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82. 发明专利

JP2011201843A NEW COMPOUND MK844-mF10 SUBSTANCE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND USE OF THE SAME 有权
标题翻译：新化合物MK844-mF10物质及其制备方法及其用途
公开(公告)号：JP2011201843A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：JP2010073513
申请日：2010-03-26
申请人： Institute Of Microbial Chemistry , Kinki Univ , 公益財団法人微生物化学研究会 , 学校法人近畿大学
发明人： IGARASHI MASAYUKI , UCHIUMI RYUTARO , WATANABE TAKASHI
IPC分类号： C07D407/12 , A61K31/357 , A61P31/04 , A61P43/00 , C12N1/20 , C12N9/99 , C12P17/16 , C12R1/465
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new antibacterial agent, i.e., a compound having an excellent anti-bacterial activity against the wide varieties of pathogenic bacteria such as drug resistant bacteria, vegetable pathogenic bacteria, etc., or having an enzyme inhibitory activity against the enzyme which the bacteria have, by inhibiting the two component-controlling system of bacteria, a method for producing the same, a microorganism which is a producing bacterium of the compound, and a compound-containing composition, an anti-bacterial agent and an enzyme activity inhibitor by utilizing the compound.SOLUTION: This compound having a specific anthraquinone back bone is provided. The method for producing the same is provided by comprising a step of culturing the microorganism belonging to the genus Streptomyces and having a function of producing the compound and a collection step of collecting the compound from the cultured material obtained from the culturing step.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种新的抗菌剂，即对各种病原菌如耐药细菌，植物病原菌等具有优良的抗细菌活性的化合物，或具有针对细菌所具有的酶，通过抑制细菌的双组分控制体系，其制备方法，作为该化合物的生产菌的微生物，含有化合物的组合物，抗菌剂和提供了利用该化合物的酶活性抑制剂。溶液：提供具有特定蒽醌背骨的化合物。其制造方法通过包括培养属于链霉菌属的微生物并具有生产该化合物的功能的步骤和从培养步骤获得的培养物中收集化合物的收集步骤来提供。

84. 发明专利

JP2011526290A 6-substituted phenoxy cyclo Man carboxylic acid derivative 有权
公开(公告)号：JP2011526290A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：JP2011516614
申请日：2009-06-24
申请人：アレイバイオファーマ、インコーポレイテッド
发明人：ガンヒョクキム， , アダムクック， , クリストファーティー．クラーク， , クリストファーピー．コレット， , ロバートカークデリール， , ジョージエー．ドハーティー， , ローレンスイー．バージェス， , ケビンダブリュー．ハント， , トッドロモフ，
IPC分类号： C07D311/58 , A61K31/353 , A61K31/36 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K31/506 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07D405/12 , C07D407/12
CPC分类号： C07D311/58 , C07D311/04 , C07D405/12 , C07D407/12
摘要：式Ｉの化合物：

（式中、Ａ
１、Ａ
２、Ｗ、Ｌ、Ｇ、Ｒ
７ａ、Ｒ
７ｂ、Ｒ
８、Ｒ
９およびＲ
１０は明細書で示した意味を有する）は免疫疾患の治療において有用なＤＰ２受容体調節物質である。本発明による化合物は、ＤＰ２拮抗薬であることが見出されており、喘息およびアレルギー性炎症などの免疫疾患の治療において有用である。本発明によるある化合物は、１つ以上の不斉中心を含み得、そのため、ラセミ混合物などの異性体混合物で、または鏡像異性的に純粋な形態で調製および単離され得ることは認識されるであろう。

85. 发明专利

JP2011068637A Novel oxetane compound, active energy ray-curable composition, active energy ray-curable ink composition and inkjet recording method 有权
标题翻译：新型氧化合物，活性能量可固化组合物，活性能量可固化油墨组合物和喷墨记录方法
公开(公告)号：JP2011068637A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：JP2010181389
申请日：2010-08-13
申请人： Fujifilm Corp , 富士フイルム株式会社
发明人： KYODA HIROKAZU
IPC分类号： C07D305/06 , C07D407/12 , C09D11/00 , C09D11/322 , C09D11/328 , C09D11/38
CPC分类号： C07D407/12 , C07D305/06 , C09D11/101 , C09D11/30 , Y10T428/24802
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel oxetane compound, an active energy ray-curable composition that includes the oxetane compound, is highly sensitive to active energy ray irradiation and forms an excellently curable cured product, an ink composition that includes the curable composition and is suitable as an inkjet ink composition exhibiting excellent jetting stability, and an inkjet recording method using the ink composition. SOLUTION: The oxetane compound is represented by general formula (1). The active energy ray-curable composition includes the oxetane compound. The ink composition and the inkjet recording method are also provided. In general formula (1), R 11 -R 15 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group; R 21 -R 24 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom; and R is an alkyl group having a total carbon number of at least 3 and at most 10 and containing a partial structure selected from among an oxirane ring, an oxetane ring and vinyl ether, or a vinyl group. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：为了提供新的氧杂环丁烷化合物，包含氧杂环丁烷化合物的活性能量射线固化性组合物对活性能量射线照射高度敏感，形成了优异的固化性固化物，油墨组合物包含并且适合作为显示出优异的喷射稳定性的喷墨油墨组合物和使用该油墨组合物的喷墨记录方法。解决方案：氧杂环丁烷化合物由通式（1）表示。活性能量射线固化性组合物包括氧杂环丁烷化合物。还提供了墨水组合物和喷墨记录方法。在通式（1）中，R 11和R 15各自独立地为氢原子或烷基; R SP 21各自独立地为氢原子，烷基，烷氧基或卤素原子; 并且R是总碳原子数至少为3且至多为10并且含有选自环氧乙烷环，氧杂环丁烷环和乙烯基醚或乙烯基的部分结构的烷基。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

87. 发明专利

JPWO2009060835A1 新規ユビキリン結合性小分子有权
公开(公告)号：JPWO2009060835A1
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：JP2009540047
申请日：2008-11-04
申请人：国立大学法人佐賀大学
发明人：晋也木村 , 晋也木村 , 平前川 , 平前川 , 潤水戸 , 潤水戸 , 長田　裕之 , 裕之長田 , 誠川谷 , 誠川谷
IPC分类号： C07D215/06 , A61K31/37 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/436 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/506 , A61P19/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D215/48 , C07D217/24 , C07D239/42 , C07D311/16 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D491/052 , C07D493/04
CPC分类号： C07D215/06 , C07D217/24 , C07D239/42 , C07D311/16 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D491/052 , C07D493/04
摘要：本発明は、ユビキチン−プロテアソーム系に作用する化合物、特にユビキリン結合作用を有し、好ましくはさらに抗癌作用を有する下記一般式(I)で表される化合物を提供する。(式中、各記号の定義は明細書中と同義である)当該化合物、又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するユビキリン結合性小分子、特にトポイソメラーゼII阻害作用を併せ持つ当該小分子が提供される。

89. 发明专利

JP2010285441A 2,4-pyrimidinediamine compound and use of the same 有权
标题翻译： 2,4-吡啶二胺化合物及其用途
公开(公告)号：JP2010285441A
公开(公告)日：2010-12-24
申请号：JP2010166848
申请日：2010-07-26
申请人： Rigel Pharmaceuticals Inc , ライジェルファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
发明人： SINGH RAJINDER , ARGADE ANKUSH , PAYAN DONALD G , MOLINEAU SUSAN , HOLLAND SACHA J , CLOUGH JEFFREY , KEIM HOLGER , BHAMIDIPATI SOMASEKHAR , SYLVAIN CATHERINE , LI HUI , ROSSI ALEXANDER B
IPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P25/06 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D239/48 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07F5/027
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds inhibiting the immunoglobulin E (IgE) and/or immunoglobulin G (IgG) receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates in mast cell or basophile leukocyte cell, and method for synthesizing the same, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades. SOLUTION: The compounds are 2,4-pyrimidinediamine compound represented by the general formula, or their salts, hydrates and solvates. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供抑制导致释放化学介质的免疫球蛋白E（IgE）和/或免疫球蛋白G（IgG）受体信号级联的化合物，肥大细胞或嗜碱细胞白细胞的中间体，以及用于以及在多种情况下使用化合物的方法，包括治疗和预防通过脱颗粒释放化学介质引起的或与化学介质释放有关的疾病以及通过激活IgE和/或IgG受体进行的其它过程信号级联。化合物是由通式表示的2,4-嘧啶二胺化合物或其盐，水合物和溶剂合物。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

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