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    • 85. 发明专利
    • Method of producing 3,4-diacyloxy-1-butene
    • 生产3,4-二羟基-1-丁烯的方法
    • JP2009067786A
    • 2009-04-02
    • JP2008211268
    • 2008-08-20
    • Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The日本合成化学工業株式会社
    • OKADA TOMOHISAYAMAGUCHI YUJI
    • C07C67/34C07B61/00C07C69/007C07C69/16
    • C07C67/293C07C67/54Y02P20/582C07C69/007C07C69/16
    • PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing 3,4-diacyloxy-1-butene by isomerization by heating 1,4-diacyloxy-2-butene in the presence of an isomerization catalyst, with a higher yield rate with respect to the supply amount of a starting material, even not changing the isomerization catalyst, a composition of the starting material, and a chemical structure of 1,4-diacyloxy-2-butene used as the starting material, by avoiding the termination of the isomerization reaction due to attainment to equilibrium. SOLUTION: The isomerization reaction is conducted while distilling away the generated 3,4-diacyloxy-1-butene by using a reactor equipped with a distillation device. The isomerization reaction is preferably carried out under heating to a temperature of not less than the boiling point of 3,4-diacyloxy-1-butene. Also, the isomerization reaction is preferably carried out under a reducing pressure. Further preferably, 1,4-diacyloxy-2-butene is continuously supplied and, at the same time, 3,4-diacyloxy-1-butene is continuously recovered from the distillation column top part. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
    • 待解决的问题:提供通过在异构化催化剂存在下加热1,4-二酰氧基-2-丁烯通过异构化生产3,4-二酰氧基-1-丁烯的方法,以较高的产率与 关于原料的供给量,甚至不改变异构化催化剂,原料的组成,以及用作原料的1,4-二酰氧基-2-丁烯的化学结构,通过避免终止 由于达到平衡,异构化反应。 解决方案:通过使用装备有蒸馏装置的反应器蒸馏生成的3,4-二酰氧基-1-丁烯,同时进行异构化反应。 异构化反应优选在加热至不低于3,4-二酰氧基-1-丁烯的沸点的温度下进行。 此外,异构化反应优选在还原压力下进行。 进一步优选连续供给1,4-二酰氧基-2-丁烯,同时从蒸馏塔顶部连续回收3,4-二酰氧基-1-丁烯。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
    • 89. 发明专利
    • Manufacture of tocopheryl acetate
    • JP2006515280A
    • 2006-05-25
    • JP2004552466
    • 2003-09-29
    • ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.
    • シュミット,ルドルフディッテル,クラウスネットシェル,トーマスパブスト,トーマスボンラート,ヴェルナー
    • C07D311/72C07B53/00C07B61/00C07C67/29C07C67/293C07C69/017C07C69/157
    • C07D311/72C07C67/293C07C69/017C07C69/16
    • 3−フィチル−2,5,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートと、場合によりそれらからトコフェリルアセタートを製造する方法は、非プロトン性有機溶媒中、式:R
      1 SO
      2 OH(式中、R
      1 は、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲン化低級アルキルまたはアリールを表す)で示される硫黄(VI)含有触媒の存在下で、2,3,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートをイソフィトールまたはフィトールによってC−アルキル化すること、または極性非プロトン性有機溶媒中、塩基の存在下で、2,3,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートをハロゲン化フィチルによってO−アルキル化し、そうして得られた4−O−フィチル−2,3,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートを転位反応にかけること、のどちらかを含み、それぞれについて、場合によりそうして得られた3−フィチル−2,5,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートを閉環反応にかけて、トコフェリルアセタートを生成することを含む。 本発明は、新規な化合物3−フィチル−2,5,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートおよびその特定の立体異性体と、例えば先に示した製造後の分離および精製手順の一部として蒸留する間に、加熱の影響下で異性化することによって形成される3−フィチル−2,5,6−トリメチルヒドロキノン−1−アセタートの複数の異性体の1種である更に新規な化合物4−ヒドロキシ−2,3,6−トリメチル−5−〔3(4,8,12−トリメチルトリデシル)−ブタ−3−エニル〕−フェニルアセタートも包含する。 アセタートから誘導されてもよい(all-rac)−α−トコフェロールは、ビタミンE群のうちで最も活性があり工業的に重要な部類であることが公知である。