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31. 发明专利

JP2015000015A パラアミノ安息香酸の生産方法审中-公开
标题翻译：生产对氨基苯甲酸的方法
公开(公告)号：JP2015000015A
公开(公告)日：2015-01-05
申请号：JP2013125098
申请日：2013-06-13
申请人：国立大学法人神戸大学 , Kobe Univ , 帝人株式会社 , Teijin Ltd , 地方独立行政法人大阪市立工業研究所 , Osaka Municipa Technical Research Institute , 地方独立行政法人大阪市立工業研究所
发明人： OKAI NAOKO , KONDO AKIHIKO , OGINO CHIAKI , TOIDA KOZO , MASUDA TAKAYA , SATO YOSHIHIRO , KOMA DAISUKE , OMOTO TAKASHI , YAMANAKA ISATO , SAKAI KIYOFUMI
IPC分类号： C12P13/00
摘要：【課題】生物による安全な方法で、効率的にパラアミノ安息香酸を生産する方法を提供すること。【解決手段】パラアミノ安息香酸を生産する方法が提供される。この方法は、パラアミノ安息香酸シンターゼを発現または発現増強するように形質転換された微生物を、炭素基質を含む培地において培養する工程を含む。パラアミノ安息香酸シンターゼを発現または発現増強するように形質転換された微生物は、PabAB複合体タンパク質をコードする遺伝子を導入して得られた形質転換微生物であっても、またはPabAタンパク質およびPabBタンパク質をそれぞれコードする遺伝子を共導入して得られた形質転換微生物であってもよい。【選択図】なし
摘要翻译：要解决的问题：提供有效生产对氨基苯甲酸的安全生物学方法。方法：提供对氨基苯甲酸的制备方法，其包括在含有碳底物的培养基中培养微生物的步骤，其中微生物已被转化以表达或过表达对氨基苯甲酸合酶。转化体可以是通过引入编码PabAB结合蛋白的基因转化的微生物，或分别通过共转导编码PabA蛋白和PabB蛋白的基因转化的微生物。

32. 发明专利

JP2014070045A Cell membrane-related anchor protein and yeast including the same 审中-公开
标题翻译：细胞膜相关的锚定蛋白和包括它们的YEAST
公开(公告)号：JP2014070045A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：JP2012217088
申请日：2012-09-28
申请人： Nippon Shokubai Co Ltd , 株式会社日本触媒 , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学
发明人： TATEIWA DAISUKE , HORIKAWA HIROSHI , MUKOYAMA MASAHARU , TANAKA TSUTOMU , KONDO AKIHIKO
IPC分类号： C07K14/395 , C12N11/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel anchor protein.SOLUTION: This invention provides a cell membrane-related anchor protein derived from Schizosaccharomyces pombe.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种新的锚蛋白。解决方案：本发明提供衍生自粟酒裂殖酵母的细胞膜相关锚蛋白。

33. 发明专利

JP2013169168A Method of manufacturing glutathione 有权
标题翻译：制造GLUTATHIONE的方法
公开(公告)号：JP2013169168A
公开(公告)日：2013-09-02
申请号：JP2012034499
申请日：2012-02-20
申请人： Kaneka Corp , 株式会社カネカ , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学
发明人： HARA KIYOTAKA , KONDO AKIHIKO , IWASAKI AKIRA
IPC分类号： C12P21/02 , C12N1/19 , C12N9/00 , C12N9/10 , C12N9/60 , C12N15/09
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient method of manufacturing glutathione.SOLUTION: A method of manufacturing glutathione includes: culturing a microbe whose activity to γ-glutamylcysteine synthetase or glutathione synthetase is higher than that of its parental strain, a microbe in which the activity of a protein having glutathione discharge activity is higher than that of its parental strain, a microbe whose glutathione degradation activity is lower than that of its parental strain, and a microbe whose glutathione cell uptake activity is lower than that of its parental strain; and producing and accumulating glutathione in a medium.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种有效的制备谷胱甘肽的方法。解决方案：制备谷胱甘肽的方法包括：培养其对γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶或谷胱甘肽合成酶的活性高于其亲本菌株的活性的微生物，其中具有谷胱甘肽释放活性的蛋白质的活性高于其亲本菌株，其谷胱甘肽降解活性低于其亲本菌株的微生物，以及谷胱甘肽细胞摄取活性低于其亲本菌株的微生物; 并在培养基中产生并积累谷胱甘肽。

34. 发明专利

JP2013135641A Method for producing useful substance from cellulose-containing material 审中-公开
标题翻译：从含有纤维素的材料生产有用物质的方法
公开(公告)号：JP2013135641A
公开(公告)日：2013-07-11
申请号：JP2011288861
申请日：2011-12-28
申请人： Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学 , Kyushu Univ , 国立大学法人九州大学 , Toyota Central R&D Labs Inc , 株式会社豊田中央研究所 , Toyota Motor Corp , トヨタ自動車株式会社
发明人： OGINO CHIAKI , KONDO AKIHIKO , KAMIYA TENHO , ISHIDA NOBUHIRO , KATAHIRA SATOSHI , TOKUHARA WATARU
IPC分类号： C12P19/14 , C12P7/10
CPC分类号： Y02E50/16
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently producing a useful substance from a cellulose-containing material at low cost.SOLUTION: The method for saccharifying cellulose includes steps of: (1) treating the cellulose-containing material by an ionic liquid; and (2) reacting a treatment liquid obtained when saccharification rate exceeds 1% in the step (1) with cellulase, wherein the cationic species of the ionic liquid is substituted pyridinium. The method for producing ethanol from the cellulose-containing material includes steps of: (a) treating the cellulose-containing material by the ionic liquid; (b) reacting the treatment liquid obtained when saccharification rate exceeds 1% in the step (a) with cellulase; and (c) mixing a reaction liquid obtained in the step (b) with an ethanol producing microorganism to culture the microorganism, wherein the cationic species of the ionic liquid is the substituted pyridinium.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种以低成本从含纤维素材料有效生产有用物质的方法。解决方案：糖化纤维素的方法包括以下步骤：（1）用离子液体处理含纤维素材料; 和（2）使步骤（1）中糖化速率超过1％时获得的处理液与纤维素酶反应，其中离子液体的阳离子种类是取代的吡啶鎓。从含纤维素材料生产乙醇的方法包括以下步骤：（a）用离子液体处理含纤维素材料; （b）使步骤（a）中糖化率超过1％得到的处理液与纤维素酶反应; 和（c）将步骤（b）中获得的反应液与产生乙醇的微生物混合以培养微生物，其中离子液体的阳离子种类是取代的吡啶鎓。

35. 发明专利

JP2012024096A Method for manufacturing dimethylglycine 有权
标题翻译：制造二甲基乙酰胺的方法
公开(公告)号：JP2012024096A
公开(公告)日：2012-02-09
申请号：JP2011201192
申请日：2011-09-14
申请人： Asahi Kasei Chemicals Corp , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学 , 旭化成ケミカルズ株式会社
发明人： KONISHI KAZUMASA , NAKAYAMA HIDEKI , KONDO AKIHIKO
IPC分类号： C12P13/04 , C12N9/00 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for more easily and effectively manufacturing dimethylglycine.SOLUTION: Dimethylglycine is manufactured by introducing exogenous genes related to a metabolic pathway for dimethylglycine synthesis by two-staged methylation reaction from glycine to sarcosine and from sarcosine to dimethylglycine into microorganisms. Further, by strenghthening a synthetic system of S-adenosylmethionine (SAM) to be used as a methyl group donor in the dimethylglycine synthesis at the same time, a larger amount of dimethylglycine can be biosynthesized. According to the method of manufacture, dimethylglycine can be highly densely accumulated inside the microorganism from a simple carbon source derived from plant biomass, and further, dimethylglycine can be easily separated and collected by discharging dimethylglycine under a low osmotic pressure condition such as fresh water. Further, by repeatedly utilizing the used microorganism, a large amount of dimethylglycine can be continuously produced.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种更容易且有效地制备二甲基甘氨酸的方法。解决方案：通过从甘氨酸到肌氨酸和从肌氨酸到二甲基甘氨酸的两步甲基化反应引入与二甲基甘氨酸合成的代谢途径相关的外源基因来制备二甲基甘氨酸。此外，通过在二甲基甘氨酸合成中同时加强用作甲基供体的S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的合成体系，可以生物合成更多量的二甲基甘氨酸。根据制造方法，二甲基甘氨酸可以从源自植物生物质的简单碳源高度密集地堆积在微生物中，而且在淡水等低渗透压条件下，二甲基甘氨酸可以容易地分离和收集二甲基甘氨酸。此外，通过反复利用所使用的微生物，可以连续生产大量的二甲基甘氨酸。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

36. 发明专利

JP2011182644A Method for producing glutathione 审中-公开
标题翻译：生产谷胱甘肽的方法
公开(公告)号：JP2011182644A
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：JP2010048019
申请日：2010-03-04
申请人： Kaneka Corp , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学 , 株式会社カネカ
发明人： HARA KIYOTAKA , NAKAYAMA HIDEKI , TANAKA TSUTOMU , OGINO CHIAKI , KONDO AKIHIKO , FUKUDA HIDEKI , IWASAKI AKIRA
IPC分类号： C12P21/02 , C12N15/09
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for culturing a yeast with starch as a carbon source to produce glutathione. SOLUTION: The gene of amylase is transferred to a yeast having a glutathione-producing ability to express the amylase to impart a starch-assimilating property, thereby enabling the glutathione to be produced with starch as a carbon source. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种用淀粉作为碳源培养酵母以产生谷胱甘肽的方法。解决方案：将淀粉酶的基因转移到具有表达淀粉酶的谷胱甘肽生产能力的酵母中，以赋予淀粉同化性，从而使得可以用淀粉作为碳源来生产谷胱甘肽。版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

37. 发明专利

JP2010004774A Cell cortex-presenting method using chitin-binding domain 有权
标题翻译：使用CHINTIN-BINDING域的细胞培养方法
公开(公告)号：JP2010004774A
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：JP2008165781
申请日：2008-06-25
申请人： Kansai Chemical Engineering Co Ltd , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学 , 関西化学機械製作株式会社
发明人： KONDO AKIHIKO , FUKUDA HIDEKI , NODA HIDEO , KATAOKA KUNIO , KURATANI NOBUYUKI , HATA YOJI , SAWARA HIROSHI
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/14 , C12P19/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cortex-presenting method suitably utilizable in a koji mold such as Aspergillus oryzae.
SOLUTION: The method for presenting a protein on the cell cortex of a microorganism, and the microorganism having the protein presented on the cell cortex and made by the method are provided. The method includes a step for introducing an expression unit DNA containing DNAs encoding each of a secretion signal, a chitin-binding domain and the protein to be presented into a microorganism; and a step for expressing the protein on the cell cortex of the microorganism by culturing the microorganism to which the expression unit DNA is introduced.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供一种适用于曲霉霉菌如米曲霉的皮质呈递方法。解决方案：提供了在微生物的细胞皮质上呈现蛋白质的方法，以及通过该方法制备的具有细胞皮质的蛋白质的微生物。该方法包括将含有编码分泌信号，几丁质结合结构域和要呈现的蛋白质的DNA的表达单元DNA导入微生物的步骤; 以及通过培养引入表达单元DNA的微生物来在微生物的细胞皮质上表达蛋白质的步骤。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

38. 发明专利

JP2009189325A Method for bonding compound having primary amine to specific part of protein 审中-公开
标题翻译：将主要胺与化合物结合到蛋白质的特定部分的方法
公开(公告)号：JP2009189325A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：JP2008035150
申请日：2008-02-15
申请人： Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学
发明人： KONDO AKIHIKO , FUKUDA HIDEKI , TANAKA TSUTOMU
IPC分类号： C12P21/02 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method to modify a specific location of a protein with a compound. SOLUTION: The method for bonding a compound having a primary amine to a specific part of a protein includes the process of preparing a protein having a sequence specifically recognized by sortase and the process of reacting, in the presence of the sortase, the compound having the primary amine with the protein prepared in the above. Preferably, the sortase is sortase A derived from Staphylococcus aureus or one derived from Lactobacillus plantarum NCIMB8826 strains and recognizes LPXTG, LPQTS or LPQTAEQ sequence. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供用化合物修饰蛋白质的特定位置的方法。解决方案：将具有伯胺的化合物与蛋白质的特定部分键合的方法包括制备具有由分选酶特异性识别的序列的蛋白质的方法，以及在分选酶存在下使具有伯胺与上述制备的蛋白质的化合物。优选地，分选酶是衍生自金黄色葡萄球菌的分选酶A或源自植物乳杆菌NCIMB8826菌株的分选酶，并且识别LPXTG，LPQTS或LPQTAEQ序列。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

39. 发明专利

JP2007174962A Method for secreting and producing protein in filamentous fungus 有权
标题翻译：在真菌中分泌和产生蛋白质的方法
公开(公告)号：JP2007174962A
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：JP2005376688
申请日：2005-12-27
申请人： Bio Energy Kk , Kobe Univ , バイオ・エナジー株式会社 , 国立大学法人神戸大学
发明人： FUKUDA HIDEKI , KONDO AKIHIKO , HAMA SHINJI , NODA HIDEO
IPC分类号： C12N15/09 , C07K19/00 , C12N9/20 , C12P21/02 , C12R1/69
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gene and a vector efficiently secreting and producing protein in filamentous fungi. SOLUTION: The gene is such as to encode a peptide assisting the extracellular secretion of the objective protein and comprise a base sequence encoding an amino acid sequence with a specific sequence. The vector comprising this gene is also provided. It is preferable that the filamentous fungi belong to Aspergillus oryzae, leading to efficiently producing the objective useful protein. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

40. 发明专利

JP2014064472A Method for producing glutathione 审中-公开
标题翻译：生产谷胱甘肽的方法
公开(公告)号：JP2014064472A
公开(公告)日：2014-04-17
申请号：JP2012209750
申请日：2012-09-24
申请人： Kaneka Corp , 株式会社カネカ , Kobe Univ , 国立大学法人神戸大学
发明人： HARA KIYOTAKA , KONDO AKIHIKO , IWASAKI AKIRA , IWAMOTO YUICHI
IPC分类号： C12P21/00 , C12N15/09
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing glutathione utilizing yeast genetically modified to improve the production of the glutathione.SOLUTION: In the method, expression of γ-glutamylcysteine synthetase and/or glutathione synthetase is intensified, and further, yeast in which expression of glutathione reductase is suppressed is cultivated.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种利用遗传修饰的酵母产生谷胱甘肽以改善谷胱甘肽产生的方法。方法：在该方法中，γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶和/或谷胱甘肽合成酶的表达加强，此外，其中栽培谷胱甘肽还原酶的表达被抑制。

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