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1. 发明专利

JP2015023875A 発酵プロセス审中-公开
标题翻译：发酵过程
公开(公告)号：JP2015023875A
公开(公告)日：2015-02-05
申请号：JP2014224161
申请日：2014-11-04
申请人：グリコトープゲーエムベーハー , Glycotope Gmbh , グリコトープゲーエムベーハー
发明人： GOLETZ STEFFEN , PHILLIPPE ULSEMER
IPC分类号： A23C9/12 , C12N1/20
CPC分类号： A23C9/1203 , A61K39/0011 , A61K2039/523 , A61K2039/542
摘要：【課題】発酵食品を製造する方法ならびに発酵食品の製造を可能にするための適当な加工助剤を提供すること【解決手段】本発明は、食品原材料が発酵のためのスターター培養物と合わされる、発酵食品を製造する方法であって、ヒト糖鎖構造に相当する細胞表面構造を少なくとも有するBacteroides属の少なくとも1つの微生物および/または少なくとも1つの微生物が添加されることを特徴とする方法に関する。それぞれの微生物を含む加工助剤および発酵食品がさらに開示される。好ましい実施形態では、上記発酵製品は、低温殺菌、滅菌および/または加熱されてもよい。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种生产发酵食品的方法，以及用于使发酵食品生产成为可能的合适的加工助剂。解决方案：本发明涉及发酵食品的生产方法，其中生食物材料与用于发酵的起始培养物组合。所述方法包括添加至少一种属于拟杆菌属的微生物和/或至少一种微生物的微生物，所述微生物至少具有对应于人碳水化合物结构的细胞表面结构。还公开了加工助剂和含有各自微生物的发酵食品。在优选的实施方案中，发酵的食物可以被巴氏灭菌，灭菌和/或加热。

2. 发明专利

JP2015528802A フコシル化が低い抗ＨＥＲ２抗体を用いた新規治療処置审中-公开
标题翻译：新的治疗岩藻糖低抗HER2抗体
公开(公告)号：JP2015528802A
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：JP2015522098
申请日：2013-07-18
申请人：グリコトープゲーエムベーハー , グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテフェンゴレッツ， , シュテフェンゴレッツ， , アンチェダニエルチク， , アンチェダニエルチク，
IPC分类号： C07K16/30 , A61K39/395 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K39/39533 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61N5/10 , C07K16/32 , C07K2317/32 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/90
摘要：本発明は、抗がん抗体を使用するがん療法の分野に関する。効力の増強を示す、グリコシル化特性が改善された、特にフコシル化が低減された抗HER2抗体の医療上の使用が提供される。一局面において、HER2陽性がんを有するヒト患者を処置するための、50%以下のCH2ドメイン内フコース量を有する抗HER2抗体(フコース低減化抗HER2抗体)が提供され、このがんは転移性がんである。別の局面において、上記フコース低減化抗HER2抗体が、CH2ドメイン内の以下のグリコシル化特性:(i)20%以下の相対量のフコースを担持する炭水化物鎖、(ii)少なくとも8%の相対量のバイセクティングGlcNAcを担持する炭水化物鎖、(iii)少なくとも65%の相対量の少なくとも1つのガラクトース単位を担持する炭水化物鎖、および(iv)少なくとも15%の相対量の少なくとも2つのガラクトース単位を担持する炭水化物鎖を有する。
摘要翻译：本发明涉及使用抗癌抗体的癌症治疗的领域。显示增强的效力，糖基化增强型岩藻糖基，提供了医疗抗HER2抗体的被特别减少。在一个方面，用于治疗患有HER2阳性癌症的人类患者，提供了具有在岩藻糖的小于50％的量的CH2结构域的抗HER2抗体（岩藻糖降低的抗HER2抗体），所述癌症是转移性的它是一种癌症。在另一个方面，岩藻糖减少抗HER2抗体，CH2结构域内的以下的糖基化特征：（ⅰ）载有20％或岩藻糖的相对量较少，相对量的（ii）至少8％的糖链碳水化合物链携带平分承载（ⅲ）碳水化合物链轴承的相对量的至少65％的至少一种半乳糖单元的GlcNAc的，和（iv）至少两个半乳糖单元的相对量的至少15％具有糖链。

3. 发明专利

JP2017513853A 改良された組換えヒト卵胞刺激ホルモンを用いた制御された卵巣過剰刺激审中-公开
公开(公告)号：JP2017513853A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：JP2016562890
申请日：2015-04-17
申请人：グリコトープゲーエムベーハー , グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテフェンゴレッツ， , シュテフェンゴレッツ， , ラルスステックル， , ラルスステックル，
IPC分类号： A61K38/24 , A61P15/08
CPC分类号： A61K38/24 , A61B17/43 , A61K38/09 , C12N5/0609 , A61K2300/00
摘要：本発明は、改良された組換えヒト卵胞刺激ホルモン(rhFSH)を使用した、女性被験体における制御された卵巣過剰刺激の方法に関する。方法は、女性被験体に投与されたFSHが少量でも、多数の受精可能な卵母細胞をもたらす。本発明者らは、最適化されたグリコシル化パターンを有する改良されたFSH調製物が、少ない全体量のFSHでの投薬レジメンを使用するときでさえ、優れた卵胞成長および多数の成熟卵母細胞を誘導することができることを見出した。

4. 发明专利

JP2016516800A フコシル化が少ない抗ＥＧＦＲ抗体による抗がん処置审中-公开
标题翻译：与岩藻糖基抗肿瘤治疗是不太抗EGFR抗体
公开(公告)号：JP2016516800A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2016508192
申请日：2014-04-22
申请人：グリコトープゲーエムベーハー , グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテフェンゴレッツ， , シュテフェンゴレッツ， , アンチェダニエルチク， , アンチェダニエルチク，
IPC分类号： C07K16/28 , A61K31/167 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC分类号： C07K16/40 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6871 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61N5/10 , C07K16/2863 , C07K2317/41 , C07K2317/732 , C07K2317/76
摘要：本発明は、抗がん抗体を使用するがん療法の分野に関する。抗がん有効性および改善された有害副作用プロファイルを示す、グリコシル化特徴が改善された、特に、フコシル化が低減された抗EGFR抗体の医学的使用が提供される。CH2ドメイン中にグリコシル化部位を含む抗EGFR抗体であって、該グリコシル化部位に結合したグリカンの50%またはそれ未満がフコースを担持し(フコース低減化抗EGFR抗体)、該フコース低減化抗EGFR抗体が、ヒト患者におけるEGFR陽性新生物疾患を処置するために、抗体依存性細胞性細胞傷害反応を誘導することができる、抗EGFR抗体。
摘要翻译：本发明涉及使用抗癌抗体的癌症治疗的领域。表现出毒改善的副作用曲线和抗癌功效，糖基化特性提高，在抗EGFR抗体岩藻糖基的具体地，医疗用途被减小，可以提供。抗EGFR抗体，其包含在CH2结构域的糖基化位，50％或更少连接到糖基化位的聚糖的岩藻糖携带（岩藻糖降低的抗EGFR抗体），岩藻糖减少抗EGFR 抗体，以治疗EGFR阳性肿瘤性疾病在人类患者中，可诱导抗体依赖性细胞的细胞毒性反应，抗EGFR抗体。

5. 发明专利

JP2016504047A タンパク質発現を向上させるための融合ペプチド审中-公开
标题翻译：用于提高蛋白质表达融合肽
公开(公告)号：JP2016504047A
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：JP2015553090
申请日：2014-01-17
申请人：グリコトープゲーエムベーハー , グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテフェンゴレッツ， , シュテフェンゴレッツ， , アンチェダニエルチク， , アンチェダニエルチク， , ドゥリーンヤーン， , ドゥリーンヤーン，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , C07K2/00 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/47 , C07K14/505 , C07K2319/35 , C07K2319/50
摘要：本発明は、組み換えタンパク質の生産の分野に関する。グリコフォリンタンパク質の細胞外領域に由来する新規のペプチドが提供され、これは、該新規のペプチドと一緒に融合ペプチドとして発現させられたときの目的のタンパク質またはペプチドの発現速度を向上させる。本発明は、第1の局面において、プロモーター領域、発現エレメントおよび必要に応じて転写終結領域を含む発現カセットを提供し、ここにおいてこの発現エレメントは、グリコフォリンタンパク質の細胞外領域またはそれの部分をコードする核酸配列を含み、そしてここにおいて、この発現カセットはこのグリコフォリンタンパク質全体をコードする核酸配列を含まない。
摘要翻译：本发明涉及生产重组蛋白的领域。新的肽只要从糖化福林蛋白的胞外区，当它被表示为具有新颖肽的融合肽，其增强的感兴趣的蛋白或肽的表达率的。本发明中，在第一个方面，启动子区域，提供了一个表达盒，其包含一个转录终止区，根据表达元件和需要，在此表达元件可外区或糖化蛋白质福林的部它包括的核酸序列编码，并且其中所述表达盒不包括编码整个糖化蛋白质福林的核酸序列。

6. 发明专利

JP2021524740A 抗MUC1抗体审中-公开
公开(公告)号：JP2021524740A
公开(公告)日：2021-09-16
申请号：JP2020564656
申请日：2019-05-17
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：ゲレルト,ヨハンナ , フレヒナー,アンケ , ヴァイゲルト,ドリーン , ダニエルチュク,アンチェ
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P35/02 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K35/76 , A61K35/12 , A61K31/713 , A61K48/00 , C12N15/13
摘要：本開示は、がん抗原MUC1に対する新規抗体に関する。特に、公知の抗MUC1抗体のCDR−H2のグリコシル化部位を欠失させることより、抗原結合が向上された抗体が得られた。【選択図】なし

7. 发明专利

JP2021514625A 抗MUC1抗体およびIL−15を含む融合タンパク質構築物审中-公开
公开(公告)号：JP2021514625A
公开(公告)日：2021-06-17
申请号：JP2020544404
申请日：2019-03-01
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：ゲレルト, ヨハンナ , ケーラー, パトリック , イェケル, アニカ , ディクス, ラウラ , ダニエルチク, アンチェ , ゴレッツ, シュテフェン
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/32 , C07K14/54 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/62
摘要：本発明は、がん抗原MUC1およびIL−15に対する抗体を含む融合タンパク質構築物に関する。特に、融合タンパク質構築物は、NK細胞およびT細胞をがん部位において活性化するである。したがって、第1の態様では、本発明は、(i)MUC1に特異的に結合する抗体モジュールと、(ii)IL−15モジュールとを含む融合タンパク質構築物に関する。第2の態様では、本発明は、本発明による融合タンパク質構築物をコードする核酸を提供する。

8. 发明专利

JP2020515532A MUC1およびCD3に結合する多重特異的抗体構築物审中-公开
公开(公告)号：JP2020515532A
公开(公告)日：2020-05-28
申请号：JP2019548315
申请日：2018-03-27
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：ゴレッツ, シュテフェン , ケーラー, パトリック , ゲレルト, ヨハンナ , ダニエルチク, アンチェ , イェケル, アニカ
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/28 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P33/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P37/04 , A61P15/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P35/02 , C07K19/00
摘要：本発明は、がん抗原MUC1およびT細胞抗原CD3に対する多重特異的抗体構築物に関する。特に、多重特異的抗体構築物は、T細胞をがんの部位に動員する。多重特異的抗体構築物の設計は、強い抗原結合および高いT細胞活性化を示す。驚くべきことに、本発明者らは、MUC1およびCD3に結合する多重特異的抗体構築物の特異的設計が、かなりより強いCD3結合だけでなく、著しく増加したT細胞活性化ももたらすことを見出した。この優れた設計では、抗CD3抗原結合性断片は、抗MUC1抗体モジュールの重鎖のC末端に融合している。

9. 发明专利

JP6272916B2 MUC1抗体有权
公开(公告)号：JP6272916B2
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：JP2016000133
申请日：2016-01-04
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：シュテファンゴレツ , アンチェダニエルチク , レナテシュタン , ウヴェカルステン
IPC分类号： A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/46 , C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/30
CPC分类号： C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/92

10. 发明专利

JP6148671B2 腫瘍抗原を保有する微生物有权
公开(公告)号：JP6148671B2
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：JP2014526493
申请日：2012-08-22
申请人：グリコトープゲーエムベーハー
发明人：ゴレツ, シュテファン , ウルセマー, フィリッペ , トウトウニアン, カーヴェ
IPC分类号： C12N5/0784 , A61K35/74 , A61P1/04 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N1/20
CPC分类号： A61K39/0216 , A61K39/0011 , C07K16/1257 , C12N1/20 , C12R1/01 , A61K2039/5154 , A61K2039/585

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