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1. 发明专利

JP2011519937A Therapeutic n- aryl or n- heteroaryl pyrazolidinedione and pyrazolidinone derivatives 审中-公开
公开(公告)号：JP2011519937A
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：JP2011508560
申请日：2009-05-01
申请人：アラーガンインコーポレイテッドAllergan,Incorporated
发明人：ディヴィッドダブリューオールド , ダニーティーディン
IPC分类号： C07D231/20 , A61K8/49 , A61K31/4152 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P17/14 , A61P27/06 , A61Q7/00
CPC分类号： C07D231/22 , C07D231/24 , C07D231/30 , C07D231/32 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要： Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J1, U1, U2, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

2. 发明专利

JP2005289824A Method for producing 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound 有权
标题翻译：生产5-羟基-4-噻唑并吡唑化合物的方法
公开(公告)号：JP2005289824A
公开(公告)日：2005-10-20
申请号：JP2004102963
申请日：2004-03-31
申请人： Ihara Chem Ind Co Ltd , イハラケミカル工業株式会社
发明人： UCHIDA YUKIO
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/30 , C07D413/12
CPC分类号： C07D231/30
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound simply in a high yield.
SOLUTION: The method for producing the 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound represented by formula (3) (wherein R
1 , R
2 , R
3 , and n are as defined hereinbelow) comprises reacting a pyrazole represented by formula (1) (wherein R
1 is a hydrogen group, or the like; and R
2 is an electron-withdrawing group) with a sulfur compound represented by formula (2) (wherein X is a hydrogen atom or a metal; R
3 is an alkyl group or the like; and n is 0 or 2) in the presence of a base and formaldehyde. This method can produce the 5-hydroxy-4-thiomethylpyrazole compound without using any special apparatus and any expensive catalyst, transition metal, or the like in a high yield in a single process and is of high industrial value because it produces no toxic wastes originated from a catalyst and the like and is environmentally friendly in virtue of the possibility of using water as a solvent.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译：待解决的问题：提供简单地以高产率制备5-羟基-4-硫代甲基吡唑化合物的方法。解决方案：制备由式（3）表示的5-羟基-4-硫代甲基吡唑化合物的方法（其中R 1，R 2，R SB，R SB， 3＆lt; SB＆gt;和n如下文所定义）包括使式（1）表示的吡唑（其中R SB = 1或R 2等为氢原子）和R“ / SB>是吸电子基团）与式（2）表示的硫化合物（其中X是氢原子或金属; R SB 3是烷基等; n 是0或2）在碱和甲醛的存在下。该方法可以在单一方法中以高产率使用任何特殊的装置和任何昂贵的催化剂，过渡金属等来生产5-羟基-4-硫代甲基吡唑化合物，并且由于不产生有毒废物而具有高的工业价值来自催化剂等，并且由于使用水作为溶剂的可能性而是环境友好的。版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

3. 发明专利

JPS5438179B1 JPS5438179B1 - 失效
公开(公告)号：JPS5438179B1
公开(公告)日：1979-11-19
申请号：JP5646671
申请日：1971-07-29
IPC分类号： A01N57/08 , C07D231/30 , C07F9/6509 , A01N9/36 , C07F9/65
CPC分类号： C07D231/30 , A01N57/08 , C07F9/650929

4. 发明专利

JP4621939B2 Production method of 5-hydroxy-4-thio methylpyrazole compound 有权
公开(公告)号：JP4621939B2
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：JP2004102963
申请日：2004-03-31
申请人：イハラケミカル工業株式会社
发明人：幸生内田
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/30 , C07D413/12
CPC分类号： C07D231/30

6. 发明专利

JP2003503389A Pirazorijinoru compound 审中-公开
公开(公告)号：JP2003503389A
公开(公告)日：2003-01-28
申请号：JP2001506995
申请日：2000-06-29
申请人：エー−ヴィラルエーエス
发明人：クラヴネス、ヨー , トジョッタ、エノーク
IPC分类号： C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/38 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P15/08 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/08 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07D231/30 , C07D231/32 , C07D403/04
CPC分类号： C07D231/32 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/495 , A61K31/522 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/70 , A61K31/7076 , A61K45/06 , C07D231/30 , A61K2300/00
摘要： (57)【要約】本発明は、治療または予防用薬剤の製造のために、任意にヒドロキシ保護された４−ヒドロキシもしくはヒドロペルオキシ−３，５−ジオキソ−ピラゾリジンまたは硫黄で置換された酸素付加されたピラゾリジン環の等価物、または生理学的に許容できるそれらの塩の使用を提供する。さらに、本発明は、ＨＩＶ感染した患者にＴ−リンパ球成長抑制剤を投与することを含む、ＨＩＶ感染を抑制する方法を提供する。好ましくは、前記患者におけるＴ−リンパ球成長を抑制するのに十分な量のピラゾリジノールを、前記患者のリンパ節におけるＴ−リンパ球濃度を少なくとも２５％まで減少するのに十分な期間、少なくとも３ヶ月のインターバルで繰り返し前記投与を行う。

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