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    • 3. 发明公开
    • Radical polymerisation process and additives for synthetic resins so prepared
    • 合成树脂的自动聚合方法和添加剂的制备
    • EP0035729A3
    • 1981-10-14
    • EP81101487
    • 1981-03-02
    • Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    • Eschwey, Helmut, Dr.Worschech, Kurt, Dr.Wegemund, Bernd, Dr.
    • C08F02/06C08L57/00
    • C08F2/06C08L57/00C08L2666/04
    • Verfahren zur radikalischen Polymerisation von Acrylund Methacrylsäure, deren Estern und Amiden, Acrylnitril und Styrol, unter Verwendung eines flüssigen Mediums, das eine Schmelze von bei Raumtemperatur festen organischen Ver bindungen, vorzugsweise gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Fettsäuren mit bis zu 30 (8 bis 26) C-Atomen beziehungsweise deren Derivaten (Ester, Amide, Fettalkohole) mit Tropfpunkten zwischen 25 und 120 (40 bis 110)° C ist. Das Gewichtsverhältnis von Monomeren zu den festen organischen Verbindungen soll 10 bis 90 : 90 bis 10 (25 bis75 : 75 bis 25) betragen.
      Das Verfahren erlaubt die direkte Herstellung von Kunst stoffadditiven für die Kunststoffverarbeitung, speziell für die Verarbeitung von elasomeren, thermoplastischen Polymeri saten und Duroplasten, insbesondere durch Warmverfor mung dar.
    • 使用液体介质丙烯酸和甲基丙烯酸,其酯和酰胺,丙烯腈和苯乙烯的自由基聚合的方法,该液体介质是在室温下为固体,优选饱和或不饱和的直链或 具有至多30(8至26)个碳原子的支链脂肪酸或其衍生物(酯,酰胺或脂肪醇),其滴点为25至120℃(40至110℃)。 单体和固体有机化合物之间的重量比为10至90:90至10(25至75:75至25)。 该方法允许直接制备用于塑料加工的塑料添加剂,特别是用于加工弹性体,热塑性聚合物和热固性材料,特别是通过热成型。
    • 4. 发明公开
    • Poly-diisopropenyl benzene synthesis
    • 聚对二苯乙烯合成
    • EP0128851A3
    • 1986-07-02
    • EP84630074
    • 1984-05-04
    • THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY
    • Jalics, George
    • C08F12/34C08F02/06
    • C08F12/34
    • It has been unexpectedly found that meta-diisopropenyl benzene can be polymerized into poly-m-diisopropenyl benzene with a relatively narrow molecular weight distribution and with only a small degree of crosslinking (gel formation) if done in the presence of at least one alpha-olefin containing from 2 to 12 carbon atoms in tetrahydrofuran (solvent) at low temperatures employing an alkyl lithium initiator. The poly-m-diisopropenyl benzene produced by employing this technique has an isopropenyl moiety on almost every diisopropenyl benzene repeat unit in the polymer. This polymer is particularly useful since its pendant isopropenyl groups can be further reacted with other compounds leading to polymers with various functionalities. This technique can also be employed in the synthesis of copolymers containing repeat units derived from meta-diisopropenyl benzene and one or more other monomers. The copolymers synthesized using the process of this invention contain an essentially quantitative number of unreacted isopropenyl groups on the meta-diisopropenyl benzene repeat units in the polymer chain.