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1. 发明专利

JP2015057422A イルベサルタンを含有する錠剤审中-公开
标题翻译：包含IRBESARTAN的片剂
公开(公告)号：JP2015057422A
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：JP2014232878
申请日：2014-11-17
申请人：塩野義製薬株式会社 , Shionogi & Co Ltd
发明人： FUNAKI KENJI , YOKOYAMA REIJI
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K9/20 , A61K9/36 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P9/12
摘要：【課題】イルベサルタンを含有し、速やかな錠剤の崩壊性を有した錠剤に関する。【解決手段】錠剤の密度を調整することによって、錠剤の崩壊性が改善し、特に、錠剤密度を1.12〜1.23mg/mm3とすることによって、速やかな崩壊性を得ることができる。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供含有厄贝沙坦的片剂，并具有快速的片剂崩解性能。溶液：调节片剂密度以改善片剂的崩解性能。特别地，将片密度设定为1.12-1.23mg / mm，以获得快速的崩解性能。

2. 发明专利

JP2014198738A トリアジン誘導体およびそれを含有する鎮痛作用を有する医薬組成物有权
标题翻译：含有该化合物的TRIAZINE衍生物和药物化合物和展示活性活性
公开(公告)号：JP2014198738A
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：JP2014153414
申请日：2014-07-29
申请人：塩野義製薬株式会社 , Shionogi & Co Ltd
发明人： KAI HIROYUKI , KAMEYAMA TAKAYUKI , HORIGUCHI TORU , ASAHI KENTARO , ENDO TAKESHI , FUJII YASUHIKO , SHINTANI TAKUYA , NAKAMURA KENICHIRO , NAOHARA AYAE , HASEGAWA TAKESHI , OHARA MIHO , TADA YUKIO , MAKI TOSHIKATSU , IIDA SEI
IPC分类号： C07D251/46 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：【課題】新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式(X):【化1】[式中、Z1およびZ2は酸素原子等;Rf1はアルキル等;Rc1はアルキル等;R27はアルキル; n’は0〜3]で示される化合物またはその塩を反応させることを特徴とする、製造方法。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供产生具有新的P2X和/或P2X受体拮抗作用的化合物的方法。溶液：其制备方法的特征在于通式（X）表示的化合物，其中Z和Zare为氧原子等; Ris烷基等; Ris烷基等; Ris烷基; 且n'为0-3，或其盐。

3. 发明专利

JP2014136683A Briquette preparation 有权
标题翻译： BRIQUETTE准备
公开(公告)号：JP2014136683A
公开(公告)日：2014-07-28
申请号：JP2013005075
申请日：2013-01-16
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： SUGINO YUI , NOAMI MAKOTO , MURASATO HIROSHI , SAEKI YUKINORI , MIZOGUCHI KUNIHIRO , MIYAMOTO HIROYUKI , MONMA TSUNEMI
IPC分类号： A61K8/86 , A61K8/00 , A61K8/19 , A61K8/362 , A61K8/81 , A61Q11/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a briquette preparation enhanced in productivity, and moreover, excellent in temporal stability.SOLUTION: In the case that a briquette preparation contains an organic acid, a carbonate, a polyethylene glycol, and a polyvinyl pyrrolidone, even if the briquette preparation is produced by a briquette machine, the briquette preparation can be produced continuously, and even if temporal storage of the briquette preparation is carried out within a bag, the briquette preparation can be stored stably without bursting the bag.
摘要翻译：要解决的问题：提供增强生产率的团块制剂，并且还具有优异的时间稳定性。解决方案：在团块制剂含有有机酸，碳酸盐，聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮的情况下，即使通过压块机制造团块制剂，可以连续生产团块制剂，即使在袋内进行煤块制剂的临时储存，也可以稳定地储存团块制剂而不会使袋破裂。

4. 发明专利

JP2014122210A Vitamin b1 derivative composition 有权
标题翻译：维生素B1衍生物组合物
公开(公告)号：JP2014122210A
公开(公告)日：2014-07-03
申请号：JP2013238410
申请日：2013-11-19
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： SHIMIZU TOSHIKATSU , MURASATO HIROSHI , YOSHIDA TATSUMORI
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/198 , A61K31/385 , A61P3/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition having fatigue prevention and/or recovery action.SOLUTION: A composition for fatigue prevention and/or recovery contains components (A) and (B), where the (A) is dicethiamine and/or salt thereof and the (B) is aspartic acids and/or thioctic acids.
摘要翻译：要解决的问题：提供具有疲劳预防和/或恢复作用的组合物。解决方案：用于疲劳预防和/或回收的组合物含有组分（A）和（B），其中（A）是二乙胺和/或盐（B）是天冬氨酸和/或硫辛酸。

5. 发明专利

JP2014115199A Method for detecting stomach cancer or esophagus cancer 审中-公开
标题翻译：检测结肠癌或ESOPHAGUS癌症的方法
公开(公告)号：JP2014115199A
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：JP2012269808
申请日：2012-12-10
申请人： Toray Ind Inc , 東レ株式会社 , Kyoto Univ , 国立大学法人京都大学 , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： SANADA MITSUAKI , TANAKA YOSHINORI , KOBAYASHI MICHIMOTO , TEI KIBAN , SAKAI YOSHIHARU , OKABE HIROSHI , OKAMOTO HIROYUKI , OGAWA NAOKO , NAKAMURA MASAHIRO
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/543
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cancer detection method that has low invasiveness given to a subject and has high detection sensitivity and high accuracy.SOLUTION: Provided are: the cancer detection method that detects, in vitro, the amount of C6orf115 (ABRA (Action-binding Rho-Activating) C-terminal-like protein, or ABRACL) protein in a body fluid sample derived from a subject or whether the C6orf115 protein is present or not and that detects cancer in the subject by using the amount of the C6orf115 protein or its presence or absence as an index; and a cancer detection kit including an antibody capable of combining specifically with the protein.
摘要翻译：要解决的问题：提供对受试者具有低侵袭性并且具有高检测灵敏度和高精度的癌症检测方法。解决方案：提供：在体外检测C6orf115（ABRA（来源于受试者的体液样品中的C-末端样蛋白或ABRACL蛋白）或C6orf115蛋白是否存在，并且通过使用C6orf115的量检测受试者的癌症蛋白质或其存在或不存在作为指标; 以及包含能够与蛋白质特异性结合的抗体的癌症检测试剂盒。

6. 发明专利

JP2014115188A Method for detecting stomach cancer, pancreas cancer, lung cancer, and/or esophagus cancer 审中-公开
标题翻译：检测STOMC癌，胰腺癌，肺癌和/或ESOPHAGUS癌的方法
公开(公告)号：JP2014115188A
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：JP2012269407
申请日：2012-12-10
申请人： Toray Ind Inc , 東レ株式会社 , Kyoto Univ , 国立大学法人京都大学 , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： TANAKA YOSHINORI , SANADA MITSUAKI , KOBAYASHI MICHIMOTO , TEI KIBAN , SAKAI YOSHIHARU , OKABE HIROSHI , OKAMOTO HIROYUKI , OGAWA NAOKO , NAKAMURA MASAHIRO
IPC分类号： G01N33/574 , C12M1/34 , G01N33/543
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cancer detection method that has low invasiveness given to a subject and has high detection sensitivity and high accuracy.SOLUTION: Provided are: the cancer detection method that measures, in vitro, the amount of CSRP1 protein in a body fluid sample derived from a subject or whether the CSRP1 protein is present or not and that detects cancer in the subject by using the amount of the CSRP1 protein or its presence or absence as an index; and a cancer detection kit including an antibody capable of combining specifically with the protein.
摘要翻译：要解决的问题：提供对受试者具有低侵袭性并且具有高检测灵敏度和高精度的癌症检测方法。解决方案：提供：在体外测量一个或多个CSRP1蛋白质的量的癌症检测方法衍生自受试者的体液样品或CSRP1蛋白是否存在，并且通过使用CSRP1蛋白的量或其存在或不存在作为指标来检测受试者中的癌症; 以及包含能够与蛋白质特异性结合的抗体的癌症检测试剂盒。

7. 发明专利

JP2014101353A Pharmaceutical composition for alzheimer's disease medical treatment or prevention including oxazin derivative 审中-公开
标题翻译：用于阿尔茨海默病病毒治疗或预防包括氧化衍生物的药物组合物
公开(公告)号：JP2014101353A
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：JP2013218780
申请日：2013-10-22
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： MASUI MORIYASU , MITSUOKA YASUNORI , YOSHIDA SHUHEI , KUSAKABE KENICHI , ONODERA KIMIHIRO , KUROSE NORIYUKI
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/5355 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D413/14
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for Alzheimer's disease medical treatment or prevention.SOLUTION: A pharmaceutical composition for Alzheimer's disease medical treatment or prevention includes a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, -X= denotes -CR= or -N=; a ring B denotes a substituted or unsubstituted carbocyclic ring, or substituted or unsubstituted heterocycle; Rdenotes a substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rand Reach independently denote hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rand Reach independently denote hydrogen, a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rdenotes hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; Reach independently denotes halogen, hydroxy, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; Rdenotes hydrogen, a halogen, hydroxy, a substituted or unsubstituted alkyl or the like; and p denotes an integer of 0-3.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种阿尔茨海默氏病药物治疗或预防药物组合物。解决方案：阿尔茨海默氏病药物治疗或预防药物组合物包括式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。在公式中，-X =表示-CR =或-N =; 环B表示取代或未取代的碳环，或取代或未取代的杂环; R表示取代或未取代的烷基等; Rand Reach独立地表示氢，取代或未取代的烷基等; 兰德接触独立地表示氢，卤素，取代或未取代的烷基等; R表示氢，取代或未取代的烷基等; 独立地表示卤素，羟基，取代或未取代的烷基等; R表示氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等; p表示0-3的整数。

8. 发明专利

JP2014080394A Imidazoimidazolone derivatives and pharmaceutical compositions containing the same 审中-公开
标题翻译：咪达唑啶酮衍生物和含有其的药物组合物
公开(公告)号：JP2014080394A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：JP2012229899
申请日：2012-10-17
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： NAKAI KOJI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds having Nav1.7 inhibitory action.SOLUTION: Provided are compounds represented by the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. (In the formula, Rrepresents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkenyl, a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; Ris a substituted or unsubstituted alkyl; Ris a substituted or unsubstituted alkyl; and Ris a substituted or unsubstituted alkyl.)
摘要翻译：要解决的问题：提供具有Nav1.7抑制作用的化合物。解决方案：提供由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。（式中，R表示氢原子，取代或未取代的链烯基，取代或未取代的芳香族碳环基，取代或未取代的芳香族杂环基，R表示取代或未取代的烷基，R表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷基）

9. 发明专利

JP2014065732A Cephalosporins having catechol group 审中-公开
标题翻译： CEPHALOSPORINS有CATECHOL集团
公开(公告)号：JP2014065732A
公开(公告)日：2014-04-17
申请号：JP2013259499
申请日：2013-12-16
申请人： Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： NISHITANI YASUHIRO , YAMAWAKI KENJI , TAKEOKA YUSUKE , SUGIMOTO HIDEKI , HISAKAWA SHINYA , AOKI TOSHIAKI
IPC分类号： C07D501/24 , A61K31/5365 , A61K31/546 , A61K31/55 , A61P31/04 , C07D505/00 , C07D519/06
CPC分类号： C07D501/46 , C07D505/24 , C07D519/06
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cephem compound having wide antibacterial spectrum against various bacteria including gram-negative bacterium and/or gram-positive bacterium, and to provide a pharmaceutical composition containing the same.SOLUTION: There are provided: a compound represented by formula (I), where X is N, CH or C-Cl, T is S or the like, A and G are each a lower alkylene or the like, B is a single bond or the like, D is a single bond, -NR-CO-, -CO-NR-, -NR-CO-NR-, or the like, E is a lower alkylene which may be substituted, H is a single bond, or phenylene which may be substituted, R, R, Rand Rare each independently a hydrogen, a halogen, nitrile, or the like; an ester of the compound represented by the formula (I); a protected compound obtained by protecting an amino group on a ring in a 7-position side chain of the compound represented by the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts and solvates of them.
摘要翻译：要解决的问题：提供对包括革兰氏阴性细菌和/或革兰氏阳性菌在内的各种细菌具有广谱抗菌谱的头孢烯化合物，并提供含有它们的药物组合物。溶液：提供：由式（I）中，X为N，CH或C-Cl，T为S等，A和G各自为低级亚烷基等，B为单键等，D为单键， -NR-CO-，-CO-NR-，-NR-CO-NR-等，E是可被取代的低级亚烷基，H是单键或可被取代的亚苯基，R，R ，兰德稀有物各自独立地为氢，卤素，腈等; 由式（I）表示的化合物的酯; 通过保护式（I）表示的化合物的7-位侧链上的环上的氨基获得的保护的化合物; 它们的药学上可接受的盐和溶剂合物。

10. 发明专利

JP2013241455A Oxazolidinone derivative having 7-membered heterocyclic ring 有权
标题翻译：具有7个成员的杂环化合物的奥昔洛芬衍生物
公开(公告)号：JP2013241455A
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：JP2013165064
申请日：2013-08-08
申请人： Research Foundation Itsuu Laboratory , 財団法人乙卯研究所 , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社
发明人： SUZUKI HIDEYUKI , UTSUNOMIYA IWAO , SHUDO KOICHI , IWAKI TSUTOMU , ANSAN TATSURO
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P31/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/02 , C07D413/10 , C07D471/14 , C07D487/04 , Y02P20/55
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful as an antibacterial agent, having a wide spectrum, reducing the adverse effects of conventional antibacterial agents and effective even to resistant bacteria against the conventional antibacterial agents.SOLUTION: A compound is expressed by formula (I) [wherein, ring A is a 7-membered monocyclic hetero ring including three N atoms, a 7-membered monocyclic hetero ring including two N atoms and one O atom or a 7-membered monocyclic hetero ring including two N atoms, one S atom, SO or SO2; ring B is a carbocyclic ring which may be substituted, or a hetero ring which may be substituted; Xis a specific linking group; and Ris H or an organic residue capable of bonding at the fifth position of oxazolidinone ring of the oxazolidinone-based antibacterial agent].
摘要翻译：要解决的问题：提供一种可用作抗菌剂的新化合物，具有广谱，减少常规抗菌剂的有害作用，对常规抗菌剂有效均匀至抗性细菌。解决方案：化合物由式 I）[其中，环A是包含三个N原子的7-元单环杂环，包含两个N原子和一个O原子的7-元单环杂环或包含两个N原子的7-元单环杂环，一个S 原子，SO或SO2; 环B是可被取代的碳环，或可被取代的杂环; Xis是一个特定的连接基团; 和Ris H或能够在恶唑烷酮类抗菌剂的恶唑烷酮环的第五位上键合的有机残基]。

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