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    • 6. 发明授权
    • 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE
    • 2,4,6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE
    • EP1606254B1
    • 2011-05-11
    • EP04716217.7
    • 2004-03-02
    • Bayer CropScience AG
    • FISCHER, ReinerKUNZ, KlausLEHR, StefanRUTHER, MichaelSCHNEIDER, UdoDOLLINGER, MarkusDREWES, Mark, WilhelmFEUCHT, DieterKONZE, JörgWACHENDORFF-NEUMANN, UlrikeBOJACK, GuidoAULER, ThomasHILLS, Martin, JeffreyBRETSCHNEIDER, ThomasMALSAM, OlgaERDELEN, Christoph DIANGERMANN, AlfredKEHNE, HeinzROSINGER, Christopher Hugh
    • C07D207/38C07D209/54C07D491/10C07D495/10C07D487/04C07D471/04C07D491/14C07D513/04C07D307/60C07D307/94C07D493/10C07D231/32C07D498/04C07D231/06C07D231/14
    • A01N43/38A01N43/36C07C43/225C07C59/64C07C69/734C07C235/34C07C235/36C07C2601/14C07D207/38C07D209/52C07D209/54C07D231/14C07D231/32C07D237/04C07D307/60C07D307/94C07D309/08C07D309/14C07D471/04C07D487/04C07D491/10C07D491/14C07D493/10C07D495/10C07D513/04
    • The invention relates to novel 2,4,6-phenyl substituted cyclic ketoenols of formula (I), in which W, X, Y and CKE are defined as cited in the description, in addition to several methods for their production and to their use as pesticides and/or herbicides. The invention also relates to selective herbicidal agents containing 2,4,6-phenyl substituted cyclic ketoenols and a compound that improves the compatibility of cultivated plants.
    • 衍生自吡咯,呋喃,噻吩,吡喃,1,3-噻嗪,环戊烷,环己烷或吡唑的2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基取代的环戊烯基烯醇化合物(I)是新的。 还有19类中间体,例如 2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基乙酸(XXVII)和各种酯或酰胺衍生物。 式R-Ar(I)的环状酮 - 烯醇衍生物是新的。 Ar:2-烷氧基-4-卤代-6-烷基苯基; R:式(a) - (c)的环状酮 - 烯醇残基; T 1N(D),O或S; T 2 -C(A)= C(D)-O - , - C(A)(B)-C(Q 1)(Q 2) (Q 4>)-C(Q 5>)(Q 6>) - 或-N(A)-N(D) - ; A:H; 烷基,烯基,烷氧基烷基或烷硫基烷基(全部被卤素取代(os)); 任选不饱和环烷基(任选地具有至少一个环原子被杂原子取代); 或芳基,芳烷基或杂芳基(全部为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,CN或NO 2)。 B:H,烷基或烷氧基烷基; 或C(A)(B):os,(un)饱和环(任选地含有杂原子); D:H; 或烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,任选不饱和环烷基(任选地具有至少一个环原子被杂原子取代),芳基,芳烷基,杂芳基或杂芳基(全部是)。 或A + D:在(R 2> T 2 = N(A)-N(D))的情况下完成(未)饱和环(任选地含有杂原子(或另外的杂原子) ;或A + Q 1>烷二基或亚烯基(由OH或(全端)烷基,烷氧基,烷硫基,环烷基,苄氧基或芳基所起作用); Q 1>,Q 2>,Q 4> -Q 6> H或 烷基; Q 3> H,OS烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,os环烷基(任选具有一个CH 2被O或S取代)或OS苯基;或C(Q 3)(Q 4)):os,(un) 饱和环(任选含有杂原子); G:H,-COR 1>,-C(L)MR 2>,-SO 2 R 3>,-P(L)R 4> R 5>,E或-C( L:NR 6> R 7>; E:1当量的金属或铵离子; L,M:O或S; R 1>烷基,烯基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或聚烷氧基烷基(全部为卤素);环烷基 烷基或卤代烷基;或任选地被杂原子间隔的苯基,苯基烷基,杂芳基,苯氧基烷基或杂芳氧基(全); R 2>烷基,烯基,烷氧基烷基或聚烷氧基烷基 ,苯基或苄基 (所有os); R 3> R 5烷基,烷氧基,一或二烷基氨基,烷硫基,烯硫基或环烷硫基(全部为卤素); 或苯基,苄基,苯氧基或苯硫基(全)。 R 6>,R 7> H; 烷基,环烷基,烯基,烷氧基或烷氧基烷基(全部为卤素); 或苯基或苄基(均为os); 或NR 6 R 7杂环(任选地被O或S间隔)。 [图]独立申索包括:(a)准备(一); 和(b)式R 8> OOC-C(A)(B)-N(D)-COCH 2Ar(II),R 8> OOC-C(A)(B)-OCOCH 2(III))的新中间体 ,VC 6H 4 -CH 2 -S(A)(B)-CO-CH(Ar)CO 8,(IV),O = C = C(CO-Hal) -C(A)(B)-C(Q 1)(Q 2))-COCH 2Ar(VIII),R 8> OOC-C(A)(B)-C(Q 3) )-C(Q 5>)(Q 6>)-COCH 2Ar(IX),ArCH(COU)2(XI),ArCH 2 CO-N(D)-N(A)-COOR 8>(XII) 2 COZ(XXIV),HOOC-C(A)(B)-N(D)-COCH2Ar(XXV),ArCH2COOH(XXVII),ArCH2CO-N(D)-C(A)(B) (XXXI),ArCH 2 COOR 2(XXXIII),ArCH 2 CO-C(Q 1)(Q 2))-C(A)(B)-COOH(XXXIV) ArCH(COOR 8> 1>)-CO-C(Q 1>)(Q 2>)-C(A)(B)-COOR 8> 1(XXXV),ArCH 2 CO-C(Q 5> Q 6>)-C(Q 3>)(Q 4>)-C(A)(B)-COOH(XXXVIII),ArCH(COOR 8> 1>)-CO-C(Q 5> (C 3+)(Q 4>)-C(A)(B)-COOR 8> 1(XXXIX)和D-NH-N(A)-COOR 8>(XLII)。 R 8>,R 8> 1>烷基; V:H,卤素,烷基或烷氧基; 卤素 U:NH 2或OR 8>; Z:衍生自羧酸活化剂的离去基团。 活性:除草剂; 杀虫剂,杀螨剂; 杀线虫剂; 驱虫; 防污; 杀菌剂; 抗菌。 3-(4-氯-2-甲氧基-6-甲基苯基)-4-羟基-5,5-(3-甲基亚戊基)-2-氧代-2,5-二氢吡咯(Ia)。 在1000ppm的浓度下,在7天内给白藜属毛虫的100%死亡率在卷心菜叶上。 行动机制:源材料无。