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    • 2. 发明公开
    • 3,4-Dihydro-4-oxo-5-aryl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-carbonitrile als Adenosin Rezeptor Liganden zur Behandlung von cardiovasculären Erkrankungen
    • 3,4-二氢-4-氧代-5-芳基 - 吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-腈腈腺苷激动剂配体组合ur en ung on on en en en en en en en en en
    • EP2556831A1
    • 2013-02-13
    • EP12189432.3
    • 2008-12-09
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • A61K31/519A61P9/00A61P3/10C07D471/04C07D251/54C07D221/04C07D215/54
    • C07D471/04C07D215/54C07D221/04
    • Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte anellierte Cyanopyridin-Derivate der Markus Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, einschliesslich kardiovaskulären Erkrankungen.
      Verbindungen der Formel (I) sind Adenosinrezeptor-spezifische Liganden:

      in welcher der Ring Q für eine Gruppe der Formel

      steht, wobei * jeweils die Anknüpfstelle an das C2-Atom bedeutet, # jeweils die Anknüpfstelle an das C3-Atom bedeutet.
      Die Bedeutung der anderen Variablen ist in den Ansprüchen näher ausgeführt.
    • 硝基氰基吡啶化合物(I)及其氮氧化物,盐,溶剂化物,氮氧化物的盐,氮氧化物或盐的溶剂合物,是新的,其中(I)不包括例如, 5,6,7,8-四氢-2 - [[(2-甲基苯基)甲基]硫代] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2- [(2-苯基甲基)硫代] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(苯甲基)硫] -4-苯基-3-喹啉腈和 6,7-二氢-4-(4-羟基苯基)-2 - [(苯基甲基)硫基] -5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈。 通式(I)的氰基吡啶化合物及其氮氧化物,盐,溶剂合物,氮氧化物的盐,氮氧化物或盐的溶剂合物是新的,其中(I)不包括5,6,7,8-四氢-2 - [[(2-甲基苯基)甲基]硫代] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(2-苯基甲基)硫代] (2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [[(2-甲基苯基)甲基]硫] -4-(4-吡啶基)-3-喹啉腈, 6,7,8-四氢-2 - [(苯基甲基)硫代] -4-苯基-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(苯基甲基)硫代] -4-(4- 氯苯基)-3-喹啉腈和6,7-二氢-4-(4-羟基苯基)-2 - [(苯基甲基)硫基] -5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈。 问:例如 (a-N = C(R 5) - N = CH-N(R 3) - (R 4) - aa); X:例如 S; R 1>:例如 (6-10C) - 芳基; R 2>:例如 (5-6C)环烷基; R 3>,R 4>:H或(1-4C) - 烷基; H,(1-4C) - 烷基或氨基; a:C2原子上的键合点; 和aa:C3原子上的键合点。 附带条件 全定义在定义(完全定义)字段中给出。 独立权利要求包括:(1)(I)的准备; 和(2)药物,其包含(I)与惰性的无毒辅助材料的组合。 活动: Vasotropic; 抗心绞痛; 抗心律不整; 肌肉根; 降血糖; 新陈代谢; 降血脂; 溶栓; 抗炎; Nephrotropic; 胃肠道根; 内分泌根; 皮肤; 银屑病; 抗脂溢; 眼科; 伤药; CNS根; 神经保护; 脑保护; 精神药物; 抗帕金森氏病; 镇惊; 抗抑郁药; 抑制细胞生长; 止吐剂; 免疫增强剂; 抗溃疡; 免疫抑制; 抗关节炎; 抗风湿; 呼吸根; 平喘; 抗甲状腺; 杀病毒; 抗HIV; 同化; 骨科; 痛风; Uropathic。 选择机制:选择性腺苷A1受体配体; 选择性腺苷A2b受体配体。 在中国仓鼠卵巢细胞系中测试(I)结合选择性腺苷A1受体的能力。 结果表明,4-氨基-7 - ({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫烷基)-5- [4-(2-羟基乙氧基)苯基] -2 - 甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈显示小于0.04nM的EC 5 0值。
    • 3. 发明公开
    • Alkylamino-substituierte Dicyanopyridine und deren Aminosäureester-Prodrugs
    • 烷基氨基取代物二氰基吡啶和脱氨基氨基脲 - 前药
    • EP2743270A1
    • 2014-06-18
    • EP14155583.9
    • 2010-01-19
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • C07D417/12C07D417/14C07K5/037C07K5/062A61K31/4439A61P3/06A61P3/10
    • C07D417/14A61K47/64C07D417/12C07K5/0202C07K5/06026C07K5/06034C07K5/06086C07K5/06147C07K5/06165
    • Die vorliegende Anmeldung betrifft die Verwendung von 6-Alkylamino-substituierten Dicyanopyridinen zur Herstellung pharmazeutisch wirksamer Verbindungen sowie diese Dicyanopyridine als solche.
    • 烷基氨基取代的双氰基吡啶化合物(I)及其盐,N-氧化物,溶剂合物,N-氧化物或N-氧化物和盐的溶剂合物的盐是新的。 式(I)的烷基氨基取代的双氰基吡啶化合物及其盐,N-氧化物,溶剂合物,N-氧化物或N-氧化物和盐的溶剂合物的盐是新的。 H或(1-4C) - 烷基; (1-6C) - 烷基,(2-4C) - 烯基,(2-4C) - 炔基或(3-7C) - 环烷基,其中:(1-6C) - 烷基任选被 1-3F,Cl,CF 3,CF 3 O,(1-4C) - 烷氧基,(3-7C) - 环烷基,(3-7C) - 环烷氧基,(1-4C) - 烷硫基或(1-4C) - 烷基磺酰基,(2-4C) - 烯基和(2-4C) - 炔基任选被1或2个F,CF 3,(1-4C) - 烷基,CF 3 O或(1-4C) - 烷氧基取代,和 (3-7C) - 环烷基任选被1或2个F,Cl,CF 3,(1-4C) - 烷基,CF 3 O或(1-4C) - 烷氧基取代; 或任选被1或2个F,Cl,氧代,CF 3,(1-4C) - 烷基,CF 3 O或(1-4C) - 烷氧基取代的R 1> R 2> N:4-7元杂环; R 3>:H,-C(= O)-C(R 4)(R 5)-N(R 7)(R 6)(A),-C(= O)-C (R 9)-N(R 10)-C(= O)-C(R 11)(R 12>) - N(R 13)(R 14)(B) C(= O)-C(R 8)(R 9)-N(R 10)-C(= O)-L 1 -N(R 15)(R 16)(C) -C(= O)-L 2,-N(R 16)(R 17)(D),-C(= O)-L 2 -N(R 19) C(R 11)(R 12>)-N(R 13)(R 13)(E)或-C(= O)-L 2 -N(R 19)-C(= O) -L 1 -N(R 15)(R 16>)(F); L 1>,L 2>:(2-6C) - 烷二基; R 4>,R 8>:H或天然氨基酸的侧基或其同源或异构体; 和R 6> R 7> R 13> -R 18>:H或(1-4C) - 烷基; 或R 6> R 7> N,R 13> R 14> N,R 15> R 16> N,R 17> R 18> N:任选被1或2(1- 4C) - 烷基,氨基,OH或(1-4C) - 烷氧基; 或R 7> R 4>:吡咯烷 - 或哌啶环; R 5> R 9> R 10> R 12>,R 19>:H或CH 3; 和R 11> H或天然α-氨基酸的侧基或其同源或异构体; 或R 14> R 11>:吡咯烷 - 或哌啶环。 独立索赔包括:(一)(一)的准备工作; 和(2)药物,其包含(I)与一种或多种另外的活性剂组合,其包含改变脂肪代谢的活性剂,抗糖尿病药物,减压剂和抗血栓活性剂。 活动:肌肉发育。 Cardiant; Vasotropic; 抗心绞痛; 降血糖; 止痛; 降血脂; 低血压; 抗心律不整; 抗炎; 抗凝血剂; 溶栓; 脑保护; 内分泌根; 银屑病; 抗脂溢; 皮肤; 眼科; 伤药; 杀病毒; 心血管根; 神经保护; 精神药物; 抗帕金森氏病; 镇惊; 抗抑郁药; 抑制细胞生长; 止吐剂; 胃肠道根; 抗溃疡; 免疫抑制; 抗关节炎; 抗风湿; 呼吸根; 平喘; CNS根; Nephrotropic; 厌食; 抗甲状腺; 同化; 骨科; 血管生成调节剂 机制:腺苷A1受体激动剂; 腺苷A2b受体激动剂。 在中国仓鼠卵巢细胞系中测试(I)激动腺苷A1受体的能力。 结果表明,2 - ({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫烷基)-6 - [(2-氟甲基)氨基] -4- [4-(2 - 羟基乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二腈表现出0.05nM的中值有效浓度。
    • 4. 发明公开
    • 6-Cyano-substituierte Pyrido[2,3-d]pyrimidine als Adenosin Rezeptor Liganden zur Behandlung von Kardiovakulären Erkrankungen
    • 6-氰基取代的吡啶并[2,3-D]嘧啶作为腺苷受体配体用于治疗心血管疾病的治疗
    • EP2556856A1
    • 2013-02-13
    • EP12189433.1
    • 2008-12-09
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • A61P9/00A61P3/10A61K31/519C07D215/54C07D221/04C07D471/04
    • C07D471/04C07D215/54C07D221/04
    • Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte anellierte Cyanopyridin-Derivate der Formel (1), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen wie Angina pectoris und Stoffwechselkrankheiten wie Diabetes, Dylipidäminen etc.
      Die beanspruchten Verbindungen wirken als Adenosin-Rezeptor Liganden.
      Formel (1)

      in welcher der Ring Q für eine Gruppe der Formel

      steht.
      Die Bedeutung weiterer Variablen ist in den Ansprüchen ausgeführt.
    • 安翻译氰基吡啶(I)化合物及其氮氧化物,盐,溶剂化物,氮氧化物的盐,氮氧化物溶剂化物的盐的或,是新的,其中(I)不包括E.G. 5,6,7,8-四氢-2 - [[(2-甲基苯基)甲基]硫基] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉甲腈,5,6,7,8-四氢-2- [(2-苯基甲基)硫基] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(苯基甲基)硫基] -4-苯基-3-喹啉腈和 6,7-二氢-4-(4-羟基苯基)-2 - [(苯基甲基)硫基] -5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈。 安翻译式(I)及其氮氧化物,盐,溶剂化物的氰基吡啶化合物中,氮氧化物的盐,氮氧化物溶剂化物的盐的或,是新的,其中(I)不包括5,6,7,8-四氢-2- - [[(2-甲基苯基)甲基]硫基] -4-(2-噻吩基)-3-喹啉甲腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(2-苯基甲基)硫基] -4- (2-噻吩基)-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [[(2-甲基苯基)甲基]硫基] -4-(4-吡啶基)-3-喹啉腈,5, -6,7,8-四氢-2 - [(苯基甲基)硫基] -4-苯基-3-喹啉腈,5,6,7,8-四氢-2 - [(苯基甲基)硫基] -4-(4- 氯苯基)-3-喹啉腈和6,7-二氢-4-(4-羟基苯基)-2 - [(苯基甲基)硫基] -5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-甲腈。 问:E.G. (A-N = C(R 5>) - N = CH-N(R 3>) - (R 4>) - AA); X:E.G. S; 的R 1>:E.G. (6-10C)芳基; R 2>:E.G. (5-6C)环烷基; ,R 3>,R 4>:H或(1-4C)烷基; 的R 5>:H,(1-4C)烷基或氨基; 一:在C2原子的键合点; 和AA:对C3原子上的键合点。 有了附加条件。 完整定义是在定义(全高清)字段中给出。 独立权利要求中包括了:(1)(I)的制备; 和(2)在惰性的,无毒的,辅助材料与组合药物,其包含(I)。 [图像] ACTIVITY:Cardiant; Vasotropic; 抗心绞痛; 抗心律失常; 肌肉根。 降糖; 代谢; 降血脂; 溶栓; 抗炎; Nephrotropic; 胃肠道根。 内分泌根。 皮肤病; 银屑病; 抗皮脂溢; 眼科; 伤药; CNS根。 神经保护; 脑保护; 促智; 抗帕金森氏病; 抗惊厥; 抗抑郁药; 抑制细胞生长; 止吐药; 免疫增强剂; 抗溃疡; 免疫抑制; 抗关节炎; 抗风湿; 呼吸基因。 平喘; 抗甲状腺; 杀病毒; 抗HIV; 同化; 骨科; 痛风; Uropathic。 作用机理:选择性腺苷A1受体的配体; 选择性A2B腺苷受体配体。 (I)的结合,其测试仓鼠卵巢细胞系在中国选择性腺苷A1受体的能力。 结果没表现为4-氨基-7 - ({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-5- [4-(2-羟基乙氧基)苯基] -2- -methylpyrido [2,3-d]嘧啶-6-甲腈展出小于0.04纳米的EC 5的0value。
    • 5. 发明公开
    • Dithiin-Derivate als Fungizide
    • Dithiin-Derivate Als Fungizide
    • EP2706058A1
    • 2014-03-12
    • EP13190284.3
    • 2011-04-11
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • C07D339/08A01N43/32A01P3/00
    • A01N43/32A01N43/78A01N43/84A01N43/90C07D339/08C07D413/14C07D417/14C07D495/04C07D495/14C07D513/00
    • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen und bekannten Dithiin-Derivaten zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, insbesondere phytopathogener Pilze, im Pflanzenschutz, im Bereich Haushalt und Hygiene und im Materialschutz, sowie neue Dithiin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung sowie Pflanzenschutzmittel enthaltend diese neuen Dithiin-Derivate.
    • 要求保护在农作物保护和材料保护以及在家庭和卫生领域中使用二噻吩衍生物(I)来控制不期望的微生物,优选植物病原性真菌。 要求保护在农作物保护和材料保护以及在家庭和卫生领域中使用式(I)的二噻嗪衍生物来控制不合需要的微生物,优选植物病原真菌。 R 1 -R 4:(杂)芳基或(杂)芳基 - (1-4C-烷基)(均可被一个或多个卤素,硝基,氰基,1-4C-(卤代)烷基或1-4C-烷氧基 )卤素,硝基,1-8C-(卤代)烷基,1-8C-(卤素)烷氧基,1-8C-(卤代)烷硫基,-COR5,-CH 2COR5或N-苯基吗啉-4-亚甲酰亚氨基; 和R5:羟基,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基; 和m,n:0-2; 或R1 + C + R2:具有一个或两个包含N,S或O的杂原子的5-或6-元杂环,其中杂环含有一个或两个C(= O) - 或(C = S) - 基团,并且是 任选被1-4C-烷基,-COR6或二(1-4C-烷基)氨基取代,并且当杂环是吡嗪时,吡嗪被一个或两个1-4C-烷基,-COR 6或二(1- 4-烷基)氨基,杂环不是1,3-二硫基-2-(硫代)单环; R3,R4:H或R1和R2; 或R 3 + C + R 4:芳基环; 和R 6:羟基,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,其中R 1和R 2以及R 3和R 4不是任选取代的1H-吡咯-2,5-二酮环; 和m,n:0; 或R 1,R 2:-C(= O)-X 1 -C(= O) - ; 和R 3,R 4:-C(= O)-X 2 -C(= O) - ; 和X1:S或NR7; 和X2:S或NR7a或苯基-1,2-二基; 和R 7:1-8C-(卤代)烷硫基,1-4C-烷基氨基,二 - (1-4C-烷基)氨基,苯磺酰基氨基或芳基或芳基 - (1-4C-烷基)(均被三个卤素取代, -4C-(卤代)烷基,1-4C-(卤代)烷氧基或1-8C-烷硫基); 和R7a:R7或H; 和m,n:0; 或R 1 R 2:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R 3,R 4:氰基; -C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R8,R9:H,卤素,1-8C-烷基,1-8C-(卤代)烷氧基或1-8C-(卤代)烷硫基,其中至少一个R8或R9不为H,当R1和R2两者时, 并且R 3和R 4是-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和m,n:0; 或R 1 R 2:-C(OH)= CR 8 -CR 9 = C(OH) - ; R3,R4:氰基; -C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R8,R9:H,卤素,1-8C-烷基,1-8C-(卤代)烷氧基或1-8C-(卤代)烷硫基; (1)式(IA) - (ID)的二噻炔衍生物((I)的代表); 和(2)包含(I)和至少另外一种包含杀虫剂,引诱剂,灭菌剂,杀菌剂,杀螨剂,杀线虫剂,杀真菌剂,生长调节剂,除草剂,肥料,安全剂或化学信息素的组合物的组合物。 R1a + C + R2a:具有一个或两个包含N,S或O的杂原子的5-或6-元杂环,其中杂环含有一个或两个C(= O) - 或(C = S) - 基团, 被1-4C烷基,-COR6a或二(1-4C-烷基)氨基取代,并且当杂环是吡嗪时,吡嗪被一个或两个1-4C-烷基,-COR 6或二(1-4C - 烷基)氨基,杂环不是1,3-二硫代-2-(硫代)单环; R3a,R4a:H或R1a和R2a; 或R3a + C + R4a:芳基环; R6a:R6; R3c,R4c:氰基; 或R 3 c R 4 c:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ,其中R 8或R 9中​​的至少一个不是H; R3d,R4d:氰基; 或R 3dR 4 d:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - 。 [Image] [Image]活动:杀菌剂。 在番茄中测试(I)对链格孢杆菌的杀真菌活性。 结果表明,6,7-二甲基-5,8-二氧代-5,8-二氢-1,4-苯并二硫杂-2,3-二腈(1500ppm)的效率为100%。 行动机制:无给予。
    • 6. 发明公开
    • DITHIIN-DERIVATE ALZ FUNGIZIDE
    • EP2703397A1
    • 2014-03-05
    • EP13190285.0
    • 2011-04-11
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • C07D339/08A01N43/32A01P3/00
    • A01N43/32A01N43/78A01N43/84A01N43/90C07D339/08C07D413/14C07D417/14C07D495/04C07D495/14C07D513/00
    • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen und bekannten Dithiin-Derivaten zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, insbesondere phytopathogener Pilze, im Pflanzenschutz, im Bereich Haushalt und Hygiene und im Materialschutz, sowie neue Dithiin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung sowie Pflanzenschutzmittel enthaltend diese neuen Dithiin-Derivate.
    • 要求保护在农作物保护和材料保护以及在家庭和卫生领域中使用二噻吩衍生物(I)来控制不期望的微生物,优选植物病原性真菌。 要求保护在农作物保护和材料保护以及在家庭和卫生领域中使用式(I)的二噻嗪衍生物来控制不合需要的微生物,优选植物病原真菌。 R 1 -R 4:(杂)芳基或(杂)芳基 - (1-4C-烷基)(均可被一个或多个卤素,硝基,氰基,1-4C-(卤代)烷基或1-4C-烷氧基 )卤素,硝基,1-8C-(卤代)烷基,1-8C-(卤素)烷氧基,1-8C-(卤代)烷硫基,-COR5,-CH 2COR5或N-苯基吗啉-4-亚甲酰亚氨基; 和R5:羟基,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基; 和m,n:0-2; 或R1 + C + R2:具有一个或两个包含N,S或O的杂原子的5-或6-元杂环,其中杂环含有一个或两个C(= O) - 或(C = S) - 基团,并且是 任选被1-4C-烷基,-COR6或二(1-4C-烷基)氨基取代,并且当杂环是吡嗪时,吡嗪被一个或两个1-4C-烷基,-COR 6或二(1- 4-烷基)氨基,杂环不是1,3-二硫基-2-(硫代)单环; R3,R4:H或R1和R2; 或R 3 + C + R 4:芳基环; 和R 6:羟基,1-4C-烷基或1-4C-烷氧基,其中R 1和R 2以及R 3和R 4不是任选取代的1H-吡咯-2,5-二酮环; 和m,n:0; 或R 1,R 2:-C(= O)-X 1 -C(= O) - ; 和R 3,R 4:-C(= O)-X 2 -C(= O) - ; 和X1:S或NR7; 和X2:S或NR7a或苯基-1,2-二基; 和R 7:1-8C-(卤代)烷硫基,1-4C-烷基氨基,二 - (1-4C-烷基)氨基,苯磺酰基氨基或芳基或芳基 - (1-4C-烷基)(均被三个卤素取代, -4C-(卤代)烷基,1-4C-(卤代)烷氧基或1-8C-烷硫基); 和R7a:R7或H; 和m,n:0; 或R 1 R 2:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R 3,R 4:氰基; -C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R8,R9:H,卤素,1-8C-烷基,1-8C-(卤代)烷氧基或1-8C-(卤代)烷硫基,其中至少一个R8或R9不为H,当R1和R2两者时, 并且R 3和R 4是-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和m,n:0; 或R 1 R 2:-C(OH)= CR 8 -CR 9 = C(OH) - ; R3,R4:氰基; -C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ; 和R8,R9:H,卤素,1-8C-烷基,1-8C-(卤代)烷氧基或1-8C-(卤代)烷硫基; (1)式(IA) - (ID)的二噻炔衍生物((I)的代表); 和(2)包含(I)和至少另外一种包含杀虫剂,引诱剂,灭菌剂,杀菌剂,杀螨剂,杀线虫剂,杀真菌剂,生长调节剂,除草剂,肥料,安全剂或化学信息素的组合物的组合物。 R1a + C + R2a:具有一个或两个包含N,S或O的杂原子的5-或6-元杂环,其中杂环含有一个或两个C(= O) - 或(C = S) - 基团, 被1-4C烷基,-COR6a或二(1-4C-烷基)氨基取代,并且当杂环是吡嗪时,吡嗪被一个或两个1-4C-烷基,-COR 6或二(1-4C - 烷基)氨基,杂环不是1,3-二硫代-2-(硫代)单环; R3a,R4a:H或R1a和R2a; 或R3a + C + R4a:芳基环; R6a:R6; R3c,R4c:氰基; 或R 3 c R 4 c:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - ,其中R 8或R 9中​​的至少一个不是H; R3d,R4d:氰基; 或R 3dR 4 d:-C(= O)-CR 8 = CR 9 -C(= O) - 。 [Image] [Image]活动:杀菌剂。 在番茄中测试(I)对链格孢杆菌的杀真菌活性。 结果表明,6,7-二甲基-5,8-二氧代-5,8-二氢-1,4-苯并二硫杂-2,3-二腈(1500ppm)的效率为100%。 行动机制:无给予。
    • 7. 发明公开
    • Vorrichtung zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches
    • Vorrichtung zum Auftragen einesaufschäumendenReaktionsgemisches
    • EP2614943A1
    • 2013-07-17
    • EP12151252.9
    • 2012-01-16
    • Bayer Intellectual Property GmbH
    • Die Erfindernennung liegt noch nicht vor
    • B29C44/46
    • B29C44/461
    • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung (100) zum Auftragen eines aufschäumenden Reaktionsgemisches (600) auf eine Deckschicht (500), insbesondere zur Herstellung eines Verbundelementes, mindestens umfassend zwei Gießharken (200, 260) mit jeweils einem rohrförmigen Hohlkörper (210), welcher Hohlkörper (210) sich entlang einer Mittelachse (250) erstreckt und wenigstens zwei Austrittsöffnungen (220) zum Austritt des aufschäumenden Reaktionsgemisches (600) aufweist, wobei die Gießharken (200, 260) und die Deckschicht (500) in einer Längsachse (510) relativ zueinander bewegbar sind und wobei die Gießharken (200, 260) an einem Aufnahmeelement (700) angeordnet sind. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass die Anordnung der Gießharken (200, 260) am Aufnahmeelement (700) jeweils ein Gelenk (805) aufweist, mittels dem die Gießharken (200, 260) beweglich am Aufnahmeelement (700) angeordnet sind und in einem Winkel (400, 410) von ≤ 80° zur Längsachse (510) der Bewegung ausrichtbar sind.
    • 该装置具有两个铸造耙子(200),其具有沿中心轴线延伸的管状空心体。 排气口(220)排出泡沫反应混合物,并且铸造耙和覆盖层(500)沿着纵向轴线(510)相对于彼此移动。 铸造耙子通过接头布置在接收元件处,其中铸造耙子在纵向轴线处以约小于或等于80度的角度排列。 接收元件形成为混合头和三向工具,其中混合头包括两个部件。 覆盖层包括金属,塑料,含玻璃纤维的材料,含矿物纤维的材料和/或含纤维素的材料。 还包括用于制造复合元件的方法的独立权利要求。