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1. 发明专利

JP2017158434A バクテリア混合培養によるプトレッシン製造方法审中-公开
公开(公告)号：JP2017158434A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2014148824
申请日：2014-07-22
申请人：協同乳業株式会社
发明人：北田雄祐 , 松本光晴
IPC分类号： C12R1/19 , C12R1/01 , C12P13/00
CPC分类号： C12P13/00 , C12R1/01 , C12R1/19
摘要：【課題】植物や酵母からの抽出における抽出工程や濃縮工程を含む複雑さを伴わず、1種類の微生物を用いた例と比較して十分に高いプトレッシン(1,4ジアミノブタン)の生産量が得られ、遺伝子組換え微生物を用いる方法より安全性が高く、簡便で十分な収量が得られる新しいプトレッシンの製造方法の提供。【解決手段】アルギニン依存的耐酸性機構を有する微生物およびAgDI経路(アグマチンデイミナーゼ代謝経路)を有する微生物を、アルギニンの存在下、酸性条件下で共培養するプトレッシン製造方法。アルギニン依存的耐酸性機構を有する微生物が、大腸菌又はサルモネラ・エンテリカであり、AgDI経路を有する微生物が、エンテロコッカス科、ストレプトコッカス科、ラクトバシラス科、シュードモナス科に属する微生物であり、特にエンテロコッカス・フェカリスであるプトレッシンを製造する方法。【選択図】なし

2. 发明专利

JP2016536993A 改善された代謝能力を有する細菌审中-公开
标题翻译：与提高代谢能力的细菌
公开(公告)号：JP2016536993A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：JP2016530177
申请日：2014-11-13
申请人：スカラブゲノミクス, エルエルシー , スカラブゲノミクス, エルエルシー
发明人：フレデリックアール．ブラットナー， , フレデリックアール．ブラットナー， , デイビッドエー．フリッシュ， , デイビッドエー．フリッシュ， , ロバートイー．ノビー， , ロバートイー．ノビー， , テランスエム．ヘンカー， , テランスエム．ヘンカー， , エリックエー．ステフェン， , エリックエー．ステフェン， , ホセエー．サンチェス， , ホセエー．サンチェス， , クリストファーアール．ブラットナー， , クリストファーアール．ブラットナー， , ヒュンシクチョイ， , ヒュンシクチョイ， , ジォルジュポスファイ， , ジォルジュポスファイ，
IPC分类号： C12N1/21 , C12P21/02
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/1022 , C12N9/1048 , C12R1/19 , C12Y202/01006 , C12Y204/00
摘要：発酵性、ならびにタンパク質および核酸の産生を増強するための遺伝的改変を含むE.coli細菌が提供される。いくつかの実施形態では、本発明は、(a)オロチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ活性を増強し、(b)活性アセトヒドロキシ酸シンターゼIIを産生し、(c)iclRおよびarpA遺伝子産物の発現を低減するように改変された低減ゲノムE.coli K−12株を提供する。一態様では、低減ゲノムE.coli K株のゲノムは、その天然親株のゲノムより約5%〜約30%小さいように遺伝子操作されており、すべての挿入配列を欠くゲノムを有する。
摘要翻译：发酵，和大肠杆菌细菌，包括遗传修饰，以提高生产的蛋白质和核酸的设置。在一些实施方案中，本发明增强了的（a）乳清酸磷酸酶活性，产生（B）活性的乙酰羟酸合酶II，减少的（c）中ICLR和ARPA基因产物的表达提供修改的降低基因组的大肠杆菌K-12菌株作为。在一个实施例中，减小的基因组大肠杆菌K菌株的基因组，其具有从天然的亲本菌株的基因组约5％至作为被遗传改造小约30％，具有缺乏所有插入序列的基因组。

3. 发明专利

JP5860287B2 L−アミノ酸の製造法有权
标题翻译：的L-氨基酸的生产方法
公开(公告)号：JP5860287B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：JP2011549040
申请日：2011-01-07
申请人：協和発酵バイオ株式会社
发明人：林幹朗 , 田畑和彦
IPC分类号： C12N15/09 , C12P13/14
CPC分类号： C12P13/04 , C12P13/14 , C12R1/19 , C12Y301/02012

4. 发明专利

JP2015134813A 炭水化物に対する細胞性免疫を活性化し得る微生物またはその部分审中-公开
标题翻译：激活碳水化合物细胞免疫的微生物或分子
公开(公告)号：JP2015134813A
公开(公告)日：2015-07-27
申请号：JP2015075105
申请日：2015-04-01
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテファンゴレツ , フィリップウルセメール , アニャロフラー
IPC分类号： C12N1/00 , C12N1/20 , C12N5/0784 , C12N5/0783 , A23L1/28 , C12Q1/02 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/04 , G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/50 , G01N33/15 , A61K35/74
CPC分类号： G01N33/56972 , A23L33/135 , A61K39/0011 , A61K39/02 , C07K16/3092 , C12N1/20 , C12R1/01 , C12R1/19 , G01N33/5058 , G01N33/56911 , A61K2039/5152 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/542 , A61K2039/57 , C07K2317/73 , G01N2400/00 , G01N2469/20
摘要：【課題】炭水化物に対する細胞性免疫を活性化し得る微生物またはその部分の提供。【解決手段】本発明は、腫瘍および胃腸障害の予防および処置の分野に関する。より詳細には、本発明は、Core−1陽性癌腫の予防および処置に関する。本発明は、coreoticsおよびそれを調製するための方法ならびにそれを用いたcore−1陽性障害の予防および処置の方法に関する。本発明は、Core−1、ならびにCore−1を有する腫瘍細胞およびCore−1を有する分子に対して免疫応答を誘導するのに適したCore−1陽性微生物およびその断片を含んでいる栄養補助食品(nutraceutical)および薬学的組成物を提供する。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供能够激活针对碳水化合物的细胞免疫的微生物或其部分。解决方案：本发明涉及肿瘤和胃肠道疾病的预防和治疗领域。更具体地，本发明涉及Core-1阳性癌的预防和治疗。本发明涉及Coreotics及其制备方法，以及使用它来预防和治疗核心-1阳性病症的方法。本发明提供营养药物和药物组合物，其包含适于诱导针对Core-1的免疫应答的Core-1阳性微生物及其部分，携带核心-1的肿瘤细胞和包含核心-1的分子。

5. 发明专利

JP2013078323A Expression system 有权
标题翻译：表达系统
公开(公告)号：JP2013078323A
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：JP2012255098
申请日：2012-11-21
申请人： Fujifilm Diosynth Biotechnologies Uk Ltd , フジフィルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ユーケイ・リミテッド
发明人： HODGSON IAN JOHN , LENNON CHRISTOPHER DAVID JOHN , KARA BHUPENDRA VALLABH
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C12P21/00 , C12N15/70 , C12N15/72 , C12N15/73 , C12N15/78 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12R1/19
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protein expression system based on a complete palindrome operator sequence.SOLUTION: This expression system includes a promoter and a complete palindrome operator sequence, where the promoter is not T7. The promoter usable in the expression system is generally a promoter system based on host RNA polymerase, preferably a promoter system based on Escherichia coli (E. coli) RNA polymerase. Examples of the usable promoter includes T7A1, T7A2, T7A3, λpL, λpR, lac, lacUV5, trp, tac, trc, phoA and rrnB. The expression system is used preferably in a recombinant protein production by fermentation.
摘要翻译：要解决的问题：提供基于完整的回文算子序列的蛋白质表达系统。解决方案：该表达系统包括启动子和完整的回文算子序列，其中启动子不是T7。可用于表达系统的启动子通常是基于宿主RNA聚合酶，优选基于大肠杆菌（E.coli）RNA聚合酶的启动子系统的启动子系统。可用的启动子的实例包括T7A1，T7A2，T7A3，λpL，λpR，lac，lacUV5，trp，tac，trc，phoA和rrnB。表达系统优选用于通过发酵生产重组蛋白。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JP2011177189A Aminopeptidase 有权
标题翻译：氨肽酶
公开(公告)号：JP2011177189A
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：JP2011094093
申请日：2011-04-20
申请人： Genentech Inc , ジェネンテック, インコーポレイテッド
发明人： JOLY JOHN C
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21 , C12N9/48 , C12N9/52 , C12N9/54 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： C12R1/19 , C12N9/48 , C12N9/52 , C12P21/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gram-negative bacterial cell which is deficient in a chromosomal gene present in a wild-type such cell which gene shares at least 80% sequence identity with the native sequence of the yfcK gene and encodes an aminopeptidase. SOLUTION: The gram-negative bacterial cell is deficient in a chromosomal gene present in a wild-type such cell which gene shares at least 80% sequence identity with the native sequence of aminopeptidase b2324. Either of these types of cells, when comprising a nucleic acid encoding a heterologous polypeptide, produces an N-terminal unclipped polypeptide when it is cultured, and the polypeptide are recovered, with virtually no N-terminal clipped polypeptide produced as an impurity. A method for cleaving an N-terminal amino acid from a polypeptide includes bringing the polypeptide into contact with an aminopeptidase sharing at least 80% sequence identity with the native sequence of aminopeptidase b2324. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：为了提供存在于野生型这样的细胞中的染色体基因缺失的革兰氏阴性细菌细胞，其基因与yfcK基因的天然序列共享至少80％的序列同一性并且编码氨基肽酶。解决方案：革兰氏阴性细菌细胞缺乏存在于野生型这样的细胞中的染色体基因，其基因与氨基肽酶b2324的天然序列共享至少80％的序列同一性。当包含编码异源多肽的核酸时，这些类型的细胞中的任何一种在培养时产生N-末端未剪切的多肽，并且回收多肽，实际上没有产生作为杂质的N-末端剪切的多肽。从多肽切割N末端氨基酸的方法包括使多肽与氨基肽酶b2324的天然序列具有至少80％序列同一性的氨基肽酶接触。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

7. 发明专利

JP2010536361A Production and expression at the plasma recombinant proteins in cells grown under antibiotic absent 审中-公开
公开(公告)号：JP2010536361A
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：JP2010521443
申请日：2008-08-22
申请人：アンスティテュ・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル(イ・エヌ・エス・エ・エール・エム)Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale(Inserm) , サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィーク(セーエヌエールエス)Centre National De La Recherche Scientifique(Cnrs) , ユニベルシテ・パリ・デスカルトUniversite Paris Descartes
发明人：シェルマン、ダニエル , マリー、コリーヌ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K48/00 , A61P13/08 , A61P31/04 , A61P37/00 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P21/02
CPC分类号： C12N15/67 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12R1/19
摘要： The invention relates to a mutated cell such as a bacteria or yeast in which the thyA gene coding thymidylate synthase includes a nonsense codon, preferably the amber codon, said nonsense codon replacing a codon coding an amino acid and inducing the interruption of thyA gene translation and the auxotrophy of the cell for the thymidine. Advantageously, the endA gene coding the endonuclease 1 and/or the recA gene coding the recombinase is inactivated in said mutated cell. The invention also relates to an expression plasmid including a transgene and a sequence of a suppressing ARM structural gene containing an anticodon that can be paired with the nonsense codon of the thyA gene and is specific of an amino acid capable of restoring the translation of the mutated thyA gene and thereby obtaining a protein of the wild or mutated type having a thymidylate synthase activity. The invention also relates to a method for the multiplication of the expression plasmid.

9. 发明专利

JP4380305B2 Method for producing by fermentation l- amino acid 有权
公开(公告)号：JP4380305B2
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：JP2003391826
申请日：2003-11-21
申请人：味の素株式会社
发明人：勇太中井 , 久生伊藤 , 賢一橋口
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12R1/185
CPC分类号： C12R1/185 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12R1/19
摘要： L-threonine or L-isoleucine is produced by culturing a bacterium which belongs to the genus Escherichia and has an ability to produce L-threonine or L-isoleucine, and wherein expression of a threonine operon is directed by its native promoter, and from which at least a leader sequence and an attenuator are deleted, in a medium and collecting the L-threonine or L-isoleucine from the medium.

10. 发明专利

JP2009537138A Bacterial strains, compositions and probiotic use, including the bacterial strain 审中-公开
公开(公告)号：JP2009537138A
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：JP2009510981
申请日：2007-05-09
申请人：バイオバランスエルエルシー
发明人：アンドリュー，ケー．ベンソン， , ロバート，エー．ホエール， , エイリーンエフ．ボストウィック，
IPC分类号： C12N1/20 , A23C9/127 , A23K1/14 , A23K1/16 , A23K1/175 , A23L1/28 , A61K35/74 , A61K36/00 , A61K36/06 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P43/00 , C12Q1/04
CPC分类号： C12R1/19 , A23L33/135 , A23L33/17 , A23L33/19
摘要：本発明によって、ナリジクス酸耐性を示すＥ．ｃｏｌｉＭ１７細菌株の生物学的に純粋な培養物が提供される。また、本発明の細菌株の治療効果的な量をその必要性のある対象に投与し、それにより、胃腸障害を治療することを含む、胃腸障害を治療する方法、および本発明の細菌株を有効成分として含み、かつ、キャリアまたは希釈剤を含むプロバイオティック組成物も提供される。記載された好ましい実施形態によれば、組成物はさらに抗真菌剤、抗生物質を含む。

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