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1. 发明专利

JP2014183854A Cell analyzer 审中-公开
标题翻译：细胞分析仪
公开(公告)号：JP2014183854A
公开(公告)日：2014-10-02
申请号：JP2014141864
申请日：2014-07-10
申请人： Kanagawa Academy Of Science And Technology , 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学 , On-Chip Cellomics Consortium Co Ltd , 株式会社オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , Kanagawa Prefectural Hospital Organization , 地方独立行政法人神奈川県立病院機構
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN HYON-CHOL , HAYASHI MASATO , HATTORI AKIHIRO , MIYAGI YOHEI , OTSU TAKASHI
IPC分类号： C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12Q1/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell purification device which selectively collects grouped or agglomerated cells.SOLUTION: The present invention provides a cell concentration and purification device including: a function to continuously arrange cells in a specific region of a microchannel; a function to simultaneously recognize whether a cell is in a group state or not and emission of fluorescence, on an image basis and in one cell unit; and a function to selectively separate and purify a cell group or a cell mass by recognition based on information of its shape and the emission of fluorescence.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种选择性收集分组或凝聚细胞的细胞纯化装置。解决方案：本发明提供一种细胞浓缩和净化装置，其包括：连续排列微通道特定区域中的细胞的功能; 同时识别细胞是否处于组状态的功能，以及基于图像和一个细胞单位的荧光发射的功能; 以及通过基于其形状和荧光发射的信息的识别来选择性地分离和纯化细胞群或细胞团的功能。

2. 发明专利

JP2011257241A Cell analyzer 有权
标题翻译：细胞分析仪
公开(公告)号：JP2011257241A
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：JP2010131384
申请日：2010-06-08
申请人： Kanagawa Acad Of Sci & Technol , Kanagawa Prefectural Hospital Organization , On-Chip Cellomics Consortium Co Ltd , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学 , 地方独立行政法人神奈川県立病院機構 , 株式会社オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , 財団法人神奈川科学技術アカデミー
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN HYON-CHOL , HAYASHI MASATO , HATTORI AKIHIRO , MIYAGI YOHEI , OTSU TAKASHI
IPC分类号： G01N33/49 , G01N21/64 , G01N33/48
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell purification device which selectively collects grouped or agglomerated cells.SOLUTION: The present invention provides a cell concentration and purification device including: a function to continuously arrange cells in a specific region of a microchannel; a function to simultaneously recognize whether a cell is in a group state or not and emission of fluorescence, on an image basis and in one cell unit; and a function to selectively separate and purify a cell group or a cell mass by recognition based on information of its shape and the emission of fluorescence.
摘要翻译：要解决的问题：提供选择性收集分组或聚集的细胞的细胞纯化装置。解决方案：本发明提供了一种细胞浓缩和净化装置，包括：在微通道的特定区域中连续排列细胞的功能; 同时识别细胞是否处于组状态的功能，以及基于图像和一个细胞单位的荧光发射的功能; 以及通过基于其形状和荧光发射的信息的识别来选择性地分离和纯化细胞群或细胞团的功能。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

3. 发明专利

JP2014197031A 薄膜状元素の識別方法审中-公开
标题翻译：电影化学元素的识别方法
公开(公告)号：JP2014197031A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014145539
申请日：2014-07-16
申请人：公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , Kanagawa Academy Of Science And Technology , 国立大学法人東京医科歯科大学 , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： KIN HYON-CHOL , TAKEI HIROYUKI , YASUDA KENJI
IPC分类号： G01N23/225
摘要：【課題】薄膜状元素の種類と厚さに対して、輝度コントラストが最大となり且つ再現性よく計測することができるSEM反射電子計測の観測条件を決定する方法および、SEM反射電子計測により識別することが可能な元素種類組み合わせを予測する方法を用いて異種元素が付加された微粒子セットを識別する観察方法を提供すること。【解決手段】本発明は、支持体表面の異なる領域を3種類以上の元素で薄膜状に被覆してなる微粒子標識であって、各元素の全反射係数&eegr;の値に基づいて昇順または降順で並べたときに隣接する元素間での全反射係数&eegr;の差が、0.02以上となるような3種類以上の元素の組合せを用いて、前記支持体表面の異なる領域が薄膜状に被覆されている、微粒子標識を提供する。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供一种通过使用以下方法来确定添加有异质化学元素的微粒组的观察方法：确定能够使亮度对比度最大化并且以高的方式进行测量的SEM反射电子测量的观察条件的方法关于膜状化学元素的种类和厚度的再现性; 以及通过SEM反射电子测定法预测化学元素种类的组合的方法。本发明提供了一种微粒标签，其中支撑体表面的不同区域被三种或更多种化学物质涂覆元素。在微粒标签中，通过使用三种或更多种化学元素将支撑表面的不同区域进行薄膜包衣，使得当化学元素按照升序或降序的顺序排列时，全反射系数的每个化学元素，全反射系数的差异相邻化学元素之间为0.02以上。

4. 发明专利

JP2014236756A 液体還流型高速遺伝子増幅装置有权
标题翻译：液体REFLUX型高速基因放大器
公开(公告)号：JP2014236756A
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：JP2014197520
申请日：2014-09-26
申请人：公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , Kanagawa Academy Of Science And Technology , 国立大学法人東京医科歯科大学 , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： TAKEI HIROYUKI , TERAZONO HIDEYUKI , YASUDA KENJI
IPC分类号： C12M1/00
CPC分类号： B01L7/52 , B01L3/50851 , B01L3/50855 , B01L2300/185 , B01L2400/0622 , B01L2400/0633 , B01L2400/0644 , C12Q1/686 , F28D7/0008 , F28D15/00 , F28D2021/0077 , F28F27/02 , F28F2280/02
摘要：【課題】正確な温度制御、温度測定と迅速な昇温、降温を行うことができる反応制御装置を提供すること。【解決手段】本発明は、サンプルを容れるための1または複数のウェルを有する反応槽と、前記反応槽に熱を伝導しうるように該反応槽に接して設けられ、所定の温度の液体をそれぞれ導入および排出するためのインレットおよびアウトレットを備えた熱交換槽と、液体をそれぞれ所定の温度に保つための温度制御可能な熱源を備えた複数の液体リザーバタンクと、前記熱交換槽の前記インレットおよび前記アウトレットと前記液体リザーバタンクとの間を接続する管状の流路と、前記管状流路上に設置された、前記熱交換槽と前記液体リザーバタンクとの間で前記液体を循環させるためのポンプと、前記管状流路上に設置された、前記循環する前記液体の流れを制御するための切り替えバルブであって、前記複数の液体リザーバタンクからの所定の温度の前記液体の前記熱交換槽への流入を所定の時間間隔で切り替えることによって、前記反応槽の温度を所望の温度に制御する、切り替えバルブとを備え、前記サンプルの量が1ウェル当たり数μL以下であり、循環させる前記液体の総容積が1液体リザーバタンク当たり数十mL以上である、液体還流型反応制御装置を提供する。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供能够进行精确的温度控制和温度测量以及温度的快速增加和降低的反应控制装置。解决方案：提供一种液体回流式反应控制装置，其包括：反应容器，其具有一个或多个用于收集样品的井; 提供与反应容器接触以允许热量传递到反应容器的热交换容器，并且包括用于引入和排出预定温度的液体的入口和出口; 多个储液容器，包括用于将液体保持在预定温度的温度可控热源; 连接在热交换容器的入口，出口和液体储存容器之间的管状流动通道; 泵，其安装在管状流动通道上并用于在热交换容器和储液容器之间循环液体; 以及切换阀，其安装在所述管状流动通道上并用于控制所述循环液体的流动并且通过切换来自所述多个液体储存容器的预定温度的液体的流入来控制所述反应容器在期望温度下的温度以预定的时间间隔进入热交换容器。每个样品的样品量为几μL或更少，每个液体储存容器中要循环的液体的总体积为几十mL或更多。

5. 发明专利

JP2015053893A 高速遺伝子増幅検出装置审中-公开
标题翻译：高速基因扩增检测装置
公开(公告)号：JP2015053893A
公开(公告)日：2015-03-23
申请号：JP2013188879
申请日：2013-09-11
申请人：公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , Kanagawa Academy Of Science And Technology , 一般社団法人オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , On-Chip Cellomics Consortium , 国立大学法人東京医科歯科大学 , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN HYON-CHOL , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N35/00
CPC分类号： B01L3/50851 , B01L7/52 , B01L2300/041 , B01L2300/0867 , B01L2300/185 , B01L2400/0622 , B01L2400/0644
摘要：【課題】正確な温度制御、温度測定と迅速な昇温、降温を行うことができる反応制御装置を提供すること。【解決手段】本発明は、より安定した温度制御を可能にする付加機構、RNA検出を可能にするPCR反応前の逆転写反応プロセスの導入を含めた前処理機構、融解曲線分析機能、液滴保持と光学計測に最適なチップ技術とPCR反応の光学的計測機能を備える高速遺伝子増幅装置を提供する。【選択図】図26
摘要翻译：要解决的问题：提供能够进行精确的温度控制和温度测量以及快速升高或降低温度的反应控制装置。解决方案：提供了一种高速基因放大检测装置，包括：能够进一步稳定的附加机构温度控制; 包括在进行PCR检测的PCR反应之前引入逆转录反应过程的预处理机制; 熔解曲线分析功能; 以及用于液滴保持和光学测量以及PCR反应的最佳芯片技术的光学测量功能。

6. 发明专利

JP2014120498A Arrangement method of microbody 审中-公开
标题翻译： MICROBODY的布置方法
公开(公告)号：JP2014120498A
公开(公告)日：2014-06-30
申请号：JP2012272009
申请日：2012-12-13
申请人： Kanagawa Academy Of Science And Technology , 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , On-Chip Cellomics Consortium , 一般社団法人オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , Tokyo Medical And Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： YASUDA KENJI , KIN HYON-CHOL , TERAZONO HIDEYUKI , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： H01L29/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N33/566 , H01L21/288 , H01L21/331 , H01L21/336 , H01L29/73 , H01L29/786 , H01L35/34 , H01L51/05 , H01L51/40
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for arranging different elements at target positions simply.SOLUTION: To the surface of microbodies 101-104, produced by coating micro template structures 201 composed of an organic material, at least partially, with a thin film layer of one or more elements of transition metal, metal, or semiconductor, biomolecules 301-304 of high binding selectivity, e.g., nucleic acid molecule, protein, antibody binding specifically to protein, enzyme, substrate, DNA fragment, are stabilized, and self-organized using a rail DNA401 thus arranging different elements at target positions.
摘要翻译：要解决的问题：提供简单地将不同元素排列在目标位置的方法。解决方案：通过涂覆由有机材料构成的微模板结构201至少部分地由薄膜制成的微体101-104的表面过渡金属，金属或半导体的一个或多个元素层，具有高结合选择性的生物分子301-304（例如核酸分子，蛋白质，特异性结合蛋白质，酶，底物，DNA片段的抗体）被稳定，并且自身使用轨道DNA401组织，从而将不同的元素布置在目标位置。

7. 发明专利

JP2010252785A Device for concentrating and separating cell 审中-公开
标题翻译：用于浓缩和分离细胞的装置
公开(公告)号：JP2010252785A
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：JP2010039371
申请日：2010-02-24
申请人： Kanagawa Acad Of Sci & Technol , On-Chip Cellomics Consortium Co Ltd , Tokyo Medical & Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学 , 株式会社オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , 財団法人神奈川科学技術アカデミー
发明人： YASUDA KENJI , HAYASHI MASATO , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： C12M1/00 , C12M1/34 , G01N33/48
CPC分类号： C12M47/04 , B01D21/283 , B01L3/502761 , B01L3/502776 , B01L2200/0636 , B01L2200/0652 , B01L2300/0816 , B01L2400/0415 , B01L2400/0424 , B01L2400/0439
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for concentrating, separating and purifying a small amount of cells in a continuous manner without pre-treating them.
SOLUTION: The device for concentrating and separating cells has: the function of continuously concentrating cells; the function for then continuously arranging the concentrated cells in predetermined regions of a flow path; the function for simultaneously identifying the shape and fluorescent emission in single-cell units on the basis of cell concentration and purification images, which serve to continuously separate and purify cells that have different properties in that they are either attracted to or repelled by an induction electrophoresis force of a predetermined frequency and the function for identifying cells on the basis of this shape and fluorescent emission information, thereby separating and purifying the cells.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于浓缩，分离和纯化少量细胞的装置，而不进行预处理。
解决方案：细胞浓缩分离装置具有连续浓缩细胞功能; 然后将浓缩的细胞连续地排列在流路的预定区域中的功能; 基于细胞浓度和纯化图像同时鉴定单细胞单元形状和荧光发射的功能，其用于连续分离和纯化具有不同性质的细胞，因为它们被吸引或被感应电泳排斥基于该形状和荧光发射信息识别单元的功能，从而分离和净化单元。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

8. 发明专利

JP2013202016A Apparatus and method for arranging cell 审中-公开
标题翻译：装置和方法安装细胞
公开(公告)号：JP2013202016A
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：JP2012077196
申请日：2012-03-29
申请人： Kanagawa Academy Of Science & Technology , 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , On-Chip Cellomics Consortium , 一般社団法人オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , Tokyo Medical & Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN KENTETSU , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： C12M3/00 , A61K35/12 , A61L27/00 , A61P43/00 , C12N5/071
CPC分类号： C12M23/10 , C12M23/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for constituting a space pattern of a cell network and re-culturing the cells by re-arranging a plurality of the cultured cells by noninvasively stripping the cells and combining the stripped cells, and to provide a method therefor.SOLUTION: There is provided an apparatus for stripping and collecting cultured cells to a limited part of one cell unit by coating a polymer gel carrying out the change between polymerization and depolymerization by the difference of the concentration of calcium ion in a solution on the bottom surface of a culture plate in a thin layer shape, and arranging a chamber for culturing the cell by one cell unit on the upper surface to allow the cell culture by one cell unit, and allowing a chelating reagent of the calcium ion to act on the chamber position of the cell to be collected. A method therefor is also provided.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种用于构成细胞网络的空间图案的装置，并且通过非侵入性地剥离细胞并组合剥离的细胞重新排列多个培养细胞来再培养细胞，并提供一种方法因此提供了一种用于通过涂覆在聚合和解聚之间的变化的聚合物凝胶通过在溶液中的钙离子浓度的差异来将培养的细胞去除和收集培养的细胞至一个细胞单元的有限部分的装置培养板的底面为薄层状，并且在上表面上配置一个细胞单元培养细胞的室，使细胞培养成一个细胞单元，并使钙离子的螯合剂作用于要收集的细胞的室位置。还提供了一种方法。

9. 发明专利

JP2013183648A High-speed gene amplification detection device 有权
标题翻译：高速基因扩增检测装置
公开(公告)号：JP2013183648A
公开(公告)日：2013-09-19
申请号：JP2012049185
申请日：2012-03-06
申请人： Kanagawa Academy Of Science & Technology , 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , On-Chip Cellomics Consortium , 一般社団法人オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , Tokyo Medical & Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN KENTETSU , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： C12M1/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , B01L7/52 , B01L2200/025 , B01L2200/12 , B01L2200/142 , B01L2200/147 , B01L2300/0654 , B01L2300/0851 , B01L2300/1822 , B01L2300/1827 , B01L2300/185 , B01L2400/0622 , B01L2400/0638 , B01L2400/065 , C12Q2565/629
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a reaction control device that can perform accurate temperature control and temperature measurement and rapid raising or lowering of temperature.SOLUTION: There is provided a high-speed gene amplification detection device including: an additional mechanism capable of more stable temperature control; a pretreatment mechanism including an introduction of a reverse transcription reaction process before a PCR reaction capable of RNA detection; a melting curve analysis function; and an optical measuring function of an optimum chip technology for droplet holding and optical measurement, and of the PCR reaction.
摘要翻译：要解决的问题：提供能够进行精确的温度控制和温度测量以及快速升高或降低温度的反应控制装置。解决方案：提供了一种高速基因放大检测装置，包括：能够更稳定的附加机构温度控制; 包括在能够进行RNA检测的PCR反应之前引入逆转录反应过程的预处理机理; 熔解曲线分析功能; 以及用于液滴保持和光学测量以及PCR反应的最佳芯片技术的光学测量功能。

10. 发明专利

JP2013202018A Method for controlling cell function 审中-公开
标题翻译：控制细胞功能的方法
公开(公告)号：JP2013202018A
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：JP2012077207
申请日：2012-03-29
申请人： Kanagawa Academy Of Science & Technology , 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー , On-Chip Cellomics Consortium , 一般社団法人オンチップ・セロミクス・コンソーシアム , Tokyo Medical & Dental Univ , 国立大学法人東京医科歯科大学
发明人： YASUDA KENJI , TERAZONO HIDEYUKI , KIN KENTETSU , HATTORI AKIHIRO
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N5/071 , C12N5/074 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/079 , C12N15/115
CPC分类号： C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , G01N33/502 , G01N33/5032 , G01N33/5044 , G01N33/5058 , G01N33/5061 , G01N33/5067 , G01N33/507 , G01N33/5073
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for controlling cell functions by using nucleic acid strands such as DNA strands etc., specifically bonding with a target protein characteristic to a specific cell on the cell surface.SOLUTION: In order to purifying and recovering nucleic acid strands such as DNA strands etc., bonding specifically with a target protein on the specific cell surface, the nucleic acid strands such as the DNA strands etc., are bonded with the protein etc., on the cell surface to prepare the cells controlling a plurality of different functions for spatially coexisting different cells by arranging them in a space on a substrate plate.
摘要翻译：要解决的问题：提供通过使用诸如DNA链等的核酸链来特异性地结合靶细胞特异性地与细胞表面上的特定细胞特异性结合来控制细胞功能的方法。解决方案：为了纯化和回收核酸与特定细胞表面上的靶蛋白特异性结合的DNA链等的酸链，DNA链等的核酸链与蛋白质等结合在细胞表面上，制备控制细胞的细胞多个不同的功能，用于通过将不同的单元布置在基板上的空间中来空间上共存。

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