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    • 7. 发明专利
    • 置換された多環性ピリドン誘導体およびそのプロドラッグ
    • 多环的吡啶酮衍生物和前体药物是取代
    • JP5971830B1
    • 2016-08-17
    • JP2016535247
    • 2016-04-27
    • 塩野義製薬株式会社
    • 河井 真富田 健嗣秋山 俊行岡野 梓宮川 雅好
    • C07D471/20C07D491/22C07D498/14C07D513/14C07F9/6561C07D471/14
    • 本発明は、抗ウイルス作用を有する以下の化合物を提供する。 化1 A 1 は、CR 1A R 1B 、SまたはO; A 2 は、CR 2A R 2B 、SまたはO; A 3 は、CR 3A R 3B 、SまたはO; A 4 は、CR 4A R 4B 、SまたはO; ここで、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 1 に隣接する窒素原子、およびA 4 に隣接する炭素原子から構成される環構成原子のヘテロ原子の数は、1または2個であり; R 1A およびR 1B は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等; R 2A およびR 2B は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等; R 3A およびR 3B は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等; R 4A およびR 4B は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等; R 3A およびR 3B は一緒になって非芳香族炭素環または非芳香族複素環を形成してもよい; Xは、CH 2 、SまたはO; R 1 は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはヒドロキシ等; mは0〜2の整数 nは1〜2の整数)
    • 本发明提供具有抗病毒活性的以下化合物。 的1A1是,CR1AR1B,S或O; A 2为,CR2AR2B,S或O; A 3为,CR3AR3B,S或O; A 4为,CR4AR4B,S或O;其中A1,A2,A3,A4,A1 杂原子相邻的氮原子,构成环原子的碳原子组成的相邻A4的数目是1或2; R 1A和R R1B各自独立地是氢,卤素或烷基等, ; R2a和R2b各自独立地为氢,卤素或烷基等,; R3a和R3b彼此独立地为氢,卤素或烷基等,; R4a和R4b分别独立地是氢,卤素 或烷基等; R3a和R3b可以一起形成一个非芳族碳环或非芳族杂环; X为,CH 2,S或O; R 1是各自独立地为卤素或 羟基或类似物; m是一个整数n从0到2 1〜2的整数)