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1. 发明授权

EP0246532B1 Coccidiozide Mittel 失效
标题翻译：球孢子菌剂
公开(公告)号：EP0246532B1
公开(公告)日：1992-07-01
申请号：EP87106831.8
申请日：1987-05-12
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： A61K31/71
CPC分类号： A61K31/70 , A61K31/44 , A61K31/17 , A61K31/505 , A61K2300/00

2. 发明公开

EP0383285A3 Mittel gegen Parasiten bei Fischen und Insekten 失效
标题翻译：代理鱼类和野生动物
公开(公告)号：EP0383285A3
公开(公告)日：1991-11-06
申请号：EP90102842.3
申请日：1990-02-14
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Mehlhorn, Heinz, Prof. Dr. , Taraschewski, Horst, Dr. , Schmahl, Günter, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Rösner, Manfred, Dr.
IPC分类号： A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC分类号： A61K31/54 , A61K31/53 , A61K31/535
摘要： Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
worin
R¹ zusammen mit R² eine chemische Bindung oder Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Benzyl, das im Phenylring durch Halogen und Alkyl substituiert sein kann, Alkanoyl, das durch Halogen substituiert sein kann, oder Benzoyl, das durch Halogen und Alkyl substituiert sein kann, repräsentiert,
R² zusammen mit R¹ eine chemische Bindung oder Wasserstoff repräsentiert,
R³ Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl repräsentiert,
R⁴ Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Benzyl, das durch Halogen und Alkyl substituiert sein kann, repräsentiert, X¹, X²,Y¹, Y² und Z unabhängig voneinander
a) Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Benzylthio, Benzylsulfinyl, Benzylsulfonyl, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, N-Alkylaminoethyl N,N-Dialkylaminomethyl, Piperidino, Morpholino, Thiomorpholino, 1-Pyrrolidinyl, 4-Methyl-1-piperazinyl oder Acylamino oder b) einen im Phenylring unsubstituierten oder insgesamt 1-, 2- oder 3-fach durch unter a) genannte Reste substituierten Phenoxy-, Phenylthio-, Phenylsulfinyl-, Phenylsulfonyl-, Benzoyl-, Benzoylamino-, Phenylamino-, N,N-Phenylalkylamino, 1-Cyano-1-phenyl-methyl-, 1-Cyano-1, 1-diphenyl-methyl-, 1-Cyano-1-phenyl-1-(C₁-C₆-alkyl)-methyl-, 1-Cyano-1-phenyl-1-(C₃-C₆-cyclo-alkyl)-methyl-, Thienyl- oder Naphthyl-Rest repräsentieren oder im Falle R⁴=H auch ihrer physiologisch verträglichen Salze eignen sich bereits bei geringen Dosierungen zur Bekämpfung eines breiten Spektrums von Endo- und Ektoparasiten bei Fischen oder Insekten.

3. 发明公开

EP0279290A3 Anticoccidial agent 失效
标题翻译：抗焦虑剂
公开(公告)号：EP0279290A3
公开(公告)日：1988-08-31
申请号：EP88101596
申请日：1988-02-04
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/51 , A61K31/35 , A23K01/17 , A61K31/245
CPC分类号： A61K31/47 , A23K20/195 , A61K31/35 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/51 , A61K31/245 , A61K2300/00
摘要： Gegenstand der Erfindung sind Coccidiozide Mittel, die das Polyetherantibiotikum Lasalocid A oder dessen Salz oder Ester in Kombination mit einem oder mehreren Wirkstoffen der Gruppe Meticlorpindol, Methyl Benzoquat, Nicarbazin, Amprolium, Beclotiamine oder Halofuginon oder dessen Salze enthalten.

4. 发明公开

EP0272667A2 Verfahren zur Herstellung der Desmalonylverbindung von Makrolid-Lactonen 失效
标题翻译：一种用于大环内酯内酯的demalonyl的制备方法。
公开(公告)号：EP0272667A2
公开(公告)日：1988-06-29
申请号：EP87118928.8
申请日：1987-12-21
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Hammann, Peter, Dr. , Grabley, Susanne, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Ciommer, Bernd, Dr. , Kluge, Heinz, Dr. , Sachse, Burkhard, Dr.
IPC分类号： C07H19/01
CPC分类号： C07H13/04 , C07H19/01
摘要： Die Herstellung der Desmalonylverbindungen von Makrolid-Lactonen ist durch Hydrolyse in Gegenwart einer Base möglich, ohne daß eine Retro-Aldol-Spaltung eintritt.
摘要翻译：大环内酯内酯的Desmalonylverbindungen的制备是通过在碱的存在下水解可能的，而不复古羟醛裂解发生。

5. 发明公开

EP0237964A2 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze,Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung 失效
标题翻译： 2-吖唑-2-芳基-1,3-二氧戊环和它们的盐，它们的制备方法，含有它们和它们的用途的组合物。
公开(公告)号：EP0237964A2
公开(公告)日：1987-09-23
申请号：EP87103590.3
申请日：1987-03-12
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Kampe, Klaus-Dieter, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Dittmar, Walter, Dr.
IPC分类号： C07D405/14 , C07D413/14 , C07D263/58 , C07D263/56 , C07D263/60 , C07D277/66 , C07D277/64 , C07D235/18 , C07D235/14 , A61K31/41 , A61K31/415
CPC分类号： C07D263/56 , A01N43/52 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/74 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/57 , C07D263/58 , C07D263/60 , C07D277/64 , C07D277/66
摘要： Beschrieben werden Verbindungen der Formel
und deren Säureadditionssalze mit A=CH oder N; Ar=Naphthyl, Thienyl, Phenyl; Z=Sauerstoff oder Schwefel; R 1 =Alkyl, F, Cl; g=0-2; L=0 oder 1; m=0-4; p=0 oder 1; X=0 , S oder N - R 3 ; R 2 =Alkyl, Alkoxy, Halogen, SCH 3 , COC 6 H 5 , CF 3 , COOCH 3 , COOC 2 H 5 , N0 2 ; n=0-2; R 2 unter Umständen auch -CH=CH-CH=CH- oder Phenoxy. Beschrieben werden ferner Verfahren zu ihrer Herstellung.
Verbindungen IIIa
sind wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von I.
Verbindungen 1 dienen als Antimykotika.
摘要翻译：描述的是式I 和其中A = CH或N它们的酸加成盐的化合物; Ar为萘基，噻吩基，苯基; Z =氧或硫; R'=烷基，氟，氯; G = 0-2; L = 0或1; M = 0-4; P = 0或1; X = O，S或N-R 3; R 2 =烷基，烷氧基，卤素，SCH 3，COC6H5，CF 3，COOCH 3，COOC2H5，NO 2; N = 0-2; R 2也可以代表-CH = CH-CH = CH-或苯氧基。方法也可用于制备它们的描述。化合物Ⅲa是I I.作为抗真菌剂的化合物的制备中有用的中间体。

6. 发明公开

EP0237917A2 1,1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihreVerwendung 失效
标题翻译： 1,1-二取代的环丙烷衍生物，它们的制备方法和它们的用途。
公开(公告)号：EP0237917A2
公开(公告)日：1987-09-23
申请号：EP87103391.6
申请日：1987-03-10
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Blume, Ernst, Dr. , Schaper, Wolfgang, Dr. , Ehrhardt, Heinz, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Dittmar, Walter, Dr. , Hänel, Heinz, Dr. , Sachse, Burkhard, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/56 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/41 , A61K31/415 , A01N43/653 , A01N43/50
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/653 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Verbindungen I
mit A gleich t-Butyl oder einer Vielzahl von (substituierten) Aromaten; Y gleich Azolyl; oder Y gleich -X-R' mit X = Sauerstoff oder Schwefel und R 1 gleich (Cyclo)-Alkyl, (heterocyclisches) Aryl; oder Y gleich
mit R 2 gleich (Cyclo)-Alkyl, Acetyl, Aryl; oder Y gleich -NR 3 R 4 mit R 3 / R 4 Alkyl; oder Y gleich einigen stickstoffhaltigen Heterocyclen; Z gleich OH, Alkylcarbonyloxy, Hal, Alkoxy, Benzyloxy; und deren Salze sind wirksame Antimykotika bzw. Fungizide.
Sie werden erhalten durch Umsetzung von II

III und weitere Reaktion der dabei erhaltenen Verbindung IV
, mit einem Nucleophil YM (M = Wasserstoff oder Metalläquivalent).
Die dabei resultierenden Verbindungen I (mit Z = OH) können acyliert, alkyliert oder in I mit Z = Hal überführt werden.
摘要翻译：化合物I 其中A是叔丁基或多个（取代的）芳族化合物; Y是唑; 或Y是-X-R，其中X = Saustoff或硫，R是（环）烷基，（杂环）芳基; 或Y为 R 2是（环）烷基，乙酰基，芳基; 或者Y是 - NR <4>使用R / R <4>为烷基; 或Y是一些含氮杂环; Z是OH，烷基羰基氧基，哈尔，烷氧基，苄氧基; 和它们的盐是有效的抗真菌剂或杀真菌剂。它们是通过反应得到的二 III和IV化合物从而与亲核试剂得到YM（M =氢或金属当量）的其它反应。将由此产生的化合物I（其中Z = OH）可被酰化，烷基化或转化为1与Z =哈尔。

7. 发明公开

EP0237916A2 1, 1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Antimykotika oder als Zwischenprodukte 失效
标题翻译： 1,1二取代的环丙烷衍生物，它们的制备方法和它们作为抗真菌剂或作为中间体的用途。
公开(公告)号：EP0237916A2
公开(公告)日：1987-09-23
申请号：EP87103390.8
申请日：1987-03-10
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Ehrhardt, Heinz, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Dittmar, Walter, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/56 , A61K31/41 , A61K31/45 , A61K31/00
CPC分类号： C07D213/70 , C07C49/175 , C07C49/84 , C07C205/59 , C07C317/00 , C07C321/00 , C07C323/00 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/38 , C07D249/08 , C07D295/116 , C07D307/38 , C07D333/28
摘要： Verbindungen
mit

A gleich t-Butyl, Phenyl, Biphenylyl, Phenoxyphenyl, Benzylphenyl, Benzyloxyphenyl, Phenylthiophenyl, Phenylsulfinylphenyl, Phenylsulfonylphenyl, Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl, Indanyl, Fluorenyl, Thienyl, Furyl, Pyridyl, Isoxazolyl, Pyrazoyl, Benzofuryl, Benzothienyl,
Z gleich CO, CH 2 bzw. Resten von Ketonabkömmlingen;
Y gleich Azol oder gleich -X-R 8 (R 8 = (Cyclo-)Alkyl, Aromaten) oder gleich einer Anzahl von Amin-Abkömmlingen oder gleich Acyl

sind Antimykotika. Herstellung und Verwendung als Arzneimittel werden beschrieben.
摘要翻译：化合物I 其中A是叔丁基，苯基，联苯基，苯氧基苯基，苄基苯基，苄氧基苯基，苯硫基苯基，苯基亚磺酰苯基，phenylsulfonylphenyl，萘基，1,2,3,4-四氢萘基，茚满基，芴基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，异恶唑基，吡唑基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，Z是Ketonabkömmlingen的CO，CH 2或残基; Y是吡咯或等于-X-R <8>（R <8> =（环）烷基芳族化合物）或等于的数胺衍生物或等于酰基抗真菌剂。制造和使用用作药物的描述。

8. 发明公开

EP0121753A3 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azoles, their salts, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them 失效
标题翻译： 1-（1,3-二氧杂环戊烷-2-甲基） - 硼烷，它们的销售，其制备和包含它们的药物组合物的方法
公开(公告)号：EP0121753A3
公开(公告)日：1986-11-12
申请号：EP84102344
申请日：1984-03-05
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Schaper, Wolfgang, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Dittmar, Walter, Dr.
IPC分类号： C07D405/14 , C07D409/14 , C07D495/10 , C07D491/10 , C07D471/10 , A61K31/475 , C07D405/12 , C07D217/00 , C07D221/20 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06
CPC分类号： C07D221/20 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/10 , C07D217/14 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D495/10
摘要： Es werden neue 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Steroisomeren und ihre Salze beschrieben, sowie Verfah ren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Chemotherapeutika. Sie wirken gegen Hautpilze, Schim melpilze und Hefen sowie gegen Bakterien.

9. 发明公开

EP0094052A2 1-(1,3-Dioxolan-2-yl-methyl)-1H-imidazole und -1H-1,2,4-triazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung 失效
标题翻译： 1-（1,3-二氧戊环-2-基 - 甲基）-1H-咪唑和-1H-1,2,4-三唑类和它们的盐，它们的制备方法，含有它们和它们的用途的组合物。
公开(公告)号：EP0094052A2
公开(公告)日：1983-11-16
申请号：EP83104456.5
申请日：1983-05-06
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Winkelmann, Erhardt, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr. , Dittmar, Walter, Dr.
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/12
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D317/18 , C07D317/20
摘要： Gegenstand der Erfindung sind neue 1-(1,3-Dioxolan-2-yl-methyl)-1H-imidazole und -1 H-1.2,4-triazole der Formel I
und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die neuen Verbindungen wirken gegen Infektionen durch Pilze wie Hautpilze, Schimmelpilze oder Hefearten; außerdem wirken sie gegen Bakterien und Protozoen.
摘要翻译： 1-（1,3-二氧戊环-2-基 - 甲基）-1-咪唑和1H-1,2,4-三唑的式I 及其与生理上可接受的酸的盐，及其制备方法合成的化合物。新化合物作用抵抗由真菌引起的感染：如皮肤癣菌，霉菌或酵母; 更结束了，他们行动反对细菌和原生动物。

10. 发明公开

EP0430194A2 Mit mehrfach ungesättigten Resten substituierte Aryl-alkyl-azole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung 失效
标题翻译：与多不饱和基团取代的芳基 - 烷基吡咯，它们的制备方法和它们的用途。
公开(公告)号：EP0430194A2
公开(公告)日：1991-06-05
申请号：EP90122699.3
申请日：1990-11-28
申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： Kottmann, Hariolf, Dr. , Blume, Ernst, Dr. , Haenel, Heinz, Dr. , Kirsch, Reinhard, Dr. , Raether, Wolfgang, Dr.
IPC分类号： C07D249/08 , C07D233/60 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/41 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： Aryl-alkyl-imidazole der allgemeinen Formel

antimykotisch wirksame pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, Verfahren zur Herstellung der Aryl-alkyl-imidazole, sowie Verwendung der Verbindungen zur Herstellung eines antimykotischwirksamen Arzneimittels.
摘要翻译：含有试验化合物，工艺用于制备arylalkylimidazoles的，和使用所述化合物的用于抗真菌药物的制备通式抗真菌的药物制剂的Arylalkylimidazoles。

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