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    • 7. 发明专利
    • クリプトコッカス属のウラシル要求性の菌株の遺伝子を破壊する方法
    • 用于破坏基因克鲁维酵母的尿素需要的基因的方法
    • JP2015100327A
    • 2015-06-04
    • JP2013244566
    • 2013-11-27
    • 東洋紡株式会社独立行政法人酒類総合研究所
    • 歌島 悠正木 和夫
    • C12N1/16C12N15/09
    • 【課題】クリプトコッカスsp.S−2株の新規の遺伝子マーカー、効率的な遺伝子破壊方法、及びかかる方法を利用した相同組換えの頻度の増大方法の提供。 【解決手段】特定の遺伝子の5′側配列の少なくとも一部と、ウラシル要求性マーカー遺伝子配列と、前記特定の遺伝子の3′側配列の少なくとも一部とをこの順序で含み、さらに、前記特定の遺伝子の5′側配列の少なくとも一部と前記ウラシル要求性マーカー遺伝子配列の間及び/又は前記ウラシル要求性マーカー遺伝子配列と前記特定の遺伝子の3′側配列の少なくとも一部の間に、前記特定の遺伝子の5′側又は3′側配列の別の少なくとも一部が挿入されている遺伝子コンストラクトを作製する工程を含む、クリプトコッカス属のウラシル要求性の菌株のゲノム中の特定の遺伝子を破壊する方法。 【選択図】図1
    • 要解决的问题:提供隐球菌属的新型基因标记物。 菌株S-2,有效的基因破坏方法,以及利用这种破坏方法增加同源重组频率的方法。解决方案:提供了一种破坏需要尿嘧啶菌株的隐球菌属的基因组中的靶基因的方法。 该方法包括制备基因构建体的方法。 该构建体包含目标基因的5'区序列的第一部分,尿嘧啶 - 营养缺陷型标记基因序列和靶基因的3'区域序列的第一部分,并且第5部分的5' 区域或靶基因的3'区域插入靶基因的5'区序列的第一部分和尿嘧啶 - 营养缺陷型标记基因序列之间,和/或在尿嘧啶 - 营养缺陷型标记基因序列和第一 目标基因的3'区序列的部分。