专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

81. 发明授权

EP0759433B1 Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorbenzo[1.3]dioxolcarbaldehyden 失效转让
标题翻译：为2,2-二氟 - 苯并制备dioxolcarbaldehyden过程[1.3]
公开(公告)号：EP0759433B1
公开(公告)日：1999-06-16
申请号：EP96112760.2
申请日：1996-08-08
申请人： BAYER AG
发明人： Andres, Peter, Dr. , Marhold, Albrecht, Dr.
IPC分类号： C07D317/46
CPC分类号： C07D317/46

82. 发明授权

EP0625139B1 SUBSTITUTED BENZYL CARBAMATES WITH HERBICIDAL PROPERTIES 失效转让
标题翻译：取代的苄基氨基甲酸酯类具有除草特性
公开(公告)号：EP0625139B1
公开(公告)日：1997-04-16
申请号：EP93923532.1
申请日：1993-10-22
申请人： Novartis AG
发明人： REMPFLER, Hermann
IPC分类号： C07C271/12 , C07C271/14 , C07C271/16 , A01N47/12 , C07D317/46
CPC分类号： A01N47/12 , C07C27/16 , C07C271/12 , C07C271/14 , C07C323/12 , C07D317/46
摘要： Substituted benzyl carbamates of formula (I), wherein R is halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro or C1-C3haloalkoxy; Z is hydrogen or halogen; or Z and R together in 2- and 3-position of the phenyl ring form the group -OCF2O-; R1 is C1-C5alkyl; R2 and R3 are each independently of the other hydrogen, methyl or ethyl; X is oxygen, sulfur, -SO- or -SO2-; Y is hydrogen, halogen, C1-C3alkyl, C1-C3haloalkyl, C1-C3alkoxy or cyano; and n is 0, 1 or 2; and the diastereoisomers thereof, have pre- and postemergence herbicidal properties. The preparation of these compounds and the use thereof as herbicides are described.

83. 发明公开

EP0729930A1 Procédé de synthèse de composés hydrocarbonés fluorés sur un carbone d'une chaîne alcoyle 失效
标题翻译：一种用于在烷基链的氟化碳氢化合物生产的碳原子上的过程
公开(公告)号：EP0729930A1
公开(公告)日：1996-09-04
申请号：EP96400375.0
申请日：1996-02-23
申请人： RHONE-POULENC CHIMIE
发明人： Janin, Robert , Saint-Jalmes, Laurent
IPC分类号： C07B39/00 , C07C319/20 , C07C323/03 , C07C323/08 , C07C323/52 , C07D231/44 , C07D317/46 , C07C315/02 , C07C317/44 , C07C313/04
CPC分类号： C07B39/00 , C07C313/04 , C07C315/02 , C07C319/20 , C07C2601/14 , C07D231/18 , C07D317/46 , C07C317/44 , C07C323/03 , C07C323/08 , C07C323/52
摘要： La présente invention concerne un procédé de synthèse de composés hydrocarbonés fluorés sur un carbone d'une chaîne alcoyle par échange entre un halogène de rang plus élevé et le fluor au moyen d'un réactif contenant du fluor.
摘要翻译：一种用于氟化derivs的合成过程。包括其中底物进行反应与CPD的步骤。包括布朗斯台德碱的关联具有限定HF物种的数目（S）（N = 3-20，优先。15，和ESP 10）。基板包括SP <3>杂交的至少一个卤素承载C，连接到至少2个卤素，其中的至少一个是原子序数大于F，键合到至少一种硫属元素的卤素。

84. 发明授权

EP0469686B1 Pesticidal heterocyclic compounds 失效
标题翻译：杀虫杂环化合物。
公开(公告)号：EP0469686B1
公开(公告)日：1995-05-03
申请号：EP91201975.9
申请日：1991-07-29
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
发明人： Anderson, Martin , Brinnand, Antony Grove , Woodall, Roger Ernest
IPC分类号： C07D317/46 , C07D319/08 , C07D327/06 , C07D327/04 , A01N47/30
CPC分类号： C07D319/08 , A01N47/34 , C07D317/46 , C07D327/04 , C07D327/06

85. 发明公开

EP0537519A1 Verfahren zur Herstellung von fluorsubtituierten Aminobenzodioxolen und -benzodioxanen und neue Zwischenprodukte 失效
标题翻译：一种用于处理制备fluorsubtituierten Aminobenzodioxolen和-benzodioxanen和新的中间体。
公开(公告)号：EP0537519A1
公开(公告)日：1993-04-21
申请号：EP92116318.4
申请日：1992-09-24
申请人： BAYER AG
发明人： Andres, Peter, Dr. , Marhold, Albrecht, Dr.
IPC分类号： C07D317/46 , C07D317/20
CPC分类号： C07D317/46 , C07D317/20
摘要： Erfindungsgemäß wurde ein neues Verfahren zur Herstellung von fluorsubstituierten Aminobenzodioxolen und -benzodioxanen der Formel (I)

in welcher

n für eine ganze Zahl 1 oder 2 steht,
gefunden, in dem fluorsubstituierte Nitro-halogen-benzodioxole und -benzodioxane, die ebenfalls neu sind, hydriert werden. Die neuen Zwischenprodukte werden aus fluorsubstituierten Benzodioxolen und Benzodioxanen durch Halogenierung und anschließende Nitrierung gewonnen. Die Aminoverbindungen sind wichtige Ausgangsmaterialien für hochaktive Biozide.
摘要翻译：已经发现雅丁到本发明的用于式（I）... 的含氟substituiertem aminobenzodioxoles和-benzodioxanes的制备的新方法...，其中n darstellt为整数1或2，该方法包括氢化含氟substituiertem硝基卤代benzodioxoles和-benzodioxanes，因此其是新颖的化合物。该新颖的中间体是由含氟substituiertem benzodioxoles和benzodioxanes通过卤化和随后的硝化反应中得到。氨基化合物可用于高活性的杀生物剂的重要原料。

86. 发明公开

EP0525877A1 Pesticidal heterocyclic compounds 失效
标题翻译： Pestizide heterzyklische Verbindungen。
公开(公告)号：EP0525877A1
公开(公告)日：1993-02-03
申请号：EP92202225.6
申请日：1992-07-20
申请人： SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
发明人： Anderson, Martin , Brinnand, Antony Grove , WOODALL, Roger Ernest
IPC分类号： C07D317/46 , C07D317/66 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D327/04 , C07D327/06 , A01N43/30 , A01N43/32 , C07D317/62
CPC分类号： C07D317/72 , A01N47/34 , C07D317/46 , C07D317/62 , C07D317/66 , C07D319/08 , C07D327/04 , C07D327/06
摘要： Compounds of the general formula:
wherein R 1 represents a hydrogen or halogen atom; R 2 represents a halogen atom; R 3 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkoxy or aralkyl group; or R 4 and R 5 together form an alkylene group; X and Y each independently represents an oxygen or sulphur atom; and r is 0 or 1, with the proviso that at least one of R 3 , R 4 and R 5 is not a hydrogen atom when both R 1 and R 2 represent a chlorine atom, X and Y both represent an oxygen atom and r is 0, have useful pesticidal activity.
摘要翻译：通式为：CHEM的化合物，其中R 1表示氢或卤素原子; R2表示卤原子; R3表示氢或卤素原子或烷基; R4和R5各自独立地表示氢原子或烷基，卤代烷基，烷氧基或芳烷基; 或R4和R5一起形成亚烷基; X和Y各自独立地表示氧或硫原子; 并且r为0或1，条件是当R 1和R 2均表示氯原子时，R 3，R 4和R 5中的至少一个不是氢原子，X和Y都表示氧原子且r为0，具有有用的杀虫活动。

87. 发明授权

EP0262227B1 Process for the preparation of myoinositol derivatives 失效
标题翻译：制备髓鞘衍生物的方法
公开(公告)号：EP0262227B1
公开(公告)日：1993-01-20
申请号：EP87901675.6
申请日：1987-03-11
申请人： MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
发明人： OZAKI, Shoichiro , WATANABE, Yutaka , AWAYA, Akira , ISHIZUKA, Yusaku
IPC分类号： C07C43/18 , C07C43/188 , C07C43/235 , C07C35/16 , C07C29/00 , C07D317/46 , C07D317/72 , C07D493/04 , C07F9/117 , C07F9/24
CPC分类号： C07C43/196 , C07C43/188 , C07F9/117
摘要： Myoinositol phosphates and salts thereof represented by general formula (I) and process for their preparation. The myoinositol derivatives are prepared by reacting a phosphorylating agent with a myoinositol derivative wherein sites other than those to be substituted by phosphate residues are substituted by a substituent capable of being eliminated by catalytic reduction, and subjecting the product to catalytic reduction.

88. 发明公开

EP0505742A2 Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten 4-Cyano-pyrrolverbindungen 有权转让
标题翻译：一种用于在3-位的4-氰基吡咯化合物取代制备方法。
公开(公告)号：EP0505742A2
公开(公告)日：1992-09-30
申请号：EP92103113.4
申请日：1992-02-25
申请人： BAYER AG
发明人： Knüppel, Peter C., Dr. , Lantzsch, Reinhard, Dr. , Jelich, Klaus, Dr. , Andres, Peter, Dr. , Marhold, Albrecht, Dr.
IPC分类号： C07D207/34 , C07D317/46 , C07D405/04 , C07C22/08 , C07C22/04 , C07C255/34
CPC分类号： C07D405/04 , C07D207/34
摘要： Ein Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten 4-Cyanopyrrolverbindungen der Formel (I)

in welcher

Ar die in der Beschreibung gegebene Bedeutung hat, durch Umsetzung in 1. Stufe von Bromiden (11)
mit Acrylnitril in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines geeigneten Reaktionshilfsmittels zu Acrylnitril-Derivaten (III)
und in 2. Stufe mit einem Phenylsulfonylmethylisocyanid (IV)

in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenfalls in Gegenwart eines geeigneten Reaktionshilfsmittels, das gekennzeichnet ist, daß die die 1. Stufe in Gegenwart eines Palladiumkatalysators und die 2. Stufe in Gegenwart eines 1,2 bis 1,8-fach molaren Überschusses an Alkalimetallalkoholat oder Alkalimetallhydroxid durchgeführt wird.
摘要翻译：一种用于在溴化物的第一阶段中，式（I）的3-位4-氰基吡咯，其中如在描述中所定义的Ar取代的，通过反应的制备方法（II）中的Ar-溴（II）在溶剂的存在下和合适的反应助剂与丙烯腈的丙烯腈衍生物（III）中的Ar-CH = CH-CN（III），并与一个Phenylsulfonylmethylisocyanid（IV）PH-SO2-CH 2 CN第二阶段（IV）中的存在的溶剂和任选地在适当的反应助剂，其特征在于，其中在钯催化剂的存在下和在1.2〜1.8倍摩尔过量的碱金属醇化物或碱金属氢氧化物的存在下的第二阶段中进行的第一阶段的存在。

89. 发明公开

EP0498770A1 Certain benzodioxole, benzodioxane and benzodioxepin derivatives 失效
标题翻译：苯并二氧杂环戊烯，苯并二恶烷和苯并二恶英。
公开(公告)号：EP0498770A1
公开(公告)日：1992-08-12
申请号：EP92810070.0
申请日：1992-01-30
申请人： CIBA-GEIGY AG
发明人： Satoh, Yoshitaka
IPC分类号： C07D319/20 , C07D317/46 , C07D321/10 , A61K31/335
CPC分类号： C07D319/20
摘要： The invention relates to the compounds of the formula I

wherein each R independently represents hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryloxy, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyloxy, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C₃-C₇-cycloalkyl-lower alkyloxy, or C₃-C₇-cycloalkyloxy; n represents 1, 2, 3 or 4; m represents 0, 1 or 2; A represents a direct bond or lower alkylene; X represents oxygen or sulfur, R₁ represents hydrogen, acyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-lower alkylaminocarbonyl, lower alkenylaminocarbonyl, lower alkynylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic arylaminocarbonyl, C₃-C₇-cycloalkylaminocarbonyl or C₃-C₇-cycloalkyl-lower alkylaminocarbonyl; R₂ represents lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, C₃-C₇-cycloalkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C₃-C₇-cycloalkyl-lower alkyl, amino, mono- or di-lower alkylamino, lower alkenylamino, lower alkynylamino, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylamino, carbocyclic or heterocyclic arylamino, C₃-C₇-cycloalkylamino, C₃-C₇-cycloalkyl-lower alkylamino, lower alkoxycarbonyl-lower alkylamino or lower alkoxy; R₃ and R₄ independently represent hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as 5-lipoxygenase inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及式I 的化合物，其中每个R独立地表示氢，低级烷基，卤素，三氟甲基，低级烷氧基，碳环或杂环芳基，碳环或杂环芳氧基，碳环或杂环芳基 - 低级烷氧基，碳环或杂环芳基 - 低级烷基，C 3 -C 7 - 环烷基 - 低级烷氧基或C 3 -C 7 - 环烷氧基; n表示1,2,3或4; m表示0,1或2; A表示直接键或低级亚烷基; X代表氧或硫，R1代表氢，酰基，低级烷氧基羰基，氨基羰基，一或二低级烷基氨基羰基，低级烯基氨基羰基，低级炔基氨基羰基，碳环或杂环芳基 - 低级烷基氨基羰基，碳环或杂环芳基氨基羰基，C3-C7-环烷基氨基羰基或 C 3 -C 7 - 环烷基 - 低级烷基氨基羰基; R 2表示低级烷基，低级烷氧基羰基 - 低级烷基，C 3 -C 7 - 环烷基，碳环或杂环芳基，碳环或杂环芳基 - 低级烷基，C 3 -C 7 - 环烷基 - 低级烷基，氨基，一或二 - 低级烷基氨基，低级碳环或杂环芳基 - 低级烷基氨基，碳环或杂环芳基氨基，C 3 -C 7 - 环烷基氨基，C 3 -C 7 - 环烷基 - 低级烷基氨基，低级烷氧基羰基 - 低级烷基氨基或低级烷氧基; R3和R4独立地表示氢或低级烷基; 及其药学上可接受的盐; 其可用作5-脂氧合酶抑制剂。

90. 发明公开

EP0455006A2 Substituted 5-(2-((2-aryl-2-hydroxyethyl)amino)propyl)-1,3-benzodioxoles 失效
标题翻译：取代的5- [2 - （（2-芳基-2-羟乙基）氨基）丙基] -1,3-苯并间二氧杂环戊烯。
公开(公告)号：EP0455006A2
公开(公告)日：1991-11-06
申请号：EP91105510.1
申请日：1991-04-08
申请人： AMERICAN CYANAMID COMPANY
发明人： Bloom, Jonathan David , Claus, Thomas Harrison , Devries, Vern Gordon , Dolan, Jo Alene , Dutia, Minu Dhanjisha
IPC分类号： C07D317/46 , C07D413/06 , A61K31/42 , A61K31/36
CPC分类号： C07D413/06 , C07D317/46
摘要： The present invention discloses substituted 1,3-benzodioxoles which possess anti-diabetic and/or anti-hyperglycemic and/or anti-obesity properties in humans and other animals.
摘要翻译：本发明公开了在人类和其他动物中具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖特性的取代的1,3-苯并间二氧杂环戊烯。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式