专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明专利

JP2017508742A イオヘキソール粉末及びそれを使用する方法审中-公开
公开(公告)号：JP2017508742A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016554688
申请日：2015-03-04
申请人：大塚製薬株式会社
发明人：イジープロコプ , イジープロコプ , イヴァンフラヴァーチェク , イヴァンフラヴァーチェク , ペトルザフラドニーク , ペトルザフラドニーク , イジーマリナク , イジーマリナク
IPC分类号： A61K49/04 , A61K49/00
CPC分类号： C07C237/46 , A61K49/0002 , A61K49/0438 , B01D3/36 , C07B2200/13 , C07C231/22 , Y10T428/2982
摘要：イオヘキソール粒子、イオヘキソール粒子を含む造影剤組成物、イオヘキソール粒子を作製する方法及びイオヘキソール粒子を投与する方法が本明細書に提供される。本発明のイオヘキソール粒子は、修正米国薬局方方法641を用いて試験した場合に約60秒以内に水に実質的に溶解する。【選択図】なし

42. 发明专利

JP2017503871A エチレン系不飽和モノマー工程のための重合防止剤としての、ニトロキシドヒドロキシルアミンとフェニレンジアミンとの組合せ审中-公开
标题翻译：作为聚合抑制剂的对烯属不饱和单体的过程中，氮氧羟胺和苯二胺的组合
公开(公告)号：JP2017503871A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016536644
申请日：2014-12-02
申请人：エコラブユーエスエイインク , エコラブユーエスエイインク
发明人：デヴィッドユウドントン , デヴィッドユウドントン
IPC分类号： C08F2/40 , C08F10/00 , C08F12/00 , C08F20/00 , C08F36/00
CPC分类号： C07C67/62 , C07C7/20 , C07C45/86 , C07C51/50 , C07C231/22 , C07C253/32 , C07D211/94 , C07C69/54 , C07C57/04 , C07C69/15 , C07C11/167 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C15/46 , C07C47/22 , C07C233/09 , C07C255/08
摘要：重合防止剤組成物を提示する。この重合防止剤組成物は、少なくとも1つの、ニトロキシドのヒドロキシルアミンと、少なくとも1つのフェニレンジアミンとを含むことができる。モノマーの不必要な重合を防止する方法も提示する。この方法は、本件に開示した重合防止剤組成物を、モノマーを含む流体に加える工程を含む。このモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクロレイン、メタクロレイン、アクリラート、メタクリラート、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、ブタジエン、エチレン、プロピレン、スチレンなどのエチレン系不飽和モノマーであっても良い。
摘要翻译：呈现聚合抑制剂组合物。聚合抑制剂组合物可以包含至少一种，和羟胺的氮氧和至少一种二胺。如何防止单体聚合不必要还给出。此方法，聚合抑制剂组合物所公开，其包括向含有单体的流体的步骤。该单体是丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯腈，甲基丙烯腈，丙烯醛，甲基丙烯醛，丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，乙酸乙烯酯，丁二烯，乙烯，丙烯，如苯乙烯的基于乙烯的不饱和单体它可能是。

43. 发明专利

JP2016525567A アゴメラチンとｐ−トルエンスルホン酸との新規な形態の共結晶、これらの製造方法及びこれらを含有する医薬組成物有权
标题翻译：的阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的新颖形式的共晶，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：JP2016525567A
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：JP2016530589
申请日：2014-07-30
申请人：レラボラトワールセルヴィエ , レラボラトワールセルヴィエ , 上海医薬工業研究院Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry , 上海医薬工業研究院Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry
发明人：シャン，ハンビン , シェン，ユフィ , ルオ，イン , ルテリエ，フィリップ , リンチ，マイケル
IPC分类号： C07C233/18 , A61K31/167 , A61K47/20 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C309/30
CPC分类号： C07C233/18 , C07B2200/13 , C07C231/22 , C07C303/32 , C07C309/30
摘要：本発明は、アゴメラチンとp−トルエンスルホン酸との新規な形態の共結晶、これらの製造方法、及びこれらを含有する医薬組成物に関する。本発明の共結晶は、アゴメラチンよりも溶解度が向上しており、そのため医薬組成物を開発するのに一層適している。これらは、高レベルの安定性及び純度を有しており、更には何ら困難な工程を含まない単純な方法により得られる。
摘要翻译：本发明中，阿戈美拉汀的和对甲苯磺酸，其制备方法的新颖形式的共晶，以及包含它们的药物组合物。本发明的共晶体，溶解度得到提高相比阿戈美拉汀，它更适合于显影因此药物组合物。它们具有稳定性和通过简单的方法得到进一步不包括任何困难步骤纯度的高的水平。

44. 发明专利

JP5825672B2 高純度セラミド類の製造方法有权
标题翻译：一种生产高纯度神经酰胺的方法
公开(公告)号：JP5825672B2
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：JP2011281654
申请日：2011-12-22
申请人：高砂香料工業株式会社
发明人：石田賢哉 , 八木健司
IPC分类号： C07C233/18 , C07C231/22 , C07C231/02
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/22 , C07C231/24 , C07C233/18 , C07C235/08 , C07B2200/07

45. 发明专利

JP5733299B2 安定なアクリルアミド水溶液有权
标题翻译：稳定的丙烯酰胺水溶液
公开(公告)号：JP5733299B2
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：JP2012500681
申请日：2011-02-21
申请人：三菱レイヨン株式会社
发明人：加納誠 , 萩谷典史
IPC分类号： C07C233/09 , C12P13/02 , C07C231/22
CPC分类号： C07C231/22 , C07C45/86

47. 发明专利

JP2012526105A Intravenous formulations using a water-soluble co-crystal of acetylsalicylic acid and theanine 有权
公开(公告)号：JP2012526105A
公开(公告)日：2012-10-25
申请号：JP2012509772
申请日：2009-06-23
申请人：ゼアプリンファーマシューティカルズ, インコーポレーテッドTheaprin Pharmaceuticals, Inc.
发明人：フィリップ，ブイ．フェリース， , ハリー，ジー．ブリテン，
IPC分类号： A61K31/616 , A61K9/16 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/616 , A61K9/0019 , A61K9/14 , A61K31/198 , A61K31/60 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07C67/52 , C07C231/22 , A61K2300/00 , C07C69/157 , C07C237/06
摘要：所定量のアセチルサリチル酸と、前記所定量のアセチルサリチル酸と会合する所定量のテアニンエナンチオマーとを含む水溶性のアスピリン−テアニン共結晶組成物。本発明の組成物は、以下の工程を含む方法によって作製され得る：（ｉ）所定量のアセチルサリチル酸を提供する工程；（ｉｉ）所定量のテアニンエナンチオマーを前記所定量のアセチルサリチル酸に加えて、前記所定量のアセチルサリチル酸および前記テアニンエナンチオマーを含む混合物を形成する工程；（ｉｉｉ）前記混合物を湿らす工程；および、（ｉｖ）前記混合物を、乾燥した結晶集団を製造するために十分な長さの時間にわたってすり砕く工程。本発明の水溶性共結晶組成物は静脈内投与（好ましくは、ヒトへの静脈内投与）のために好適である。

48. 发明专利

JP2011510914A Polymorphic form of oseltamivir phosphate 有权
公开(公告)号：JP2011510914A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：JP2010541052
申请日：2008-12-23
申请人：エフ.ホフマン−ラロシュアーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人：グラスマン，オラフ , ゴルトバッハ，ピエール , ザウアー，イネス , トリュサルディ，レネ , ブーベンドルフ，アンドレ , ヘニッヒ，ミハエル
IPC分类号： C07C233/52 , A61K9/08 , A61K31/215 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07C231/24 , C30B7/06 , C30B29/54
CPC分类号： C07C233/52 , C07C231/22
摘要：本発明は、ウィルス性ノイラミニダーゼの強力な阻害剤であるリン酸オセルタミビルの多形相、特に（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−アミノ−４−アセチルアミノ−３−（１−エチル−プロポキシ）−シクロヘキサ−１−エン−カルボン酸エチルエステルホスファートに関する。

49. 发明专利

JP2009236789A Method of preventing degradation of diacetylpolyamine 有权
标题翻译：防止二氨基甲酰胺降解的方法
公开(公告)号：JP2009236789A
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：JP2008085098
申请日：2008-03-28
申请人： Yamasa Shoyu Co Ltd , ヤマサ醤油株式会社
发明人： HAMAOKI MASARU
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/54393 , C07C231/22 , C12Q1/37 , G01N33/66 , Y10T436/17 , C07C233/47
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of preventing degradation of diacetylpolyamine in a solution. SOLUTION: The present invention provides a method of adding a proteinase inhibitor and/or a peptidase inhibitor to the solution containing acetylpolyamine, or a method of lowering the pH of the solution containing diacetylpolyamine. Employment of the method allows inhibition of degradation of diacetylpolyamine in a solution containing diacetylpolyamine, and determination of a more accurate assay value. The method is widely applicable to, for example, a sample containing proteinase or peptidase (e.g., urine or cell lysate), or an assay reaction mixture which may unintentionally contain proteinase or peptidase. Therefore, the method is very useful for assay of diacetylpolyamine. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供一种防止溶液中二乙酰多胺降解的方法。解决方案：本发明提供了在含有乙酰多胺的溶液中添加蛋白酶抑制剂和/或肽酶抑制剂的方法，或降低含有二乙酰多胺的溶液的pH的方法。使用该方法允许抑制二乙酰多胺在含有二乙酰多胺的溶液中的降解，并测定更准确的测定值。该方法广泛适用于例如含有蛋白酶或肽酶（例如尿或细胞裂解物）的样品或可能无意地含有蛋白酶或肽酶的测定反应混合物。因此，该方法对于二乙酰多胺的测定非常有用。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

50. 发明专利

JP2008543871A Manufacturing process for tigecycline 审中-公开
公开(公告)号：JP2008543871A
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：JP2008517178
申请日：2006-06-16
申请人：ワイスWyeth
发明人：リチャードサンダース， , グルムクチャナナ， , マーディビー．ファウジ， , ドミニクベンチュラ，
IPC分类号： A61K31/65 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K31/58 , C07C231/12 , C07C231/22 , C07C2603/46 , C07C237/26
摘要：本明細書において、静脈内注入に適合するチゲサイクリンの調製物のための製造プロセスが開示される。具体的には、本発明の重要な特徴は、上記プロセスの段階の間、温度および酸素レベルを制御することである。チゲサイクリンは、非反応性ガス（例えば、窒素）を含む不活性ガス媒体を注入すること、および温度の制御により、プロセスの間保護される。本発明の実施形態は、バルク水溶液の温度制御と共に、溶存酸素のレベルを制御することにより、０．９％未満の総分解物量でのチゲサイクリンの製造を提供することである。本発明のさらなる実施形態は、０．９％未満の総分解産物を有する再構成可能な粉末としてのチゲサイクリンのための製造プロセスを提供することであり、そしてさらに、少なくとも８０Ｌスケールにおける、注射用水（ＷＦＩ）とチゲサイクリンとの溶液からチゲサイクリンの再構成可能な粉末を提供することである。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式