡터 및 이의 용도 有权
标题翻译：用于检测目标蛋白质的促进剂强度或表达水平的重组荧光转译报告矢量及其用途
公开(公告)号：KR1020130122034A
公开(公告)日：2013-11-07
申请号：KR1020120036582
申请日：2012-04-09
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김광선 , 류충민 , 박선영 , 이수현
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/70 , C12N1/21
摘要： Provided are a kit including a recombinant fluorescent translational reporter vector for analyzing target promoter strength and target protein level comprising: the recombinant fluorescent translational reporter vector in which multi cloning site 1 (MCS1) for insertion of a promoter in 5'→3' direction, ribosomal binding site (RBS) gene, multi cloning site 2 (MCS2) including translation initiation codon (ATG) for insertion of a gene coding a target protein, and a fluorescent protein coding gene are connected to be operated; Escherichia coli which is transformed by the recombinant fluorescent translational reporter vector; a method for detecting the promoter strength and target protein level using the recombinant fluorescent translational reporter vector; a method for screening the target of self-regulatory protein using a vector in which a target cadidate gene of the self-regulatory protein is inserted into the MCS2 of the recombinant fluorescent translational reporter vector; and a target of RNase III screened using the same method and a kit for screening the trarget of the self-regulatory protein including the self-regulatory protein.
摘要翻译：提供了一种试剂盒，其包括用于分析靶启动子强度和靶蛋白水平的重组荧光翻译报告载体，其包含：重组荧光转录报告载体，其中用于在5'和3'方向插入启动子的多克隆位点1（MCS1），包含用于插入编码靶蛋白的基因的翻译起始密码子（ATG）和荧光蛋白编码基因的核糖体结合位点（RBS）基因，多克隆位点2（MCS2）连接起来进行操作; 由重组荧光翻译报道载体转化的大肠杆菌; 使用重组荧光翻译报道载体检测启动子强度和靶蛋白水平的方法; 使用其中将自调节蛋白的靶标基因插入到重组荧光翻译报道载体的MCS2中的载体来筛选自我调节蛋白的靶标的方法; 并使用相同的方法筛选RNA酶III的靶标和用于筛选包括自身调节蛋白在内的自调节蛋白的靶标的试剂盒。

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