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2. 发明专利

JP2008184466A Method for producing acetylthiopyrrolidine derivative 有权
标题翻译：乙酰乙酰吡啶衍生物的制备方法
公开(公告)号：JP2008184466A
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：JP2008029733
申请日：2008-02-08
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： NISHINO YUTAKA , YUASA TETSUYA , KOMURASAKI TADASHI , KAKINUMA MAKOTO , MASUI TOSHIAKI , KOBAYASHI MAKOTO , KAMINAKA MASAO
IPC分类号： C07D207/12 , C07C303/34 , C07C307/04 , C07D207/16
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing a pyrrolidylthiocarbapenem derivative, wherein a step for synthesizing intermediates, which step does not use a halogen-containing solvent or decreases use thereof and/or avoids or decreases excessively high and/or low temperature, is provided, or a method for synthesizing pyrrolidylthiocarbapenem derivative, which method uses the step, is provided. SOLUTION: The method for synthesizing sulfamide comprises following steps: (a) a step of reacting a halogenated sulfonylisocyanate with an alcohol in toluene or CH 3 CN to obtain a reaction product, (b) a step of adding a compound selected from a group consisting of pyridine, a substituted pyridine and a quinoline to the reaction product formed in the (a) step to give an reaction product, and (c) a step of adding ammonia water to the reaction product formed in the (b) step to prepare the sulfamide. And a method for synthesizing pyrrolidylthiocarbapenem derivative, including the method as synthesizing steps, is also provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种合成吡咯烷基硫代碳青霉烯衍生物的方法，其中合成中间体的步骤，该步骤不使用含卤素溶剂或减少其使用和/或避免或降低过高和/或或提供合成吡咯烷基硫代碳青霉烯衍生物的方法，该方法使用该步骤。解决方案：用于合成磺酰胺的方法包括以下步骤：（a）使卤代磺酰基异氰酸酯与甲醇或CH 3 SBS中的醇反应以获得反应产物的步骤，（b）向（a）工序中形成的反应产物中加入选自吡啶，取代的吡啶和喹啉的化合物的步骤，得到反应产物;（c）向反应产物中加入氨水的步骤在（b）步骤中形成以制备磺酰胺。还提供了合成吡咯烷基硫代碳青霉烯衍生物的方法，包括合成步骤的方法。版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JPH0672986A PRODUCTION OF SULFAMIDES 失效
公开(公告)号：JPH0672986A
公开(公告)日：1994-03-15
申请号：JP3090893
申请日：1993-02-19
申请人： SHIONOGI & CO
发明人： SENTO HIROJI , KII MAKOTO , NISHITANI YASUHIRO , IRIE TADASHI , NISHINO YUTAKA
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C307/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D333/20 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/16 , C07D501/22 , C07D501/46 , C08L63/00
摘要： PURPOSE:To obtain the subject compounds useful as an intermediate for producing a medicine, a medicine for animals or plants, a stereoisomeric alcohol, etc., under mild neutral conditions in a shortened process according to a new method using an alcohol as a raw material. CONSTITUTION:An alcohol (preferably a primary alcohol) and an oxycarbonylsulfamide compound are subjected to the dehydrating condensation in the presence of a trivalent phosphorus compound (e.g. triethylphosphine) and an azodicarboxylic acid derivative (e.g. methyl azodicarboxylate) preferably at -70 to +50 deg.C for 0.5-20hr to afford the objective compounds. The reaction is preferably carried out by using the oxycarbonylsulfamide compound, trivalent phosphorus compound and azodicarboxylic acid derivative in respective amounts of 1-5 equiv. based on 1 equiv. alcohol. Furthermore, the oxycarbonylsulfamide compound is obtained by reacting, e.g. an alcohol with chlorosulfonyl isocyanate and then reacting the resultant N-chlorosulfonylcarbamic acid ester with an amine.

4. 发明专利

JP3256541B2 失效
公开(公告)号：JP3256541B2
公开(公告)日：2002-02-12
申请号：JP50093292
申请日：1991-11-05
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/64 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07D211/96 , C07D211/98 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D263/48 , C07D295/22 , C07D307/14 , C07D333/20

5. 发明专利

JP3238512B2 失效
公开(公告)号：JP3238512B2
公开(公告)日：2001-12-17
申请号：JP3090893
申请日：1993-02-19
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C307/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D333/20 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C07D501/04 , C07D501/16 , C07D501/22 , C07D501/46 , C08L63/00

6. 发明专利

JP3117780B2 失效
公开(公告)号：JP3117780B2
公开(公告)日：2000-12-18
申请号：JP8004792
申请日：1992-04-01
IPC分类号： A01N47/36 , C07C307/04 , C07C311/54 , C07C333/12 , C07D239/42 , C07D239/52 , C07D251/16 , C07D251/18 , C07D251/22 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/70 , C07D295/20 , C07D295/215 , C07D521/00

7. 发明专利

JPH06501706A 失效
公开(公告)号：JPH06501706A
公开(公告)日：1994-02-24
申请号：JP50093192
申请日：1991-11-05
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/535 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07D209/08 , C07D213/42 , C07D235/28 , C07D235/30 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/14

8. 发明专利

JPS6137762A Sulfamoylguanidine derivative 失效
标题翻译：磺酰胺衍生物
公开(公告)号：JPS6137762A
公开(公告)日：1986-02-22
申请号：JP5970485
申请日：1985-03-26
申请人： Hoechst Uk Ltd
发明人： SAIMON JIYON KAZUNZU , JIEFURII DANIERU MAIKURU , BARII KURAIBU ROSU
IPC分类号： C07D307/38 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/345 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/445 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/40 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C333/00 , C07C335/38 , C07D277/22 , C07D277/48 , C07D285/04 , C07D285/08 , C07D295/08 , C07D295/096 , C07D417/12
CPC分类号： C07D285/08 , C07C307/04 , C07C333/00 , C07C335/38 , C07D277/48 , C07D295/096 , C07D417/12

9. 发明专利

JP6879811B2 リチウム塩錯化合物、電池用添加剤、電池用非水電解液、及びリチウム二次電池有权
公开(公告)号：JP6879811B2
公开(公告)日：2021-06-02
申请号：JP2017088944
申请日：2017-04-27
申请人：三井化学株式会社
发明人：後藤謙一 , 張涵 , 大西仁志
IPC分类号： C07F9/02 , C07C233/03 , C07C233/09 , C07C307/04 , C07D207/267 , C07D233/34 , C07D317/12 , C07D319/06 , C07D327/00 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , C07F1/02

10. 发明专利

JPWO2006070878A1 カルボン酸誘導体またはその塩审中-公开
公开(公告)号：JPWO2006070878A1
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：JP2006550852
申请日：2005-12-28
申请人：アステラス製薬株式会社 , キッセイ薬品工業株式会社
发明人：石原　司 , 司石原 , 理憲三浦 , 理憲三浦 , 和彦大根 , 和彦大根 , 知文宅和 , 知文宅和 , 昇平白神 , 昇平白神 , 遼太郎井深 , 遼太郎井深 , 圭大貫 , 圭大貫 , 規夫関 , 規夫関 , 重永　健詞 , 健詞重永 , 平山　復志 , 復志平山 , 明仁平林 , 明仁平林 , 甲斐　裕一郎 , 裕一郎甲斐 , 小林　淳一 , 淳一小林 , 秀明平澤 , 秀明平澤 , 近藤　敦志 , 敦志近藤 , 山田　健 , 健山田
IPC分类号： C07C237/40 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/452 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C257/18 , C07C271/20 , C07C279/22 , C07C279/28 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/44 , C07D213/65 , C07D213/82 , C07D213/86 , C07D213/89 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D265/30 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D401/04
CPC分类号： C07D211/32 , C07C205/43 , C07C205/44 , C07C237/40 , C07C255/13 , C07C257/18 , C07C257/20 , C07C259/18 , C07C271/64 , C07C307/06 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07C323/52 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/34 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D213/30 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D217/18 , C07D231/12 , C07D235/30 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D241/26 , C07D243/08 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D307/52 , C07D333/38 , C07D401/04
摘要：活性化血液凝固第VII因子の阻害に基づく抗凝固作用を有し、血液凝固抑制剤又は血栓若しくは塞栓によって引きおこされる疾病の予防・治療剤として有用な化合物を提供する。本発明に係る物質は、3つの環部を有することを特徴とするカルボン酸誘導体またはその製薬学的に許容される塩であり、強力な活性化血液凝固第VII因子阻害活性を有する。本発明のカルボン酸誘導体は、優れた抗凝固作用を示したことから血栓若しくは塞栓によって引きおこされる疾病の予防・治療剤として用いることができる。

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