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1. 发明授权

EP2573073B1 Pyrazoloquinolinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof 有权
标题翻译： Pyrazolochinolinonderivate，其制备方法和治疗用途
公开(公告)号：EP2573073B1
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：EP11306217.8
申请日：2011-09-26
申请人： SANOFI
发明人： Benazet, Alexandre , Duclos, Olivier , Guillo, Nathalie , Lassalle, Gilbert , Macary, Karim , Viv, Valérie
IPC分类号： C07D231/14 , C07D471/04 , C07C229/40 , A61K31/422 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/14 , C07C229/56 , C07C229/62 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07D215/22 , C07D215/227 , C07D471/04

2. 发明公开

EP1522304A3 Compositions containing avenanthramides from extract of oats 有权
标题翻译：从含有燕麦提取物的组合物Avenanthramides
公开(公告)号：EP1522304A3
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：EP04026437.6
申请日：2000-05-05
申请人： Ceapro Inc.
发明人： Redmond, Mark, J. , Fielder, David
IPC分类号： A61K7/48 , C07C231/24
CPC分类号： C07C229/62 , A23L33/175 , A61K8/42 , A61K8/445 , A61K8/97 , A61K31/196 , A61K36/899 , A61K2800/522 , A61K2800/75 , A61Q5/02 , A61Q17/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/005 , C07C235/38
摘要： Compositions of oat extracts for use in cosmetic, nutraceutical, therapeutic medical and veterinary preparations.

3. 发明公开

EP1391199A1 CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT 有权
标题翻译：碳酸钙在阿塞拜疆阿尔及利亚
公开(公告)号：EP1391199A1
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：EP02769553.5
申请日：2002-05-09
申请人： ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人： SEKO, Takuya, c/o Ono Pharma Co. Ltd. , TERAKADO, Masahiko, c/o Ono Pharma. Co. Ltd. , KOHNO, Hiroshi, c/o Ono Pharma Co. Ltd. , TAKAHASHI, Shinya, c/o Ono Pharma. Co. Ltd.
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , C07C235/38 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C233/51 , C07C235/66 , C07C233/17 , C07C229/62
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , C07C59/68 , C07C229/14 , C07C229/60 , C07C229/62 , C07C233/17 , C07C233/51 , C07C233/73 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/66 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C311/17 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/40 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D235/12 , C07D295/155 , C07D307/60 , C07D333/16
摘要： Compounds represented by formula (I), prodrugs thereof and salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient (wherein each symbol has the meaning as defined in the soecification.).
Because of having an EDG-1 agonism, the compounds represented by formula (I) are useful in preventing and /or treating peripheral arterial disease such as arteriosclerosis obliterans, thromboangiitis obliterans, Buerger's disease or diabetic neuropathy, sepsis, angiitis, nephritis, pneumonia, stroke, myocardial infarction, edematous state, atherosclerosis, varicosity such as hemorrhoid, anal fissure or fistula ani, dissecting aneurysm of the aorta, angina, DIC, pleuritis, congestive heart failure, multiple organ failure, bedsore, burn, chronic ulcerative colitis, Crohn's disease, heart transplantation, renal transplantation, dermal graft, liver transplantation, osteoporosis, pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, chronic hepatitis, liver cirrhosis, chronic renal failure, or glomerular sclerosis.
摘要翻译：由式（I）表示的化合物，其前体药物及其盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物（其中每个符号具有如实施例中所定义的含义）。由于具有EDG-1激动作用，由式（I）表示的化合物可用于预防和/或治疗周围动脉疾病如闭塞性动脉硬化症，闭塞性血栓闭塞症，Buerger氏病或糖尿病性神经病，败血症，血管炎，肾炎，肺炎，中风，心肌梗死，水肿状态，动脉粥样硬化，痔疮，肛裂或瘘瘘等静脉曲张，主动脉解剖动脉瘤，心绞痛，DIC，胸膜炎，充血性心力衰竭，多器官衰竭，褥疮，烧伤，慢性溃疡结肠炎，克罗恩病，心脏移植，肾移植，皮肤移植，肝移植，骨质疏松症，肺纤维化，间质性肺炎，慢性肝炎，肝硬化，慢性肾衰竭或肾小球硬化。

4. 发明授权

EP0984922B1 PREPARATION OF TRI-IODO BENZENE COMPOUNDS 失效
标题翻译：三碘苯化合物的制备
公开(公告)号：EP0984922B1
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：EP98922944.8
申请日：1998-05-22
申请人： NYCOMED IMAGING AS
发明人： MALTHE-SOERENSSEN, Dick , HOMESTAD, Ole, Magne , STERUD, Britt
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/46 , C07C227/14 , C07C229/62
CPC分类号： C07C227/14 , C07C231/12 , C07C229/62 , C07C237/46
摘要： The invention provides an improved process for the preparation of a compound containing a 2,4,6-triiodinated benzene ring, said process comprising reacting a 2,4,6-unsubstituted 5-amino-benzoic acid or derivative thereof with an iodine halide iodinating agent in an aqueous reaction medium, characterised in that the iodinating agent is added to an aqueous medium containing the 5-amino-benzoic acid or derivative at two different temperature ranges: (A) one or more primary portions of the agent are added at a temperature in the range 40 to 70 °C and then one or more secondary portions of the agent are added at a temperature in the range 75 to 95 °C or (B) one or more primary portions of the agent are added at a temperature in the range 75 to 95 °C and then one or more secondary portions of the agent are added at a temperature of 60 to 70 °C.

5. 发明公开

EP1225886A2 METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS 审中-公开
标题翻译：用于抑制淀粉样蛋白聚集和成像淀粉样蛋白沉积
公开(公告)号：EP1225886A2
公开(公告)日：2002-07-31
申请号：EP00939471.9
申请日：2000-05-31
申请人： WARNER-LAMBERT COMPANY , Yamanouchi Pharmaceutical Company Ltd.
发明人： AUGELLI-SZAFRAN, Corinne Elizabeth , BARVIAN, Mark Robert , BIGGE, Christopher Franklin , GLASE, Shelly Ann , HACHIYA, Shunichiro , KEILY, John Steven , KIMURA, Takenori , LAI, Yingjie , SAKKAB, Annette Theresa , SUTO, Mark James , WALKER, Lary Craswell , YASUNAGA, Tomoyuki , ZHUANG, Nian
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/415 , A61K31/40 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/41 , A61K31/36 , A61P25/28 , C07D233/54 , C07D295/12 , C07D207/327 , C07D277/36
CPC分类号： C07D213/82 , A61K31/196 , A61K31/402 , A61K31/4164 , C07C229/58 , C07C229/62 , C07C229/64 , C07C233/43 , C07C311/51 , C07D209/44 , C07D217/02 , C07D233/88 , C07D257/04 , C07D295/135 , C07D317/58 , C07D413/06
摘要： The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I). Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of the Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula (I).

6. 发明公开

EP0751105A2 Verfahren zur Oxidation organischer Verbindungen 失效
标题翻译： Verfahren zur氧化组织器Verbindungen
公开(公告)号：EP0751105A2
公开(公告)日：1997-01-02
申请号：EP96109679.9
申请日：1996-06-17
申请人： BAYER AG
发明人： Schneider, Jürgen, Dr. , Schütze, Detlef-Ingo, Dr. , Krügermann, Claus
IPC分类号： C07B33/00 , C07D471/04 , C07C229/58
CPC分类号： C07D471/04 , B01J19/0006 , C07B33/00 , C07C227/06 , C07C229/62
摘要： Organische Verbindungen, insbesondere Farbstoffe und Vorprodukte werden mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen oxidiert, wobei über die Sauerstoffkonzentration im Abgas die Oxidationsreaktion gesteuert wird.
摘要翻译：在氧化物的有机cpds。（I）（在气体中）O2。或悬挂，O2浓度。在来自反应器的废气中测量并氧化。通过改变O2浓度来控制。

7. 发明公开

EP0648733A3 Chinacridonsynthese und Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten 失效
标题翻译：喹吖啶酮合成和中间体的制备方法。
公开(公告)号：EP0648733A3
公开(公告)日：1995-08-16
申请号：EP94115808.1
申请日：1994-10-07
申请人： DSM Chemie Linz GmbH
发明人： Schwarz, Franz Thomas, Dipl.-Ing. , Altreiter, Johann , Möstl, Franz
IPC分类号： C07C67/02 , C07C227/18 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07C67/03 , C07C227/18 , C07C229/62 , C09B48/00 , C07C69/757
摘要： Verfahren zur Umesterung von Dimethylsuccinylsuccinat mit einem oder mehreren aliphatischen Alkoholen, die jeweils mindestens 2 C-Atome aufweisen, in Gegenwart eines sauren Katalysators mit oder ohne die Anwesenheit eines unter den Reaktionsbedingungen inerten Verdünnungsmittels unter Sauerstoffausschluß und unter Druck, wobei zumindest eine der beiden Methoxygruppen durch die dem verwendeten Alkohol entsprechende Oxygruppe ersetzt wird und Anwendung des Verfahrens in einem Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäuren und von Chinacridonen.

8. 发明公开

EP0600830A1 Substituierte Derivate von Diaminophthalimid als Protein-Tyrosin-Kinase-Hemmer 失效
标题翻译：取代基衍生on二氨基邻苯二甲酰亚胺蛋白 - 酪氨酸激酶 - 血红素。
公开(公告)号：EP0600830A1
公开(公告)日：1994-06-08
申请号：EP93810800.8
申请日：1993-11-18
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Trinks, Uwe, Dr. , Traxler, Peter, Dr.
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/40 , C07D209/48
CPC分类号： C07D209/48 , C07C229/62 , C07C233/36 , C07C275/14 , C07C335/08 , C07D487/04
摘要： Beschrieben werden Verbindungen der Formel I,

worin A₁ und A₂ unabhängig voneinander substituiertes Niederalkyl, substituiertes Niederalkenyl, substituiertes Niederalkinyl oder Wasserstoff bedeuten, wobei maximal einer der Reste A₁ und A₂ Wasserstoff bedeuten kann, oder A₁ und A₂ zusammen durch Substituenten ausser Niederalkyl und ausser Hydroxy substituiertes Niederalkylen bedeuten; Ar₁ und Ar₂ unabhängig voneinander Aryl, Heteroaryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl bedeuten, die Gruppe -C(=X)- für -C(=O)-, -C(=S)-, -CH₂-oder -C(=CR₁R₂)- steht, wobei R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten, und R Wasserstoff, Niederalkyl, Arylniederalkyl, Aryl, Amino, Hydroxy oder Niederalkoxy bedeutet, Salze davon, sofern salzbildende Gruppen vorliegen, und/oder Tautomere davon, sofern tautomerisierbare Reste vorliegen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers oder zur Herstellung pharmazeutischer Präparate.
摘要翻译：描述了式I 的化合物，其中A1和A2彼此独立地表示取代的低级烷基，取代的低级烯基，取代的低级炔基或氢，基团A1和A2中至多一个可以表示氢或Al和A2一起表示被除低级烷基以外的取代基取代的低级亚烷基， Ar 1和Ar 2彼此独立地表示芳基，杂芳基或未取代或取代的环烷基，基团-C（= X） - 代表-C（= O） - ， - C（= S） - ， - CH 2 - 或-C （-CR1R2） - ，其中R1和R2彼此独立地表示氢或低级烷基，R表示氢，低级烷基，芳基 - 低级烷基，芳基，氨基，羟基或低级烷氧基，如果成盐基团为存在和/或互变异构体，如果存在可互变基团，则这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物用于人体或动物体的治疗或制备药物的用途准备工作。

9. 发明公开

EP0363756A3 Verfahren zur Herstellung von 2,5-Diarylaminoterephthalsäuren 失效
标题翻译：制备2,5-二氨基苯甲酸的方法
公开(公告)号：EP0363756A3
公开(公告)日：1991-03-27
申请号：EP89118109.1
申请日：1989-09-29
申请人： BAYER AG
发明人： Schütze, Detlef-Ingo, Dr. , Schmitz, Reinold, Dr.
IPC分类号： C07C229/62 , C07C227/18
CPC分类号： C07C229/62 , C07C227/18
摘要： Verfahren zur Herstellung von 2,5-Diarylaminoterephthalsäuren durch Oxidation von 2,5-Diarylamino-3,6-dihydroterephthalsäureestern mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen, vorzugsweise Luft, in alkoholisch-alkalischer oder alkoholisch-wäßrig-alkalischer Lösung oder Suspension in Gegenwart eines sauerstoffübertragenden Mittels und Aufarbeitung zu den 2,5-Diarylaminoterephthalsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man in Anwesenheit einer quartären Ammoniumverbindung oxidiert.

10. 发明授权

EP2024325B1 2,5-DI(METHOXYANILINO)TEREPHTHALIC ACID POLYMORPHS AND QUINACRIDONES REALIZED THEREFROM 失效转让
标题翻译： 2,5-DI（甲氧基苯胺基） - 头孢噻肟酰胺多巴胺达那西地尔琼脂
公开(公告)号：EP2024325B1
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：EP07777168
申请日：2007-05-21
申请人： SUN CHEMICAL CORP
发明人： THOMPSON BRIAN , RICE DAPHNE , TIBBS TRACIE , WU WENGAN , BRITANAK JOHN , SUNG ED
IPC分类号： C07C229/62 , C07D471/04 , C09B48/00 , C09B67/00 , C09D5/03 , C09D11/00
CPC分类号： C07C229/62 , C07D471/04 , C09B48/00 , C09B67/0027 , C09D7/41 , C09D11/037 , Y10T428/24802
摘要： 2,5-di(p-methoxyanilino)terephthalic acid crystal types I and II are made by controlling the pH during the recovery of the oxidized product of the condensation of dimethylsuccinyl succinate with p-methoxyaniline. The resulting 2,5-di(p-methoxyanilino)-terephthalic acid can be converted into 2,9-dimethoxyquinacridone or a solid solution thereof having controlled characteristics.
摘要翻译：在回收二甲基琥珀酸琥珀酸酯与对甲氧基苯胺缩合的氧化产物期间，通过控制pH制得2,5-二（对甲氧基苯胺基）对苯二甲酸晶型I和II。所得到的2,5-二（对 - 甲氧基苯胺基） - 对苯二甲酸可以转化为2,9-二甲氧基喹吖啶酮或其具有可控特性的固溶体。

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